抗體制備技術(shù)詳解

抗(Kang)體制備技術(shù)詳解演示文稿第一頁(yè)，共八十五頁(yè)。優(yōu)(You)選抗體制備技術(shù)第二頁(yè)，共八十五頁(yè)。3引(Yin)言結(jié)構(gòu)與類(lèi)別第三頁(yè)，共八十五頁(yè)。4引(Yin)言應(yīng)用領(lǐng)域第四頁(yè)，共八十五頁(yè)。5引(Yin)言人工抗體制備多克隆抗體（免疫血清）單克隆抗體基因工程抗體第五頁(yè)，共八十五頁(yè)。6引(Yin)言高質(zhì)量的抗體應(yīng)該具有高效價(jià)、高特異性及高親和性。制備高質(zhì)量抗體就必須有理想的免疫原，適宜的動(dòng)物和制定最佳的免疫方案。第六頁(yè)，共八十五頁(yè)。制(Zhi)備免疫原問(wèn)題一：多克隆抗體制備第七頁(yè)，共八十五頁(yè)。8何謂(Wei)免疫原？免疫原（immunogen)指用于制備抗體的抗原(antigen)或半抗原(hapten）；免疫原包括顆粒性抗原、可溶性抗原和人工修飾的抗原；第八頁(yè)，共八十五頁(yè)。9制備顆粒(Li)性免疫原顆粒性免疫原包括：細(xì)胞性抗原：血細(xì)胞和組織細(xì)胞病原體：細(xì)菌、病毒、支原體等第九頁(yè)，共八十五頁(yè)。10制備綿羊紅細(xì)(Xi)胞采集靜脈血玻璃珠脫纖維離心、洗滌調(diào)合適濃度第十頁(yè)，共八十五頁(yè)。11制備細(xì)菌(Jun)性免疫原培養(yǎng)細(xì)菌分離、鑒定離心、洗滌合適濃度擴(kuò)大培養(yǎng)滅活處理第十一頁(yè)，共八十五頁(yè)。12制備可溶性免疫(Yi)原組織勻漿破碎細(xì)胞提純目的蛋白酶消化處理超聲粉碎反復(fù)凍融第十二頁(yè)，共八十五頁(yè)。13制備可溶性(Xing)免疫原提純目的蛋白選擇性沉淀凝膠層析離子交換層析親和層析第十三頁(yè)，共八十五頁(yè)。14制備可溶性免(Mian)疫原層析技術(shù)層析柱紫外監(jiān)測(cè)收集器第十四頁(yè)，共八十五頁(yè)。15制備可溶(Rong)性免疫原免疫原的鑒定純度蛋白含量免疫活性分子量第十五頁(yè)，共八十五頁(yè)。16制備人(Ren)工免疫原人工免疫原經(jīng)過(guò)人工修飾的半抗原稱(chēng)之為人工免疫原。如：甾體類(lèi)激素、小分子藥物等。將半抗原與蛋白載體連接，使之具有免疫原性，可用于制備免疫血清。第十六頁(yè)，共八十五頁(yè)。17制備人工(Gong)免疫原用于連接的載體蛋白質(zhì)類(lèi)：白蛋白多肽聚合物：多聚賴氨酸大分子聚合物：羧甲基纖維素常用：BSA，OA第十七頁(yè)，共八十五頁(yè)。18制備人工(Gong)免疫原修飾半抗原是需考慮：半抗原的溶解度和穩(wěn)定性;結(jié)合鍵的位置;選擇適合的偶聯(lián)試劑；第十八頁(yè)，共八十五頁(yè)。19制備人工免疫(Yi)原含有氨基或羧基的半抗原與載體連接方法：碳化二亞胺法混合酸酐法戊二醛法形成穩(wěn)定肽鍵第十九頁(yè)，共八十五頁(yè)。20制備人(Ren)工免疫原不含有氨基或羧基的半抗原需改造成帶有上述基團(tuán)的衍生物，再通過(guò)上述方式連接：琥珀酸酐法可將帶有羥基的半抗原改造成帶羧基的半抗原。第二十頁(yè)，共八十五頁(yè)。21制備人工(Gong)免疫原一般情況下：人工免疫原的制備是一個(gè)重要和復(fù)雜的工作；一種半抗原需同時(shí)連接兩種不同載體，便于半抗原抗體的檢測(cè)；第二十一頁(yè)，共八十五頁(yè)。22關(guān)于佐(Zuo)劑的使用何謂“佐劑”佐劑（adjuvant）是指能夠增強(qiáng)免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類(lèi)型的物質(zhì)，應(yīng)用時(shí)可與抗原同時(shí)或預(yù)先注射于機(jī)體。佐劑本身可以有免疫原性，也可以沒(méi)有免疫原性。第二十二頁(yè)，共八十五頁(yè)。23關(guān)于佐劑的使(Shi)用佐劑種類(lèi)：具有免疫原性抗酸桿菌（BCG）無(wú)免疫原性福氏佐劑氫氧化鋁常用：福氏佐劑第二十三頁(yè)，共八十五頁(yè)。24福(Fu)氏佐劑成分：羊毛脂液體石蠟BCG不完全佐劑完全佐劑第二十四頁(yè)，共八十五頁(yè)。25福氏(Shi)佐劑使用原則：顆粒性抗原一般情況下不需使用；可溶性大分子量的蛋白質(zhì)免疫原、人工抗原，初次免疫時(shí)必須使用佐劑；不連續(xù)兩次使用完全福氏佐劑，以免導(dǎo)致動(dòng)物嚴(yán)重反應(yīng)；第二十五頁(yè)，共八十五頁(yè)。26制備福氏佐劑-可溶性抗原(Yuan)復(fù)合物可溶性抗原福氏佐劑充分乳化研磨法與注射器混合法第二十六頁(yè)，共八十五頁(yè)。選擇(Ze)動(dòng)物與免疫動(dòng)物問(wèn)題一:免疫血清的制備第二十七頁(yè)，共八十五頁(yè)。28免疫血清與多克隆(Long)抗體第二十八頁(yè)，共八十五頁(yè)。29制(Zhi)備免疫血清的程序獲得理想免疫原選擇免疫動(dòng)物確定免疫方案實(shí)施免疫程序檢測(cè)抗體效價(jià)采血分離血清抗體純化鑒定第二十九頁(yè)，共八十五頁(yè)。30如何選擇免疫(Yi)動(dòng)物原則：免疫原與動(dòng)物種屬關(guān)系；動(dòng)物個(gè)體狀況的選擇；抗原性質(zhì)與動(dòng)物種類(lèi)；抗血清用量和要求；第三十頁(yè)，共八十五頁(yè)。31如何選(Xuan)擇免疫動(dòng)物家兔是最常用的免疫動(dòng)物山羊、綿羊馬、駱駝第三十一頁(yè)，共八十五頁(yè)。32動(dòng)物(Wu)飼養(yǎng)做好標(biāo)記細(xì)心觀察做好記錄精心喂養(yǎng)第三十二頁(yè)，共八十五頁(yè)。33免疫方(Fang)案免疫原用量免疫途徑次數(shù)與間隔時(shí)間第三十三頁(yè)，共八十五頁(yè)。34免疫方案之一：全(Quan)量免疫法足掌皮下接種福氏完全佐劑-抗原（l～10mg）背部皮下接種福氏不完全佐劑-抗原（l～10mg），并重復(fù)3-4次，間隔1周肌肉、腹腔或靜脈加強(qiáng)免疫（l～10mg）1周1周第三十四頁(yè)，共八十五頁(yè)。35免(Mian)疫方案之二：微量免(Mian)疫法足掌皮下接種BCG（10～20mg）腘窩淋巴結(jié)注射福氏完全佐劑-抗原（0.1～0.2mg）肌肉或靜脈加強(qiáng)免疫（0.4～0.6mg）1周1周第三十五頁(yè)，共八十五頁(yè)。36如何測(cè)定(Ding)抗體效價(jià)顆粒性抗原免疫原性強(qiáng)，抗體效價(jià)高，可采用凝集實(shí)驗(yàn)測(cè)定?？扇苄钥乖捎贸恋矸磻?yīng)或其它標(biāo)記免疫技術(shù)測(cè)定。第三十六頁(yè)，共八十五頁(yè)。37如何測(cè)定抗體(Ti)效價(jià)ELISA是常用技術(shù)之一第三十七頁(yè)，共八十五頁(yè)。制備單克隆抗體的理論基(Ji)礎(chǔ)問(wèn)題二:單克隆抗體制備第三十八頁(yè)，共八十五頁(yè)。39克隆選擇學(xué)(Xue)說(shuō)1857年，F(xiàn)MBurnet提出克隆選擇學(xué)說(shuō)。指出：每個(gè)B淋巴細(xì)胞表面的抗原受體只識(shí)別一種抗原表位，并產(chǎn)生針對(duì)該決定簇的抗體。第三十九頁(yè)，共八十五頁(yè)。40克隆選擇(Ze)學(xué)說(shuō)第四十頁(yè)，共八十五頁(yè)。41克隆選擇學(xué)(Xue)說(shuō)淋巴細(xì)胞不能在體外長(zhǎng)期存活第四十一頁(yè)，共八十五頁(yè)。42雜交瘤(Liu)技術(shù)雜交瘤細(xì)胞繼承兩個(gè)親本細(xì)胞特性第四十二頁(yè)，共八十五頁(yè)。43雜交瘤技術(shù)(Shu)的創(chuàng)始人第四十三頁(yè)，共八十五頁(yè)。44雜(Za)交瘤技術(shù)1984榮獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)雜交瘤技術(shù)是制備抗體的技術(shù)革命第四十四頁(yè)，共八十五頁(yè)。雜交瘤技術(shù)的基(Ji)本原理問(wèn)題二:單克隆抗體制備第四十五頁(yè)，共八十五頁(yè)。46兩個(gè)基本問(wèn)(Wen)題選擇親本細(xì)胞與細(xì)胞融合應(yīng)用選擇培基與雜交瘤細(xì)胞篩選第四十六頁(yè)，共八十五頁(yè)。47親本細(xì)胞(Bao)之一：免疫脾細(xì)胞(Bao)被抗原致敏的B淋巴細(xì)胞，可分化為漿細(xì)胞并分泌免疫球蛋白；單一B細(xì)胞克隆表達(dá)一種抗原受體，識(shí)別并結(jié)合一種抗原表位，分泌單一特異性抗體；第四十七頁(yè)，共八十五頁(yè)。48親本細(xì)胞之(Zhi)一：免疫脾細(xì)胞采用BALB/c小鼠第四十八頁(yè)，共八十五頁(yè)。49親本細(xì)胞之(Zhi)二：骨髓瘤細(xì)胞選擇有HGPRT或TK缺陷的細(xì)胞株；能與B細(xì)胞雜交形成穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞，并分泌免疫球蛋白；骨髓瘤細(xì)胞本身不分泌免疫球蛋白；具有較高融合效率；第四十九頁(yè)，共八十五頁(yè)。50親(Qin)本細(xì)胞之二：骨髓瘤細(xì)胞SP2/0細(xì)胞NS1細(xì)胞容易培養(yǎng)傳代，一般培養(yǎng)基即可，無(wú)特殊要求。第五十頁(yè)，共八十五頁(yè)。51親本細(xì)胞(Bao)之二：骨髓瘤細(xì)胞(Bao)Sp2/0為懸浮型細(xì)胞第五十一頁(yè)，共八十五頁(yè)。52細(xì)胞融(Rong)合第五十二頁(yè)，共八十五頁(yè)。53細(xì)胞(Bao)融合化學(xué)法物理法生物法PEG（聚乙二醇）為最常用的融合法第五十三頁(yè)，共八十五頁(yè)。54選擇培(Pei)養(yǎng)基基本成分次黃嘌呤（H）氨基蝶吟（A）胸腺嘧啶（T）HAT選擇培養(yǎng)基第五十四頁(yè)，共八十五頁(yè)。55選擇培養(yǎng)基作用(Yong)原理為何使用選擇培養(yǎng)基？第五十五頁(yè)，共八十五頁(yè)。56選擇培養(yǎng)基作(Zuo)用原理第五十六頁(yè)，共八十五頁(yè)。57選(Xuan)擇培養(yǎng)基作用原理第五十七頁(yè)，共八十五頁(yè)。雜交(Jiao)瘤技術(shù)的實(shí)驗(yàn)流程問(wèn)題二:單克隆抗體制備第五十八頁(yè)，共八十五頁(yè)。59實(shí)驗(yàn)流(Liu)程第五十九頁(yè)，共八十五頁(yè)。60實(shí)驗(yàn)流(Liu)程第六十頁(yè)，共八十五頁(yè)。61實(shí)驗(yàn)流(Liu)程制備免疫脾細(xì)胞培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞細(xì)胞融合克隆篩選克隆化細(xì)胞鑒定大量制備第六十一頁(yè)，共八十五頁(yè)。62技(Ji)術(shù)要點(diǎn)免疫脾細(xì)胞的制備骨髓瘤細(xì)胞的培養(yǎng)與篩選細(xì)胞融合陽(yáng)性克隆的篩選克隆化大量抗體的制備第六十二頁(yè)，共八十五頁(yè)。63制(Zhi)備脾細(xì)胞選擇合適的免疫方案是獲得高質(zhì)量的抗體的前提；一般要在融合前兩個(gè)月左右確立免疫方案開(kāi)始初次免疫；免疫方案應(yīng)根據(jù)抗原的特性不同而定；

第六十三頁(yè)，共八十五頁(yè)。64制備脾(Pi)細(xì)胞第六十四頁(yè)，共八十五頁(yè)。65培養(yǎng)篩選骨髓(Sui)瘤細(xì)胞SP2/0細(xì)胞為腫瘤細(xì)胞，易發(fā)生突變喪失酶的缺陷；為確保SP2/0細(xì)胞對(duì)HAT的敏感性，每3～6月應(yīng)用8-AG(8氮鳥(niǎo)嘌呤)篩選一次，以防止細(xì)胞的突變；第六十五頁(yè)，共八十五頁(yè)。66培養(yǎng)篩選骨髓瘤細(xì)(Xi)胞+8-AzaguanineMyelomaCellsHGPRT-MyelomaCells第六十六頁(yè)，共八十五頁(yè)。67培養(yǎng)篩(Shai)選骨髓瘤細(xì)胞使用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，融合前進(jìn)行換液，確保細(xì)胞處于最佳狀態(tài)。培基：RPMI1640，DMEM培養(yǎng)基。小牛血清的濃度一般在10～20％。一般在準(zhǔn)備融合前的兩周就應(yīng)開(kāi)始復(fù)蘇骨髓瘤細(xì)胞。第六十七頁(yè)，共八十五頁(yè)。68細(xì)胞融(Rong)合FUSIONPEGMYELOMACELLSSPLEENCELLSHYBRIDOMACELLSELISAPLATEFeederCellsGrowthMediumHATMediumPlatingofCellsinHATselectiveMediumScanningofViableHybridomas第六十八頁(yè)，共八十五頁(yè)。69細(xì)胞融(Rong)合雜交瘤技術(shù)中最為關(guān)鍵一步；融合前親本細(xì)胞需經(jīng)預(yù)處理；融合37℃水浴中進(jìn)行；注意兩種親本細(xì)胞的比例；選擇高質(zhì)量細(xì)胞融合劑；緩慢終止融合作用；第六十九頁(yè)，共八十五頁(yè)。70關(guān)(Guan)于“PEG”分子量1500-3000道爾頓；誘導(dǎo)細(xì)胞膜上脂類(lèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)重排，使細(xì)胞膜易打開(kāi)而有助于細(xì)胞融合；不同廠商、批號(hào)、分子量的PEG，其純度與毒性有所不同；應(yīng)用濃度為50%；第七十頁(yè)，共八十五頁(yè)。71挑選陽(yáng)性(Xing)克隆細(xì)胞生長(zhǎng)至一定數(shù)量后便可進(jìn)行；方法應(yīng)敏感、簡(jiǎn)單、重復(fù)性好；方法：

RIA、ELISA、FIA；第七十一頁(yè)，共八十五頁(yè)。72挑選陽(yáng)性(Xing)克隆ELISA是常用技術(shù)之一第七十二頁(yè)，共八十五頁(yè)。73克隆(Long)化將陽(yáng)性克隆與其它克隆分開(kāi)的過(guò)程?？寺』瘧?yīng)及早進(jìn)行，以防止陽(yáng)性克隆丟失。方法有：顯微操作法有限稀釋法軟瓊脂法

第七十三頁(yè)，共八十五頁(yè)。74應(yīng)用有(You)限稀釋法進(jìn)行克隆化不需任何特殊設(shè)備克隆出現(xiàn)效率高實(shí)驗(yàn)室常用方法第七十四頁(yè)，共八十五頁(yè)。75細(xì)胞(Bao)鑒定特異性Ig類(lèi)與亞類(lèi)中和活性染色體核型識(shí)別抗原表位親和力第七十五頁(yè)，共八十五頁(yè)。76大量制備抗(Kang)體體外細(xì)胞培養(yǎng)腹腔內(nèi)培養(yǎng)第七十六頁(yè)，共八十五頁(yè)。77大量制備(Bei)抗體腹腔內(nèi)培養(yǎng)第七十七頁(yè)，共八十五頁(yè)。78實(shí)驗(yàn)流(Liu)程體外細(xì)胞培養(yǎng)第七十八頁(yè)，共八十五頁(yè)。79實(shí)驗(yàn)(Yan)流程注意：陽(yáng)性細(xì)胞克隆的凍存與復(fù)蘇第七十九頁(yè)，共八十五頁(yè)。純化抗(Kang)體與鑒定抗(Kang)體問(wèn)題三:第八十頁(yè)，共八十五頁(yè)。81抗體(Ti)的純化