高中生物必修二第二章第3節(jié)《伴性遺傳》課件7

(1)圖中A是_______C是__________G是_________(2)B有_______種，分別是______________(3)圖中D和F的關(guān)系是_________________________(4)圖中D和E的關(guān)系是_________________________(5)圖中E和F的關(guān)系是_________________________(6)圖中F和H的關(guān)系是_________________________FDNAB堿基CE基因AH染色體D脫氧核苷酸G磷酸脫氧核糖蛋白質(zhì)四A、T、C、GD是F的基本組成單位D也是E的基本組成單位E是有遺傳效應(yīng)的F片段H是F的主要載體第三節(jié)伴性遺傳女性男性

性染色體（決定性別的染色體）

常染色體（與性別無(wú)關(guān)的染色體）染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性別：是由染色體來(lái)決定的一、性別決定人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y

（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有（）（A）2000萬(wàn)個(gè)（B）1000萬(wàn)個(gè)（C）500萬(wàn)個(gè)（D）250萬(wàn)個(gè)練習(xí)思考1、為什么男女的比例是1:1?22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程：比例1：11：13、一位丈夫要求他的妻子必須給他生個(gè)兒子，這能做到嗎?思考2、在一個(gè)家庭中男女的比例會(huì)是1：1嗎？為什么？

4、生男生女是由女方?jīng)Q定的嗎？為什么？一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的幾率是％C.75%D.50%B.25%

紅綠色盲檢查圖你的色覺(jué)正常嗎？問(wèn)題探討男性患者女性患者二.伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：

英國(guó)化學(xué)家道爾頓正常女性正常男性男性患者女性患者IIIIIIIV834567910111221色盲遺傳系譜圖(1)婚配1系譜2特點(diǎn)系譜1婚配2色盲調(diào)查課題問(wèn)題系譜P34資料分析XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下可否寫成XbYbY染色體長(zhǎng)度只有X染色體長(zhǎng)度1/5，沒(méi)有與X配對(duì)的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？2.女性攜帶者與正常男性請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：4.女性攜帶者與色盲男性3.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與色盲男性后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。交叉遺傳

母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患1.交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。2.母患子必病，

女患父必患。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）3.色盲患者中男性多于女性某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過(guò)程是（）

（A）祖父→父親→弟弟（B）祖母→父親→弟弟

（C）外祖父→母親→弟弟（D）外祖母→母親→弟弟思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請(qǐng)分析其遺傳特點(diǎn)？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者特點(diǎn)：女性患者多于男性，連續(xù)遺傳，男患者的母親必患，女兒全患。伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是Xh動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)閄W

，白眼基因?yàn)閄w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)閄B

，控制狹披針形的基因?yàn)閄b其他伴性遺傳

請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118人類遺傳病的解題規(guī)律：2、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和FⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性10、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16“生一個(gè)色盲男孩”的概率與“生一個(gè)男孩是色盲”的概率“生一個(gè)男孩是色盲”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率。“生一個(gè)色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩可能性。例：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，則他們?cè)偕?個(gè)色盲男孩的概率是多少？再生1個(gè)男孩是色盲的概率是多少？人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性”。

即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。（2）再確定致病基因的位置1.伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也”。

即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。2.隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”。3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”。如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無(wú)性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳病：A.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。2、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和F解析：根據(jù)圖示，可以看出，D圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父?jìng)髯樱觽鲗O，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。C和E圖是X染色體隱性遺傳，因?yàn)镃圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過(guò)女兒傳給他的外孫。A和F圖是常染色體遺傳，首選通過(guò)父母無(wú)病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無(wú)病，而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳?？赡埽ò閄隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性;

隱性看女病,女病父或子正非伴性;

顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）伴Y遺傳:外耳道多毛癥Y染色體遺傳特點(diǎn)：傳男不傳女，傳內(nèi)不傳外ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性10、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/163、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）：（1）致病基因位于____________染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是____________和_____________。（3）9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于1—8號(hào)中的________號(hào)和_________號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是__________。（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號(hào)和32XHXh1／405、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314