第十四章葡萄糖的降解

HO

CH H

OH HO OH OH

哺乳類動(dòng)物體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)有4種己糖激酶同工酶，稱為葡萄糖激酶。是EMP途徑的第一個(gè)調(diào)節(jié)酶。

酸

H

酶活性部位可能有Lys和His殘基,具

酸

1,6-二磷酸果糖(1,6-1,6-二磷酸果糖(1,6-

酸

酸

PCOOP

酸

H H

酸酸

成

酸

酸

CC P P

酸2,3-BPG,His殘基上的磷酸基團(tuán)

COOH CH2

+ 酸酸

二價(jià)陽(yáng)離子Mg2+ P酸 P P 酸酸 酸酸 25000055㈡糖酵解全過(guò)程總結(jié)NADH＋

酸磷酸烯醇⑩ 酸 ㈢、糖酵解的生理作用㈣、糖酵解作用的調(diào)節(jié)1980Henri-GeryHers,EVanSchaftinggen

P

血糖濃

酸脫氫酶(E1):其輔基為TPP(硫胺素焦磷酸),其功能是催化酸脫羧和是β-丙氨酸與α、γ羥-β-二甲基丁酸結(jié)合而成的化合物。分子結(jié)構(gòu)有輔酶是泛酸的主要活性A泛酸的另一種活性形式是 通過(guò)賴氨酸殘基的ε-氨基共價(jià)結(jié)合到酶上 三Tricarboxylicacidcycle(TCA

中

碳以

㈠、檸檬酸循環(huán)概貌 ㈡、檸檬酸循環(huán)的反應(yīng)機(jī)制 H⑧

②

⑦

GDP⑤琥珀酰CoA合成

③

A2

⑤

㈢、檸檬酸循環(huán)總結(jié) ㈤檸檬酸循環(huán)的回補(bǔ)反應(yīng) ㈥.檸檬酸

抑制：ATP乙酰H脂肪酸+H抑制：琥珀酰CoAH激活：Ca2+ ㈦、乙醛酸循環(huán)——

乙

②三三 脂糖糖

氫酶、黃酶、輔酶，細(xì)胞

CytNADH-Q琥珀酸-Q

Cytc1CytcCytaa3 復(fù)合體相對(duì)分子量 它酶類脫下的電子和氫，在電子傳遞鏈中居于中

;,

b型血紅c型血紅 同同 △G0’=-△G0’7.

→c→aa

22e

e

e抗霉素A- 氧化磷酸化與生物氧化作用相伴而產(chǎn)生, 1961年，英國(guó)生物化學(xué)家PeterMitc最先提出的。電子傳遞釋放出的種跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度相偶聯(lián)的。電子傳遞的自由能驅(qū)動(dòng)H+從線粒體基質(zhì)跨過(guò)內(nèi)膜進(jìn)入到膜間隙，形成跨線粒體內(nèi)膜的H+電化學(xué)梯度 ++++++++

_________

質(zhì) +

度

+

F0F1-ATP酶啞鈴形378000,催化部位β 000,21000,12000和8000,9-12條8000柄部寡霉素敏感性付 3、結(jié)合變化(bindingchangemechansim)/旋轉(zhuǎn)催化機(jī)制(rotationalcatalyticmechansim) LOLL O PaulBoyer提出結(jié)合變化1997年與John

①解偶聯(lián)劑：增加H+通透性，破壞跨膜電化學(xué) 如纈氨霉素能夠結(jié)合K+離子,與之形成脂溶性復(fù)合