第3節(jié)伴性遺傳

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伴遺基礎(chǔ)知識(shí)理

謝平一薩的說(shuō)1、容：基是由帶著從代傳遞下一代的。就是說(shuō)基因在上。2、因：基和______為存在明顯的平行系。⑴基因雜交過(guò)程中持著性和___性染色體配子形和受精過(guò)程也有相穩(wěn)定____。⑵在體胞中基因成存在__是成對(duì)。配子中成對(duì)只有一個(gè)同樣成對(duì)的_只有一。⑶體細(xì)中成對(duì)的基一個(gè)來(lái)一個(gè)來(lái)自__________也如此。⑷基因在形配子時(shí)由組合，染色體在數(shù)第一分裂后期也自由組的。二基位染體的驗(yàn)據(jù)1、驗(yàn)者：__________2、驗(yàn)材料—果蠅⑴特點(diǎn)體積小、_________、色體少易觀。⑵染色組成①雌果：_____對(duì)染色體_____性染色（用___________示）。②雄果：_____對(duì)染色體_____性染色（用__________示）。3、驗(yàn)現(xiàn)象

紅眼（）×白眼（♂）

♂↓

♀

F1

紅眼（、♂）↓雌雄配

1/4XX1/4XY紅眼雌性(紅眼雄性F紅眼（、♂）_____白眼♂）2__________4、驗(yàn)現(xiàn)象解釋眼雌性×_____(白眼性)配子________________

1/4XX1/4XY紅眼雌性(________)1

WwWFWwW1F2

XX(紅眼雌×XY(紅眼雄5、驗(yàn)現(xiàn)象釋的驗(yàn)證方：________________6、驗(yàn)結(jié)論基因在___________上7、展：一染色體上有_________個(gè)因，基在染色體上列。三孟爾傳律現(xiàn)解1、因的分定律⑴發(fā)生間：___________⑵描對(duì)象：源染色體上等位基。⑶實(shí)質(zhì)等位基因隨______________的開(kāi)而分。2、因的自組合定律⑴發(fā)生間：______________⑵描述象：非同源色體上非等位基因⑶實(shí)質(zhì)_________上非等位基因的自由組合自由組。四人紅色癥（1）型性別決定例子—人類(lèi)紅綠色癥①

致病基因______基因，通常用字母______示；它和它的等位基因（即正基因）僅位于_______染色體上。②人正色覺(jué)和紅綠盲的基型和表現(xiàn)型課本P352—）女

性

男

性基因型表現(xiàn)型

正常

正常（帶者）

色盲

正常

色盲③紅綠盲遺傳的圖分析（本P35圖2-12圖〖例題請(qǐng)分析下列種人類(lèi)配方式的后中的基型和表現(xiàn)型類(lèi)及其率（1）bXb

XXY（2）XBXb

XXbY2

④紅綠盲遺傳（即X隱性遺傳病的特點(diǎn)：a.者有明顯性別傾且男性患者_(dá)____女性者b.叉遺傳；c.代遺傳（般有此點(diǎn)）。d.五伴X顯性遺病—維素佝病遺傳特（即伴X顯性傳?。篴.者有明顯性別傾且男性患者_(dá)___女性患者；b.代遺傳（般有此點(diǎn)）。c.六伴Y遺傳

.患者均性，________性不患病遺傳規(guī)是_______________。七伴遺在踐的用

：（生物性決定的方式要有XY型和ZW型XY型上述見(jiàn)；ZW型方式雄性個(gè)的性染色體組成是________，雌性_。（）繪制蘆花雌雞非蘆花雞交配的遺圖解：八人遺病判方口訣：中生有為隱，隱性傳看女病，病男正伴性；（男其父子有中生為顯性，顯遺傳看病，男病女非伴性（女指其母）第一步先確定是否伴Y遺傳第二步確定致病基的顯隱：可根據(jù)（1）雙親正常代有病隱性遺傳（無(wú)中生為隱）；（2）雙親有病代出現(xiàn)常為顯性遺來(lái)判斷即有生無(wú)為性）。第三步確定致病基在常染體還是性染體上。3

①在隱性遺傳中，親正常兒患病或母患病兒正常，為常色體上性遺傳；②在性遺傳，父患病女正?；蚰赣H常兒子病，為常染體顯性傳。③題中已告知的傳病或本上講過(guò)的些遺傳，如白化病多指、盲或血友病可直接定。④系譜都是母病兒病，病父病——可是伴X隱性遺傳，否則不是；⑤系譜都是父病女病，病母病——可是伴X顯性遺傳，否則不是。在完成二步的判斷，用假法來(lái)推斷。一選題每題有個(gè)項(xiàng)合意下列于盲傳敘述，正的：男孩存攜者B.現(xiàn)交現(xiàn)C.隔遺現(xiàn)D.色盲男性母必色

血友病屬隱性伴性遺傳，某人有血友病，他的岳表現(xiàn)正常岳母患血友病，對(duì)他們的子女現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是兒子女全正B.子病女正C.兒正，兒病兒子女中有能出患一個(gè)子染體的一變因給的孫的率：C.1/8D.0

抗維生素D僂病是由位于X色體的顯性致病基決定的一遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)一是：男患與患結(jié)，其兒常B.男患與常子婚其女正女患與常子婚，然子常兒病患者正子不帶該者遞致基與常色隱遺相比X染色體隱遺的點(diǎn)：男性者于性者B.性者于性C.男女病不男女病相右圖列傳譜遺傳的傳式可是常染體性傳常染體性傳C.X染體性遺病D.伴X染色隱遺病下列個(gè)傳示肯定血病遞式一的：BCD父親常女色的發(fā)率：B.1/4C.1/8人類(lèi)某狀是父親接給子兒又接給子該狀：常染體定染體定的C.Y色決的D.環(huán)決的父患病女也定病那該的病因：常染體性因B.染體性因C.X染色顯基D.X染色隱基父正常母患綠盲生一性色為XXY的不色的子該子出X染體自卵細(xì)精子C.精子卵胞D.精子卵胞若性患盲其盲因可來(lái)：祖母B.祖C.父D.外父某性動(dòng)，基型AaBb（兩基獨(dú)分）若次生1000個(gè)精，中既2個(gè)性因又有染色的子有人紅綠盲b屬伴遺，先性啞a）于染體傳一表型正的婦生一既聾又色的孩請(qǐng)測(cè)對(duì)婦生個(gè)常男的因及概分是BY，9/16B，3/16BY，或AaX，1/8BY3/16或AaX，一夫婦妻患化，父色；夫常其患化病預(yù)他們子同患兩病幾：4

B.1/4C.1/8一夫婦生四孩兩兩其一一是友患.按論斷對(duì)婦基型：HH,XHYH,XC.XXh,XHYD.XHXh,XY在數(shù)分過(guò)中由偶原雌蠅一性色沒(méi)分開(kāi)由產(chǎn)的正的F的染體況為1和6+YB.6+XX和6+XYC.6+XXX和6+XXY和C一雙生雙胎性上特是性別同性相不一D.一男女某孩患進(jìn)性營(yíng)不（X色隱遺，其父表正常請(qǐng)預(yù)再一患女的率：A.50%D.0果的紅為X顯遺，其性狀白，下列交合，過(guò)眼即直判子果性的組是雜合眼果×眼雄蠅白雌蠅紅雄蠅雜合眼果×眼雄蠅白雌蠅白雄蠅二簡(jiǎn)題有種雌異的本濟(jì)物，于XY型別定，雌是雜體，株性合.已知葉上斑是X染體的性因b控的某藝要通雜培出批苗就識(shí)雌的株則選擇⑴現(xiàn)為的株為本其因?yàn)?表型的植為本，基型為.⑵代表型的是株表型是株.下為某庭遺系圖甲由因A（）制乙由基（）制，乙種中少一是性傳請(qǐng)析答⑴于性傳是?、频幕?2⑶有萬(wàn)精細(xì)，全發(fā)，理上能生有性因Y型精子個(gè).2⑷Ⅱ與Ⅱ婚配，生一同患兩病男，們第個(gè)子是常孩概是.34Ⅰ234Ⅱ2345