土壤樣本采集與理化分析

土壤樣本采集與理化分析

一、土壤樣品的采集和制備

二、土壤理化性質(zhì)分析三、理化性質(zhì)分級(jí)指標(biāo)土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁(yè)!為何要做土壤和作物理化分析？

我們都知道，影響作物生長(zhǎng)發(fā)育的因素很多，包括溫、光、氣、熱、土、肥、水、種、密、保、工和管等。水分是重要影響因素之一，我們所要做的作物灌溉試驗(yàn)主要從事作物與水分的關(guān)系研究，研究作物需水量、灌溉制度、灌水方法等，尋求節(jié)水高產(chǎn)高效最佳水分運(yùn)籌方案。根據(jù)差異唯一性原則，就必須想法設(shè)法做到其他因素的一致性或能夠進(jìn)行適當(dāng)規(guī)避。這其中土壤的差異性（土壤肥力和土壤鹽分差異）是必須給予高度重視的。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁(yè)!一、土壤樣品的采集和制備(一)、土壤樣品的采集(二)、土壤樣品的制備和貯存

土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁(yè)!1、造成土壤的不均一性的原因影響土壤不均一性的因素是復(fù)雜的，有自然因素，包括地形和侵蝕等。地形（如高度、坡度）的變化可使局部土壤性質(zhì)有很大變化，又如鹽堿地上的鹽堿斑，多數(shù)斑塊分布式?jīng)]有一定的形狀、方向和位置的，因?yàn)闉榈孛彩亲兓療o(wú)窮的。也有人為因素，如耕作和施肥等等。例如不均勻的施肥、條施或穴施肥料、起垅種植、深耕等都能造成土壤的局部差異。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁(yè)!3、采樣誤差的控制究竟如何控制采樣誤差，才能使所采集的土樣具有較大的代表性？從理論上講，每個(gè)樣品的采樣點(diǎn)數(shù)愈多，即每個(gè)樣品所包含的個(gè)體數(shù)愈多，則對(duì)該總體來(lái)說(shuō)，樣品的代表性就愈大。但是,耗費(fèi)的人力和物力也就越大。在一般情況下，采樣點(diǎn)的多少，取決于所研究范圍的大小、研究對(duì)象的復(fù)雜程度和試驗(yàn)研究所要求的精密度等因素。研究的范圍愈大，對(duì)象愈復(fù)雜，采樣點(diǎn)數(shù)必將增加。在理想情況下，應(yīng)該使采樣的點(diǎn)和量最少，而樣品的代表性又是最大，使有限的人力和物力，得到最高的工作效率。為了使采樣點(diǎn)減少，但仍要控制同樣的采樣誤差，通常采用“X”形或“S”形兩種采樣形式。

土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁(yè)!5、混合土樣的采集

由于土壤的不均勻性，在一個(gè)采樣單元內(nèi)任意選擇若干點(diǎn)，把各點(diǎn)所采的土壤等量地均勻混合起來(lái)構(gòu)成混合樣品?；旌蠘悠穼?shí)際上相當(dāng)于一個(gè)平均數(shù)，可以減少土壤差異，提高樣品的代表性，工作量就可大大地減少。一般一個(gè)小區(qū)采集5至10個(gè)點(diǎn)，等量混合構(gòu)成一個(gè)樣本。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁(yè)!6、特殊土樣的采集

（1）剖面土樣的采集（2）診斷土樣的采集（3）養(yǎng)分動(dòng)態(tài)土樣的采集（4）鹽分動(dòng)態(tài)土樣的采集

土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁(yè)!（2）診斷土樣的采集有時(shí)在某一局部農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)各種特殊現(xiàn)象（例如局部死苗、失綠、病害等），要求分析土壤的某種成分，以判斷其原因和提供改良措施。在這種情況下，必須有針對(duì)性地采樣，有時(shí)除了采取表土之外，還須采集底土。這類樣品所控制的范圍，常以某種特殊現(xiàn)象所布及、且有代表性的范圍作為采樣單元。在這個(gè)范圍內(nèi)混合10－30個(gè)樣點(diǎn)，樣點(diǎn)之間的距離，隨面積大小而定。如果同一類現(xiàn)象在幾個(gè)地方出現(xiàn)，而且相距較遠(yuǎn)者，一般須在每一鄰近地段采一個(gè)混合樣品，分別進(jìn)行分析，以免被表面現(xiàn)象掩蓋了問(wèn)題的實(shí)質(zhì)。為了幫助查明原因，可以采集附近正常地段的土樣作為對(duì)比樣品。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁(yè)!（4）鹽分動(dòng)態(tài)土樣的采集研究鹽分動(dòng)態(tài)時(shí)，常須定點(diǎn)采樣，其要求與養(yǎng)分分析的采樣要求不同，因?yàn)辂}分移動(dòng)的變化要比養(yǎng)分的變化大。淋溶和蒸發(fā)是鹽分移動(dòng)的主要原因，所以南方濱海鹽土的底土含鹽量較高，而內(nèi)陸（干旱或半干旱地區(qū)）次生鹽漬上的鹽分一般都積聚在表層。因此，鹽堿土采樣應(yīng)以垂直深度作為分層的主要依據(jù)。鹽堿土采樣的另一個(gè)特點(diǎn)是每層常用“段取”（全層取樣）法采樣，以便計(jì)算土壤儲(chǔ)鹽量或繪制土壤剖面鹽分分布圖。研究鹽分垂直分布特點(diǎn)時(shí)則可“點(diǎn)取”（在各層的中部取樣）之。鹽土采樣的第三個(gè)特點(diǎn)，應(yīng)特別重視采樣的時(shí)間和深度，因?yàn)辂}分上下移動(dòng)受不同時(shí)間的淋溶與蒸發(fā)作用的影響很大。雖然養(yǎng)分采樣也要考慮采樣季節(jié)和時(shí)間，但遠(yuǎn)不如對(duì)鹽堿土的影響那樣大。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁(yè)!1、風(fēng)干風(fēng)干應(yīng)在通風(fēng)的室內(nèi)進(jìn)行自然風(fēng)干，嚴(yán)禁曝曬。防止污染，尤其是供微量元素分析用的土樣，絕對(duì)不能用舊報(bào)紙襯墊。當(dāng)土樣達(dá)到半干狀態(tài)時(shí)，須將大土塊捏碎，以免干后結(jié)成硬塊，不易壓碎，這對(duì)粘性土壤尤為重要。風(fēng)干場(chǎng)所要防止酸、堿等氣體及灰塵的污染。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁(yè)!3、貯存過(guò)篩后的土樣經(jīng)充分混勻，然后裝入玻塞廣口瓶或塑料袋中，內(nèi)外各具標(biāo)簽一張，寫(xiě)明編號(hào)、采樣地點(diǎn)、土壤名稱、深度、篩孔、采樣日期和采樣者等項(xiàng)目。所有樣品都須按編號(hào)用專冊(cè)登記。制備好的土樣要妥為貯存，避免日光、高溫、潮濕和有害氣體的污染。一般土樣保存半年至一年，直至全部分析工作結(jié)束，分析數(shù)據(jù)核實(shí)無(wú)誤后，才能棄去。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁(yè)!（一）土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定

土壤有機(jī)質(zhì)是土壤的重要組成部分,它的含量雖然很少，但在土壤肥力上的作用卻很大,土壤有機(jī)質(zhì)既是植物礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)和有機(jī)營(yíng)養(yǎng)的源泉，又是土壤中異養(yǎng)型微生物的能源物質(zhì),是形成土壤結(jié)構(gòu)的重要因素，是鑒別土壤肥力的重要標(biāo)志，是肥力形成的實(shí)質(zhì)。因此，土壤有機(jī)質(zhì)直接影響著土壤的理比性狀，其含量是土壤肥力高低的重要指標(biāo)之一。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁(yè)!我國(guó)耕地土壤耕層有機(jī)質(zhì)含量現(xiàn)狀級(jí)別一級(jí)二級(jí)三級(jí)四級(jí)五級(jí)六級(jí)有機(jī)質(zhì)(g/kg)>4030~4020~3010~206~10<6我國(guó)第二次土壤普查有機(jī)質(zhì)含量分級(jí)土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁(yè)!1、土壤全氮量的測(cè)定

氮素是植物營(yíng)養(yǎng)中最重要得元素之一，土壤中氮素絕大部分呈有機(jī)得結(jié)合態(tài)，無(wú)機(jī)態(tài)氮一般不超過(guò)5%。土壤全氮量是土壤基礎(chǔ)肥力得主要指標(biāo)，常用于衡量土壤氮素供應(yīng)狀況，測(cè)定土壤全氮量可為合理施用氮肥提供重要參考依據(jù)。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁(yè)!土壤全氮量的測(cè)定方法與原理測(cè)定方法：

測(cè)定土壤、植株及其他有機(jī)體中全氮的含量通常用開(kāi)氏（J．Kjedahl）消煮法。測(cè)定原理：樣品中的含氮有機(jī)化合物在加速劑的參與下，經(jīng)濃H2SO4消煮分解，有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，堿化后即可把NH3蒸餾出來(lái)。用H3BO3吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，求出全氮含量。K2SO4在消煮過(guò)程中起提高H2SO4溶液沸點(diǎn)的作用，其濃度一般應(yīng)控制在0.35—0.45g／mlH2SO4。CuSO4在消煮過(guò)程中起催化作用，加速有機(jī)氮的轉(zhuǎn)化。當(dāng)有機(jī)質(zhì)全部消化完畢后，消煮液里清澈的藍(lán)綠色。Se粉是一種高效催化劑，但用量不宜過(guò)多。否則會(huì)引起氮素?fù)p失。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁(yè)!2、土壤水解性氮的測(cè)定

土壤有效氮包括無(wú)機(jī)的礦物態(tài)氮和部分易分解的、比較簡(jiǎn)單的有機(jī)態(tài)氮、是銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白質(zhì)氮的總和，通常也稱之為水解性氮。實(shí)驗(yàn)證明，水解性氮測(cè)定結(jié)果與作物氮素的吸收量具有一定的相關(guān)性。一般認(rèn)為用堿解擴(kuò)散法測(cè)定土壤水解性氮較為理想，它不僅能測(cè)出土壤中的氮得供應(yīng)強(qiáng)度，也能反映氮的供應(yīng)容量和釋放效率，對(duì)于了解土壤肥力狀況，指導(dǎo)合理施肥具有一定的實(shí)際意思。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁(yè)!硼酸-指示劑擴(kuò)散皿示意圖

土樣、硫酸亞鐵NaOH土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁(yè)!1、土壤全磷的測(cè)定土壤全磷一般不能作為當(dāng)季作物供氮水平的指標(biāo)，但全磷是土壤有效磷的基礎(chǔ)，具有補(bǔ)給作物磷素營(yíng)養(yǎng)的能力。因此，土壤全磷量常被視為土壤潛在肥力的一項(xiàng)指標(biāo)。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁(yè)!常規(guī)的測(cè)定方法測(cè)定方法與原理：在高溫條件下，土壤中含磷礦物及有機(jī)磷化合物與高沸點(diǎn)H2SO4和強(qiáng)氧化劑HClO4作用，使之完全分解，全部轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽而進(jìn)入溶液，然后用鉬銻抗比色法測(cè)定。待測(cè)液中磷的測(cè)定：一般都采用鉬藍(lán)比色法，所用的顯色劑有“鉬銻抗”（鉬酸銨—酒石酸銻鉀—抗壞血酸試劑的簡(jiǎn)稱），本法具有手續(xù)簡(jiǎn)便，顏色穩(wěn)定，干擾離子允許量大等優(yōu)點(diǎn)。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁(yè)!2、土壤有效磷的測(cè)定土壤有效磷，是指能被當(dāng)季作物吸收利用的磷素。了解土壤中速效磷供應(yīng)狀況，對(duì)于施肥有著直接的指導(dǎo)意義。目前有效磷的測(cè)定方法有生物法，化學(xué)速測(cè)法，同位素法，陰離子交換樹(shù)脂法等。（1）生物方法：生物方法是最直接的，即在溫室中進(jìn)行盆缽試驗(yàn)，測(cè)定在一定生長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)作物從土壤中吸收的磷量。生物方法被認(rèn)為是最可靠的。（2）同位素法：目前用同位素32P稀釋法測(cè)得的“A”之被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)方法。（3）陰離子樹(shù)脂方法：陰離子樹(shù)脂方法有類似植物吸收磷的作用，即樹(shù)脂不斷從溶液中吸附磷，是單方向的，有助于固相磷進(jìn)入溶液，測(cè)出的結(jié)果也接近“A”值。（4）化學(xué)速測(cè)法：化學(xué)速測(cè)方法即用提取劑提取土壤中一部分有效磷，目前用得最為普遍。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁(yè)!0.03NNH4F-0.025NHCl浸提一鉬銻抗比色祛方法要點(diǎn):酸性土壤中的磷主要是以Fe－P和AI－P的形態(tài)存在，利用F－在酸性溶液中絡(luò)合Fe3+和AI3+的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續(xù)活化釋放，同時(shí)由于H+的作用也能溶解出部分活性較大的Ca－P。制備的待測(cè)液用鉬銻抗比色法測(cè)定磷。主要儀器:往復(fù)振蕩機(jī)；分光光度計(jì)或光電比色計(jì)。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁(yè)!0.5MNaHCO3浸提一鉬銻抗比色法本實(shí)驗(yàn)選用0.5mol/LNaHCO3法。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳酸鹽的減溶液降低碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，有利于磷酸鈣鹽的提取。同時(shí)由于碳酸鹽的堿溶液。也降低了鋁和鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉堿溶液中存在的OH—、HCO3—、CO32—等陰離于有利于吸附態(tài)磷的置換，因此0.5mol/LNaHCO3不僅適用于石灰性土壤，也適用于中性和酸性土壤中有效磷的提取。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁(yè)!（四）土壤鉀的測(cè)定方法1、土壤全鉀的測(cè)定方法2、土壤速效鉀的測(cè)定方法土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁(yè)!NaOH熔融—火焰光度法樣品經(jīng)堿熔后，使難溶的硅酸鹽分解成可溶性化合物，用酸溶解后可不經(jīng)脫硅和去鐵、鋁等手續(xù)，稀釋后即可直接用火焰光度法測(cè)定。待側(cè)液在火焰高溫激發(fā)下，輻射出鉀元素的特征光譜，通過(guò)鉀濾光片，經(jīng)光電池或光電倍增管，把光能轉(zhuǎn)換為電能，放大后用微電流表（檢流計(jì)）指示其強(qiáng)度；從鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度和檢流計(jì)讀數(shù)作的工作曲線，即可查出待測(cè)液的鉀濃度，然后計(jì)算樣品的鉀含量。方法要點(diǎn)土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁(yè)!1NNH4OAC浸提一火焰光度法

以中性1NNH4OAC溶液為浸提劑時(shí)，NH4+與土壤膠體表面的K+進(jìn)行交換，連同水溶性K+一起進(jìn)入溶液。浸出液中的鉀可直接用火焰光度計(jì)測(cè)定。本法測(cè)定的速效鉀量與鉀肥肥效的相關(guān)性良好。

方法要點(diǎn)土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁(yè)!（五）土壤鹽分測(cè)定

土壤（及地下水）中水溶性鹽的分析，是研究鹽漬土鹽分動(dòng)態(tài)的重要方法之一，對(duì)了解鹽分對(duì)種子發(fā)芽和作物生長(zhǎng)的影響及擬訂改良措施等也是十分需要的。土壤中水溶性鹽分析一般包括pH、全鹽量、陰離子（Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-、NO3-等）和陽(yáng)離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+）的測(cè)定。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁(yè)!1、土壤水溶性鹽的提取土壤水溶性鹽的提取，一般用5：1水土比浸出液。在了解土壤剖面中總鹽分濃度的變化以及在水利土壤改良和土壤鹽分分級(jí)等工作中，都可用較大的水土比（5︰1）浸提水溶性鹽。石灰性土壤中HCO3－和Na+的浸出量，在一定程度上隨稀釋倍數(shù)的增大而增加。這主要是由于隨著水量增加，被溶解的二價(jià)陽(yáng)離子置換出被吸附的一價(jià)陽(yáng)離子，雖然水土比例大，容易得到浸出液，但是也不益用太高的水土比。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁(yè)!實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)1、水土比例、振蕩時(shí)間和提取方式對(duì)鹽分的溶出量都有一定的影響。試驗(yàn)證明，像Ca（HCO3）2和CaSO4這樣的中溶性和難溶性鹽，隨著水土比例的增大和浸泡時(shí)間的延長(zhǎng)，溶出量逐漸增大，致使水溶性鹽的分析結(jié)果產(chǎn)生誤差。為了使各地分析資料便于相互交流比較，必須采用統(tǒng)一的水土比例、振蕩時(shí)間和提取方法，并在資料交流時(shí)應(yīng)加以說(shuō)明。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁(yè)!2、水溶性鹽總量的測(cè)定（1）、重量法（2）、電導(dǎo)法土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁(yè)!（2）、電導(dǎo)法土壤水溶鹽是強(qiáng)電解質(zhì)，其水溶液具有導(dǎo)電作用。導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱，可用電導(dǎo)率表示。在一定濃度范圍內(nèi)，溶液的含鹽量與電導(dǎo)率呈正相關(guān)：含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導(dǎo)率也愈大。因此土壤浸出液的電導(dǎo)率的數(shù)值能反映土壤含鹽量的高低。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第30頁(yè)!電導(dǎo)法的注意事項(xiàng)用于電導(dǎo)測(cè)量的溶液，應(yīng)當(dāng)清晰透明，不要用懸濁液測(cè)量。因?yàn)閼腋〉哪z體顆粒會(huì)吸附在電極鉑黑上，損害鉑黑層，引起測(cè)量誤差。如果只測(cè)量電導(dǎo)率，不作其他離子分析，則可用一定比例的水土混合后測(cè)量：以5：1水土比為例，稱取10.00g風(fēng)干土，放入100—150ml塑料廣口瓶中，加水50ml，振蕩3分鐘，放置約2小時(shí)至澄清后，吸出上層清液，測(cè)量其電導(dǎo)率；或?qū)㈦姌O鉑片部分直接浸沒(méi)在上層清液中測(cè)量溶液的電導(dǎo)率。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第31頁(yè)!土壤速效氮

養(yǎng)分等級(jí)有效氮（ppm）NO3—N（）極低＜50＜3.75低50~805~15中80~12015~23中高120~15023~30高＞15030~37.5甚高

＞37.5土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第32頁(yè)!土壤中速效鉀和緩效鉀

肥力等級(jí)土壤速效鉀（1NNH4OAc浸提）土壤緩效鉀（1NHNO3浸提）極低＜30

低30~60＜300中60~100300~600高100~160＞600甚高＞160

土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第33頁(yè)!鹽堿土的幾項(xiàng)分析指標(biāo)

類型電導(dǎo)率（mS/cm）pH交換性鈉占交換量的百分?jǐn)?shù)鹽土＞4.0＜8.5＜15鹽堿土＞4.0＜8.5＞15堿土＜4.0＞8.5＞15土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第34頁(yè)!(一)、土壤樣品的采集土壤樣品的采集，是決定土壤分析結(jié)果是否可靠的重要環(huán)節(jié)。由于土壤特別是耕作層土壤的差異很大，采樣誤差要比分析誤差大若干倍，因此必須十分重視采集具有代表性的樣品。土壤是一個(gè)不均一體必須有效地控制采樣誤差，否者任何精密的分析儀器和熟練的分析技術(shù)，都不可能使測(cè)定結(jié)果如實(shí)地反映客觀情況。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第35頁(yè)!2、土樣的代表性“隨機(jī)”與“等量”原則

我們所研究的對(duì)象是在一定范圍內(nèi)土壤的“總體”，而不是局限于所采的樣品。但是分析測(cè)定，又只可能是樣品。也就是說(shuō)，要求我們通過(guò)樣品的分析，而達(dá)到以樣品論“總體”的目的。因此，采集的樣品對(duì)所研究的對(duì)象（總體），必須具有最大的代表性。為了達(dá)到這個(gè)目的，必須避免一切主觀因素，使組成總體的各個(gè)題，有同樣的機(jī)會(huì)被選入樣品。亦即組成樣品的個(gè)體應(yīng)當(dāng)是隨機(jī)地取自總體，而不是憑主觀因素決定的。另一方面，在一組需要相互之間進(jìn)行比較的諸樣品（樣品1、樣品2……樣品n）,應(yīng)當(dāng)有同樣的個(gè)體數(shù)組成，否則，多量個(gè)體所組成的樣品，其代表性會(huì)大于少量個(gè)體組成的樣品。所以，：“隨機(jī)”和“等量”是決定樣品具有同等代表性的重要條件。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第36頁(yè)!4、土壤樣品采集的原則和方法一個(gè)代表性樣品的可靠性與土壤差異的大小、采樣方法、采樣工具等有關(guān)。（1）現(xiàn)場(chǎng)勘查和搜集有關(guān)資料在實(shí)地采樣之前，一般要根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)勘查和搜集有關(guān)資料，考慮到土壤差異性——成土因素、地形、母質(zhì)、耕作施肥等。將研究范圍劃分為若干個(gè)采樣單元。（2）采樣時(shí)間——土壤中有效養(yǎng)分的含量，隨著季節(jié)的改變而有很大的變化。以速效磷和鉀為例，最大差異可達(dá)一至二倍。分析土壤養(yǎng)分供應(yīng)情況時(shí)，一般都在晚秋或早春采集土樣。土壤鹽分樣采集時(shí)間，一般選擇在返鹽盛期末（5月底6月初）和主汛期結(jié)束后的9月底10月初。（3）采樣點(diǎn)數(shù)（8~10）（4）采樣量（1000克左右）（5）采樣工具（推薦管形土鉆）土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第37頁(yè)!在采集多點(diǎn)組成的混合樣品時(shí)，采樣點(diǎn)的分布，要做到盡量均勻和隨機(jī)。均勻分布可以起到控制整個(gè)采樣范圍的作用；隨機(jī)定點(diǎn)可以避免主觀誤差，提高樣品的代表性。布點(diǎn)以鋸齒形或蛇形（S形）較好，直線形布點(diǎn)或梅花形布點(diǎn)容易產(chǎn)生系統(tǒng)誤差（右圖）。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第38頁(yè)!（1）剖面土樣的采集為了研究土壤基本理化性狀，除了研究表土外，還常研究表土以下的各層土壤。這種剖面土樣的采集方法，一般可在主要剖面觀察和記載后進(jìn)行。必須指出，土壤剖面按層次采樣時(shí)，必須自下而上（這與剖面劃分、觀察和記載恰恰相反）分層采取，以免采取上層樣品時(shí)對(duì)下層土壤的混雜污染。為了使樣品能明顯地反映各層次的特點(diǎn)，通常是在各層最典型的中部采?。ū硗翆虞^薄，可自地面向下全層采?。?。這樣可克服層次間的過(guò)渡現(xiàn)象，從而增加樣品得典型性或代表性。樣品重量也是1公斤左右，其他要求與混合樣品相同。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第39頁(yè)!（3）養(yǎng)分動(dòng)態(tài)土樣的采集為研究土壤養(yǎng)分的動(dòng)態(tài)而進(jìn)行土壤采樣時(shí)，可根據(jù)所研究問(wèn)題的要求進(jìn)行布點(diǎn)采樣。例如，為研究過(guò)磷酸鈣在某種土壤中的移動(dòng)性，前述土壤混合樣品的采法顯然是不合適的。如果過(guò)磷酸鈣是以條狀集中施肥的，為研究其水平方向的移動(dòng)距離，則應(yīng)以施肥溝為中心，在溝的一側(cè)或左右兩側(cè)按水平方向每隔一定距離，將同一深度所取的相應(yīng)同位土樣進(jìn)行多點(diǎn)混合。同樣，在研究其垂直方向的移動(dòng)時(shí)，應(yīng)以施肥層為起點(diǎn)，向下每隔一定距離作為樣點(diǎn)，以相同深度者組成混合土樣。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第40頁(yè)!(二)、土樣的制備和貯存

1、風(fēng)干2、磨細(xì)過(guò)篩3、貯存土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第41頁(yè)!2、磨細(xì)過(guò)篩風(fēng)干后的土樣平鋪在平整木板或塑料板上，用木棍或塑料棍壓碎，經(jīng)過(guò)初步壓碎的土樣，如果數(shù)量太多，可以有用四分法分取適量，并用1mm孔徑的篩子過(guò)篩。未通過(guò)篩子的土粒，必須重新壓碎過(guò)篩，直至全部通過(guò)篩孔為止；但石子切勿碾碎，應(yīng)并入礫石中處理。（在風(fēng)干和壓碎過(guò)程中，應(yīng)隨時(shí)將土樣中的植物殘根、侵入體和新生體進(jìn)一步剔除干凈）。

土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第42頁(yè)!二、土壤理化性質(zhì)分析（一）土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定（二）土壤氮的測(cè)定（三）土壤磷的測(cè)定（四）土壤鉀的測(cè)定（五）土壤鹽分測(cè)定土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第43頁(yè)!測(cè)定方法重鉻酸鉀——硫酸氧化法，操作簡(jiǎn)便，設(shè)備簡(jiǎn)單，快速，再現(xiàn)性較好，目前被廣泛采用。測(cè)定原理本法是用過(guò)量的K2Cr2O7－H2SO4溶液在電熱板或油浴加熱170—180℃條件下使土壤有機(jī)質(zhì)中的C氧化成CO2，而Cr2O72-等當(dāng)量地被還原成Cr3+，剩余的Cr2O72-再用Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)有機(jī)C被氧化前后Cr2O72-數(shù)量的變化，就可算出有機(jī)C或有機(jī)質(zhì)的含量。由于此法不是根據(jù)CO2的重量來(lái)推導(dǎo)有機(jī)質(zhì)含量的，所以樣品中即使有碳酸鹽存在，對(duì)測(cè)定結(jié)果也不會(huì)產(chǎn)生影響。

土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定方法與原理土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第44頁(yè)!（二）土壤氮的測(cè)定

1、土壤全氮量得測(cè)定2、土壤水解性氮得測(cè)定土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第45頁(yè)!測(cè)定方法選擇

測(cè)定土壤、植株及其他有機(jī)體中全氮的含量通常用開(kāi)氏（J．Kjedahl）消煮法。用K2SO4-CuSO4-Se為加速劑的消煮法的消煮時(shí)間雖仍嫌較長(zhǎng)，但只要控制好加速劑用量。不易導(dǎo)致氮素?fù)p失，消化程度容易掌握，測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定，準(zhǔn)確度較高，適用于常規(guī)分析，因而我們只介紹這一方法。

土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第46頁(yè)!全氮的含量指標(biāo)全氮含量可以作為土壤氮素的豐缺指標(biāo).根據(jù)土壤全氮含量及其與作物生長(zhǎng)和產(chǎn)量關(guān)系的大量資料,土壤全氮量一般分為<0.05%、0.05~0.09%、0.1~0.19%、0.2~0.29%、及>0.3%五個(gè)等級(jí)。全氮<0.05%屬土壤嚴(yán)重缺氮，作物生長(zhǎng)細(xì)弱，葉片呈淺綠色，這時(shí)須及時(shí)增施氮肥。>0.2%屬于氮素豐富，其作物生長(zhǎng)粗壯，葉色深綠。為了了解土壤氮素含量并使土壤保持肥力，定期測(cè)定土壤氮素含量是十分必要的。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第47頁(yè)!堿解擴(kuò)散法的原理在密封的擴(kuò)散血中，用氫氧化鈉溶液水解土壤樣品，在恒溫條件下，銨態(tài)氮和易水解的有機(jī)態(tài)氮堿解轉(zhuǎn)化為NH3，硝態(tài)氮經(jīng)硫酸亞鐵作用還原成銨態(tài)氮，之后也堿解轉(zhuǎn)化為NH3。氨擴(kuò)散后由硼酸吸收，再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，即可計(jì)算出水解氮的含量。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第48頁(yè)!（三）土壤磷的測(cè)定1、土壤全磷的測(cè)定2、土壤有效磷的測(cè)定

土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第49頁(yè)!土壤全磷測(cè)定的待測(cè)液制備土壤全磷測(cè)定的待測(cè)液制備，一般分為堿熔法和酸溶法兩類。在堿熔法中以NaOH熔融分解最為完全，準(zhǔn)確度比較高，可以作為仲裁方法，但熔融時(shí)需要鉑坩堝，因此不適宜用于常規(guī)分析。在酸熔法中以H2SO4-HCIO4法較好，此法對(duì)鈣質(zhì)土壤分解率較高，但對(duì)酸性土壤分解不易十分完全，結(jié)果往往稍偏低。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第50頁(yè)!我國(guó)土壤全磷含量狀況我國(guó)土壤全磷含量一般在0.1~1.5g/kg之間，但多數(shù)土壤全磷含量在0.2~0.1g/kg這個(gè)范圍。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第51頁(yè)!土壤有效磷測(cè)定方法選擇

化學(xué)速測(cè)法由于操作簡(jiǎn)單，測(cè)定結(jié)果與作物吸收的磷量有一定的相關(guān)性而被普遍采用。適用土壤浸提劑pH土水比例振蕩時(shí)間酸性土壤（有機(jī)質(zhì)較低）0.05NHCl-0.025NH2SO4--1：55分鐘酸性土壤0.03NNH4F-0.025NHCl1.61：71分鐘中性與石灰性土壤0.5MNaHCO38.51：2030分鐘土壤有效磷測(cè)定常用的三種方法土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第52頁(yè)!操作步驟稱取通過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土壤樣品5.00g，置于150ml塑料瓶中，加入0.03NNH4F—0.025NHCI浸提劑50ml，在20－25℃下振蕩30分鐘（振蕩機(jī)速率為每分鐘150－180次），取出后立即用干燥漏斗和無(wú)磷濾紙過(guò)濾于塑料瓶中。吸取濾液10一20ml（含5一25μgP）于50ml容量瓶中，加入10ml0.8MH3BO3溶液，再加人二硝基酸指示劑2滴，用稀HCI和NH4OH溶液調(diào)節(jié)pH至待測(cè)液呈微黃，用鉬銻抗比色法測(cè)定磷。同時(shí)作試劑空白試驗(yàn)。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第53頁(yè)!0.5MNaHCO3浸提一鉬銻抗比色法

提取后的磷酸根與鉬銻抗試劑作用，在一定酸度和三價(jià)銻離子存在下，與鉬酸鉀形成銻磷鉬混合雜多酸。銻磷鉬混合雜多酸在常溫下被抗壞血酸還原為磷鉬藍(lán)。溶液中磷鉬藍(lán)的藍(lán)色深度與磷的濃度在一定濃度范圍內(nèi)（0.04～0.6μg/g）服從比耳定律。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第54頁(yè)!1、土壤全鉀的測(cè)定方法土壤全鉀樣品的分解，近年來(lái)已逐漸為NaOH熔融法所代替。采用熔融法不僅操作方便，分解也較為完全，而且可用銀坩堝（或鎳坩堝）代替鉑坩堝，適于一般實(shí)驗(yàn)室采用。待測(cè)液中鉀的測(cè)定，有重量法、容量法、比色法和比濁法、火焰光度法等，現(xiàn)在多采用火焰光度法，既快速、簡(jiǎn)便，又靈敏、準(zhǔn)確。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第55頁(yè)!2、土壤速效鉀的測(cè)定方法土壤速效鉀包括交換性鉀和水溶性鉀。由于土壤交換性鉀的浸出量依從于浸提劑的陽(yáng)離子種類，因此用不同侵提劑測(cè)定土壤速效鉀的結(jié)果也不一致，而且穩(wěn)定性也不同。目前國(guó)內(nèi)外采用的浸提劑以1NNH4OAC最為普遍，因?yàn)镹H4+與K+的半徑相近，以NH+取代交換性K+時(shí)所得結(jié)果比較穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，能將土壤膠體表面的交換性鉀和粘土礦物晶格層間的非交換性鉀分開(kāi)，不因淋洗次數(shù)或浸提時(shí)間的增加而顯著增加浸出鉀量。另一主要優(yōu)點(diǎn)是NH4OAC浸堤劑對(duì)火焰光度計(jì)測(cè)鉀沒(méi)有干擾。土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第56頁(yè)!NH4OAC法測(cè)定的土壤速效鉀水平與當(dāng)季作物鉀肥肥效的關(guān)系

土壤速效鉀(ppm)供鉀水平水稻對(duì)鉀肥的反應(yīng)<3030~7070~125125~170>170極低低中高極高鉀肥效果極明顯施用鉀肥一般有效在一定條件下，鉀肥有效施用鉀肥無(wú)效不需要施鉀肥土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第57頁(yè)!土壤水溶性鹽的分析1、土壤水溶性鹽的提取2、水溶性鹽鹽總量的測(cè)定土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第58頁(yè)!實(shí)驗(yàn)步驟

稱取風(fēng)于土樣（1mm）100.0g，放入1000ml廣口塑料浸提瓶中，加入去CO3水500ml，用橡皮塞塞緊瓶口，在振蕩機(jī)上振蕩3分鐘，立即用抽濾管（或漏斗）過(guò)濾，開(kāi)始抽出的約10ml濾液棄去。如濾液渾濁，則應(yīng)重新抽濾，直到獲得清亮的浸出液。清液存于干凈的玻璃瓶或塑料瓶中．土壤樣本采集與理化分析共66頁(yè)，您現(xiàn)在瀏覽的是第59頁(yè)!實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)2、浸提溶液用的水，必須嚴(yán)格檢查無(wú)Cl—及無(wú)Ca2+，并需煮沸15分鐘除去CO2，冷卻后立即使用。含CO2高的水浸提土壤時(shí)，會(huì)增加土樣中CaCO3和CaSO4的溶解度。3、浸出液需清晰透明，沒(méi)有土壤膠體微粒。某些堿化土壤由于少量有機(jī)質(zhì)溶解，溶液呈棕褐色，影響化學(xué)分析，可用電位滴定或直