土壤樣本采集與理化分析

土壤樣本采集與理化分析

一、土壤樣品的采集和制備

二、土壤理化性質分析三、理化性質分級指標土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!為何要做土壤和作物理化分析？

我們都知道，影響作物生長發(fā)育的因素很多，包括溫、光、氣、熱、土、肥、水、種、密、保、工和管等。水分是重要影響因素之一，我們所要做的作物灌溉試驗主要從事作物與水分的關系研究，研究作物需水量、灌溉制度、灌水方法等，尋求節(jié)水高產(chǎn)高效最佳水分運籌方案。根據(jù)差異唯一性原則，就必須想法設法做到其他因素的一致性或能夠進行適當規(guī)避。這其中土壤的差異性（土壤肥力和土壤鹽分差異）是必須給予高度重視的。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!一、土壤樣品的采集和制備(一)、土壤樣品的采集(二)、土壤樣品的制備和貯存

土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!1、造成土壤的不均一性的原因影響土壤不均一性的因素是復雜的，有自然因素，包括地形和侵蝕等。地形（如高度、坡度）的變化可使局部土壤性質有很大變化，又如鹽堿地上的鹽堿斑，多數(shù)斑塊分布式?jīng)]有一定的形狀、方向和位置的，因為為地貌是變化無窮的。也有人為因素，如耕作和施肥等等。例如不均勻的施肥、條施或穴施肥料、起垅種植、深耕等都能造成土壤的局部差異。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!3、采樣誤差的控制究竟如何控制采樣誤差，才能使所采集的土樣具有較大的代表性？從理論上講，每個樣品的采樣點數(shù)愈多，即每個樣品所包含的個體數(shù)愈多，則對該總體來說，樣品的代表性就愈大。但是,耗費的人力和物力也就越大。在一般情況下，采樣點的多少，取決于所研究范圍的大小、研究對象的復雜程度和試驗研究所要求的精密度等因素。研究的范圍愈大，對象愈復雜，采樣點數(shù)必將增加。在理想情況下，應該使采樣的點和量最少，而樣品的代表性又是最大，使有限的人力和物力，得到最高的工作效率。為了使采樣點減少，但仍要控制同樣的采樣誤差，通常采用“X”形或“S”形兩種采樣形式。

土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!5、混合土樣的采集

由于土壤的不均勻性，在一個采樣單元內任意選擇若干點，把各點所采的土壤等量地均勻混合起來構成混合樣品。混合樣品實際上相當于一個平均數(shù)，可以減少土壤差異，提高樣品的代表性，工作量就可大大地減少。一般一個小區(qū)采集5至10個點，等量混合構成一個樣本。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!6、特殊土樣的采集

（1）剖面土樣的采集（2）診斷土樣的采集（3）養(yǎng)分動態(tài)土樣的采集（4）鹽分動態(tài)土樣的采集

土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!（2）診斷土樣的采集有時在某一局部農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)各種特殊現(xiàn)象（例如局部死苗、失綠、病害等），要求分析土壤的某種成分，以判斷其原因和提供改良措施。在這種情況下，必須有針對性地采樣，有時除了采取表土之外，還須采集底土。這類樣品所控制的范圍，常以某種特殊現(xiàn)象所布及、且有代表性的范圍作為采樣單元。在這個范圍內混合10－30個樣點，樣點之間的距離，隨面積大小而定。如果同一類現(xiàn)象在幾個地方出現(xiàn)，而且相距較遠者，一般須在每一鄰近地段采一個混合樣品，分別進行分析，以免被表面現(xiàn)象掩蓋了問題的實質。為了幫助查明原因，可以采集附近正常地段的土樣作為對比樣品。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!（4）鹽分動態(tài)土樣的采集研究鹽分動態(tài)時，常須定點采樣，其要求與養(yǎng)分分析的采樣要求不同，因為鹽分移動的變化要比養(yǎng)分的變化大。淋溶和蒸發(fā)是鹽分移動的主要原因，所以南方濱海鹽土的底土含鹽量較高，而內陸（干旱或半干旱地區(qū)）次生鹽漬上的鹽分一般都積聚在表層。因此，鹽堿土采樣應以垂直深度作為分層的主要依據(jù)。鹽堿土采樣的另一個特點是每層常用“段取”（全層取樣）法采樣，以便計算土壤儲鹽量或繪制土壤剖面鹽分分布圖。研究鹽分垂直分布特點時則可“點取”（在各層的中部取樣）之。鹽土采樣的第三個特點，應特別重視采樣的時間和深度，因為鹽分上下移動受不同時間的淋溶與蒸發(fā)作用的影響很大。雖然養(yǎng)分采樣也要考慮采樣季節(jié)和時間，但遠不如對鹽堿土的影響那樣大。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!1、風干風干應在通風的室內進行自然風干，嚴禁曝曬。防止污染，尤其是供微量元素分析用的土樣，絕對不能用舊報紙襯墊。當土樣達到半干狀態(tài)時，須將大土塊捏碎，以免干后結成硬塊，不易壓碎，這對粘性土壤尤為重要。風干場所要防止酸、堿等氣體及灰塵的污染。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!3、貯存過篩后的土樣經(jīng)充分混勻，然后裝入玻塞廣口瓶或塑料袋中，內外各具標簽一張，寫明編號、采樣地點、土壤名稱、深度、篩孔、采樣日期和采樣者等項目。所有樣品都須按編號用專冊登記。制備好的土樣要妥為貯存，避免日光、高溫、潮濕和有害氣體的污染。一般土樣保存半年至一年，直至全部分析工作結束，分析數(shù)據(jù)核實無誤后，才能棄去。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!（一）土壤有機質的測定

土壤有機質是土壤的重要組成部分,它的含量雖然很少，但在土壤肥力上的作用卻很大,土壤有機質既是植物礦質營養(yǎng)和有機營養(yǎng)的源泉，又是土壤中異養(yǎng)型微生物的能源物質,是形成土壤結構的重要因素，是鑒別土壤肥力的重要標志，是肥力形成的實質。因此，土壤有機質直接影響著土壤的理比性狀，其含量是土壤肥力高低的重要指標之一。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!我國耕地土壤耕層有機質含量現(xiàn)狀級別一級二級三級四級五級六級有機質(g/kg)>4030~4020~3010~206~10<6我國第二次土壤普查有機質含量分級土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!1、土壤全氮量的測定

氮素是植物營養(yǎng)中最重要得元素之一，土壤中氮素絕大部分呈有機得結合態(tài)，無機態(tài)氮一般不超過5%。土壤全氮量是土壤基礎肥力得主要指標，常用于衡量土壤氮素供應狀況，測定土壤全氮量可為合理施用氮肥提供重要參考依據(jù)。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!土壤全氮量的測定方法與原理測定方法：

測定土壤、植株及其他有機體中全氮的含量通常用開氏（J．Kjedahl）消煮法。測定原理：樣品中的含氮有機化合物在加速劑的參與下，經(jīng)濃H2SO4消煮分解，有機氮轉化為銨態(tài)氮，堿化后即可把NH3蒸餾出來。用H3BO3吸收，以標準酸滴定，求出全氮含量。K2SO4在消煮過程中起提高H2SO4溶液沸點的作用，其濃度一般應控制在0.35—0.45g／mlH2SO4。CuSO4在消煮過程中起催化作用，加速有機氮的轉化。當有機質全部消化完畢后，消煮液里清澈的藍綠色。Se粉是一種高效催化劑，但用量不宜過多。否則會引起氮素損失。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!2、土壤水解性氮的測定

土壤有效氮包括無機的礦物態(tài)氮和部分易分解的、比較簡單的有機態(tài)氮、是銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白質氮的總和，通常也稱之為水解性氮。實驗證明，水解性氮測定結果與作物氮素的吸收量具有一定的相關性。一般認為用堿解擴散法測定土壤水解性氮較為理想，它不僅能測出土壤中的氮得供應強度，也能反映氮的供應容量和釋放效率，對于了解土壤肥力狀況，指導合理施肥具有一定的實際意思。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!硼酸-指示劑擴散皿示意圖

土樣、硫酸亞鐵NaOH土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!1、土壤全磷的測定土壤全磷一般不能作為當季作物供氮水平的指標，但全磷是土壤有效磷的基礎，具有補給作物磷素營養(yǎng)的能力。因此，土壤全磷量常被視為土壤潛在肥力的一項指標。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!常規(guī)的測定方法測定方法與原理：在高溫條件下，土壤中含磷礦物及有機磷化合物與高沸點H2SO4和強氧化劑HClO4作用，使之完全分解，全部轉化為正磷酸鹽而進入溶液，然后用鉬銻抗比色法測定。待測液中磷的測定：一般都采用鉬藍比色法，所用的顯色劑有“鉬銻抗”（鉬酸銨—酒石酸銻鉀—抗壞血酸試劑的簡稱），本法具有手續(xù)簡便，顏色穩(wěn)定，干擾離子允許量大等優(yōu)點。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!2、土壤有效磷的測定土壤有效磷，是指能被當季作物吸收利用的磷素。了解土壤中速效磷供應狀況，對于施肥有著直接的指導意義。目前有效磷的測定方法有生物法，化學速測法，同位素法，陰離子交換樹脂法等。（1）生物方法：生物方法是最直接的，即在溫室中進行盆缽試驗，測定在一定生長時間內作物從土壤中吸收的磷量。生物方法被認為是最可靠的。（2）同位素法：目前用同位素32P稀釋法測得的“A”之被認為是標準方法。（3）陰離子樹脂方法：陰離子樹脂方法有類似植物吸收磷的作用，即樹脂不斷從溶液中吸附磷，是單方向的，有助于固相磷進入溶液，測出的結果也接近“A”值。（4）化學速測法：化學速測方法即用提取劑提取土壤中一部分有效磷，目前用得最為普遍。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!0.03NNH4F-0.025NHCl浸提一鉬銻抗比色祛方法要點:酸性土壤中的磷主要是以Fe－P和AI－P的形態(tài)存在，利用F－在酸性溶液中絡合Fe3+和AI3+的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續(xù)活化釋放，同時由于H+的作用也能溶解出部分活性較大的Ca－P。制備的待測液用鉬銻抗比色法測定磷。主要儀器:往復振蕩機；分光光度計或光電比色計。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!0.5MNaHCO3浸提一鉬銻抗比色法本實驗選用0.5mol/LNaHCO3法。由于碳酸根的同離子效應，碳酸鹽的減溶液降低碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，有利于磷酸鈣鹽的提取。同時由于碳酸鹽的堿溶液。也降低了鋁和鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉堿溶液中存在的OH—、HCO3—、CO32—等陰離于有利于吸附態(tài)磷的置換，因此0.5mol/LNaHCO3不僅適用于石灰性土壤，也適用于中性和酸性土壤中有效磷的提取。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁!（四）土壤鉀的測定方法1、土壤全鉀的測定方法2、土壤速效鉀的測定方法土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!NaOH熔融—火焰光度法樣品經(jīng)堿熔后，使難溶的硅酸鹽分解成可溶性化合物，用酸溶解后可不經(jīng)脫硅和去鐵、鋁等手續(xù)，稀釋后即可直接用火焰光度法測定。待側液在火焰高溫激發(fā)下，輻射出鉀元素的特征光譜，通過鉀濾光片，經(jīng)光電池或光電倍增管，把光能轉換為電能，放大后用微電流表（檢流計）指示其強度；從鉀標準溶液濃度和檢流計讀數(shù)作的工作曲線，即可查出待測液的鉀濃度，然后計算樣品的鉀含量。方法要點土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!1NNH4OAC浸提一火焰光度法

以中性1NNH4OAC溶液為浸提劑時，NH4+與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶性K+一起進入溶液。浸出液中的鉀可直接用火焰光度計測定。本法測定的速效鉀量與鉀肥肥效的相關性良好。

方法要點土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!（五）土壤鹽分測定

土壤（及地下水）中水溶性鹽的分析，是研究鹽漬土鹽分動態(tài)的重要方法之一，對了解鹽分對種子發(fā)芽和作物生長的影響及擬訂改良措施等也是十分需要的。土壤中水溶性鹽分析一般包括pH、全鹽量、陰離子（Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-、NO3-等）和陽離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+）的測定。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!1、土壤水溶性鹽的提取土壤水溶性鹽的提取，一般用5：1水土比浸出液。在了解土壤剖面中總鹽分濃度的變化以及在水利土壤改良和土壤鹽分分級等工作中，都可用較大的水土比（5︰1）浸提水溶性鹽。石灰性土壤中HCO3－和Na+的浸出量，在一定程度上隨稀釋倍數(shù)的增大而增加。這主要是由于隨著水量增加，被溶解的二價陽離子置換出被吸附的一價陽離子，雖然水土比例大，容易得到浸出液，但是也不益用太高的水土比。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!實驗的注意事項1、水土比例、振蕩時間和提取方式對鹽分的溶出量都有一定的影響。試驗證明，像Ca（HCO3）2和CaSO4這樣的中溶性和難溶性鹽，隨著水土比例的增大和浸泡時間的延長，溶出量逐漸增大，致使水溶性鹽的分析結果產(chǎn)生誤差。為了使各地分析資料便于相互交流比較，必須采用統(tǒng)一的水土比例、振蕩時間和提取方法，并在資料交流時應加以說明。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁!2、水溶性鹽總量的測定（1）、重量法（2）、電導法土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁!（2）、電導法土壤水溶鹽是強電解質，其水溶液具有導電作用。導電能力的強弱，可用電導率表示。在一定濃度范圍內，溶液的含鹽量與電導率呈正相關：含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導率也愈大。因此土壤浸出液的電導率的數(shù)值能反映土壤含鹽量的高低。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第30頁!電導法的注意事項用于電導測量的溶液，應當清晰透明，不要用懸濁液測量。因為懸浮的膠體顆粒會吸附在電極鉑黑上，損害鉑黑層，引起測量誤差。如果只測量電導率，不作其他離子分析，則可用一定比例的水土混合后測量：以5：1水土比為例，稱取10.00g風干土，放入100—150ml塑料廣口瓶中，加水50ml，振蕩3分鐘，放置約2小時至澄清后，吸出上層清液，測量其電導率；或將電極鉑片部分直接浸沒在上層清液中測量溶液的電導率。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第31頁!土壤速效氮

養(yǎng)分等級有效氮（ppm）NO3—N（）極低＜50＜3.75低50~805~15中80~12015~23中高120~15023~30高＞15030~37.5甚高

＞37.5土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第32頁!土壤中速效鉀和緩效鉀

肥力等級土壤速效鉀（1NNH4OAc浸提）土壤緩效鉀（1NHNO3浸提）極低＜30

低30~60＜300中60~100300~600高100~160＞600甚高＞160

土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第33頁!鹽堿土的幾項分析指標

類型電導率（mS/cm）pH交換性鈉占交換量的百分數(shù)鹽土＞4.0＜8.5＜15鹽堿土＞4.0＜8.5＞15堿土＜4.0＞8.5＞15土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第34頁!(一)、土壤樣品的采集土壤樣品的采集，是決定土壤分析結果是否可靠的重要環(huán)節(jié)。由于土壤特別是耕作層土壤的差異很大，采樣誤差要比分析誤差大若干倍，因此必須十分重視采集具有代表性的樣品。土壤是一個不均一體必須有效地控制采樣誤差，否者任何精密的分析儀器和熟練的分析技術，都不可能使測定結果如實地反映客觀情況。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第35頁!2、土樣的代表性“隨機”與“等量”原則

我們所研究的對象是在一定范圍內土壤的“總體”，而不是局限于所采的樣品。但是分析測定，又只可能是樣品。也就是說，要求我們通過樣品的分析，而達到以樣品論“總體”的目的。因此，采集的樣品對所研究的對象（總體），必須具有最大的代表性。為了達到這個目的，必須避免一切主觀因素，使組成總體的各個題，有同樣的機會被選入樣品。亦即組成樣品的個體應當是隨機地取自總體，而不是憑主觀因素決定的。另一方面，在一組需要相互之間進行比較的諸樣品（樣品1、樣品2……樣品n）,應當有同樣的個體數(shù)組成，否則，多量個體所組成的樣品，其代表性會大于少量個體組成的樣品。所以，：“隨機”和“等量”是決定樣品具有同等代表性的重要條件。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第36頁!4、土壤樣品采集的原則和方法一個代表性樣品的可靠性與土壤差異的大小、采樣方法、采樣工具等有關。（1）現(xiàn)場勘查和搜集有關資料在實地采樣之前，一般要根據(jù)現(xiàn)場勘查和搜集有關資料，考慮到土壤差異性——成土因素、地形、母質、耕作施肥等。將研究范圍劃分為若干個采樣單元。（2）采樣時間——土壤中有效養(yǎng)分的含量，隨著季節(jié)的改變而有很大的變化。以速效磷和鉀為例，最大差異可達一至二倍。分析土壤養(yǎng)分供應情況時，一般都在晚秋或早春采集土樣。土壤鹽分樣采集時間，一般選擇在返鹽盛期末（5月底6月初）和主汛期結束后的9月底10月初。（3）采樣點數(shù)（8~10）（4）采樣量（1000克左右）（5）采樣工具（推薦管形土鉆）土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第37頁!在采集多點組成的混合樣品時，采樣點的分布，要做到盡量均勻和隨機。均勻分布可以起到控制整個采樣范圍的作用；隨機定點可以避免主觀誤差，提高樣品的代表性。布點以鋸齒形或蛇形（S形）較好，直線形布點或梅花形布點容易產(chǎn)生系統(tǒng)誤差（右圖）。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第38頁!（1）剖面土樣的采集為了研究土壤基本理化性狀，除了研究表土外，還常研究表土以下的各層土壤。這種剖面土樣的采集方法，一般可在主要剖面觀察和記載后進行。必須指出，土壤剖面按層次采樣時，必須自下而上（這與剖面劃分、觀察和記載恰恰相反）分層采取，以免采取上層樣品時對下層土壤的混雜污染。為了使樣品能明顯地反映各層次的特點，通常是在各層最典型的中部采?。ū硗翆虞^薄，可自地面向下全層采?。?。這樣可克服層次間的過渡現(xiàn)象，從而增加樣品得典型性或代表性。樣品重量也是1公斤左右，其他要求與混合樣品相同。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第39頁!（3）養(yǎng)分動態(tài)土樣的采集為研究土壤養(yǎng)分的動態(tài)而進行土壤采樣時，可根據(jù)所研究問題的要求進行布點采樣。例如，為研究過磷酸鈣在某種土壤中的移動性，前述土壤混合樣品的采法顯然是不合適的。如果過磷酸鈣是以條狀集中施肥的，為研究其水平方向的移動距離，則應以施肥溝為中心，在溝的一側或左右兩側按水平方向每隔一定距離，將同一深度所取的相應同位土樣進行多點混合。同樣，在研究其垂直方向的移動時，應以施肥層為起點，向下每隔一定距離作為樣點，以相同深度者組成混合土樣。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第40頁!(二)、土樣的制備和貯存

1、風干2、磨細過篩3、貯存土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第41頁!2、磨細過篩風干后的土樣平鋪在平整木板或塑料板上，用木棍或塑料棍壓碎，經(jīng)過初步壓碎的土樣，如果數(shù)量太多，可以有用四分法分取適量，并用1mm孔徑的篩子過篩。未通過篩子的土粒，必須重新壓碎過篩，直至全部通過篩孔為止；但石子切勿碾碎，應并入礫石中處理。（在風干和壓碎過程中，應隨時將土樣中的植物殘根、侵入體和新生體進一步剔除干凈）。

土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第42頁!二、土壤理化性質分析（一）土壤有機質的測定（二）土壤氮的測定（三）土壤磷的測定（四）土壤鉀的測定（五）土壤鹽分測定土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第43頁!測定方法重鉻酸鉀——硫酸氧化法，操作簡便，設備簡單，快速，再現(xiàn)性較好，目前被廣泛采用。測定原理本法是用過量的K2Cr2O7－H2SO4溶液在電熱板或油浴加熱170—180℃條件下使土壤有機質中的C氧化成CO2，而Cr2O72-等當量地被還原成Cr3+，剩余的Cr2O72-再用Fe2+標準溶液滴定。根據(jù)有機C被氧化前后Cr2O72-數(shù)量的變化，就可算出有機C或有機質的含量。由于此法不是根據(jù)CO2的重量來推導有機質含量的，所以樣品中即使有碳酸鹽存在，對測定結果也不會產(chǎn)生影響。

土壤有機質的測定方法與原理土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第44頁!（二）土壤氮的測定

1、土壤全氮量得測定2、土壤水解性氮得測定土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第45頁!測定方法選擇

測定土壤、植株及其他有機體中全氮的含量通常用開氏（J．Kjedahl）消煮法。用K2SO4-CuSO4-Se為加速劑的消煮法的消煮時間雖仍嫌較長，但只要控制好加速劑用量。不易導致氮素損失，消化程度容易掌握，測定結果穩(wěn)定，準確度較高，適用于常規(guī)分析，因而我們只介紹這一方法。

土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第46頁!全氮的含量指標全氮含量可以作為土壤氮素的豐缺指標.根據(jù)土壤全氮含量及其與作物生長和產(chǎn)量關系的大量資料,土壤全氮量一般分為<0.05%、0.05~0.09%、0.1~0.19%、0.2~0.29%、及>0.3%五個等級。全氮<0.05%屬土壤嚴重缺氮，作物生長細弱，葉片呈淺綠色，這時須及時增施氮肥。>0.2%屬于氮素豐富，其作物生長粗壯，葉色深綠。為了了解土壤氮素含量并使土壤保持肥力，定期測定土壤氮素含量是十分必要的。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第47頁!堿解擴散法的原理在密封的擴散血中，用氫氧化鈉溶液水解土壤樣品，在恒溫條件下，銨態(tài)氮和易水解的有機態(tài)氮堿解轉化為NH3，硝態(tài)氮經(jīng)硫酸亞鐵作用還原成銨態(tài)氮，之后也堿解轉化為NH3。氨擴散后由硼酸吸收，再用標準酸滴定，即可計算出水解氮的含量。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第48頁!（三）土壤磷的測定1、土壤全磷的測定2、土壤有效磷的測定

土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第49頁!土壤全磷測定的待測液制備土壤全磷測定的待測液制備，一般分為堿熔法和酸溶法兩類。在堿熔法中以NaOH熔融分解最為完全，準確度比較高，可以作為仲裁方法，但熔融時需要鉑坩堝，因此不適宜用于常規(guī)分析。在酸熔法中以H2SO4-HCIO4法較好，此法對鈣質土壤分解率較高，但對酸性土壤分解不易十分完全，結果往往稍偏低。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第50頁!我國土壤全磷含量狀況我國土壤全磷含量一般在0.1~1.5g/kg之間，但多數(shù)土壤全磷含量在0.2~0.1g/kg這個范圍。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第51頁!土壤有效磷測定方法選擇

化學速測法由于操作簡單，測定結果與作物吸收的磷量有一定的相關性而被普遍采用。適用土壤浸提劑pH土水比例振蕩時間酸性土壤（有機質較低）0.05NHCl-0.025NH2SO4--1：55分鐘酸性土壤0.03NNH4F-0.025NHCl1.61：71分鐘中性與石灰性土壤0.5MNaHCO38.51：2030分鐘土壤有效磷測定常用的三種方法土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第52頁!操作步驟稱取通過1mm篩孔的風干土壤樣品5.00g，置于150ml塑料瓶中，加入0.03NNH4F—0.025NHCI浸提劑50ml，在20－25℃下振蕩30分鐘（振蕩機速率為每分鐘150－180次），取出后立即用干燥漏斗和無磷濾紙過濾于塑料瓶中。吸取濾液10一20ml（含5一25μgP）于50ml容量瓶中，加入10ml0.8MH3BO3溶液，再加人二硝基酸指示劑2滴，用稀HCI和NH4OH溶液調節(jié)pH至待測液呈微黃，用鉬銻抗比色法測定磷。同時作試劑空白試驗。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第53頁!0.5MNaHCO3浸提一鉬銻抗比色法

提取后的磷酸根與鉬銻抗試劑作用，在一定酸度和三價銻離子存在下，與鉬酸鉀形成銻磷鉬混合雜多酸。銻磷鉬混合雜多酸在常溫下被抗壞血酸還原為磷鉬藍。溶液中磷鉬藍的藍色深度與磷的濃度在一定濃度范圍內（0.04～0.6μg/g）服從比耳定律。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第54頁!1、土壤全鉀的測定方法土壤全鉀樣品的分解，近年來已逐漸為NaOH熔融法所代替。采用熔融法不僅操作方便，分解也較為完全，而且可用銀坩堝（或鎳坩堝）代替鉑坩堝，適于一般實驗室采用。待測液中鉀的測定，有重量法、容量法、比色法和比濁法、火焰光度法等，現(xiàn)在多采用火焰光度法，既快速、簡便，又靈敏、準確。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第55頁!2、土壤速效鉀的測定方法土壤速效鉀包括交換性鉀和水溶性鉀。由于土壤交換性鉀的浸出量依從于浸提劑的陽離子種類，因此用不同侵提劑測定土壤速效鉀的結果也不一致，而且穩(wěn)定性也不同。目前國內外采用的浸提劑以1NNH4OAC最為普遍，因為NH4+與K+的半徑相近，以NH+取代交換性K+時所得結果比較穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，能將土壤膠體表面的交換性鉀和粘土礦物晶格層間的非交換性鉀分開，不因淋洗次數(shù)或浸提時間的增加而顯著增加浸出鉀量。另一主要優(yōu)點是NH4OAC浸堤劑對火焰光度計測鉀沒有干擾。土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第56頁!NH4OAC法測定的土壤速效鉀水平與當季作物鉀肥肥效的關系

土壤速效鉀(ppm)供鉀水平水稻對鉀肥的反應<3030~7070~125125~170>170極低低中高極高鉀肥效果極明顯施用鉀肥一般有效在一定條件下，鉀肥有效施用鉀肥無效不需要施鉀肥土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第57頁!土壤水溶性鹽的分析1、土壤水溶性鹽的提取2、水溶性鹽鹽總量的測定土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第58頁!實驗步驟

稱取風于土樣（1mm）100.0g，放入1000ml廣口塑料浸提瓶中，加入去CO3水500ml，用橡皮塞塞緊瓶口，在振蕩機上振蕩3分鐘，立即用抽濾管（或漏斗）過濾，開始抽出的約10ml濾液棄去。如濾液渾濁，則應重新抽濾，直到獲得清亮的浸出液。清液存于干凈的玻璃瓶或塑料瓶中．土壤樣本采集與理化分析共66頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第59頁!實驗的注意事項2、浸提溶液用的水，必須嚴格檢查無Cl—及無Ca2+，并需煮沸15分鐘除去CO2，冷卻后立即使用。含CO2高的水浸提土壤時，會增加土樣中CaCO3和CaSO4的溶解度。3、浸出液需清晰透明，沒有土壤膠體微粒。某些堿化土壤由于少量有機質溶解，溶液呈棕褐色，影響化學分析，可用電位滴定或直