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文檔簡(jiǎn)介
炎癥性腸病克羅恩病第一頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日炎癥性腸病
定義
炎癥性腸病專指病因未明的炎癥性腸病,都是胃腸道的慢性炎癥性病變,包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)和克羅恩病(Crohn’sdisease,CD)第二頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日炎癥性腸病
流行病學(xué)
潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病的發(fā)病率因地而異,以北歐和北美白人最多,中歐南歐較低,南美、亞洲、非洲更低,兩種疾病的男女發(fā)病率皆相等,起病高峰年齡在55~65歲間,15歲前發(fā)病率甚低。第三頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日炎癥性腸病病因和發(fā)病機(jī)制(多因素相互作)
環(huán)境因素遺傳因素感染因素免疫因素第四頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日炎癥性腸病環(huán)境因素
近幾十年來(lái),炎癥性腸病的發(fā)病率持續(xù)增高,這一現(xiàn)象首先出現(xiàn)在社會(huì)經(jīng)濟(jì)高度發(fā)達(dá)的北美、北歐,繼而是西歐、南歐,最近才是日本和南美。第五頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日炎癥性腸病遺傳因素
陽(yáng)性家族史,約15%的炎癥性腸病波及其一級(jí)親屬,約為一般人口的30~100倍,而患者的配偶的發(fā)生率則不見(jiàn)增加,炎癥性腸病的易感點(diǎn)位于3、7、12、16號(hào)染色體上;克羅恩病易感性基因座已確定在16號(hào)染色體上。第六頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日炎癥性腸病感染因素
微生物致病性即炎癥性腸病是針對(duì)自身正常腸道菌叢的異常免疫反應(yīng)引起的,抗生素或微生態(tài)制劑對(duì)某些炎癥性腸病患者有益。第七頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日炎癥性腸病免疫因素
腸道粘膜免疫系統(tǒng)在炎癥性腸病腸道炎癥發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸過(guò)程中始終發(fā)揮重要作用,UC的T細(xì)胞反應(yīng)趨于低下,CD的T細(xì)胞常顯示效應(yīng)增強(qiáng)。第八頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日炎癥性腸病病因和發(fā)病機(jī)制可概括為:環(huán)境因素作用于遺傳易感者,在腸道菌叢的參與下,啟動(dòng)了腸道免疫及非免疫系統(tǒng),最終導(dǎo)致免疫反應(yīng)及炎癥過(guò)程。第九頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病
Crohn’sdisease,Crohn病,CD第十頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病病因尚不清楚的胃腸道慢性炎癥性肉芽腫性疾病,病變多見(jiàn)于末段回腸及鄰近結(jié)腸,呈節(jié)段性或跳躍式分布,臨床上以腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻為特點(diǎn),可伴有發(fā)熱、營(yíng)養(yǎng)障礙等全身表現(xiàn),及關(guān)節(jié)、皮膚、眼、口腔粘膜、肝等腸外表現(xiàn),有終身復(fù)發(fā)傾向,發(fā)病年齡多在15~30歲,男女患病率近似,我國(guó)發(fā)病率不高。第十一頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病病理
1.大體病理:
(1)部位:自口腔至肛門(mén)整個(gè)消化道均可受累,但回盲部最多見(jiàn)(50%以上),小腸次之,結(jié)腸者10%。
(2)形態(tài):病變節(jié)段性和正常組織分界清晰,裂隙狀縱行潰瘍,炎性息肉,鋪路石狀,腸腔狹窄,局部膿腫,內(nèi)外瘺。
2.組織病理:
(1)全壁性炎癥
(2)非干酪性肉芽腫第十二頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病消化系統(tǒng)臨床表現(xiàn):腹痛:右下腹痛多見(jiàn),陣發(fā)性伴腸鳴,餐后加重,排便可緩解。原因:痙攣、穿孔、膿腫形成、腸梗阻。腹瀉:糊狀,無(wú)膿血或粘液,累及直腸者有里急后重。原因:炎癥、蠕動(dòng)增加、吸收不良。發(fā)熱:多為低熱或中等度發(fā)熱,可伴毒血癥。瘺管形成:內(nèi)瘺或外瘺。原因:潰瘍穿孔。腹塊:右下腹與臍周多見(jiàn),邊緣不清,質(zhì)地中,有壓痛,多固定。原因:腸粘連,組織增厚,淋巴結(jié)腫大、膿腫。肛門(mén)直腸周?chē)∽儯函浌?、膿腫、肛裂。可先于腹部癥狀。第十三頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病全身性與腸外表現(xiàn):全身表現(xiàn):發(fā)熱、消瘦、貧血、低蛋白血癥、骨質(zhì)疏松、水電解質(zhì)平衡紊亂、生長(zhǎng)發(fā)育障礙等。腸外表現(xiàn):杵狀指、關(guān)節(jié)炎、虹膜睫狀體炎、結(jié)節(jié)紅斑、壞疽性膿皮病、口腔粘膜潰瘍、硬化性膽管炎、慢活肝、脾腫大等。第十四頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病并發(fā)癥
腸梗阻:最多見(jiàn)腹腔膿腫吸收不良腸穿孔與腸出血膽結(jié)石及尿路結(jié)石中毒性結(jié)腸擴(kuò)張癌變第十五頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病實(shí)驗(yàn)室和其他檢查
1.血液:
2.糞便檢查:隱血試驗(yàn)常陽(yáng)性,致病菌(一),阿米巴(一)
3.X線檢查:典型的為線樣征,跳躍征,其他有鋪路石樣充缺腸粘膜粗亂、邊緣鋸齒狀第十六頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病內(nèi)鏡:
節(jié)段性分布慢性炎癥、鋪路石樣表現(xiàn)溝槽樣縱行潰瘍腸腔狹窄、炎性息肉病變腸段之間粘膜正常病理:非干酪壞死性肉芽腫第十七頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日第十八頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日第十九頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日第二十頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病診斷和鑒別診斷
綜合癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室及其他輔助檢查進(jìn)行考慮,確診需靠組織活檢。
鑒別診斷:主要是腸結(jié)核,潰結(jié)和急性闌尾炎第二十一頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病治療:
1.一般治療:營(yíng)養(yǎng)、對(duì)癥、支持
2.柳氮磺胺吡啶:適用于結(jié)腸Crohn病,美沙拉嗪適用于回腸、結(jié)腸
3.腎上腺皮質(zhì)激素:適用于本病活動(dòng)期特別是以小腸病為主及有腸外表現(xiàn)者,不能防止復(fù)發(fā),副作用較多,潑尼松30~40mg/d,重者60mg/d第二十二頁(yè),共二十五頁(yè),2022年,8月28日克羅恩病4.免疫抑制劑:硫唑嘌呤適用于對(duì)激素治療效果不佳或?qū)に匾蕾嚨穆猿掷m(xù)性或反復(fù)發(fā)作者,2mg/(kg.d),3~6個(gè)月見(jiàn)效,持續(xù)1~2年,不良反應(yīng)為白細(xì)胞減少等骨髓抑制表現(xiàn)5.抗菌藥物:甲硝唑、喹諾酮6.手術(shù)治療:適用于完全性腸梗阻、瘺管與膿腫形成,急性腸穿孔
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