第三節(jié)伴隨性狀

第三節(jié)伴隨性狀演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共49頁(yè)。（優(yōu)選）第三節(jié)伴隨性狀當(dāng)前2頁(yè)，總共49頁(yè)。紅綠色盲當(dāng)前3頁(yè)，總共49頁(yè)。當(dāng)前4頁(yè)，總共49頁(yè)。紅綠色盲測(cè)試當(dāng)前5頁(yè)，總共49頁(yè)。圓盤里有什么？當(dāng)前6頁(yè)，總共49頁(yè)。紅綠色盲測(cè)試當(dāng)前7頁(yè)，總共49頁(yè)。當(dāng)前8頁(yè)，總共49頁(yè)。紅綠色盲癥癥狀：色覺障礙，紅綠不分當(dāng)前9頁(yè)，總共49頁(yè)。男性患者女性患者當(dāng)前10頁(yè)，總共49頁(yè)。一、伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.當(dāng)前11頁(yè)，總共49頁(yè)。人類紅綠色盲癥：

英國(guó)化學(xué)家道爾頓當(dāng)前12頁(yè)，總共49頁(yè)。

ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]當(dāng)前13頁(yè)，總共49頁(yè)。分析人類紅綠色盲癥注意：研究人類的遺傳病，我們不能通過做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖進(jìn)行分析，才能找到規(guī)律性。表示一個(gè)家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表女性，以羅馬數(shù)字代表代數(shù)（如Ⅰ、Ⅱ 等），以阿拉伯?dāng)?shù)字表示個(gè)體（如1、2等），深顏色表示患者。請(qǐng)參照P34頁(yè)資料分析。當(dāng)前14頁(yè)，總共49頁(yè)。

ⅠⅡⅢ12123456123456789101112分析人類紅綠色盲癥當(dāng)前15頁(yè)，總共49頁(yè)。（1）家系中的患者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（2）Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？（3）Ⅰ代1號(hào)是否交自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？思考當(dāng)前16頁(yè)，總共49頁(yè)。人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴X隱性遺傳病當(dāng)前17頁(yè)，總共49頁(yè)。表現(xiàn)型基因型男性正常正常攜帶者色盲正常色盲女性XBXBXBXbXbXbXbYXBY總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因(b),且位于X性染色體上,請(qǐng)寫出以下的基因型寫出表現(xiàn)型:當(dāng)前18頁(yè)，總共49頁(yè)。（1）為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？（2）色盲基因?yàn)槭裁粗晃籜染色體上而Y染色體沒有對(duì)應(yīng)的基因？想一想當(dāng)前19頁(yè)，總共49頁(yè)。性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體當(dāng)前20頁(yè)，總共49頁(yè)。男性染色體組型女性染色體組型當(dāng)前21頁(yè)，總共49頁(yè)。男性XY性染色體女性X同型異型X同源

區(qū)段非同源

區(qū)段非同源

區(qū)段XY當(dāng)前22頁(yè)，總共49頁(yè)。我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？當(dāng)前23頁(yè)，總共49頁(yè)。XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代當(dāng)前24頁(yè)，總共49頁(yè)。色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段當(dāng)前25頁(yè)，總共49頁(yè)。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為XbXBXb表現(xiàn)型基因型男性XbYXBYXBXB

正常正常攜帶者XbXb色盲正常色盲女性完成圖表中婚配組合并分析其遺傳方式動(dòng)動(dòng)手當(dāng)前26頁(yè)，總共49頁(yè)。

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無(wú)色盲當(dāng)前27頁(yè)，總共49頁(yè)。

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。當(dāng)前28頁(yè)，總共49頁(yè)。

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親當(dāng)前29頁(yè)，總共49頁(yè)。

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲當(dāng)前30頁(yè)，總共49頁(yè)。女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代當(dāng)前31頁(yè)，總共49頁(yè)。XXBBbXXXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖B當(dāng)前32頁(yè)，總共49頁(yè)。男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者當(dāng)前33頁(yè)，總共49頁(yè)。伴X染色體隱性遺傳規(guī)律Ⅰ

男性的色盲基因來自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子母親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲Ⅱ

女性的色盲基因來自母親或父親，可以傳給女兒，也可以傳給兒子當(dāng)前34頁(yè)，總共49頁(yè)。男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常當(dāng)前35頁(yè)，總共49頁(yè)。III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231當(dāng)前36頁(yè)，總共49頁(yè)。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者

2、世代相傳，交叉遺傳當(dāng)前37頁(yè)，總共49頁(yè)。

抗維生素D佝僂病，也是一種人類遺傳病，患者的小腸由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，女性患者多于男性。當(dāng)前38頁(yè)，總共49頁(yè)?？咕S生素D佝僂病系譜圖IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):代代遺傳,患者女性多于男性。當(dāng)前39頁(yè)，總共49頁(yè)。血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。當(dāng)前40頁(yè)，總共49頁(yè)。血友病遺傳系譜圖當(dāng)前41頁(yè)，總共49頁(yè)。血友病遺傳系譜圖當(dāng)前42頁(yè)，總共49頁(yè)。XHXhXHXh血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXhXHXhXHXh當(dāng)前43頁(yè)，總共49頁(yè)。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：當(dāng)前44頁(yè)，總共49頁(yè)。示正常男女示外耳道多毛癥者12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118

請(qǐng)由系譜圖入手，判

斷外耳道多毛癥基因最有

可能位于哪條染色體上？