第二伴性遺傳演示文稿

第二第節(jié)伴性遺傳演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共42頁(yè)。（優(yōu)選）第二第節(jié)伴性遺傳當(dāng)前2頁(yè)，總共42頁(yè)。男性患者女性患者開展討論：紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。當(dāng)前3頁(yè)，總共42頁(yè)。一、伴性遺傳

決定色盲的基因位于性染色體上，所以遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴性遺傳：控制某種性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象當(dāng)前4頁(yè)，總共42頁(yè)。二、人類紅綠色盲癥——伴X隱性遺傳病

英國(guó)化學(xué)家道爾頓癥狀：色覺(jué)障礙，不能區(qū)分紅色和綠色當(dāng)前5頁(yè)，總共42頁(yè)。紅綠色盲癥患者眼中的世界：當(dāng)前6頁(yè)，總共42頁(yè)。紅綠色盲眼中的世界當(dāng)前7頁(yè)，總共42頁(yè)。2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（無(wú)中生有——隱）伴X隱性遺傳?、瘼颌?2123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜人類紅綠色盲癥1、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？當(dāng)前8頁(yè)，總共42頁(yè)。性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。為何紅綠色盲患者男性高于女性？當(dāng)前9頁(yè)，總共42頁(yè)。男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者當(dāng)前10頁(yè)，總共42頁(yè)。2.女性攜帶者與正常男性請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：3.女性攜帶者與色盲男性4.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與色盲男性當(dāng)前11頁(yè)，總共42頁(yè)。后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×當(dāng)前12頁(yè)，總共42頁(yè)。后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1當(dāng)前13頁(yè)，總共42頁(yè)。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。當(dāng)前14頁(yè)，總共42頁(yè)。XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。當(dāng)前15頁(yè)，總共42頁(yè)。男女6種婚配方式

X BXBXBYx1.2.3.5.4.6.XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx女全正常男全正常女全正常男1/2患病女全正常男全患病

女1/2患病男1/2患病女全患病男全患病女全正常男全正常男性患者多于女性患者、XBYXBXB、XBYXBXB、XBXb、XbYXBXb、XbYXBXb、XBYXBXb、XbXb、XBY、XbYXbXb、XbY當(dāng)前16頁(yè)，總共42頁(yè)。

因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：當(dāng)前17頁(yè)，總共42頁(yè)。交叉遺傳

母病子必病XbXbXBXb×XbY女病父必病當(dāng)前18頁(yè)，總共42頁(yè)。色盲(伴X隱性遺傳病)的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性；

2.往往有隔代（交叉）遺傳現(xiàn)象；

色盲典型遺傳過(guò)程是:外公－>女兒－>外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX當(dāng)前19頁(yè)，總共42頁(yè)。

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女患者的父親和兒子都患病。

當(dāng)前20頁(yè)，總共42頁(yè)。例

人類血友?。ɑ适也。┎∫颍喊Y狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。其他伴X隱性遺傳維多利亞女王當(dāng)前21頁(yè)，總共42頁(yè)。當(dāng)前22頁(yè)，總共42頁(yè)。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、

骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、

生長(zhǎng)緩慢等癥狀。你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]當(dāng)前23頁(yè)，總共42頁(yè)。性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者

根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型當(dāng)前24頁(yè)，總共42頁(yè)。男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病女：100%男：50％

女：100%男：0

女：50％男：50％全正常全患病女性患者多于男性患者、XDYXDXD、XDYXDXD、XDXd、XdYXDXd、XdYXDXd、XDYXDXd、XdXd、XDY、XdYXdXd、XdY當(dāng)前25頁(yè)，總共42頁(yè)。三、抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)1）患者女性多于男性；3）男患者的母親和女兒都患病。2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）XDYXDYXdXdXDXdXDXd當(dāng)前26頁(yè)，總共42頁(yè)。四、伴Y染色體遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥特點(diǎn)：①男性全是患病、女性全是正常②遺傳規(guī)律父?jìng)髯?，子傳孫當(dāng)前27頁(yè)，總共42頁(yè)。1.遺傳咨詢：

(1)有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，建議他們最好生男孩還是生女孩？

(2)有一對(duì)新婚夫婦,男方患抗維生素D佝僂病，女方正常，建議他們最好生男孩還是生女孩？女孩男孩五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用當(dāng)前28頁(yè)，總共42頁(yè)。2.生產(chǎn)實(shí)踐設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來(lái)判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄當(dāng)前29頁(yè)，總共42頁(yè)。性別決定類型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等當(dāng)前30頁(yè)，總共42頁(yè)。設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？當(dāng)前31頁(yè)，總共42頁(yè)。1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄當(dāng)前32頁(yè)，總共42頁(yè)。人類遺傳病遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳當(dāng)前33頁(yè)，總共42頁(yè)。第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷顯隱性。

無(wú)中生有為隱性

有中生無(wú)為顯性第三步：判定是否是伴性遺傳。隱性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隱性顯性：男患者的母女都患病，很可能是伴X顯性人類遺傳病遺傳方式的判斷方法當(dāng)前34頁(yè)，總共42頁(yè)。遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者顯性找男患者當(dāng)前35頁(yè)，總共42頁(yè)。遺傳系譜圖的判斷方法②確定基因的位置（常染色體或X性染色體）隱→女患→看其父親和兒子患病：為伴X隱不患：為常隱顯→男患→看其母親和女兒患?。喊閄顯不患：為常顯當(dāng)前36頁(yè)，總共42頁(yè)。遺傳圖譜遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無(wú)病，女兒有的有病，有的正常，一定是常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母有病，女兒有正常，一定是常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性隔代遺傳當(dāng)前37頁(yè)，總共42頁(yè)。遺傳圖譜遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常顯或伴X顯父母有病，兒子有正常者，一定是顯性連續(xù)遺傳最可能伴X顯父有病，女兒全有病，最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性最可能Y上父親有病，兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者當(dāng)前38頁(yè)，總共42頁(yè)。1、調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問(wèn)該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常顯當(dāng)前39頁(yè)，總共42頁(yè)。有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X－顯性或伴X－隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒(méi)有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴X－顯性遺傳或伴X－隱性遺傳，但必須用上“最可能