專題一基因工程測試題

選修三專題一基因工程測試題1?在基因診斷技術(shù)中，所用的探針DNA分子中必須存在一定量的放射性同位素，這種放射性同位素的作用是為形成雜交的DNA分子提供能量引起探針DNA產(chǎn)生不定向的基因突變作為探針DNA的示蹤元素增加探針DNA的分子量2?下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程說法錯誤的是蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類需要蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)工程能創(chuàng)造出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子蛋白質(zhì)工程與基因工程密不可分，又被稱為第二代基因工程3?下列關(guān)于DNA聚合酶和DNA連接酶的說法中錯誤的是DNA聚合酶發(fā)揮作用需要模板，而DNA連接酶不需要模板DNA連接酶和DNA聚合酶都能催化形成磷酸二酯鍵DNA連接酶既能連接雙鏈DNA的缺口，又能連接單鏈DNA的缺口DNA聚合酶和DNA連接酶都是蛋白質(zhì)4?運用現(xiàn)代生物技術(shù)，將蘇云金芽抱桿菌的抗蟲基因整合到棉花細(xì)胞中，培育出抗蟲棉。為檢測實驗是否成功，最方便的方法是檢測棉花植株是否具有抗蟲基因 B.抗蟲基因控制合成的蛋白質(zhì)C.抗蟲性狀 D.抗蟲基因轉(zhuǎn)錄的mRNA5?下列高科技成果中，根據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是培育無籽西瓜具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出的太空椒選育高產(chǎn)青霉素菌株6?以下甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法，下列敘述錯誤的足某細(xì)菌的DNATmTTTTTTEIMIII丨1某細(xì)菌的DNATmTTTTTTEIMIII丨11門IHvbTTTTTTFTTTI目的基因A.甲方法可建立該細(xì)菌的基因組文庫B.乙方法可建立該細(xì)菌的cDNA文庫C.甲方法要以脫氧核苷酸為原料D.乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與7.有關(guān)基因治療說法正確的是對有基因缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，從而使其恢復(fù)正常，達(dá)到治療疾病的目的

把健康的外源基因?qū)氲接谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變恢復(fù)正常D.運用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達(dá)到治療疾病的目的8?下圖是獲得抗蟲棉的技術(shù)流程示意圖?？敲顾乜剐曰颍╧anr）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述正確的是構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株卡那霉素抗性基因（kanr）中有該過程所利用的限制性內(nèi)切酶的識別位點抗蟲棉有性生殖后代能始終保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳9.下圖是蛋白質(zhì)工程的示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是實施蛋白質(zhì)工程的前提條件是了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系目前蛋白質(zhì)工程最大的困難是E過程，即設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)G過程的完成依賴于基因修飾或基因合成蛋白質(zhì)工程流程的順序是A、B、C、D、E、F、G10?質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同。下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c）,根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況，對外源基因插入位點推測正確的一組是細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況①能生長細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況①能生長能生長②能生長不能生長③不能生長能生長質(zhì)粒抗氨節(jié)青霉素基因抗四環(huán)素基因A.①是c；②是b；③是a B.①是a和b；②是a；③是bC.①是a和b；②是b；③是a D.①是c；②是a；③是b利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列選項中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是棉花二倍體細(xì)胞中檢測到細(xì)菌的抗蟲基因大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNA山羊乳腺細(xì)胞中檢測到控制人生長激素合成的DNA序列酵母菌細(xì)胞中提取到人的干擾素蛋白—環(huán)狀DNA分子，設(shè)其長度為1。限制性內(nèi)切酶A在其上的切點位于0.0處，限制性內(nèi)切酶B在其上的切點位于0.3處，限制性內(nèi)切酶C的切點未知。但C單獨切或與A或B同時切的結(jié)果如下表，C在該環(huán)C單獨切長度為0.8C單獨切長度為0.8和0.2的兩個片段C與A同時切長度為2個0.2和1個0.6的片段C與B同時切長度為2個0.1和1個0.8的片段狀DNA分子的切點應(yīng)位于圖中A0.2和0.4處 B.0.4和0.6處C.0.5和0.7處 D.0.6和0.9處13?為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法圖中兩對相對性狀獨立遺傳。據(jù)圖分析，錯誤的是過程①的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高過程②可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料過程③包括脫分化和再分化兩個過程圖中篩選過程不改變抗病基因的頻率關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的敘述，錯誤的是該酶的活性會受溫度影響主要是從原核生物中分離純化出來的能識別特定的脫氧核苷酸序列并在特定的位點切割能夠使DNA分子中的堿基和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵斷裂在從基因文庫獲得目的基因時，下列哪項不能提供相關(guān)信息A.基因的核苷酸序列 B.基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA基因的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì) D.基因的組成兀素16?下列與基因工程無關(guān)的是A.利用“工程菌”生產(chǎn)胰島素 B.基因治療C.蛋白質(zhì)工程 D.雜交育種應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指用于檢測疾病的醫(yī)療器械用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子單鏈C?目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNAD?目的基因控制合成的蛋白質(zhì)關(guān)于基因表達(dá)載體的敘述不正確的是含有啟動子，是RNA聚合酶識別和結(jié)合部位含有終止子，使復(fù)制在需要的地方停止含有標(biāo)記基因，以便篩選含有目的基因的細(xì)胞由于受體細(xì)胞不同，基因表達(dá)載體也有所差別PCR技術(shù)擴增DNA,需要的條件是①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶⑤mRNA⑥核糖體第3頁共3頁

①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③⑥20.關(guān)于基因工程中的檢測與鑒定的敘述錯誤的是需要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體的DNA上是否插入了目的基因檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)的方法是抗原-抗體雜交檢測目的基因是否發(fā)揮功能的第一步要采用DNA分子雜交技術(shù)有時還需要進(jìn)行個體生物學(xué)水平的鑒定21?基因工程應(yīng)用前景廣泛，以下相關(guān)敘述不正確的是可培育抗逆性強的植物可用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物可以改善植物的品質(zhì)目前已廣泛應(yīng)用轉(zhuǎn)基因動物做器官移植的供體22?為擴大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。（1） 獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的 處，DNA連接酶作用于 處。（填“a”或“b”）（2） 將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和 法和 法。（3）由導(dǎo)入目的基因的水稻細(xì)胞培養(yǎng)成植株需要利用植物組織培養(yǎng) 技術(shù)。該技術(shù)的核丿心是脫分化 和 .（4）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行分子雜交檢測，又要用 方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。23.I.下圖是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線。圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性金銀，BamHI、HindlllSmaI直線所示為三種限制酶的酶切位點。據(jù)圖回答：（1） 圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用 （填圖中酶的名稱）限制酶同時酶切載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含 的培養(yǎng)基上進(jìn)行。（2） 能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列 （填字母代號）。A.啟動子B.tetR復(fù)制原點 D.ampR（