基因在染色體上伴性遺傳隨堂真題演練與課后分層訓(xùn)練

基因在染色體上伴性遺傳隨堂真題演練與課后分層訓(xùn)練第1頁/共23頁2.（2015·全國卷Ⅰ，6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤。B第2頁/共23頁3.（2013·全國課標卷Ⅱ，32）已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼∶長翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1?；卮鹣铝袉栴}：（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時，該同學(xué)分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是___________________________________________________。（2）通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有

種?；虻姆蛛x定律和自由組合定律（或自由組合定律）4第3頁/共23頁（3）如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為

，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為

。01（或100%）解析（1）從題意分析可知，兩對相對性狀的遺傳分析是從一對相對性狀分析考慮的。分別就翅長和眼色兩個性狀分析，故符合孟德爾的一對相對性狀的分離定律，當兩對相對性狀的組合也就是自由組合定律的分析特征了。故依據(jù)的是基因的分離定律和自由組合定律（或自由組合定律）。（2）由題中親代都為長翅后代中出現(xiàn)小翅可知，長翅對小翅為顯性。翅長基因和眼色基因的位置有三種可能：都位于常染色體上；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上；翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上。眼色基因的顯隱性關(guān)系有兩種：棕色對紅色為顯性、紅色對棕色為顯性。兩種基因的位置與眼色基因顯隱性關(guān)系有六種組合方式，除了題干中的兩種假設(shè)外，還有4種。（3）依題意，假設(shè)翅長用（A、a），眼色用（B、b）表示，且A（長翅）為顯性，B（棕眼）為顯性，則由（1AA∶2Aa∶1aa）（XBXb＋XbY）可知，子一代的長翅紅眼沒有雌性個體，故占比例為0；而小翅紅眼果蠅全部都是雄性個體，故所占比例為1（或100%）。第4頁/共23頁1.（2016·重慶二模）孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異，原因是（）A.前者有基因分離過程，后者沒有B.前者體細胞中基因成對存在，后者不一定C.前者相對性狀差異明顯，后者不明顯D.前者使用了假說—演繹法，后者沒有用(時間：10分鐘滿分：50分)解析摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中，控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上，孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程，A錯誤；常染色體上的基因在體細胞中成對存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個體體細胞中成對存在，在雄性個體的體細胞中不成對存在，B正確；兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說—演繹法，C、D錯誤。B第5頁/共23頁表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片段，則父親有病，女兒一定患病，但父親有病女兒正常，所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上，符合題意。2.人類性染色體XY一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中（●■分別代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于圖中Ⅱ--1片段的是（）B3.（2016·天星教育大聯(lián)考）外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是（）A.控制該遺傳病的基因不存在等位基因B.各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病C.女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因D.男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因解析B超檢查不能檢測出該遺傳病，B錯誤；女性不患該遺傳病的原因是女性沒有Y染色體，C錯誤；男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯誤。A解析就B分析，“有中生無”為顯性遺傳病，雙親有病生了一個正常的女兒，第6頁/共23頁灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/84.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于（）A.一對常染色體上

B.一對性狀染色體上C.兩對常染色體上

D.一對常染色體和一對性染色體上解析由題意可知，雜交后代中灰身∶黑身＝3∶1，且雌雄比例相當，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。D第7頁/共23頁5.下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個體的基因型不可能是（）A.bb B.Bb

C.XbY D.XBY解析本題首先可以看出男性患者多于女性患者，且Ⅱ3號女性患病，其父親Ⅰ1號和兒子Ⅲ1均患病，故該病最可能為X染色體隱性遺傳，C正確；然后依次代入A、B項也符合題意；若為X染色體顯性遺傳，則Ⅰ2母親正常其兒子Ⅱ1也應(yīng)正常，故該病不是X染色體上顯性遺傳病，D錯。D第8頁/共23頁6.（2017·湖北武漢調(diào)研）果蠅的野生型眼色有紅色、紫色和白色，其遺傳受兩對等位基因A、a和B、b控制。當個體同時含有顯性基因A和B時，表現(xiàn)為紫眼；當個體不含A基因時，表現(xiàn)為白眼；其他類型表現(xiàn)為紅眼?，F(xiàn)有兩個純合品系雜交，結(jié)果如圖。回答下列問題：（1）上述實驗結(jié)果表明，果蠅野生型眼色的遺傳

（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律；等位基因A、a位于

（填“常”或“X”）染色體上。（2）親本白眼雄果蠅的基因型為

，F(xiàn)2中A基因的頻率為

。（3）某小組利用上述實驗中果蠅為實驗材料，嘗試選擇不同眼色的果蠅進行雜交，使雜交后代中白眼果蠅只在雄性個體中出現(xiàn)。你認為該小組能否成功？______理由是_________________________________________________________________________。遵循常aaXBY

1/2不能白眼果蠅的基因型為aa__，而A、a基因位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)第9頁/共23頁解析（1）首先子一代中的性狀和性別相關(guān)聯(lián)，所以兩對基因等位基因至少有一對位于性染色體上，如果A和a位于X染色體上，B和b位于常染色體上，那么親本的基因組成雌果蠅為bbXAXA，雄果蠅為BBXaY或bbXaY，如果雄果蠅的基因型為BBXaY，則子一代的雄果蠅一定含有B和XA，應(yīng)表現(xiàn)為紫色，與題意不符；如果雄果蠅的基因型為bbXaY，則子代的雌果蠅不會同時有B和A，也不會表現(xiàn)為紫色，與題意不符；如果B和b位于X染色體上，A和a位于常染色體上，則親本的基因組成雌果蠅為AAXbXb，雄果蠅為aaXBY或aaXbY，由于子代中雌果蠅為紫色，所以雄果蠅基因型為aaXBY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXbY，符合子一代中的性狀表現(xiàn)。（2）由分析可知，親本雄果蠅的基因型是aaXBY，子一代基因型是AaXBXb、AaXbY，Aa×Aa―→AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此A、a的基因頻率相等，為1/4＋1/2×1/2﹦1/2。故F2中A基因的頻率也為1/2。（3）該小組不能成功，白眼果蠅的基因型為aa__，而且A、a基因位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)。第10頁/共23頁7.女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對等位基因A和a、B和b共同控制（如圖甲所示）。其中基因A和a位于常染色體上，基因B和b在性染色體上（如圖乙所示）。請據(jù)圖回答：注：圖乙為性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖乙中Ⅰ片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（圖乙中的Ⅱ和Ⅲ片段），該部分基因不互為等位。（1）據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是

。（2）開金黃色花的雄株的基因型有AAXbY或

，綠花植株的基因型有

種。（3）某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，則白花雌株的基因型是______________，請用遺傳圖解進行推導(dǎo)該交配結(jié)果（要求寫出配子）。ⅠAaXbY6aaXBXB第11頁/共23頁（4）要確定某一開綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡捷方案是______________________________。解析（1）X與Y染色體的Ⅰ區(qū)段是同源區(qū)段，可在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換。（2）開金黃色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或AaXbY，綠花植株的基因型有A_XBX－或A_XBY，基因型種類共有2×2＋2＝6種。（3）某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，即用aaXbY對其測交aaX－X－×A_XbY→A_XBX－、A_XBY。可知親本白花雌株的基因型為aaXBXB。（4）檢測雌雄異株植物的基因型采用測交法，所以檢測開綠花的雌性植株的基因型應(yīng)選擇隱性雄性個體與之交配，其基因型為aaXbY。第12頁/共23頁1.（2016·山東師大附中三模，21）若“M→N”表示由條件M必會推得N，則這種關(guān)系可表示為（）A.M表示非等位基因，N表示位于非同源染色體上B.M表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律C.M表示母親患抗維生素D佝僂病，N表示兒子不一定患病D.M表示基因突變，N表示性狀的改變解析非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上，A錯誤；兩對等位基因若位于一對同源染色體上，遵循分離定律，不遵循自由組合定律，B錯誤；基因突變不一定引起生物性狀的改變，D錯誤。C第13頁/共23頁2.（2016·豫南九校聯(lián)考）某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交，果蠅長翅、殘翅由等位基因B、b控制，圓眼、棒眼由等位基因A、a控制，且完全顯性，子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例，雄性為3∶1∶3∶1，雌性為5∶2∶0∶0，下列分析錯誤的是（）A.該果蠅中存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象B.只有決定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3D.子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa解析由題意分析可知棒眼這個性狀和性別有關(guān)，在雌性中無此性狀，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，而長翅和殘翅在雌雄中基本無差別，應(yīng)是常染色體上，B正確；因為雌性中圓眼長翅∶圓眼殘翅為5∶2，而不是6∶2，最可能是因為BBXAXA致死，A正確；親本的基因型應(yīng)是BbXAXa和BbXAY，子代中圓眼殘翅中雌果蠅中有1/2是純合子，C錯誤；子代圓眼殘翅果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，D正確。C第14頁/共23頁3.某家庭中母親表現(xiàn)正常，父親患紅綠色盲（致病基因用b表示），生了一個不患紅綠色盲但患血友病（伴X染色體遺傳，致病基因用h表示）的兒子和一個不患血友病但患紅綠色盲的女兒。則下列分析正確的是（）A.控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳時遵循基因的分離和自由組合定律B.父親和母親的基因型可分別表示為XbHY和XBHXbhC.若母親的一個卵原細胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，則產(chǎn)生4種不同卵細胞D.若不考慮交叉互換，該夫婦再生一個女兒色覺正常和患紅綠色盲的概率相同D解析紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，故控制兩種病的基因在遺傳時遵循基因的分離定律，但不遵循基因的自由組合定律，A錯誤。家庭中不患紅綠色盲但患血友病兒子的基因型為XBhY，不患血友病但患紅綠色盲女兒的基因型為XbHXb_，可推出父親的基因型只能為XbHY，則母親的基因型為XBhXbH，B錯誤。一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂，不管是否發(fā)生交叉互換，只產(chǎn)生1種卵細胞，C錯誤。若不考慮交叉互換，父親和母親的基因型分別為XbHY和XBhXbH，子代女兒的基因型為XBhXbH（表現(xiàn)正常）、XbHXbH（患紅綠色盲），兩者出現(xiàn)的概率相同，D正確。第15頁/共23頁黃毛彎曲尾黃毛正常尾灰毛彎曲尾灰毛正常尾雄鼠2/122/121/121/12雌鼠4/1202/1204.小鼠毛色有黃色（B基因控制）和灰色（b基因控制）兩種類型，尾形有彎曲（T基因控制）和正常（t基因控制）兩種類型。在毛色遺傳中，某種基因型純合的胚胎不能發(fā)育。現(xiàn)用多對表現(xiàn)型相同（性別相同的鼠基因型也相同）的小鼠雜交得到F1的性狀及比例如下表。回答下列問題：（1）根據(jù)雜交結(jié)果可判斷等位基因B/b位于

染色體上，基因T/t位于

染色體上。（2）在毛色遺傳中，基因型為

的胚胎不能發(fā)育，親代基因型為

。（3）若只考慮尾形遺傳，讓F1中的彎曲尾雌雄小鼠隨機交配，理論上后代中彎曲尾∶正常尾＝

。7∶1Bb、Bb

X

常BB

第16頁/共23頁（4）同時考慮兩對性狀遺傳，則F1中黃毛彎曲尾小鼠的基因型為

，讓這些小鼠隨機交配，子代出現(xiàn)黃色彎曲尾個體的概率為

。解析（1）根據(jù)雜交結(jié)果發(fā)現(xiàn)毛色遺傳與性別無關(guān)，尾形遺傳與性別有關(guān)，所以B/b基因位于常染色體上，T/t基因位于X染色體上。（2）分析毛色遺傳的實驗結(jié)果，可以發(fā)現(xiàn)子代黃毛∶灰毛＝2∶1，由此可以判斷基因型為BB的胚胎不能發(fā)育，故親代的基因型為Bb、Bb。（3）只考慮尾形遺傳，雄性中彎曲尾∶正常尾＝1∶1，雌性中全部為彎曲尾，所以可以判斷親代的基因型為XTXt和XTY，子代中彎曲尾小鼠的基因型為XTXT、XTXt和XTY，只有基因型為XTXt、XTY的小鼠交配才能產(chǎn)生正常尾個體（XtY），且其所占比例為1/2×1/4＝1/8，所以彎曲尾∶正常尾＝7∶1。（4）F1中黃毛彎曲尾個體的基因型為BbXTXT、BbXTXt、BbXTY。隨機交配子代出現(xiàn)黃毛彎曲尾個體的概率為7/8×2/3＝7/12。BbXTXT、BbXTXt、BbXTY

7/12第17頁/共23頁5.某種由XY型性別決定的動物（2N＝62）的毛發(fā)的黑色素是由等位基因A/a中的A基因控制合成的，且A基因越多，色素越多。已知該動物毛發(fā)的顏色有黑色、灰色和白色三種。請回答下列問題：（1）請設(shè)計一個雜交方案，即選擇

和

（表現(xiàn)型）親本雜交，以便確定等位基因A/a是位于X染色體上還是位于常染色體上。若后代中

，則這對基因位于常染色體上；若后代中

，則這對基因位于X染色體上。（2）若等位基因A/a位于X染色體上。雄性個體毛發(fā)的顏色

種，其產(chǎn)生精子的過程中可以形成

個四分體。用兩個毛發(fā)顏色相同的個體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親代的基因型為

，子代中黑色毛發(fā)∶灰色毛發(fā)∶白色毛發(fā)＝

。白色毛發(fā)雌性個體灰色毛發(fā)雄性個體灰色∶白色＝1∶1，且毛色與性別無關(guān)雄性個體都是白色，雌性個體都是灰色2

31XAY和XAXa

1∶2∶1

第18頁/共23頁（3）若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對不在性染色體上的削弱色素的等位基因B/b，且兩對基因能夠自由組合；B基因具有削弱黑色素合成的作用，Bb和BB削弱的程度不同，基因型為BB的個體完全表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有一只黑色個體與一只純合的白色個體雜交，產(chǎn)生的F1（數(shù)量足夠多）都表現(xiàn)為灰色，讓F1的灰色個體雜交，若產(chǎn)生的F2個體中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1，則親本純合的白色個體的基因型為

。AABB或aabb解析（1）由題干信息可知這對相對性狀的顯隱性，所以選擇白色毛發(fā)雌性個體與灰色毛發(fā)雄性個體雜交，若后代中灰色∶白色＝1∶1，且毛色與性別無關(guān)（在雌雄個體中的概率相等），則這對基因位于常染色體上；若后代中雄性個體都是白色，雌性個體都是灰色，則這對基因位于X染色體上。（2）若等位基因A/a位于X染色體上，則雄性個體的基因型只有XAY、XaY兩種，故雄性個體毛發(fā)的顏色也只有灰色和白色2種。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。由于該動物（2N＝62）有31對同源染色體，故在減數(shù)分裂過程中可以形成31個四分體。雌性個體的基因型為XAXA、XAXa、XaXa，第19頁/共23頁毛發(fā)顏色分別為黑色、灰色、白色。用兩個毛發(fā)顏色相同的個體雜交，則為XAY（雄性灰色）和XAXa（雌性灰色），或者XaY（雄性白色）和XaXa（雌性白色），而后一種雜交組合后代不發(fā)生性狀分離，故符合條件的雜交組合只有XAY（雄性灰色）和XAXa（雌性灰色），后代為XAY（雄性灰色）、XaY（雄性白色）、XAXA（雌性黑色）、XAXa（雌性灰色），故子代中黑色毛發(fā)∶灰色毛發(fā)∶白色毛發(fā)＝1∶2∶1。（3）若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對不在性染色體上的削弱色素的等位基因B/b。綜合題干分析可得出基因型為AAbb的個體表現(xiàn)為黑色，基因型為Aabb、AABb的個體表現(xiàn)為灰色，基因型AABB、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb和aabb的個體表現(xiàn)為白色。純合白色個體的基因型有AABB、aaBB和aabb，黑色個體的基因型只有1種，用白色純合親本分別與黑色個體交配，F(xiàn)1均是灰色個體，且F1雜交所得F2個體中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1的親本組合是：AAbb×aabb和AAbb×AABB。第20頁/共23頁6.如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅