裝修材料檢測

裝修材料檢測第一頁，共三十二頁，2022年，8月28日依據(jù)標準GB50325《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB6566《建筑材料放射性核素限量》GB18580《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》GB18581《室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量》GB18582《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》GB18583《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》GB18584《室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質(zhì)限量》GB18585《室內(nèi)裝飾裝修材料壁紙中有害物質(zhì)限量》GB18586《室內(nèi)裝飾裝修材料聚氯乙烯地板中有害物質(zhì)限量》GB18587《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠膠粘劑中有害物質(zhì)限量》GB18588《混凝土外加劑中釋放氨的限量》第二頁，共三十二頁，2022年，8月28日無機非金屬材料(P60)檢測依據(jù):GB50325-2010GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》檢測對象：建筑主體材料：砂、石、磚、水泥、商品混凝土、預制構(gòu)件和新型墻體材料等裝修材料：包括花崗石、建筑陶瓷、石膏制品、吊頂材料、無機瓷質(zhì)磚粘膠劑等檢測項目：天然放射性核素Ra-226、Th-232、K-40比活度的內(nèi)（IRa）、外（Iγ）照射指數(shù)。第三頁，共三十二頁，2022年，8月28日測量方法：1.檢測設(shè)備：低本底多道γ能譜儀；天平（感量0.1g）。2.取樣與制樣：隨機取樣不少于2kg，將樣品粉碎至粒徑不大于0.16mm，防入與標準樣品幾何形狀一致的樣品盒中，稱重、密封、待測。3.測量：當檢驗樣品中天然放射性衰變鏈基本達到平衡后，在與標準品測量條件相同的情況下，采用低本底多道γ能譜儀對其進行Ra-226、Th-232、K-40比活度測量。4.計算：Ra-226、Th-232、K-40比活度計算內(nèi)、外照射指數(shù)。計算結(jié)果數(shù)字修約后保留一位小數(shù)。第四頁，共三十二頁，2022年，8月28日人造板及其制品(P71)檢驗依據(jù):GB50325-2010GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料人造版及其制品中甲醛釋放量》檢測產(chǎn)品及方法：干燥器法：細木工板、膠合板、裝飾單板貼面膠和板等穿孔萃取法：密度板、纖維板、刨花板等氣候箱法（40L干燥器法）：飾面人造板（浸漬紙層壓木地板、實木復合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板）檢測項目：甲醛釋放量、甲醛含量。第五頁，共三十二頁，2022年，8月28日附錄B環(huán)境測試艙法測定材料中游離甲醛釋放量環(huán)境測試艙的容積應為1m3～40m3。環(huán)境測試艙的運行條件應符合下列規(guī)定:1溫度:23℃±1℃；2相對濕度:45%±5%；3空氣交換率:(1±0.05)次/h；4被測樣品表面附近空氣流速:0.1m/s～0.3m/s；5人造木板、粘合木結(jié)構(gòu)材料、壁布、帷幕的表面積與環(huán)境測試艙容積之比為1:1，地毯、地毯襯墊的面積與環(huán)境測試艙容積之比為0.4:1；6測定材料的TVOC和游離甲醛釋放量前，環(huán)境測試艙內(nèi)潔凈空氣中TVOC含量不應大于0.01mg/m3、游離甲醛含量不應大于0.01mg/m3。第六頁，共三十二頁，2022年，8月28日測試應符合下列規(guī)定:1測定飾面人造木板時，用于測試的板材均應用不含甲醛的膠帶進行邊沿密封處理；2人造木板、粘合木結(jié)構(gòu)材料、壁布、帷幕應垂直放在環(huán)境測試艙內(nèi)的中心位置，材料之間距離不應小于200mm，并與氣流方向平行；3地毯、地毯襯墊應正面向上平鋪在環(huán)境測試艙底，使空氣氣流均勻地從試樣表面通過；4環(huán)境測試艙法測試人造木板或粘合木結(jié)構(gòu)材料的游離甲醛釋放量，應每天測試1次。當連續(xù)2d測試濃度下降不大于5%時，可認為達到了平衡狀態(tài)。以最后2次測試值的平均值作為材料游離甲醛釋放量測定值；如果測試第28d仍然達不到平衡狀態(tài)，可結(jié)束測試，以第28d的測試結(jié)果作為游離甲醛釋放量測定值；5環(huán)境測試艙法測試地毯、地毯襯墊、壁布、帷幕的TVOC或游離甲醛釋放量，試樣在試驗條件下，在測試艙內(nèi)持續(xù)放置時間為24h第七頁，共三十二頁，2022年，8月28日環(huán)境測試艙內(nèi)的氣體取樣分析時，將氣體抽樣系統(tǒng)與環(huán)境測試艙的氣體出口相連后進行采樣材料中TVOC釋放量測定的采樣體積為10L，測試方法應符合本規(guī)范附錄G的規(guī)定，同時扣除環(huán)境測試艙的本底值。材料中游離甲醛釋放量測定的采樣體積為10L～20L，測試方法應符合現(xiàn)行國家標準《公共場所空氣中甲醛測定方法》GB/T18204.26中酚試劑分光光度法的規(guī)定，同時扣除環(huán)境測試艙的本底值。第八頁，共三十二頁，2022年，8月28日干燥器法（P77）檢測依據(jù)：GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料人造版及其制品中甲醛釋放量》儀器及設(shè)備：干燥器、恒溫水槽、分光光度計試樣制?。涸嚰叽纾?50mm±2mm×50mm±1mm每組試樣制取10塊，每張板材2組。甲醛收集：干燥器（9-11L）、吸收液300ml、甲醛釋放溫度（20±2）℃、釋放時間24h。甲醛分析方法：乙酰丙酮分光光度法一張板材的甲醛釋放量是兩組試件甲醛釋放量的平均值。第九頁，共三十二頁，2022年，8月28日穿孔萃取法（P82）檢測依據(jù)：GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料人造版及其制品中甲醛釋放量原理：將甲苯溶劑與試件共熱，通過液-固萃取使甲醛從板材中溶解出來，然后通過穿孔萃取儀與水進行液-液萃取，使甲醛轉(zhuǎn)溶于水中。儀器及設(shè)備：穿孔萃取儀、恒溫加熱器、分光光度計試樣制?。褐迫≡嚇?20mm×20mm)105g用于萃取含水率試樣2塊，每塊50g。甲醛萃?。捍┛纵腿x、萃取甲苯（600ml）、試樣105g、蒸餾水1000ml、萃取回流2h。甲醛分析方法：碘量法、乙酰丙酮分光光度法一張板材的甲醛釋放量是兩組試件甲醛釋放量的平均值。第十頁，共三十二頁，2022年，8月28日涂料（P86）檢測依據(jù):GB50325-2010《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB18582-2008《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》檢測項目：GB50325-2010-游離甲醛GB18582-2008-游離甲醛、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、VOCs（內(nèi)標法）檢測方法：GB18582-2008第十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日游離甲醛檢測方法（GB18582-2008）原理：用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出，餾分中的甲醛用酰丙酮顯色，用分光光度法測量甲醛的含量。儀器設(shè)備：蒸餾裝置100ml蒸餾瓶、蛇形冷管、餾分接收器（50ml）、恒溫水槽、分光光度計樣品處理：2g試樣于50ml容量瓶中，稀釋，取10ml(1/5樣)加入100ml蒸餾瓶，加熱蒸餾，收集餾分定容至50ml。甲醛分析方法：50ml餾分液加乙酰丙酮顯色，分光光度法分析。第十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日VOCs檢測方法(GB18582-2008)定義：在101.3kPa標準壓力下，任何低沸點低于或等于250℃的有機化合物。原理：試樣經(jīng)稀釋后，通過氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有機化合物分離，定性鑒定被測化合物后，用內(nèi)標法測試其含量。校準化合物：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等二十幾種。標記物：己二酸二乙酯（251℃）色譜分析條件1：色譜柱（基本柱）：聚二甲基硅氧烷毛細管柱（DB-1）進樣口溫度：260℃檢測器：FID，280℃柱溫：程序升溫，45℃保持4分鐘，8℃/min升至230℃，保持10min。第十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日色譜分析條件2：色譜柱（基本柱）：6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細管柱進樣口溫度：250℃檢測器：FID，260℃柱溫：程序升溫，80℃保持1分鐘，10℃/min升至230℃，保持15min。色譜分析條件3：色譜柱（確認柱）：聚乙二醇毛細管柱（PEG）進樣口溫度：240℃檢測器：FID，250℃柱溫：程序升溫，60℃保持1分鐘，20℃/min升至240℃，保持20min。第十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日定性分析：優(yōu)先選用氣相色譜儀與質(zhì)量選擇器連用，使用給出的氣相色譜測試條件，定性鑒定試樣中有無上述校準化合物。也可利用氣相色譜儀，采用FID檢測器，使用給出的氣相色譜測試條件，對被測試樣做出色譜圖后對比定性。校準：校準樣品配置：分別稱取一定量的鑒定校準化合物與內(nèi)標物放入配樣瓶中，用溶劑稀釋混合物。相對校正因子：在與測試試樣相同的色譜測試條件下測定各校準化合物的相對校正因子。樣品測試：稱取1g試樣及適量的內(nèi)標物放入配樣瓶中，用溶劑稀釋混合物。在與相對校正因子相同的色譜測試條件下測定樣品，內(nèi)標法定量。第十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日油漆（P87）檢測依據(jù):GB50325-2010《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB18581-2009《室內(nèi)裝飾裝修材料油漆中有害物質(zhì)限量》檢測項目：VOCs、苯、TDI+HDI（聚酯類）甲苯+二甲苯+乙苯、甲醇鹵代烴（二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、四氯化碳）VOCs檢測方法：GB50325-2010附錄C，GB/T1725-2007GB18581-2009附錄A，GB/T1725-2007苯、甲苯+二甲苯+乙苯檢測方法：GB50325-2010附錄C儀器設(shè)備：氣相色譜儀、毛細管色譜柱、頂空瓶、恒溫箱色譜分析條件：30m聚二甲基硅氧烷毛細管柱,程序升溫，初溫50℃保持10分鐘，10~20℃/min升至250℃，保持2min第十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日標樣制備：將濾紙條放入頂空瓶后，移取苯標準系列溶液各0.2mL放入瓶內(nèi)的濾紙條上，密封頂空瓶，減量法稱取頂空瓶中加入苯標準溶液的質(zhì)量，根據(jù)標準溶液濃度計算頂空瓶內(nèi)苯的質(zhì)量。樣品測定：：取裝有濾紙條的頂空瓶稱重，將樣品（約0.2g）涂在濾紙條上，密封后稱重，減量法稱重。色譜分析：將上述標準品系列及樣品，置于40℃恒溫箱中平衡4h，并取0.20mL頂空氣作氣相色譜分析，以峰面積為縱坐標，以苯質(zhì)量為橫坐標，繪制標準工作曲線圖，從標準工作曲線上查得樣品中苯的質(zhì)量。第十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇的檢測方法：GB18581-2009附錄A（內(nèi)標法）原理：樣品經(jīng)稀釋后，在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯與其他組分分離，F(xiàn)ID檢測器檢測，內(nèi)標法定量。內(nèi)標物：正戊烷色譜柱：聚二甲基硅氧烷毛細管柱分離條件：程序升溫，初溫50℃保持5分鐘，10℃/min升至280℃，保持5min樣品配制：相對校正因子：樣品測定：防止進樣針堵塞。第十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日TDI+HDI檢測方法：GB/T18446-2009原理：樣品經(jīng)汽化后通過色譜柱，使TDI與其他組分分離，F(xiàn)ID檢測器檢測，內(nèi)標法定量。影響因素：為防止試樣分解，必須嚴格控制汽化溫度和分離溫度。樣品會在注射口留下殘留物，應使用玻璃襯管并每天清洗。TDI+HDI易與水反應，實驗使用的玻璃器皿及注射器均應在烘箱中干燥去水，載氣管路使用干燥載體。第十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日內(nèi)標物：1.2.4三氯代苯或十四烷色譜柱：甲基乙稀基硅氧烷毛細管柱分離條件：柱溫150℃,汽化室溫度150℃溶劑脫水：250g5A分子篩放在500℃馬福爐中2h，待降到100℃以下取出放入干燥器內(nèi)冷卻，到入剛啟封的500ml乙酸乙酯中，搖均，靜置24h樣品配制：相對校正因子：樣品測定：防止進樣針堵塞。第二十頁，共三十二頁，2022年，8月28日粘膠劑（P92）檢測依據(jù):GB50325-2010《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB18583-2008《室內(nèi)裝飾裝修材料粘膠劑中有害物質(zhì)限量》檢測項目：VOCs、苯、TDI（聚酯類）、甲苯+二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯VOCs檢測方法：GB50325-2010附錄C，GB/T1725-2007GB18583-2008附錄-F苯、甲苯+二甲苯檢測方法：GB50325-2010附錄C儀器設(shè)備：氣相色譜儀、毛細管色譜柱、頂空瓶、恒溫箱第二十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日苯的檢測方法：GB18583-2008附錄B（外標法）甲苯、二甲苯的檢測方法：GB18583-2008附錄C（外標法）甲醛檢測方法：GB18583-2008附錄A游離甲苯二異氰酸酯的檢測方法：GB50325-2010-GB/T18446-2009GB18583-2008附錄D第二十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日其他材料（P107）民用建筑工程中所使用的能釋放氨的阻燃劑、混凝土外加劑，氨的釋放量不應大于0.10%。檢驗依據(jù)：GB18588-2001《混凝土外加劑中釋放氨的限量》原理：從堿性溶液中蒸餾出氨，用過量硫酸標準溶液吸收，以甲基紅-亞甲基蘭為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定過量的硫酸。儀器設(shè)備：分析天平(0.001g)、堿式滴定管、移液管試樣處理：稱取兩份各5g的試樣放入300ml燒杯中，加水溶解（不溶物試樣加1+1鹽酸溶解過慮），移入500ml蒸餾器。蒸餾：在蒸餾液中加入氫氧化鈉，調(diào)整溶液PH＞12，加入防爆玻璃珠。準確移取20ml硫酸標準溶液于250ml量筒中，加3~4滴指示劑。加熱蒸餾，收集蒸餾液至180ml。滴定：用氫氧化鈉標準溶液滴定過量的硫酸，至指示劑由亮紫變灰綠。第二十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日民用建筑工程中使用的粘合木結(jié)構(gòu)材料，游離甲醛釋放量不應大于0.12mg/m3，其測定方法應符合本規(guī)范附錄B的規(guī)定。民用建筑工程室內(nèi)裝修時，所使用的壁布、帷幕等游離甲醛釋放量不應大于0.12mg/m3，其測定方法應符合本規(guī)范附錄B的規(guī)定。

民用建筑工程室內(nèi)用壁紙中甲醛含量不應大于120mg/kg,測定方法應符合現(xiàn)行國家標準《室內(nèi)裝飾裝修材料壁紙中有害物質(zhì)限量》GB18585的有關(guān)規(guī)定。民用建筑工程室內(nèi)用聚氯乙烯卷材地板中揮發(fā)物含量測定方法應符合現(xiàn)行國家標準《室內(nèi)裝飾裝修材料聚氯乙烯卷材地板中有害物質(zhì)限量》GB18586的規(guī)定。民用建筑工程室內(nèi)用地毯、地毯襯墊中總揮發(fā)性有機化合物和游離甲醛的釋放量測定方法應符合本規(guī)范附錄B的規(guī)定。第二十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日附錄B環(huán)境測試艙法測定材料中游離甲醛釋放量環(huán)境測試艙的容積應為1m3～40m3。環(huán)境測試艙的運行條件應符合下列規(guī)定:1溫度:23℃±1℃；2相對濕度:45%±5%；3空氣交換率:(1±0.05)次/h；4被測樣品表面附近空氣流速:0.1m/s～0.3m/s；5人造木板、粘合木結(jié)構(gòu)材料、壁布、帷幕的表面積與環(huán)境測試艙容積之比為1:1，地毯、地毯襯墊的面積與環(huán)境測試艙容積之比為0.4:1；6測定材料的TVOC和游離甲醛釋放量前，環(huán)境測試艙內(nèi)潔凈空氣中TVOC含量不應大于0.01mg/m3、游離甲醛含量不應大于0.01mg/m3。第二十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日測試應符合下列規(guī)定:1測定飾面人造木板時，用于測試的板材均應用不含甲醛的膠帶進行邊沿密封處理；2人造木板、粘合木結(jié)構(gòu)材料、壁布、帷幕應垂直放在環(huán)境測試艙內(nèi)的中心位置，材料之間距離不應小于200mm，并與氣流方向平行；3地毯、地毯襯墊應正面向上平鋪在環(huán)境測試艙底，使空氣氣流均勻地從試樣表面通過；4環(huán)境測試艙法測試人造木板或粘合木結(jié)構(gòu)材料的游離甲醛釋放量，應每天測試1次。當連續(xù)2d測試濃度下降不大于5%時，可認為達到了平衡狀態(tài)。以最后2次測試值的平均值作為材料游離甲醛釋放量測定值；如果測試第28d仍然達不到平衡狀態(tài)，可結(jié)束測試，以第28d的測試結(jié)果作為游離甲醛釋放量測定值；5環(huán)境測試艙法測試地毯、地毯襯墊、壁布、帷幕的TVOC或游離甲醛釋放量，試樣在試驗條件下，在測試艙內(nèi)持續(xù)放置時間為24h第二十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日環(huán)境測試艙內(nèi)的氣體取樣分析時，將氣體抽樣系統(tǒng)與環(huán)境測試艙的氣體出口相連后進行采樣材料中TVOC釋放量測定的采樣體積為10L，測試方法應符合本規(guī)范附錄G的規(guī)定，同時扣除環(huán)境測試艙的本底值。材料中游離甲醛釋放量測定的采樣體積為10L～20L，測試方法應符合現(xiàn)行國家標準《公共場所空氣中甲醛測定方法》GB/T18204.26中酚試劑分光光度法的規(guī)定，同時扣除環(huán)境測試艙的本底值。第二十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日附錄C溶劑型涂料、膠粘劑中VOC、苯系物含量測定溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑VOC含量測定溶劑型涂料、膠粘劑應分別測定其密度及揮發(fā)物的含量，并計算揮發(fā)性有機化合物(VOC)的含量。不揮發(fā)物的含量應按現(xiàn)行國家標準《色漆、清漆和塑料

不揮發(fā)物含量的測定》GB/T1725的方法進行測定。密度應按現(xiàn)行國家標準《色漆和清漆

密度的測定——比重瓶法》GB/T6750提供的方法進行測定。第二十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日溶劑型涂料中苯、甲苯+二甲苯+乙苯含量測定儀器及設(shè)備應包括：