金牌藥師-2017年執(zhí)業(yè)藥學(xué)專業(yè)知識一密卷

（考試倒計(jì)100一、最佳選擇題（共40分，每題一分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意下列藥物易水解的是（ 多晶型藥物的生物利用度由大到小的順序?yàn)?）以下說法正確的是 酸性藥物在小腸解離型藥物量增加E.大多數(shù)藥物通過生物膜的方式是()關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是 通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小，水溶性藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶不屬于藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)的是( A.醚類的O-脫烷基化反應(yīng)BE關(guān)于固體分散體的說法，錯(cuò)誤的是 D.固體分散體可提高藥物的溶出E.固體分散體利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水 可延長藥物作用時(shí)間，減少給藥次E.使用方便，可隨時(shí)中斷給 E.AB表拮抗藥存在時(shí)激動(dòng)藥的量-效曲線圖，E代表效價(jià)強(qiáng)度，D代表藥物濃度。下列描述正確是 A.A圖為非競爭性拮抗藥，BB.A圖為競爭性拮抗藥，BD.AB已確定的第二信使不包括（ 一般在長期用藥后出現(xiàn)，其潛伏期較長，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系，其（）E 有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是 ）具有促進(jìn)鈣、磷吸收的維生素D類藥物是 E.維生素C 可以是溶液劑、混懸劑或乳劑，所用溶劑有水、復(fù)合溶劑或油等，容量一般為2～5ml()E.靜脈滴22.） D.為非均相的E.藥物微粒一般在0.5～10μm之下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2，6位取代基不同的藥物是 8位氟原子存在，可產(chǎn)生較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類抗生素是( D.Rf值 C.殘按新的不良反分類，屬于H類不良反應(yīng)的是( E.應(yīng)用肝毒后引起單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃 75%所需要的滴注給藥時(shí)間為 個(gè)半衰下列說法正確的是 標(biāo)準(zhǔn)品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是()以下藥物屬于全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑的是 C B.鹵E以下鈣拮抗劑中，主要用于治療腦血管疾病的藥物是 A. C.D.E.以下屬于吡咯酮類藥物，被稱為“第三代藥”是 B.阿普C.奧沙D.勞拉以下藥物可用于治療急性哮喘的是 O O C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)些者傳葡糖-6酸氫缺乏其用胺藥時(shí)引溶性血，反屬（ ）E.低敏 描述性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對照藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性 二、配伍選擇題（共60分，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)備選項(xiàng)最符合題意【41-42D.改變尿液pH，有利于排泄阿莫西林與克拉維酸鉀的使用目的 阿司匹林與對乙酰氨基酚、聯(lián)合使用 【43-44的代謝為 沙丁胺醇的代謝為 a以上屬于胃溶型包衣材料是 46以上屬于腸溶型包衣材料是 以上屬于水不溶型包衣材料是 【48-50丙二在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是 在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是 在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是 【51-52卵磷E脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑是 兩性離子表面活性劑的是 【53-54生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物屬于第II類的是 屬于第III類的是 【55-56結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán)的是 結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是 【57-58D.聚山梨酯80E在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是 在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是 【59-61E藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱 從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象 比妥與糖皮質(zhì)激素合用，引起糖皮質(zhì)激素藥效減弱（ 【62-63脂的質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)是 63藥物制劑的靶向性指標(biāo)是 【64-65E潛溶劑64.加入乙醇能增加比妥在水中的溶解度，則乙醇是 65.難溶性藥物溶液時(shí)，加入吐溫是作為 【66-67屬磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是（屬噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的藥物是（【68-69受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯 受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，因此受體具有 【70-71藥物在一定的劑量范圍，對不同的組織和所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同 用藥后能消除致病因子，治愈疾病的藥物治療 【72-73海藻酸聚乳天然高分子囊材 合成高分子囊材 【74-75以羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是 以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是 【76-77A.吐溫80D.司盤80常用的W/O型乳劑的劑是 靜脈注射用乳劑的劑是 《中國藥典》的縮寫是 《歐洲藥典》的縮寫是 【80-81以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是 以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是 【82-83按藥理作用的關(guān)系分型的B型不良反應(yīng)是 按藥理作用的關(guān)系分型的C型不良反應(yīng)是 【84-85副作阿托品在使用時(shí)引起腹脹、尿潴留屬于 性堿酶乏，用珀堿，于長肌松作而出呼暫反屬（ ）【86-88表示非線性動(dòng)力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是 表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是 表示靜脈滴注給藥滴注過程中血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是 【89-90CDE含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬于國家特殊的是 含有二苯并氮卓結(jié)構(gòu)，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物 【91-92結(jié)構(gòu)中含有烯丙基，屬于純拮抗劑的藥物是（能部分代謝成，而產(chǎn)生成癮性的藥物是（【93-94作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的天然來源的藥物是 對喜樹堿進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的水溶性前藥是 【95-96病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至(產(chǎn)生一種要周期性、連續(xù)性地用藥，產(chǎn)生強(qiáng)迫性覓藥行為，以滿足或避免不適)【97-98結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用 具有α和β阻斷作用的藥物 【99-100 可與氯丙嗪、異丙嗪組合作為“冬眠合劑”的藥物是 屬于阿片受體激動(dòng)-拮抗劑，可用于神經(jīng)痛、腰痛等治療的藥物是 三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題干分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意【101-102案例：某患者，男，4580kg，自述近期尿多，經(jīng)常感覺口渴，饑餓，檢查空腹血糖值為10.6mmol/L，診斷為。醫(yī)生開具鹽酸二甲雙胍片進(jìn)行治療以下哪個(gè)是二甲雙胍的結(jié)構(gòu) A.B.C. E. 【103-105 下列對糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是 對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定在1-2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉儲留作用不在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉儲留在16位、17位的羥基與縮合為縮酮，增加療 D.【106-107300下列屬于青霉烷砜類的抗生素是（）喹諾酮類藥物極易和鈣鎂鐵等形成螯合物使抗菌活性降低是由于結(jié)構(gòu)含 【108-110某患者，男，65歲，近期出現(xiàn)血尿、水腫等癥狀，被診斷為癌 順該首選藥物屬于 該患者在治療過程中出現(xiàn)了嚴(yán)重的反應(yīng)，那么可選用何種藥物止吐( E.昂丹司四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題