2023年沖刺-醫(yī)學檢驗期末復習-臨床實驗室管理學(本醫(yī)學檢驗)筆試題庫5含答案_第1頁
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2023年沖刺-醫(yī)學檢驗期末復習-臨床實驗室管理學(本醫(yī)學檢驗)筆試題庫含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第I卷一.綜合考核題庫(共35題)1.分析前過程

正確答案:檢驗分析前過程包含檢驗申請、患者準備、樣本采集、檢測前處理等多個環(huán)節(jié),存在眾多影響檢驗質(zhì)量的生物學和非生物學因素。2.儀器設(shè)備校準

正確答案:是指在規(guī)定條件下,為確定測量設(shè)備或系統(tǒng)所指示的量值,或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值,與對應的由測量標準所復現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。3.敏感度

正確答案:敏感度又稱真陽性率,是指真正患者中被診斷為有病的比例,是表示診斷試驗辨別真正患病患者的能力的參數(shù),其計算公式為敏感度=真陽性/(真陽性+假陰性)4.失控信號一旦出現(xiàn)就意味著與失控質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標本報告可能作廢(章節(jié):第七章難度:3)

正確答案:正確5.檢驗結(jié)果的復核屬于

A、檢驗前過程質(zhì)量控制

B、檢驗中質(zhì)量控制

C、檢驗后質(zhì)量控制

D、崗位人員專業(yè)崗位培訓

E、實驗室人員安全培訓

正確答案:C6.臨床實驗室多采用通風柜或生物安全柜、裝置進行局部通風。

正確答案:排氣扇7.―般較為穩(wěn)定,使用時間較長(大于6個月)的質(zhì)控品平行檢測累積靶值的時間為天,至少個數(shù)據(jù);穩(wěn)定性較差,效期較短的質(zhì)控品(小于3個月)建議累積天,至少個數(shù)據(jù)。

正確答案:51020208.實驗室生物安全的設(shè)計要求正確的是

A、標本采集室無須設(shè)置洗手池

B、工作人員和患者都可進入實驗室

C、實驗室應貼有警告標志及生物性危險標志

D、距離危險化學試劑或高風險操作區(qū)域50米內(nèi),應設(shè)有緊急洗眼處和緊急噴淋裝置

E、實驗室不能放置危險品

正確答案:C9.可用于覆蓋堿性溢出物的是

A、沙子

B、水

C、Na2C03

D、硫酸

E、鹽酸

正確答案:A10.血漿白蛋白的功能可以維持血漿晶體滲透壓。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤11.只要做好EQA和IQC就可達到全面質(zhì)量要求(章節(jié):第十章難度:3)

正確答案:錯誤12.簡述醫(yī)學實驗室人員培訓效果評估要點。

正確答案:專業(yè)組長/質(zhì)量監(jiān)督員/其他授權(quán)人,不定期檢查培訓內(nèi)容執(zhí)行情況。

評估檢查檢驗報告合格率。

統(tǒng)計分析發(fā)生質(zhì)量缺陷投訴的情況。13.糖化血紅蛋白的形成是可逆的、反映過去6~8周的平均血糖水平(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤14.凝血因子檢驗完成后,其標本保存期為

A、長期保存

B、不保存

C、5?7天

D、3天

E、1天

正確答案:B15.在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為

A、相對誤差

B、總誤差

C、隨機誤差

D、系統(tǒng)誤差

E、測量誤差

正確答案:D16.在質(zhì)量控制的范疇內(nèi),分析批是一個概念

正確答案:時間17.質(zhì)量指標可以、和臨床實驗室服務中的質(zhì)量問題,并通過采取措施來改進質(zhì)量性能和患者安全,同時也可以用于臨床檢驗關(guān)鍵過程的質(zhì)量一致性的提高和標準化。

正確答案:識別糾正持續(xù)監(jiān)控18.檢驗報告結(jié)果審核者應當具有

A、主管檢驗師以上的工作人員

B、本專業(yè)實驗室負責人

C、高年資的檢驗人員

D、臨床實驗室主任授權(quán)人員

E、熟悉檢驗管理的流程

正確答案:A,B,C,D,E19.測量結(jié)果與在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為

A、相對誤差

B、總誤差

C、隨機誤差

D、系統(tǒng)誤差

E、測量誤差

正確答案:C20.凝血檢測項目如(PT/APTT)更換試劑批次時與其他檢測項目如(WBC)相比有何不同

A、需要進行新舊兩批次試劑間的患者標本比對

B、需要在更換批號后對正常對照值或參考值進行驗證

C、需要在室內(nèi)質(zhì)控的月評估中記錄更換的信息

D、沒有任何的不同,原則上一致

E、需要進行不同儀器的結(jié)果比對

正確答案:B21.心臟中含量最多的酶是ACP(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤22.簡述試驗方法選擇基本步驟。

正確答案:提出問題、收集資料、選定候選方法、候選方法的初步評價和候選方法的方法學評價及確認。23.室內(nèi)質(zhì)控失控時,所采取的措施不正確的是

A、回顧整個操作,分析誤差原因

B、重新檢驗

C、繼續(xù)測定常規(guī)標本,等次日再觀察是否繼續(xù)失控

D、更換試劑盒或更換質(zhì)控血清

E、重復進行OCV的檢驗

正確答案:C24.臨床實驗室與科室溝通方式有電話聯(lián)系、召開檢驗-臨床對話會、全院性的工作會議舉辦檢驗醫(yī)學專題講座編印檢驗信息小冊子發(fā)放到臨床科室以及。

正確答案:檢驗人員參與臨床查房或會診25.檢測限

正確答案:是指檢測系統(tǒng)可檢測出的最低分析物濃度,又稱為分析靈敏度。檢測限試驗用于評價檢測系統(tǒng)可檢測出的最低分析物濃度。26.根據(jù)規(guī)定及有關(guān)排放要求論述如何做好臨床實驗室的廢液及污水的排放。

正確答案:實驗室廢液和污水排入地面水體或城市排水系統(tǒng)時,必須符合國家標準《綜合醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范》(JGJ49-88)、《綜合污水排放標準》(GB8978-2002)、《醫(yī)院污水處理設(shè)計規(guī)范》(CECS07-2004)等規(guī)定及其有關(guān)的排放要求。臨床實驗室水按污水性質(zhì)、成分及污染程度可設(shè)置不同的排水系統(tǒng)。一般或經(jīng)稀釋后無害的污水可直接排入醫(yī)院的污水管網(wǎng)集中處理;被化學污染,對人體有害有毒物質(zhì)的污水應設(shè)置獨立的排水管道,經(jīng)局部處理或回收利用才能排入室外SNC管網(wǎng);而疑被致病性體液污染的污水則應經(jīng)過無害化處理后才能排放。因此,實驗室要根據(jù)廢液、污水的可能來源進行排水管道和凈化裝置的設(shè)計和預留,上下水管道一定要通暢,要選用管徑粗、耐腐蝕的水管,水池壁應選用耐酸耐堿的材料。27.具傳染性的樣品或培養(yǎng)物外溢、濺潑或器皿打破、灑落于表面,應立即用消毒液消毒,用含有效氯濃度的消毒劑灑于污染表面,并使消毒液浸過污染物表面,保持30-60分鐘,再擦,抹布和拖把用后浸于上述消毒液內(nèi)1小時。

正確答案:2000mg/L28.血液標本采集的順序原則的錯誤的是

A、血培養(yǎng)瓶放在第一位

B、含氟化鈉/草酸鉀的血糖管放在最后一位

C、不含添加劑的試管放在含添加劑的試管前面

D、含抗凝劑的試管可以隨機采集順序

E、肝素鋰抗凝管可用于血清鉀的測度

正確答案:D29.臨床實驗室設(shè)備和器材的采購可以采用哪兩種招標方式?分析兩種招標方式的優(yōu)缺點。

正確答案:公開招標邀請招標

概念以公告的方式邀請不特定的法人或者其他組織投標。以投標邀請書的方式邀請?zhí)囟ǖ姆ㄈ嘶蛘咂浣M織投標。

優(yōu)點充分地體現(xiàn)公開、公正、公平競爭的招標原則。投標有效期大大縮短,可以減低投標風險和投標價格。

缺點不能充分了解供應商的資信,招標程序和手續(xù)較為復雜,增加采購成本。過度限制供應商數(shù)量,價格自由競爭不能得到充分體現(xiàn)。30.微生物實驗室主要由準備室、洗滌室、滅菌室、、恒溫培養(yǎng)室、普通實驗室組成。

正確答案:無菌室31.臨床實驗室的生活區(qū)一般指辦公室、、學習室、休息室或值班室。

正確答案:會議室32.糖類物質(zhì)在胃腸中經(jīng)消化后以單糖形式被吸收進入血液。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確33.有證書的參考物是

A、一級參考物

B、二級參考物

C、校準物

D、控制物

E、質(zhì)控品

正確答案:A34.以下哪項不是實驗室能力評估的要求

A、老員工通常每年一次能力評估

B、新員工最初6個月內(nèi)應接受2次能力評估

C、離崗3個月再上崗需再評估

D、能力評估未達崗位要求的再培訓再評估

E、以上都不對

正確答案:C35.血漿白蛋白是肝功能不全的一個靈敏指標。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤第II卷一.綜合考核題庫(共35題)1.營養(yǎng)性低血糖發(fā)生于餐后1~3小時。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確2.消防通道的布局,一般有疏散樓梯、樓梯間、疏散走道和安全出口等,對超高層建筑還有、直升機停機坪和消防電梯等;并人人有責任保持消防通道的暢通性。

正確答案:避難層3.在ELISA定性檢測實驗中,室內(nèi)質(zhì)控圖應記錄

A、P/N比值

B、質(zhì)控物的S/CO比值

C、質(zhì)控物的0D值

D、陽性對照的0D比值

E、陰性對照的0D比值

正確答案:B4.下列哪項是質(zhì)控品應具有最關(guān)鍵的屬性

A、準確性和穩(wěn)定性

B、準確性和同源性

C、穩(wěn)定性和特異性

D、穩(wěn)定性和同源性

E、長期性和有效性

正確答案:D5.多規(guī)則質(zhì)控過程已使假失控概率大為減少,包括了兩個不同濃度的質(zhì)控品已經(jīng)大大減少了質(zhì)控品本身存在的問題的程度,檢查測定方法本身才是最有效的方法。(章節(jié):第六章難度:3)

正確答案:正確6.實驗室的質(zhì)量要求是指。

正確答案:實驗室所服務的客戶的要求7.實驗室或者實驗室的設(shè)立單位應當每年定期對以下人員進行培訓,保證其掌握實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)范、生物安全防護知識和實際操作技能,并進行考核

A、實驗室工作人員

B、進修人員

C、實習人員

D、保潔人員

E、以上均是

正確答案:E8.妊娠期糖尿病指在妊娠期間任何程度的糖耐量減退或糖尿病發(fā)作(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確9.簡述實驗室電力系統(tǒng)設(shè)計總的安全原則。

正確答案:是要有合理的用電回路;要設(shè)置切斷電源的總閘刀和電源安全保護;要滿足設(shè)備對電源電壓的要求;要配備應急電源系統(tǒng);要有防雷及接地系統(tǒng)。10.高致病性病原微生物的檢驗結(jié)果需要報送

A、體檢者單位

B、檢驗申請者

C、患者

D、醫(yī)院醫(yī)務部

E、收費人員

正確答案:D11.似然比

正確答案:似然比是反映診斷試驗真實性的參數(shù),全面反映篩檢試驗的診斷價值,穩(wěn)定且不受患病率的影響,包括陽性似然比和陰性似然比。12.陽性預測值

正確答案:陽性預測值是指診斷為有病的病例中實際為患者的比例,是表示診斷為有病的病例患病可能性的參數(shù),其計算公式為陽性預測值=真陽性/(真陽性+假陽性)13.檢驗前過程質(zhì)量控制

正確答案:指從醫(yī)生開檢驗申請單、病人的準備和識別、標本采集與運送、標本交接、標本前處理等過程的質(zhì)量控制。14.實驗室消防安全組織

正確答案:實驗室消防安全組織由實驗室消防安全工作領(lǐng)導小組、消防安全歸管理部門和其他部門組成,是實驗室內(nèi)部消防管理的組織形式,是負責本單位防火滅火的工作網(wǎng)絡。15.是一個全球性的醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的建立、評價和持續(xù)改進的管理標準,該準則給出了質(zhì)量管理體系的全部要素。

正確答案:醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力認可準則(IS015189)16.將檢驗結(jié)果直接報送檢驗申請者本人的情況有

A、抗HIV陽性

B、梅毒反應陽性

C、淋病雙球菌陽性

D、招工時肝炎血清標志物陽性

E、高致病性病原微生物陽性

正確答案:A,B,C,D,E17.梅毒反應陽性的檢驗結(jié)果報送

A、醫(yī)院醫(yī)務部

B、檢驗申請者

C、患者

D、體檢者單位

E、收費人員

正確答案:B18.糖尿病患者常伴有高脂血癥和高膽固醇血癥。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確19.我國常規(guī)化學、臨床血液學室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)?/p>

A、≥90%

B、≤90%

C、≥80%

D、≤80%

E、≥75%

正確答案:C20.室間質(zhì)量評價即能力驗證是指

A、通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動

B、通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動

C、利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定

D、利用實驗室間比對/對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定

E、利用室間和室內(nèi)比對,對實驗室的質(zhì)量保證體系進行判定

正確答案:B21.LDH、ALP、GRS可診斷、鑒別診斷腎臟良性和惡性腫瘤。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確22.診斷性試驗臨床效能評價的主要內(nèi)容有

A、真實性

B、高效性

C、可靠性

D、安全性

E、實用性

正確答案:A,C,E23.論述檢驗結(jié)果一般受到哪些檢驗前因素的影響?

正確答案:檢驗結(jié)果受到以下檢驗前因素的影響:正確的檢驗申請是檢驗前質(zhì)量保證的第一步,患者的準備包括飲食、藥物、運動、體位均會到檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響,樣本的采集時間、采集順序、采集量等,標本的儲存,標本運送,標本接收等均會對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響。24.對潛在的不符合采取消除原因的預防措施是下列哪個選項

A、不符合

B、識別不符合

C、糾正措施

D、預防措施

E、設(shè)定目標

正確答案:D25.準確度

正確答案:是指一次測定值與真值接近的程度,一般用偏差和偏差系數(shù)表示。26.檢驗技師/檢驗醫(yī)師、主管檢驗技師/主管檢驗醫(yī)師屬于

A、特種設(shè)備操作崗位

B、檢驗科管理崗位

C、檢驗輔助崗位

D、專業(yè)檢驗技術(shù)崗位

E、專業(yè)技術(shù)職稱

正確答案:E27.升高血糖的激素包括胰高血糖素,腎上腺素,糖皮質(zhì)激素和生長激素。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確28.ROC曲線

正確答案:ROC曲線是反映診斷試驗敏感度和特異度的綜合指標,根據(jù)一系列不同的二分類方式,以敏感度為縱坐標,1-特異度為橫坐標繪制的曲線。ROC曲線能直觀地反映診斷試驗的優(yōu)劣。29.常規(guī)生化項目檢測屬于

A、特種設(shè)備操作崗位

B、檢驗科管理崗位

C、檢驗輔助崗位

D、專業(yè)檢驗技術(shù)崗位

E、專業(yè)技術(shù)職稱

正確答案:D30.生物參考區(qū)間

正確答案:簡稱參考區(qū)間,過去又稱為參考值、正常值等,是參考分布的中間95%區(qū)間。31.最適用于血糖測定的抗凝劑

A、枸櫞酸鈉

B、氟化鈉-草酸鹽

C、肝素

D、EDT.K2

E、草酸鈉

正確答案:B32.二級參考物

正確答案:這類參考物可由實驗室自己配制或為商品,其物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級參考物比較而確定,可以是純?nèi)芤?水或有機溶劑)或某特殊基質(zhì)的純?nèi)芤骸?3.結(jié)合珠蛋白(Hp)在電泳中位于α2區(qū)帶。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:正確34.乙醇屬于

A、爆炸品

B、易燃液體

C、腐蝕品

D、氧化劑

E、有毒品

正確答案:B35.分析后質(zhì)量管理的內(nèi)容主要包括

A、檢驗結(jié)果的正確發(fā)出

B、標本的保存與處理

C、咨詢服務

D、有無漏項

E、異常結(jié)果復核

正確答案:A,B,C第III卷一.綜合考核題庫(共35題)1.室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù)以及評價應該至少保存年。

正確答案:22.臨床診斷試驗中經(jīng)常提及的“靈敏度”在臨床檢驗質(zhì)量控制中,類似的指標是

A、假失控概率

B、誤差檢出率

C、在控預測率

D、失控預測率

E、陰性預測值

正確答案:B3.當出現(xiàn)哪些情況時需重建質(zhì)控圖,并對質(zhì)控圖的均值、標準差進行修改?

正確答案:1)更換質(zhì)控品批號時;

2)靶值有顯著性的差異:檢測系統(tǒng)發(fā)生改變,如更換試劑批號,造成月測定均值明顯偏離靶值1S以上

3)質(zhì)控圖顯示有同一方向趨勢性變異:三個月內(nèi)均值向同一方向偏移1S以上,經(jīng)過分析確認非檢測系統(tǒng)問題時;

4)連續(xù)3個月月變異系數(shù)增加并出現(xiàn)過多失控時,排除系統(tǒng)檢測問題時。4.實驗室緩沖區(qū)是

A、實驗室內(nèi)的走廊或過道

B、樣本儲存區(qū)

C、會議室

D、洗滌區(qū)

E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)

正確答案:E5.醫(yī)學實驗室技術(shù)人員通用資質(zhì)要求可包括

A、具有醫(yī)學、檢驗專業(yè)背景,或檢驗相關(guān)專業(yè)背景

B、取得醫(yī)師執(zhí)照,或/和檢驗專業(yè)技術(shù)職稱證書的任職資格

C、經(jīng)專業(yè)崗位培訓考核合格并有授權(quán)

D、高壓壓力容器操作上崗培訓合格證

E、科主任上崗培訓合格證

正確答案:A,B,C6.嘧啶核苷酸代謝紊亂會導致高尿酸血癥。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤7.室間質(zhì)評的主要作用中,不包括

A、是評價實驗室是否勝癥檢測工作的能力

B、是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充

C、是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充

D、是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件

E、增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度

正確答案:D8.實驗室清潔區(qū)不包括以下哪個區(qū)域

A、辦公室

B、會議室

C、學習室

D、休息室

E、走廊

正確答案:E9.如遇具傳染性的樣品或培養(yǎng)物外溢、濺潑或器皿打破、灑落于表面,以下措施正確的是

A、用消毒液消毒,用有效氯500mg/L的消毒劑灑于污染表面,并使消毒液浸過污染物表面,保持30?60分鐘

B、用消毒液消毒,用有效氯1000mg/L的消毒劑灑于污染表面,并使消毒液浸過污染物表面,保持30?60分鐘

C、用消毒液消毒,用有效氯2000mg/L的消毒劑灑于污染表面,并使消毒液浸過污染物表面,保持30?60分鐘

D、消毒后的抹布和拖把用后浸于500mg/L的消毒液內(nèi)1小時

E、以上均可以

正確答案:C10.對發(fā)現(xiàn)的不符合采取消除根本原因的措施是下列哪個選項

A、不符合

B、識別不符合

C、糾正措施

D、預防措施

E、設(shè)定目標

正確答案:C11.檢驗結(jié)果臨床咨詢服務的內(nèi)容有哪些?

正確答案:檢驗結(jié)果的解釋是咨詢服務中的核心內(nèi)容,也是最常見的仗?。分舞幇藉F沃饕是檢驗項目的選擇、標本的采集及處理;分析后階段主要是檢驗結(jié)果的解釋,對進一步檢查提供參考意見。需要指出,除診斷性報告外,由于對患者臨床病情全面了解不足,不要輕易作出確定診斷的答復,更不要輕易提供治療意見。12.崗位任職資格

正確答案:指崗位所需學歷、技術(shù)職稱、專業(yè)經(jīng)歷背景,工作年限,任職者必備的知識、經(jīng)驗和技能等。13.在等級醫(yī)院評審條例中,國內(nèi)一些省份一般要求三級綜合性醫(yī)院的臨床實驗室面積在以上,二級綜合性醫(yī)院的臨床實驗室面積在以上。

正確答案:1200m2800m214.的認可準則和核查表是美國醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系建立、評價和改進的基本標準

正確答案:美國病理學家學會(collegeofAmericanpathologists,CAP)15.日間重復性試驗需要將同一標本每天一次隨機插入常規(guī)標本中測定,連續(xù)測定的時間是

A、10天

B、15天

C、20天

D、25天

E、30天

正確答案:C16.簡述臨床實驗室廢水的處理方法。

正確答案:實驗室廢液的成分比較復雜,如試驗過程所用的原料、化學試劑、儀器的沖洗液、緩沖液和燃料等。根據(jù)廢液的成分不同,有不同的處理方法,如物理法、化學法、生物法等。物理法主要利用物理作用以分離廢液中的懸浮物,化學法主要利用化學反應的作用來處理廢液中的溶解物質(zhì)或膠體物質(zhì),生物法是利用微生物的作用去除廢液中的膠體和溶解的有機物質(zhì)。17.完整的檢驗結(jié)果報告單包含內(nèi)容應有、實驗室標識、患者的標識、檢驗申請者的標識、標本的標識、實驗室接收時間及報告時間、結(jié)果審核人和發(fā)布人的標識。

正確答案:檢驗項目標識18.突發(fā)事件中的昏迷患者檢驗申請單“姓名”項可填寫

A、“無名氏”

B、新生嬰兒可填寫“xxx之子”

C、保密性體檢時可用阿拉伯數(shù)字編碼

D、可空格

E、可填家屬姓名

正確答案:A,B,C19.檢驗人員完全能自控的要素有

A、標本的質(zhì)量、方法學的選擇、試劑的使用等

B、方法學的選擇、儀器的操作、試劑的使用等

C、標本的質(zhì)量、方法學的選擇、儀器的操作等

D、試劑的使用、儀器的操作、標本的質(zhì)量等

E、標本的質(zhì)量、儀器的操作、試劑的使用等

正確答案:B20.中間精密度

正確答案:又稱批間精密度,指一段時期在期間精密度條件下(在一個長時期內(nèi),相同測量系統(tǒng)、相同地點,對同一被測量對象)測定的精密度。21.ALT是血漿特異酶.(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤22.嘌呤核苷酸的代謝終產(chǎn)物是尿素。(章節(jié):第一章難度:2)

正確答案:錯誤23.危險化學品

正確答案:是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學品和其他化學品。24.受到止血帶壓迫時間影響的血液檢驗結(jié)果有

A、白蛋白

B、ALP

C、AST

D、鉀

E、pH

正確答案:A,B,C,D,E25.臨床實驗室工作的便民手段是

A、實驗室的安全

B、檢驗結(jié)果的準確

C、縮短檢測周期

D、有效檢測項目

E、保護患者隱私

正確答案:C26.檢驗報告的最終用戶是

A、檢驗科操作員

B、患者的家屬

C、患者本人

D、負責患者診治的臨床醫(yī)生

E、檢驗報告簽發(fā)人員

正確答案:D27.可影響患者的檢驗結(jié)果的因素包括

A、情緒

B、年齡

C、運動

D、藥物

E、妊娠

正確答案:A,B,C,D,E28.分析儀器設(shè)備檢定和校準相同與不同之處。

正確答案:檢定和校準的相同之處:均屬于量值溯源的一種有效方法和手段,都是為實現(xiàn)量值的溯源性,確保量值準確可靠。檢定和校準的不同之處見表6-2。

表6-2儀器設(shè)備的檢定與校準區(qū)別

項目檢定校準

目的對測量裝置進行強制性全面評定,屬自上而下的量值傳遞對照計量標準,評定測量裝置的示值誤差,確保量值準確,屬自下而上的量值溯源

對象計量法規(guī)定的強制檢定的測量裝置強制性檢定之外的測量裝置

性質(zhì)具有強制性,屬法制計量管理范疇的執(zhí)法

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