2018高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第十章化學(xué)實驗基礎(chǔ)與綜合探究增分補(bǔ)課10_第1頁
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2018高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第十章化學(xué)實驗基礎(chǔ)與綜合探究增分補(bǔ)課10第一頁,共34頁。第二頁,共34頁。有機(jī)合成題中的信息遷移題是對學(xué)生有機(jī)化學(xué)認(rèn)知程度和自學(xué)能力的綜合考查,在歷屆高考中具有很好的區(qū)分度和選拔功能??荚囌f明中對本專題的要求是:綜合應(yīng)用各類有機(jī)化合物的不同性質(zhì),進(jìn)行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡式。組合多個化合物的化學(xué)反應(yīng),合成具有指定結(jié)構(gòu)簡式的產(chǎn)物。第三頁,共34頁。高考有機(jī)試題中會給出一些中學(xué)生未見過的“新有機(jī)物”“新有機(jī)反應(yīng)”“新的合成方法”“新的有機(jī)轉(zhuǎn)化流程圖”等陌生信息,考生要將這些信息進(jìn)行轉(zhuǎn)譯,從中提煉出規(guī)律,再將所得規(guī)律遷移到問題情景中,用以解決題給問題。在陌生信息轉(zhuǎn)譯過程中既需要學(xué)習(xí)和利用題給“新知識”,也需要熟練運(yùn)用已學(xué)知識。增分點(diǎn)1陌生信息的轉(zhuǎn)譯[知識查補(bǔ)]第四頁,共34頁。第五頁,共34頁。第六頁,共34頁。第七頁,共34頁。第八頁,共34頁。第九頁,共34頁。第十頁,共34頁。第十一頁,共34頁。第十二頁,共34頁。[增分題例]第十三頁,共34頁。第十四頁,共34頁。(1)B是烴的含氧衍生物,質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為100,其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子結(jié)構(gòu)中只有一個—CH3。B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________(填序號)。①酯化反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④聚合反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說法中正確的是________(填序號)。①E存在順反異構(gòu)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解反應(yīng)④分子式為C11H20O2(4)寫出B→C的化學(xué)方程式:_______________________。(5)寫出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式:_________________。第十五頁,共34頁。第十六頁,共34頁。第十七頁,共34頁。第十八頁,共34頁。第十九頁,共34頁。第二十頁,共34頁。第二十一頁,共34頁。第二十二頁,共34頁?!窘饷懿呗浴慨?dāng)試題中給出“新反應(yīng)式”“新轉(zhuǎn)化律”等信息時,研究新信息的實質(zhì)就是明確哪條規(guī)律可以類推,哪條規(guī)律可能會有新的變化?!靶乱?guī)律移題”的實質(zhì)就是以題中“新信息”為范例,再與比較復(fù)雜的問題情景進(jìn)行類比,進(jìn)而舉一反三。遇到這種情況時,第一要找準(zhǔn)類比的對象,第二要研究清楚兩個比較對象之間的相似性,第三要把握好類推內(nèi)容的范圍,不要因為擴(kuò)大或縮小類推的范圍而出錯。第二十三頁,共34頁。第二十四頁,共34頁。清晰、直接的題給信息容易被發(fā)現(xiàn),隱蔽、間接的信息不容易被發(fā)現(xiàn)。有機(jī)綜合推斷題中信息量大,隱蔽信息多,平時要對有機(jī)試題中隱蔽信息的特征加以總結(jié)、歸類,積累發(fā)現(xiàn)隱蔽信息的經(jīng)驗。如:根據(jù)有機(jī)物的特征反應(yīng)現(xiàn)象類信息可推斷官能團(tuán):使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基等多種官能團(tuán);使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、碳碳三鍵等;能使溴水產(chǎn)生白色沉淀的是酚類;能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的是含羧基物質(zhì);增分點(diǎn)2細(xì)查隱蔽信息[知識查補(bǔ)]第二十五頁,共34頁。能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)物的往往是酯等。再如,根據(jù)有機(jī)反應(yīng)條件可確定有機(jī)反應(yīng)類型:光照條件下與鹵素反應(yīng),往往是烷烴取代或苯環(huán)上支鏈烴基取代;濃硫酸加熱條件下可能是酯化反應(yīng)、醇消去反應(yīng)、成醚反應(yīng)、苯環(huán)上硝化反應(yīng)等;稀硫酸加熱條件下可能是酯水解反應(yīng)。糖類水解反應(yīng)等;氫氧化鈉醇溶液加熱一般是鹵代烴消去反應(yīng);氫氧化鈉水溶液加熱可能是酯、鹵代烴等水解反應(yīng)等。第二十六頁,共34頁。[增分題例]第二十七頁,共34頁。第二十八頁,共34頁。第二十九頁,共34頁。解析本題通過有機(jī)合成考查考生處理新信息的能力和對有機(jī)合成推斷方法的掌握情況。由合成路線可知,A中有苯環(huán),根據(jù)分子式可確定A為苯酚,苯酚和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成對羥基苯甲醇,比較對羥基苯甲醇和B的分子式知,對羥基苯甲

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