Bpcl應(yīng)用舉例課件

微弱發(fā)光測(cè)量?jī)x器

可以用于各種發(fā)光分析：

?超微弱發(fā)光分析

?生物發(fā)光分析

?自由基、抗氧化劑分析

?化學(xué)發(fā)光分析

?發(fā)光免疫分析

科學(xué)問(wèn)題-樣品設(shè)計(jì)-儀器測(cè)量生物發(fā)光傳感器化學(xué)發(fā)光傳感器電化學(xué)發(fā)光傳感器化學(xué)發(fā)光免疫傳感器生物芯片？發(fā)光檢測(cè)試劑盒在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)

農(nóng)學(xué)、食品科學(xué)中的應(yīng)用Cytochromec(細(xì)胞色素c)對(duì)線粒體

中超氧陰離子和過(guò)氧化氫的生成和清除作用過(guò)氧化氫：luminol加horseradishperoxidase誘發(fā)的化學(xué)發(fā)光超氧陰離子：lucigenin誘發(fā)的化學(xué)發(fā)光以heartmusclepreparation（HMP）為材料測(cè)量結(jié)果如下：不含細(xì)胞色素c超氧陰離子和過(guò)氧化氫的產(chǎn)量提高7-8倍再加入細(xì)胞色素c則超氧陰離子和過(guò)氧化氫的產(chǎn)量恢復(fù)至低水平J.B.C生物物理所徐建興

茶多酚對(duì)于羥自由基（·OH）引起的

DNA損傷發(fā)光有抑制作用0150300450600750900012345Non-DNADNA0.125μg/ml0.25μg/ml0.5μg/ml1.0μg/ml2.0μg/ml隨著茶多酚濃度增加DNA損傷發(fā)光逐漸減弱抗氧化劑對(duì)DNA損傷發(fā)光動(dòng)力學(xué)影響

分三種類(lèi)型發(fā)光峰降低發(fā)光峰后移發(fā)光峰降低又后移葛根多糖對(duì)PC12細(xì)胞增殖的損傷作用

田亞平教授301醫(yī)院

用次黃嘌呤一黃嘌呤氧化酶的化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定細(xì)胞外液中的SOD酶活性。測(cè)定體系總體積為1ml，魯米諾濃度為1．6mmol·ml-1，黃嘌呤氧化酶5ml加入魯米諾中，1min時(shí)的化學(xué)發(fā)光值為空白，再加入10ml不同濃度的多糖，濃度分別為0、0．001、0．01、0．1、1．0mg·ml-1，避光平衡1min，記錄1rain時(shí)的化學(xué)發(fā)光值，并計(jì)算抑制率(溫度保持存37度）光果甘草毛狀根培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)活性氧清除能力和總黃酮含量的變化丁家宜教授中國(guó)藥科大學(xué)

采用化學(xué)發(fā)光法，分析了光果甘草毛狀根培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)3種活性氧(ROS：02.、HO·和H202)清除能力的動(dòng)態(tài)變化，并測(cè)定了培養(yǎng)過(guò)程中總黃酮含量的動(dòng)態(tài)變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，毛狀根在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期(20～28d)對(duì)3種ROS都有很強(qiáng)的清除能力，在生長(zhǎng)停滯期(29～40d)對(duì)HO·和H202的清除能力仍維持較高的水平，而對(duì)02.的清除能力隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸下降：總黃酮含量在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期呈現(xiàn)增加的趨勢(shì)，至31d時(shí)達(dá)到最高含量(0.78％)，隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)含量逐漸降低。白細(xì)胞呼吸暴發(fā)形態(tài)學(xué)改變及銀杏葉提取物干預(yù)作用

（徐州心血管所，醫(yī)科院阜外醫(yī)院）微粒子化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定促甲狀腺素敏感性方法的建立與應(yīng)用

王永寧

中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所

圖1酶促化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)曲線Fig1Kineticscurveofenzyme-acceleratingchemilumine-scencereactiona:50mIU/LTSH;b:25mIU/LTSH;c:10mIU/LTSH.圖4TSH標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig4TSHcalibrationcurveJ.Agric.FoodChem.2001,49,2137-2141indoxyl-b-glucuronide(IBG)特異性檢測(cè)羥自由基及其應(yīng)用于食品水提物羥自由基清除效能indoxyl-b-glucuronide(IBG)特異性檢測(cè)羥自由基及其應(yīng)用于食品水提物羥自由基清除效能Fenton試劑加indoxyl-b-glucuronide(IBG)indoxyl-b-glucuronide(IBG)被羥自由基誘導(dǎo)產(chǎn)生超弱發(fā)光，發(fā)光強(qiáng)度可提高2個(gè)數(shù)量級(jí)以上indoxyl-b-glucuronide(IBG)對(duì)超氧陰離子無(wú)發(fā)光反應(yīng)反應(yīng)體系中加入羥自由基淬滅劑可抑制發(fā)光，發(fā)光的降低程度可用來(lái)檢測(cè)羥自由基的淬滅能力IC50(g/mL)：發(fā)光的抑制會(huì)飽和，使發(fā)光量達(dá)到半抑制的自由基淬滅劑濃度為監(jiān)測(cè)指標(biāo)Yuan’sGeneralHospital,Taiwan

劉燦榮鹽脅迫下綠豆幼苗的超微弱發(fā)光

河北大學(xué)李光

植物的超微弱發(fā)光與其代謝生理反應(yīng)密切相關(guān)。發(fā)光分析的優(yōu)越在于可以在不損傷和不干擾植物生理反應(yīng)的情況下，較早地了解生物系統(tǒng)內(nèi)部的生化反應(yīng)的狀況，而不必進(jìn)行大量的生化分析。研究方法的改進(jìn)和突破對(duì)于研究植物鹽脅迫機(jī)理有一定的實(shí)際意義和促進(jìn)作用杏花開(kāi)放過(guò)程中超弱發(fā)光

和ATP及活性氧含量的變化

山東農(nóng)業(yè)大學(xué)楊洪強(qiáng)

活性氧是導(dǎo)致UWL產(chǎn)生的重要因素。綜合各花期UWL衰減曲線與ATP和呼吸速率的變化，露萼期與露瓣期杏花整體代謝活性較低，所以其UWL也處于一較低的水平，發(fā)光衰減速率低?？梢?jiàn)，杏花UWL水平及衰減趨勢(shì)與花體生活力水平有更密切的關(guān)系，其新陳代謝的活躍程度是決定杏花UWL的主要因素。楊梅果汁的抗氧化特性研

浙江大學(xué)食品科學(xué)系陳健初不同品種的楊梅汁對(duì)羥自由基的抑制率有較大的差異.同時(shí)可以發(fā)現(xiàn),楊梅汁清除羥自由基的能力與楊梅汁中所含的酚、黃酮及花色苷等生物活性成分存在較一定的相關(guān)性,即酚類(lèi)、黃酮及花色苷含量較高的楊梅品種其清除羥自由基的能力較強(qiáng).遲大種的生物活性成分含量最高,其清除羥自由基的能力也最強(qiáng).番茄中抗氧化色素的提取及其

清除羥自由基能力的研究

湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生化與發(fā)酵工程實(shí)驗(yàn)室田云

通過(guò)微弱發(fā)光測(cè)量?jī)x檢測(cè)抗氧化色素清除·BF的能力發(fā)現(xiàn)，所提取的抗氧化色素具有較強(qiáng)的清除·BF的能力，且其清除·BF的能力具有劑量效應(yīng)關(guān)系。這些結(jié)果為我們更合理開(kāi)發(fā)利用番茄資源提供了很好的依據(jù)。草莓愈傷組織的超弱發(fā)光及

活性氧代謝變化的研究

中國(guó)林科院亞熱帶林業(yè)研究所田敏取初生的不同類(lèi)型的愈傷組織在相同的條件下測(cè)定它們的超弱發(fā)光強(qiáng)度,發(fā)現(xiàn)1型愈傷組織的發(fā)光值最高,2型和3型的發(fā)光值相差不大；通過(guò)對(duì)Ｈ2Ｏ2和Ｏ2的測(cè)定,發(fā)現(xiàn)相對(duì)1型愈傷組織來(lái)說(shuō),2和3型愈傷組織具有較高的活性氧水平,3型愈傷組織Ｈ2Ｏ2和Ｏ2的的產(chǎn)生速率分別約是1型愈傷組織的9倍和4倍。在繼代培養(yǎng)基上,1型愈傷組織生長(zhǎng)得較快,2和3型則較緩慢。因此愈傷組織超弱發(fā)光的強(qiáng)度主要與細(xì)胞的分裂增殖及分化活動(dòng)有關(guān),而與活性氧的產(chǎn)生水平無(wú)太大的相關(guān)性。分析生物發(fā)光

監(jiān)測(cè)環(huán)境污染納米材料催化化學(xué)發(fā)光法

測(cè)定車(chē)間廢氣中的丁酮北京聯(lián)合大學(xué)周考文

丁酮在納米級(jí)MgO和Al203表面都有較強(qiáng)的發(fā)光現(xiàn)象，但在MgO與Al203摩爾比為4:1的混合物上有較好的選擇性。分析波長(zhǎng)為440nm；測(cè)定溫度為335℃左右；載氣流速為145mL／min；方法的檢出限為6.2mg／m3；線性范圍為20～1000mg／m3；相關(guān)系數(shù)為0.9992。應(yīng)用本法可快速測(cè)定車(chē)間空氣中的丁酮。研究植物生理

鑒定作物品質(zhì)研究發(fā)光分析化學(xué)DeterminationofSulpiridebyCapillary

ElectrophoresiswithEnd-Column

ElectrogeneratedChemiluminescenceDetection

長(zhǎng)春應(yīng)化所汪爾康ClinicalChemistry

2002Newtechniqueforcapillaryelectrophoresisdirectlycoupledwithend-columnelectrochemiluminescencedetection長(zhǎng)春應(yīng)化所汪爾康Electrophoresis

2002安乃近在吐溫80和聚乙二醇-400增敏

介質(zhì)中的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度比較

A．0.1μg/ml安乃近在吐溫80增敏介質(zhì)中的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。

B．0.1μg/ml安乃近在乙二醇-400增敏介質(zhì)中的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度

AB相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)時(shí)間坐標(biāo)清華大學(xué)張新榮DevelopmentofaGasSensorUtilizing

ChemiluminescenceonNanosized

Titanium

Dioxide清華大學(xué)張新榮AnalyticalChemistry2002PlantTissue-basedChemiluminescenceFlowBiosensorforGlycolicAcid

陜西師大章竹君AnalyticalChemistry2001ElectrochemiluminescentDetectionofChiorpromazinebySelectivePreconcentrationata

LauricAcid-modifiedCarbonPasteElectrodeUsingTris(2,2’-bipyridine)ruthenium(ii)中科院長(zhǎng)春應(yīng)化所董紹俊AnalyticalChemistry2000Chemiluminescencedeterminationoftetracyclinebasedonradicalproductioninabasicacetonitrile–hydrogenperoxidereaction

上海復(fù)旦大學(xué)盧建忠AnalyticaChimicaActa