病歷終末質(zhì)量考核表實(shí)用文檔

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終末病歷書寫質(zhì)量評分標(biāo)準(zhǔn)病歷終末質(zhì)量考核表實(shí)用文檔(實(shí)用文檔，可以直接使用，可編輯優(yōu)秀版資料，歡迎下載）科室：病人姓名：住院號(hào):入院時(shí)情況:危急一般項(xiàng)目缺陷內(nèi)容扣分標(biāo)準(zhǔn)得分扣分理由病案首頁10分醫(yī)療信息未填寫單項(xiàng)否決傳染病漏報(bào)單項(xiàng)否決血型或HbsAg、HCV—Ab、HIV—Ab書寫錯(cuò)誤單項(xiàng)否決主要診斷選擇錯(cuò)誤3無科主任、主（副)任（或病房主管醫(yī)師)簽字2醫(yī)院感染未填2藥物過敏未填2非標(biāo)準(zhǔn)化書寫(指書寫有欠缺、缺項(xiàng)、漏項(xiàng))1/項(xiàng)入院記錄20分無入院記錄單項(xiàng)否決由實(shí)習(xí)醫(yī)師代替住院醫(yī)師書寫入院記錄無帶教老師簽字確認(rèn)視為缺入院記錄單項(xiàng)否決入院記錄未在24小時(shí)內(nèi)完成單項(xiàng)否決無主訴單項(xiàng)否決無現(xiàn)病史單項(xiàng)否決現(xiàn)病史描述有缺陷3主訴與現(xiàn)病史不符2無既往史／家族史／個(gè)人史1/項(xiàng)無體格檢查單項(xiàng)否決體格檢查記錄有缺陷，遺漏標(biāo)志性的陽性體征及有鑒別意義的陰性體征3無專科檢查或無輔助評估記錄3?？撇轶w記錄有缺陷2無初步診斷、確定診斷或初步診斷、確定診斷書寫有缺陷缺住院醫(yī)師、主治醫(yī)師簽字和確診日期2非標(biāo)準(zhǔn)化書寫1/項(xiàng)首次病程記錄中無診斷依據(jù)、鑒別診斷和診療計(jì)劃之一者單項(xiàng)否決首次病程未在患者入院后8小時(shí)內(nèi)完成單項(xiàng)否決患者入院48小時(shí)內(nèi)無主治醫(yī)師首次查房記錄，72小時(shí)內(nèi)無副主任以上職稱醫(yī)師的查房記錄單項(xiàng)否決醫(yī)師未在接班后24小時(shí)內(nèi)完成交接班記錄或無交接班記錄單項(xiàng)否決24小時(shí)內(nèi)未完成轉(zhuǎn)入、轉(zhuǎn)出記錄或無轉(zhuǎn)入、轉(zhuǎn)出記錄單項(xiàng)否決對危重癥者不按規(guī)定記錄病程單項(xiàng)否決疑難或危重病例無科主任或主(副主)任醫(yī)師查房記錄單項(xiàng)否決搶救記錄中無參加者的姓名及上級醫(yī)師意見單項(xiàng)否決病程記錄50分無特殊檢查、特殊治療及有創(chuàng)檢查、操作知情同意書或無患者/親屬、醫(yī)師簽字單項(xiàng)否決違反抗菌藥物使用原則或分線分級原則要求單項(xiàng)否決中等以上手術(shù)無術(shù)前討論記錄單項(xiàng)否決新開展的手術(shù)及大型手術(shù)無科主任或授權(quán)的上級醫(yī)師簽名同意單項(xiàng)否決無麻醉同意書或麻醉同意書中無患者／家屬、醫(yī)師簽字單項(xiàng)否決無麻醉記錄單項(xiàng)否決無手術(shù)同意書或手術(shù)同意書中無患者／家屬、醫(yī)師簽字單項(xiàng)否決手術(shù)記錄未在術(shù)后24小時(shí)內(nèi)完成單項(xiàng)否決無手術(shù)記錄單項(xiàng)否決植入體內(nèi)的人工材料的條形碼未粘貼在病歷中單項(xiàng)否決無死亡搶救記錄單項(xiàng)否決搶救記錄未在搶救后6小時(shí)內(nèi)完成、危重患者無病情告知記錄單項(xiàng)否決缺死者家屬同意尸檢的意見及簽字記錄單項(xiàng)否決對病情穩(wěn)定的患者未按規(guī)定時(shí)間記錄病程3未記錄死者家屬是否同意尸檢的意見及簽字單項(xiàng)否決操作無記錄5自動(dòng)出院或放棄治療無患者／家屬簽字5無術(shù)前小結(jié)記錄5無手術(shù)前術(shù)者查看病人的病程記錄5無麻醉醫(yī)師查看病人的病程記錄5手術(shù)記錄內(nèi)容有明顯缺陷3治療檢查不當(dāng)3無術(shù)后首次病程記錄5無階段小結(jié)3治療或檢查不當(dāng)3無會(huì)診記錄單或會(huì)診記錄有部分項(xiàng)目未填寫(空白)2病情變化時(shí)無分析、判斷、處理及結(jié)果3異常檢查無分析,判斷、處理的記錄2未對治療中改變的藥物，治療方式進(jìn)行說明2重要治療未做記錄或記錄有缺陷5無上級醫(yī)師常規(guī)查房記錄單項(xiàng)否決上級醫(yī)師查房無重點(diǎn)內(nèi)容或未體現(xiàn)教學(xué)意識(shí)2無術(shù)后麻醉醫(yī)師查看病人記錄3術(shù)后三天內(nèi)無上級醫(yī)師或術(shù)者查房記錄5術(shù)后三天內(nèi)無連續(xù)病程記錄5缺出院前一天記錄2缺出院前上級醫(yī)師同意出院的記錄2非標(biāo)準(zhǔn)化書寫(指書寫有欠缺、缺項(xiàng)、漏項(xiàng)）1/項(xiàng)出院記錄10分缺出院（死亡)記錄或未按時(shí)完成出院（死亡）記錄單項(xiàng)否決無死亡討論記錄單項(xiàng)否決未按時(shí)完成出院（死亡）記錄單項(xiàng)否決產(chǎn)科無新生兒出院記錄,無新生兒腳印及性別有誤單項(xiàng)否決出院記錄無主要診療過程記錄中內(nèi)容4無治療效果及病情轉(zhuǎn)歸內(nèi)容2無出院醫(yī)囑2死亡記錄中死亡時(shí)間不具體或與醫(yī)囑體溫單不符2死亡記錄中死亡原因不明確2缺護(hù)理記錄單項(xiàng)否決非標(biāo)準(zhǔn)化書寫（指書寫有欠缺、缺項(xiàng)、漏項(xiàng)及無必要標(biāo)記）1/項(xiàng)輔助檢查及醫(yī)囑5分缺住院期間對診斷、治療有重要價(jià)值的輔助檢查報(bào)告5醫(yī)囑（護(hù)理級別）與病情不符2缺輸血前相關(guān)檢查結(jié)果，如乙肝五項(xiàng)、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV肝功3檢查報(bào)告單與醫(yī)囑或病程不吻合者2非標(biāo)準(zhǔn)化書寫（指書寫有欠缺、缺項(xiàng)、漏項(xiàng)及無必要標(biāo)記）1/項(xiàng)書寫基本要求5分病歷中摹仿或替他人簽名單項(xiàng)否決缺少護(hù)理記錄或整頁病歷記錄，造成病案不完整單項(xiàng)否決涂改/偽造/拷貝病歷造成原則錯(cuò)誤/計(jì)算機(jī)打印的病歷無書寫者的手工簽名單項(xiàng)否決病歷不整潔（嚴(yán)重污跡、頁面破損)2字跡潦草、不能確認(rèn)2未按規(guī)定使用藍(lán)黑墨水書寫2非標(biāo)準(zhǔn)化書寫1/項(xiàng)本份病歷查出缺陷項(xiàng)，共計(jì)扣分為：分。實(shí)際得：分，最終評價(jià)為：甲、乙、丙級病歷總得分：檢查者簽名:檢查時(shí)間:年月日年月質(zhì)量管理制度檢查考核表制度名稱檢查考核內(nèi)容考核情況總體評價(jià)整改措施責(zé)任人檢查人落實(shí)情況質(zhì)量管理文件管理及檢查制度1、有無制定質(zhì)量管理體系文件.有□無□合格□不合格□2、企業(yè)質(zhì)量體系文件管理的執(zhí)行情況和體系文件管理程序的執(zhí)行情況是否進(jìn)行定期檢查和考核。有□無□3、對質(zhì)量制度實(shí)施情況有無按規(guī)定進(jìn)行檢查和考核。有□無□供貨單位和采購品種審核管理制度1、有無按規(guī)定填報(bào)首營企業(yè)、首營品種審批表。有□無□合格□不合格□2、首營企業(yè)、首營品種是否按規(guī)定進(jìn)行審核，并簽署意見.有□無□3、質(zhì)量負(fù)責(zé)人是否審批。有□無□4、是否定期對首營企業(yè)、首營品種的情況進(jìn)行審核.有□無□5、首營企業(yè)、首營品種是否資料齊全，并在計(jì)算機(jī)上做完記錄。有□無□藥品采購管理制度1、有無建立藥品的質(zhì)量檔案.有□無□合格□不合格□2、購進(jìn)驗(yàn)收記錄是否完整、規(guī)范.有□無□3、合同有無明確的質(zhì)量條款，供貨方“證照”有無齊全.有□無□4、購藥票據(jù)是否合法,進(jìn)口藥品手續(xù)是否齊全，票、帳、物是否相符。有□無□藥品驗(yàn)收管理制度1、驗(yàn)收區(qū)是否符合規(guī)定要求，是否在規(guī)定期限內(nèi)驗(yàn)收完畢。有□無□合格□不合格□2、有無按規(guī)定抽樣,特管藥品有無雙人驗(yàn)收、簽章。有□無□3、是否按規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行逐批次驗(yàn)收。有□無□4、驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品有無按規(guī)定填寫報(bào)告單，并報(bào)質(zhì)管部門處理.有□無□藥品養(yǎng)護(hù)管理制度有無按時(shí)檢查并記錄溫濕度。有□無□合格□不合格□2、藥品養(yǎng)護(hù)記錄是否規(guī)范。有□無□3、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，有無按規(guī)定進(jìn)行處理。有□無□4、養(yǎng)護(hù)工作信息有無收集、分析、上報(bào)質(zhì)量管部門。有□無□制度名稱檢查考核內(nèi)容考核情況總體評價(jià)整改措施責(zé)任人檢查人落實(shí)情況藥品陳列管理制度1、陳列藥品是否按劑型或用途分類；分類陳列標(biāo)志是否明顯、清晰。有□無□合格□不合格□2、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥,性質(zhì)互相影響、易串味的藥品有無分柜(分開）存放。有□無□3、需冷藏藥品、危險(xiǎn)藥品、特管藥品有無按規(guī)定存放。有□無□4、拆零藥品有無保留原包裝的標(biāo)簽。有□無□5、陳列藥品是否按月檢查，記錄是否規(guī)范。有□無□藥品銷售管理制度1、藥品價(jià)格標(biāo)簽是否清楚、放置是否準(zhǔn)確。有□無□合格□不合格□2、有無按規(guī)定銷售處方藥。有□無□3、拆零藥品的藥袋有無寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等。有□無□4、處方藥有無陳列在自選區(qū)。有□無□藥品處方調(diào)配管理制度1、有無按規(guī)定收集處方或登記.有□無□合格□不合格□2、調(diào)配處方有無按規(guī)定的程序進(jìn)行，并由相關(guān)人員簽章。有□無□藥品拆零銷售管理制度1、拆零工具，是否清潔衛(wèi)生.有□無□合格□不合格□2、拆零藥品是否集中在拆零專柜。有□無□3、拆零藥品記錄是否齊全規(guī)范。有□無□含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度1、是否設(shè)含麻黃堿類復(fù)方制劑專柜。有□無□合格□不合格□2、銷售時(shí)有無對購買人的實(shí)際情況、身份證明等情況進(jìn)行核實(shí).有□無□3、銷售明細(xì)有無做好登記.有□無□4、單筆銷售有無超過規(guī)定數(shù)量。有□無□有關(guān)記錄和憑證管理制度1、質(zhì)量記錄、票據(jù)管理是否明確。有□無□合格□不合格□2、對各種記錄、票據(jù)使用、保存及管理是否按規(guī)定操作。有□無□3、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員是否按照操作規(guī)程進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入，并以安全、可靠方式定期備份。有□無□4、有無定期對記錄和票據(jù)的記錄、保管進(jìn)行檢查。有□無□制度名稱檢查考核內(nèi)容考核情況總體評價(jià)整改措施責(zé)任人檢查人落實(shí)情況收集和查詢質(zhì)量信息管理制度1、有無進(jìn)行質(zhì)量信息的收集、分析、處理、傳遞與匯總有□無□合格□不合格□2、有無設(shè)置投訴、顧客意見簿。有□無□3、質(zhì)量信息的收集是否準(zhǔn)確、及時(shí)、適用，并建立質(zhì)量信息檔案，做好相關(guān)記錄有□無□4、是否對質(zhì)量信息進(jìn)行評估，并依據(jù)質(zhì)量信息的重要程度，進(jìn)行分類，并按類別進(jìn)行存檔和處理.有□無□藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度1、質(zhì)量事故管理是否明確。有□無□合格□不合格□2、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量事故后是否應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)人是否及時(shí)組織對事故進(jìn)行調(diào)查、分析和處理。有□無□3、對事故責(zé)任人員，是否按事故大小，損失多少，情節(jié)輕重進(jìn)行處理。有□無□4、如有發(fā)生重大質(zhì)量事故，應(yīng)在處理完畢后書面上報(bào)質(zhì)量管理部。有□無□5、對發(fā)生質(zhì)量事故隱匿不報(bào)者,應(yīng)追查責(zé)任，嚴(yán)肅處理。有□無□6、是否有專人負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、投拆工作.有□無□7、工作人員是否認(rèn)真對待客戶投訴，處理后及時(shí)將意見反饋給客戶。有□無□中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度1、所購中藥飲片有無包裝,并附合格證.有□無□合格□不合格□2、有無該炮制而未炮制的中藥飲片購入.有□無□3、有無對中藥飲片按規(guī)定進(jìn)行巡檢,并采取有效養(yǎng)護(hù)措施。有□無□4、裝斗前，質(zhì)量復(fù)核情況,有無錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄。有□無□5、有無按規(guī)定銷售中藥飲片。有□無□藥品效期管理制度1、有無購進(jìn)不足6個(gè)月效的藥品。有□無□合格□不合格□2、有無按月做近效期藥品催銷表。有□無□3、有無銷售距失效期不足7天的藥品有□無□不合格藥品管理制度1、是否設(shè)置有不合格藥品區(qū)（柜）和標(biāo)志。有□無□合格□不合格□2、在藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品的是否按規(guī)定程序處理。有□無□3、不合格藥品的是否按規(guī)定程序報(bào)損和銷毀。有□無□制度名稱檢查考核內(nèi)容考核情況總體評價(jià)整改措施責(zé)任人檢查人落實(shí)情況衛(wèi)生和人員健康管理制度1、營業(yè)場所是否環(huán)境整潔。有□無□合格□不合格□2、營業(yè)場所是否設(shè)有防蟲、鼠等設(shè)施；藥品堆放符合GSP規(guī)定。有□無□3、營業(yè)場所是否及時(shí)清掃衛(wèi)生，保持環(huán)境整潔.有□無□4、直接接觸藥品的人員是否每年進(jìn)行一次健康檢查,相關(guān)人員增加色盲視力檢查，并建立個(gè)人健康檔案。有□無□藥學(xué)服務(wù)管理制度1、工作人員上班期是否著裝統(tǒng)一整潔，掛牌（胸卡)上崗。有□無□合格□不合格□2、店內(nèi)是否設(shè)置咨詢臺(tái)、顧客意見薄、缺藥合記薄.有□無□3、有無設(shè)服務(wù)公約、監(jiān)督。有□無□人員培訓(xùn)及考核管理制度1、每年是否制定教育(質(zhì)量）培訓(xùn)計(jì)劃,并予以實(shí)施.有□無□合格□不合格□2、員工每年有無進(jìn)行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識(shí)、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓(xùn)考核工作.有□無□3、質(zhì)量管理人員是否接受藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)。有□無□4、質(zhì)量管理人員有無建立個(gè)人培訓(xùn)教育檔案。有□無□藥品不良反應(yīng)報(bào)告規(guī)定管理制度1、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告是否有專人負(fù)責(zé)管理。有□無□合格□不合格□2、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)，是否立即向質(zhì)量管理人或企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告。有□無□3、質(zhì)量管理部門是否對不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄，并對其調(diào)查確認(rèn)后,填寫《可疑藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度1、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的硬件設(shè)施和網(wǎng)絡(luò)環(huán)境是否良好。有□無□合格□不合格□2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)有無建立并明確.有□無□3、應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫是否符合新版GSP.有□無□4、計(jì)算機(jī)各類數(shù)據(jù)保證數(shù)據(jù)是否原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。有□無□5、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)是否進(jìn)行安全備份.有□無□年月質(zhì)量管理制度檢查考核表制度名稱檢查考核內(nèi)容考核情況總體評價(jià)整改措施責(zé)任人檢查人落實(shí)情況員工年度考核表（2021年度）姓名：技術(shù)職稱:崗位名稱：浙江xxxxx咨詢管理2021年度員工個(gè)人考核表部門/項(xiàng)目監(jiān)理部：申嘉湖杭高速公路安置房(塘棲鎮(zhèn)西苑四期農(nóng)民多高層公寓）項(xiàng)目二標(biāo)段工程監(jiān)理部姓名xx性別x出生年月xx年度個(gè)人總結(jié)（本欄不夠可另附頁）隨著時(shí)間的推移,2021年度即將過去,在這年終歲末之時(shí),回首過去一年工作，平下心來，總結(jié)自己工作成績和收獲，從而找出不足，以利于今后工作?？偨Y(jié)過去一年的工作，誠懇希望領(lǐng)導(dǎo)對總結(jié)不當(dāng)之處給予提示，對我來說是莫大的幫助.本年度在公司和項(xiàng)目部領(lǐng)導(dǎo)的支持和關(guān)心下,我認(rèn)真堅(jiān)持“預(yù)控、規(guī)范、科學(xué)、優(yōu)質(zhì)"的工作指導(dǎo)思想，牢固樹立“確保每一個(gè)業(yè)主滿意”的服務(wù)宗旨，盡心盡職，努力工作.下面談?wù)勎以?021年的工作與表現(xiàn):今年xx項(xiàng)目二標(biāo)段年初開工以來，先后經(jīng)歷了基坑圍護(hù)施工、地下室基礎(chǔ)分部施工、主體結(jié)構(gòu)分部施工（形象進(jìn)度完成70%）和配套的安全文明措施落實(shí)。此施工過程中我擔(dān)任本項(xiàng)目土建專業(yè)監(jiān)理工程師。在基礎(chǔ)階段,帶領(lǐng)同事進(jìn)行了監(jiān)理工作；在主體階段，因項(xiàng)目有10棟單體,考慮到監(jiān)理任務(wù)量大，在總監(jiān)的安排下，經(jīng)抽簽后我主管2#、8#二棟單體所有監(jiān)理事務(wù)及其它8棟單體的隱蔽驗(yàn)收、所有資料簽復(fù)和日志記錄事務(wù)（另8棟樓的一般事務(wù)由其它二位同事分擔(dān)監(jiān)理）。對工程施工建設(shè)的質(zhì)量控制在事前控制中所做的工作

主動(dòng)向代建收文施工圖紙電子版及藍(lán)圖，在拿到圖紙后一熟悉圖紙、二在圖紙上蓋監(jiān)理項(xiàng)目章及標(biāo)記收文時(shí)間并分類歸檔，在了解設(shè)計(jì)意圖，明確施工過程的主要工藝流程、工程特點(diǎn)，對施工圖紙上所存在的異議之處采用書面形式進(jìn)行記錄,提交給總監(jiān)理工程師在圖紙會(huì)審會(huì)議上提出,由設(shè)計(jì)進(jìn)行明確.在事中控制中所做的工作

對所有進(jìn)場材料、半成品等，除做好對照規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計(jì)要求核查由施工方提交的相關(guān)報(bào)驗(yàn)資料進(jìn)行核查外，還做好對材料進(jìn)場時(shí)進(jìn)行必須的外觀質(zhì)量目測檢查、卡尺測量等，對質(zhì)量上不符合要求的杜絕用入工程中并作撤場處理。對工程關(guān)鍵部位的施工時(shí)或“見證點(diǎn)”時(shí)，做到安排相關(guān)同事提前到達(dá)旁站位置，檢查施工準(zhǔn)備工作和和安全措施落實(shí)情況，并旁站施工全過程,及時(shí)、完全真實(shí)地作好書面的旁站記錄;對一般施工的各道工序作業(yè)，做好日常的巡視、檢查工作。

對各施工過程中的巡視、檢查所發(fā)現(xiàn)的問題，及時(shí)采用口頭形式或書面形式通知施工單位工程項(xiàng)目管理部，做到發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向總監(jiān)匯報(bào)，并督促施工單位落實(shí)整改及跟蹤閉合.盡自己最大努力做好工程施工建設(shè)監(jiān)理控制質(zhì)量的事前與事中的控制。對安全文明施工控制方面的工作通過對學(xué)習(xí)《安全生產(chǎn)法》及在工作過程中我得到一些體會(huì)樹立以安全預(yù)防為主的觀點(diǎn)，就是工作做在前，因?yàn)槭鹿适强梢灶A(yù)防的，也是不可預(yù)測的,建立相應(yīng)的檢查制度，加強(qiáng)平時(shí)的檢查，在每一次巡視時(shí)對每個(gè)班組的作業(yè)面上的部位角落多花點(diǎn)時(shí)間檢查,想想眼著展現(xiàn)出的所能引發(fā)的安全隱患有或沒有，后果重或不重？切不可走馬觀花、“打醬油"似的作個(gè)形式而已。當(dāng)發(fā)現(xiàn)或能猜測到有安全隱患時(shí)及時(shí)口頭或書面通知施工方落實(shí)整改。監(jiān)理在施工現(xiàn)場對于安全有不可推卸的職責(zé),我除了做好日常的安全檢查工作及監(jiān)督和管理（相關(guān)資料記錄存檔整理)工作外，堅(jiān)持做好對施工單位的日常安全教育、技術(shù)工種的安全技術(shù)教育和崗位安全技術(shù)交底工作的檢查(包括安全臺(tái)帳及書面資料），每周四進(jìn)行定期的現(xiàn)場施工、辦公生活區(qū)安全狀況全面檢查,并做好安全檢查記錄臺(tái)帳存檔和跟蹤督促施工落實(shí)整改。三、對信息管理方面的工作不同單位的來往文函分別統(tǒng)一編號(hào)、登記,然后填寫收文處理簽，按照指示意見交于文件閱處人。并及時(shí)催促按期處理完畢。每次會(huì)議都按時(shí)出席，并做好會(huì)議記要。因?yàn)橛浺菚?huì)議內(nèi)容的精辟闡述和高度概括，高于會(huì)議紀(jì)錄。這中間涉及至口頭用語向?qū)I(yè)術(shù)語的轉(zhuǎn)化問題，凡是不懂的我都會(huì)積極向同事們請教，爭取將工作做得趨于完善。針對公司領(lǐng)導(dǎo)對工程安全控制所提出的要求,加深了監(jiān)督管理的深度，對存在的問題及時(shí)下達(dá)整改通知，要求施工單位進(jìn)行整改，并督促整改，及時(shí)進(jìn)行再檢查，對于工程施工建設(shè)過程監(jiān)理中的質(zhì)量控制尤其是對安全文明生產(chǎn)控制的具體工作做法，我的體會(huì)是應(yīng)該也必須做到“四勤”制:眼勤(要能提前發(fā)現(xiàn)問題）;腳勤（多在現(xiàn)場轉(zhuǎn)、巡、查);嘴勤（對發(fā)現(xiàn)問題要多講);手勤（及時(shí)做好相關(guān)記錄下過書面通知）;加強(qiáng)巡視，加強(qiáng)督促施工過程中的措施落實(shí)或整改，才能更好地、認(rèn)真地做好本職工作，消除安全隱患。四、存在的問題

通過一年下來的工作,我也清醒地看到自己還存在著不足，主要是由于能力有限，對一些事情的處理還不太妥當(dāng)。我會(huì)認(rèn)真學(xué)習(xí)辦公人員的規(guī)范?？傊?，在工作中，我通過努力學(xué)習(xí)和不斷摸索，堅(jiān)信工作只要用心努力去做，貫徹履行領(lǐng)導(dǎo)安排的任務(wù),就一定能夠做好。下年度個(gè)人潛力開發(fā)、能力提升目標(biāo)與計(jì)劃通過學(xué)習(xí)做好出勤統(tǒng)計(jì)出勤天數(shù)出差/現(xiàn)場天數(shù)出勤率工作內(nèi)容統(tǒng)計(jì)起止時(shí)間工作內(nèi)容項(xiàng)目/崗位名稱2021年3月至今現(xiàn)場監(jiān)督管理工程施工質(zhì)量、安全、資料收集、整理及協(xié)調(diào)工作安置房(甫澄花園）工程項(xiàng)目/監(jiān)理員培訓(xùn)取證情況起止時(shí)間培訓(xùn)機(jī)構(gòu)與培訓(xùn)內(nèi)容證書及編號(hào)2021年9月23日-26日蘇州建科職業(yè)培訓(xùn)學(xué)校監(jiān)理員培訓(xùn)2021年12月29日-31日論文及業(yè)務(wù)建設(shè)項(xiàng)目/文章名稱獎(jiǎng)（罰)情況時(shí)間獲獎(jiǎng)（處罰）項(xiàng)目本人簽名：年月日考核組現(xiàn)場考核意見：(簽字）年月日公司考核結(jié)論優(yōu)秀稱職基本稱職總經(jīng)理簽字：年月日附表1-1總監(jiān)/監(jiān)理人員年度考核評分表項(xiàng)目部名稱：序號(hào)考核內(nèi)容分值評分標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目部評分1專業(yè)知識(shí)與學(xué)習(xí)能力：專業(yè)理論知識(shí)掌握程度，實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)積累和對規(guī)范、規(guī)程、圖紙的熟悉程度15112發(fā)現(xiàn)與處理問題的能力：及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題、處理問題的能力15113監(jiān)理業(yè)務(wù)規(guī)范性與成效：25174工作負(fù)荷與復(fù)雜程度:分工范圍內(nèi)工作量的大小、復(fù)雜程度，及工作繁忙程度，并考慮加班、兼職因素15負(fù)荷大并復(fù)雜程度大:12-15分負(fù)荷較大或復(fù)雜程度較大:9-11分負(fù)荷或復(fù)雜程度一般:6—8分負(fù)荷小或簡單：3—5分負(fù)荷小并很簡單：1-2分115工作態(tài)度與協(xié)作精神：任勞任怨，盡職盡責(zé);服從安排,團(tuán)結(jié)協(xié)作、勞動(dòng)紀(jì)律15156職業(yè)道德:遵守監(jiān)理人員守則及監(jiān)理人員“十不準(zhǔn)”規(guī)定15157合計(jì)分10080部門考核意見：負(fù)責(zé)人簽字：年月日