材料科學(xué)與工程學(xué)院考研大綱有機(jī)化學(xué)考試

試題總分：150分答題時(shí)間：3參考：徐壽昌主編《有機(jī)化學(xué)（第二版高等教育20內(nèi)容涉及基本反應(yīng)30分；性質(zhì)、基本規(guī)律等30分；簡(jiǎn)答題（包括、反應(yīng)機(jī)理、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析等，約15分202510、、船式、平伏直立鍵及最穩(wěn)定構(gòu)象R/S構(gòu)型的標(biāo)記與命名，手性分子的投影式式及其、、（二）雜化軌道：sp3、sp2、sp共價(jià)鍵：σ鍵、πBr?nsted酸堿、Lewis-π超共軛活性：自由基、碳正離子、碳負(fù)離子、苯炔效應(yīng)、去效應(yīng)、化 除、活性的穩(wěn)定性（自由基、碳正離子、碳負(fù)離子、反應(yīng)機(jī)理、反（α-H：SN1、SN2E1、E2Beckmann重排，Wagner-Meerwein重排、HofmannClaisen重排等；烷烴：鹵代反應(yīng)，烷烴的（武慈反應(yīng)，不飽和烴加氫HOX化反應(yīng)，臭氧化-還原反應(yīng)，KMnO4氧化，環(huán)氧化，α-H鹵代、過氧化烯烴：炔烴選擇性加氫，RX、ROH的消除，Wittig反炔烴：加成反應(yīng)（加氫，加、、、、CH3COOH共軛二烯烴：1,2-1,4-加成，雙烯合成（Diels-Alder反應(yīng)；脂環(huán)烴鹵代環(huán)丙烷衍生物的開環(huán)加（如加HX）雙烯合成；；；鹵代烴：親核取代（水解、醇解、氨解、與AgNO3的，SN1E2鹵代烴：由烯烴，由醇α-；醇的烯烴水合硼氫化-氧化反應(yīng)鹵代烴水解格氏合成醛酮、醚：羊鹽的生成，醚鍵的斷裂；環(huán)氧乙烷及性質(zhì)；醚的：醇分子間脫水，Wiliammson合成法；酚的：異丙苯氧化法，磺化堿熔法，重氮鹽水解；醛、酮：親核加成反應(yīng)（HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物，或KMnO4氧化、銀鏡反應(yīng)、銅鏡反應(yīng)，還原（金屬氫化物還原、Cannizzaro；羧酸：酸性，衍生物的生成，脫羧反應(yīng)，α-H的鹵代，二元酸的反應(yīng)；羧酸的：不飽和烴、醇、醛的氧化，腈的水解，格氏試劑與CO2的反應(yīng)，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法；羥基酸的；Hofmann腈：水解，還原，Hofmann：、重氮鹽應(yīng)用放氮反（重氮基被氫羥基鹵素基取代，；：、3～4個(gè)化合物的鑒別，了解紅外和核磁的基本原理