臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理練習(xí)zlgl

2017一、B2、重復(fù)性試驗(yàn)是考查候選方法的（）3、當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致y隨著x的變動而有規(guī)律地變動，這種協(xié)同的變異系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱為（）E4、直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)（）A、表示y隨x的增加而減少B、表示y隨x的增加而增加C、表示y隨x的增加而不變D、表示y隨x的減少而增加Ey變x5、當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為（）EE7、為了檢查某種檢測方法的特異性，常在檢測中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱（）AE8、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的（）E9、理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）10、臨對從沒患過某種疾病的人群，它相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)檢測得到結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用下列哪種名表示（）11、用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（）A、tB、χ2C、uE、F12、回收率的計(jì)算下列哪一項(xiàng)是正確的（）BEE15、臨床檢測項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（）16、NCCLSEP6-A文件用于評價(jià)（）EC、過差C、過差E19、在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）A、tB、χ2C、uD、tE、F20、與某些物理量有關(guān)系的方法是（）21、一致性（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模型不包括（）C、未的專業(yè)薦文C23、下列NCCLS文件中用于評價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（）24、臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）E25、在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，性能的最實(shí)際的評價(jià)是下列哪項(xiàng)（）E【答案解析】準(zhǔn)確度：國際臨床化合會（IFCC）將準(zhǔn)確度定義為分析項(xiàng)目測定值與其“真值”之間 【答案解析】重復(fù)性試驗(yàn)是將同一材料，如控制品分成數(shù)份試驗(yàn)樣品，進(jìn)行多次分析，檢測隨機(jī)誤差， y=a+bx，byayx 【答案解析】醫(yī)學(xué)決定水平指在診斷及治療工作時(shí)，對或治療起關(guān)鍵作用的某一被測成分的濃 【答案解析】干擾描述的是除了分析物以外，某些其他成分的影響或一組成分對分析物測量的準(zhǔn)確度的 100%越好。 【答案解析】診斷特異性為沒有這類疾病的人群中獲得結(jié)果的可能性 EP6-A性，也可作為常規(guī)質(zhì)量保證的一部分，進(jìn)行線性檢查鏈及驗(yàn)證廠家的線性范圍。 【答疑編 18 差異顯著性。即采用u 【答案解析】決定性方法指的是與某些物理量有關(guān)系，如質(zhì)量。它們被用于檢測物質(zhì)來提供與分 【答案解析】IFCC/IIJPAC/WHO三機(jī)構(gòu)于1999年4月在瑞典舉辦的“建立全球檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)質(zhì)量技術(shù)要求的策略會議”上提出了“一致性（草案）”，其中提出可應(yīng)用下列層次模型來建立分析質(zhì)量 EP5-A如何與生產(chǎn)廠的精密度進(jìn)行比較。 （PS）也稱分析目標(biāo)，應(yīng)