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理科綜 16240150分鐘。答題前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的、座號(hào)、考生號(hào)、縣相對(duì)原子質(zhì)量:H O Al S Cu

202B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如一、選擇題(13小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意A.利用催化設(shè)施,可以將汽車尾氣中CO和NO轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體“,硅C.20123PM2.5【答案】A、CO和NO都是氣體,利用催化設(shè)施,可以將汽車尾氣中CO和NOB、計(jì)算機(jī)的材料是硅,故錯(cuò)誤C、20123多B.2L0.05mol·-1H+0.1NA(NA為阿伏加德羅常數(shù) DpH=1Na+、NH+、[Al(OH)-、SO 【答案】B、醋酸是弱酸,只有部分電離,所以2L0.05mo·-1乙酸溶液中H+數(shù)小于B.某微粒的結(jié)構(gòu)示意簡(jiǎn)圖為,則該元素在周期表中位于第三周期VIA【答案】A期、VIIA族,故錯(cuò)誤?!敬鸢浮緽C B.驗(yàn)證非金屬性Cl>C>Si 【答案】A、氫氧化亞鐵時(shí),膠頭滴管應(yīng)該到溶液中,否則生成的氫氧化亞鐵B、鹽酸易揮發(fā),所以的二氧化碳中含有氯化氫,氯化氫和二氧化碳都能金屬性Cl>C>Si,故錯(cuò)誤。Na、Al、FeH2和對(duì)應(yīng)的堿C.將SO2通入Ca(ClO)2溶液可生成CaSO3沉D.過(guò)量的銅與濃硝酸反應(yīng),生成的氣體只有NO2【答案】ACB.根據(jù)圖②判斷,物質(zhì)A反應(yīng)生成物質(zhì)C的△H>0 DKAB【答案】BACAC放出熱量,△H<0,故錯(cuò)誤。DKB1821~30題為必做部分,31~380.5毫米黑色簽字筆答在答題卡規(guī)定1道物理題、112B鉛筆涂黑,答完題后,再次確認(rèn)所2815 △H=akJml1 △H=bJ·m1反應(yīng)Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)的△H= kJ·mol1(用含a、b的代數(shù)式表000000①0~10min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)= 常數(shù)K= 為3:1:1,則Q 解300ml硫酸銅溶液(過(guò)量消耗27mgAl,則電解后溶液的pH= (3)Ag2O+2+H2=2g2O2分 ,0.250.25=CO2(g),故錯(cuò)誤。正極上氧化銀得電子和水反應(yīng)生成銀和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為:Ag+H2O=2Ag2OH-;根據(jù)反應(yīng)中得失電子數(shù)相等計(jì)算,消耗27mgAl0.003mol =0.01,Ph=2(Ⅰ)組用粗銅(Fe)AA,然后加試劑調(diào)節(jié)溶液的pH后得溶液B,溶液B經(jīng)系列操作可得氯化銅晶體,請(qǐng)回答:固體A用稀鹽酸溶解的原因 檢驗(yàn)溶液B中是否存在Fe3+的方法 的Na2SO3和NaCl溶液,加熱,生成CuCl沉淀,則生成CuCl的離子方程式 ①②C③請(qǐng)回答:從第①組情況分析,該組所得混合溶液中由水電離出的c(H+)= “>“=;c(NH4+)c(NH3·H2O)(選填“><”“=4寫(xiě)出以下四組溶液NH+離子濃度由大到小的順序 4 B.01m·-H4Cl和 D.01m·-H4Cl和(Ⅰ(1)(2)取少量溶液B,滴加幾滴 溶液(1分,若無(wú)明顯現(xiàn)象則溶液中無(wú)e3+,若溶; (2分(Ⅱ(1) >(1分 >(2分(2)B>D>A>C(2分(Ⅰ(1)取少量溶液B,滴加幾滴 色,則存在e3+;2Cu2+SO32-+2Cl (Ⅱ(1) ;當(dāng)溶點(diǎn)76.80C)為溶劑將碘從碘水中提取出來(lái),具體過(guò)程如圖所示。 水CClCCl碘的CCl4 步驟是; (2-

Mn2+l222O2分(1(2得分,答對(duì)2種得1分; 蒸餾燒瓶支管口處(1分) 四氯化碳(2分) Mn2+l22H2O4層呈紫紅色31(8 44FeS O2/H

Fe2++SO

O2/H

Fe 率達(dá)到100%,理論上γ{n(O2)/n(NH3)}= ,實(shí)際生產(chǎn)要將γ值在1.7—2.2之間,原因是 (2分(2分 。根據(jù)圖像分析知,為1.25; 近100%。32(8CIGS等化合物薄膜能電池以及薄膜Si系能電池。完成下列填空: 43 , 與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù),其化合物可與具有孤對(duì)電子的分子或離子生成加合物,如BF3能與H3反應(yīng)生成BF·H。BF·H3中B原子的雜化軌道類型為 ,B與N之間形鍵;單晶硅的結(jié)構(gòu)與石結(jié)構(gòu)相似,若將石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得右圖所示的砂(SiC)結(jié)構(gòu);在SiC中,每個(gè)C原子周圍最近的C原子數(shù)目為 (1)122s2p63s3pd10(1分Br>As>Se;(1分) As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對(duì)外層電子的吸引力依次增強(qiáng),元素的第一電離能依次增大(1分;Se原子最外層電子排布為42p4,而As原子最外層電子排布為42p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大(1分。sp3(1分 (1 12(2分22s22p63s3p6d10族元素,所以其順序是Br>As>Se As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對(duì)外電子的依次增強(qiáng),元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為424p4,As42p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)AsSe大。(3)Bp3雜化;有提供空軌道和提供孤電子對(duì)的形成的化學(xué)鍵屬于配位鍵;X、Y、Z三軸切割的方法判斷知,有1233(8PClPClDCH ACXC

OOCCHCOOCHE

①Na2CO3, F已知:EF相當(dāng)于在E1個(gè)X 寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程 含酯基且遇FeCl3溶液顯紫色,與C (1分 (5)3(2分B,發(fā)生的是取代反應(yīng);EFE分子中E上去掉一個(gè)-CH3CO-,HDD是.理科綜合參考答案及評(píng)分標(biāo) 28( Ag2O+2+H2=2g2O2分 29((Ⅰ(1)取少量溶液B,滴加幾滴 溶液(1分,若無(wú)明顯現(xiàn)象則溶液中無(wú)e3+,若溶;(3) (2分(Ⅱ(1) >(1分 >(2分B>D>A>C(2分30((2- n2+l2222分(1(2得分,答對(duì)2種得1分; 蒸餾燒瓶支管口處(1分) 四氯化碳(2分) (2分(2分1)12s22p3s2p63d101分Br>As>Se;(1分) As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對(duì)外層

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