衛(wèi)生院化驗室管理制度4篇

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化驗室管理制度篇一1目的

確保化驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。

2適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。

3化驗室工作職責(zé)

3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準確性負責(zé)。

3、2檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

4化驗室環(huán)境要求

4、1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

5試驗設(shè)備、儀器的管理

5、1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

5、2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

6檢驗工作程序

6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標準中相應(yīng)要求，化驗室工作人員負責(zé)對樣品進行編號登記。

6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。

6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準確可靠，。

6、4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

6、5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準。

6、7檢驗樣品由化驗室負責(zé)標識保存，保存期限不少于三個月。

6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責(zé)保存，定期歸檔。

化驗室管理制度篇二一、化驗人員安全守則

1．化驗人員應(yīng)佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

2．使用色譜時，必須按照操作規(guī)程進行開啟，關(guān)閉。

3．開啟鋼瓶時，嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。

4．操作室內(nèi)嚴禁吸煙，不準有明火。

5．色譜氣路系統(tǒng)，試漏嚴禁用明火，只能用皂液。

6．一切試劑藥瓶，要有標簽，避免發(fā)生混用。

7．一切劇毒藥品應(yīng)在嚴密堅固的瓶內(nèi)封裝，專人保管，禁止用紙包裝和外流。

8．稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時，應(yīng)在耐熱容器中進行，同時以玻璃棒不斷攪拌，稀釋濃硫酸時，必須將濃硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。

9．劇腐蝕藥品，如：硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時，禁止與皮膚接觸，使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸，操作后要及時洗手。

10．易燃藥品如：低沸點的苯、醇等應(yīng)于低溫、避光保管。

11．嚴禁試劑入口，用鼻子聞氣時，應(yīng)以手招嗅。

12．回流或蒸餾分析所用的水冷卻管，先通水后加熱。

13．從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時，需戴手套，墊布折斷。

14．著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品，不得放入烘箱。

15．相互間起化學(xué)作用的藥品，不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。

16．嚴禁在化驗室內(nèi)烘烤食品，衣襪等物。

17．使用電器應(yīng)用電筆試點，如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用，通知有關(guān)人員檢修。

18．電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品，如果滴上，立即停電，經(jīng)處理后方能進行使用。

19．DMF、C10蒸餾分析