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22222,法:入填化式)溶將氧化3沉完22222,法:入填化式)溶將氧化3沉完。知出中Mn2Zn2的度為mol·L--223---22-+-+242224222+-+2422242222020高三化二輪復(fù)習(xí)
工業(yè)流程題訓(xùn)練、性錳池日生中耗量大電,構(gòu)如所。放時(shí)反為Zn+2H+2MnO===Zn(OH)+2MnOOH。從舊性錳池回Zn和MnO的藝圖示回下問(wèn):MnOOH中Mn元素化價(jià)________?!霸瓱^(guò)中高金化物還為價(jià)化或?qū)賳?其中、被原成MnO),要因“料中有。(3)“凈”為除浸液的2
+++
,調(diào)pH使
+++-
,據(jù)列據(jù)算調(diào)合范圍_至_______。離子度于1×1051
即沉完化物近似sp
Mn(OH)
Fe(OH)38(4)“電”,極電反式_____________________________。本藝應(yīng)環(huán)用物是填化式)。(5)若將粉”接鹽共反后濾濾液的要分ZnCl和“粉”的與酸應(yīng)化方式____________________________________________________________。(6)某堿鋅電維電強(qiáng)0.5A(相于秒過(guò)5×
mol電子,接作分鐘即近效如制一電所的粉,則池失時(shí)有的屬未加應(yīng)答1)+(3)HO(或KMnO(4)Mn-2e+2HO===MnO+H△+Cl++O(1)+(3)HO(或)3(4)Mn2-2e+O===MnO+HSO△+Cl++O2232+++++++3223222232+++++++322322322222-24223-+42-++-+32++232、用鈷主要分CoO,含量FeOAlO、MgOCaOSiO)可制多化工劑以為酸晶和化晶的備程回下問(wèn)題已:浸液含的離主有H、Co、Fe、MnAl、Mg、Ca②淀中含兩沉。③程部陽(yáng)子氫化形沉?xí)r液pH見(jiàn)表
等沉物開(kāi)沉完沉
Fe(OH)77
Fe(OH)7.69.6
Co(OH)7.69.2
02
Mn(OH)7.79.8(1)浸出程O(píng)發(fā)生應(yīng)離方式為_(kāi)___________________________________________________________。浸液發(fā)生應(yīng)離方式。(3)加入CO調(diào)pH至目的_______萃劑層錳素則淀的要分。(4)操作包:水加濃酸整pH為2,___、________、過(guò)濾洗、壓干過(guò)。為定產(chǎn)中O的含稱取定量粗品于加足硝酸的硝銀液過(guò)、滌干,沉質(zhì)。過(guò)算現(xiàn)產(chǎn)中CoCl·6HO質(zhì)分大于,原可能是(回答一原即)。將5.49g草鈷體CoCO·2HO)置于氣加受過(guò)中同度圍分得一固物質(zhì)其量下。溫范℃~~
固質(zhì)g經(jīng)定整受過(guò),產(chǎn)水氣CO氣體則290320℃溫范圍剩的體質(zhì)學(xué)為。已知:CoCO·2H的爾量183g·mol
1
]:O+
+4H===2Co2+SO2+O(2)ClO+6Fe+6H===Cl+3+3HO(3)使和Al
沉完和MgF
2蒸濃冷卻晶粗品結(jié)水量(或產(chǎn)中有化雜O或CoO·Co)(2)2HO-4e===O↑+(3)H(2)2HO-4e===O↑+(3)H(4)ZnS4H+===2Zn2spsp3224424324242、是種用泛金,前工上要用濕”藝煉。硫鋅礦的要分ZnS(含量等他分),以其原冶鋅工流如所示回下問(wèn):硫鋅礦焙在氣氛沸爐進(jìn)所生焙的要分化式浸液凈過(guò)中入主物為粉其用電解沉過(guò)程中的極采用鋁板,陽(yáng)極采用惰電極,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為在流中循使的質(zhì)Zn________(填化式。改的冶工,采了氧酸”全法程,既省了導(dǎo)空污的焙過(guò),可獲得一種有工業(yè)值的非金屬單質(zhì)“氧壓浸中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子程式為_(kāi)_______________________________。硫化鋅精遇到硫酸溶液慢地變?yōu)殂~藍(lán)。請(qǐng)解釋該反應(yīng)發(fā)生的理____________________________________________________________。(6)我古曾用火”藝煉明宋星《天開(kāi)中關(guān)“煉鉛的載“甘十,載一罐,…然逐用炭墊,其鋪,火紅…,定罐取,…即鉛。該鋅藝程發(fā)的要應(yīng)化學(xué)程為。(注爐石主成為酸,鉛指屬)答(1)ZnO
除
+-+++2222
++2HO在定件,解小礦物以化溶度小礦物或相同件,于(CuS)小,反可發(fā)]高(6)ZnCO+2C=====Zn+3CO↑3、鎳其合用廣。礦的要分是NiFeO鐵酸鎳、NiO、、CaOSiO,下從礦中收NiSO的工路:已:)SO在以會(huì)解成和H。NiFeO焙過(guò)中成NiSO、)。錫位第周第Ⅳ族42424322+++2227,原物Cr+--42424322+++2227,原物Cr+-----sp+0A0A+224-++++-223324-2++++2222焙前礦與NH)SO混合研,合磨目是。“泡過(guò)中Fe)生FeO(OH)的子程為_(kāi),“渣的分Fe、外含_填化式)。(3)為保產(chǎn)純,檢“出”總量取一體的出,鹽酸后加SnCl將還為Fe所SnCl的質(zhì)量少于
物的的_______(填分);除過(guò)的SnCl后,再酸KCrO標(biāo)溶滴溶中
Fe
++
,定反的子程為_(kāi)_______________________________________________________________。(4)“浸液中(Ca2)=1.0×當(dāng)鈣達(dá)99%時(shí)液(F)=________mol·L
[已知(CaF)=×10](5)本工中萃劑溶的積V/)對(duì)溶液Ni、Fe的取的響如所,/的最取是。(1)增大觸積加反速,反更分(2)Fe
+
△+O=====FeO(OH)↓+、CaSO2++37
+6Fe+7HO(4)2.0×10工上鉻礦(主成是FeO·CrO,含少M(fèi)gCOAlO、SiO等為料取酸(CrO)晶,工流如:已:+3價(jià)Cr在性液性穩(wěn),pH>9時(shí)形式在易氧。②溫,分離以氧物式淀溶的pH如下陽(yáng)子
2
Mg
+
Al3
3開(kāi)沉?xí)rpH沉完時(shí)pH
1.93.2
7.09.0
9.1
—4.7(>10溶解)
—溶解提酸速的施________(答條,渣3的主成是_______(化式)。流中次用H進(jìn)行氧,HO的電式________;二氧時(shí)應(yīng)離方式為。如把調(diào)pH=和調(diào)pH>11中的“濾步省,起后是_____________。(4)流程中□內(nèi)操是、滌干。-+++27+--2-0.51.5-270.51.52----+++27+--2-0.51.5-270.51.52---22242-32-++++2723++++34232242轉(zhuǎn)化為3+++4+(5)①制鉻鈉的水含的Cr2可用礬去測(cè)反后溶中Cr、Fe2、3、H
等離。反的子程為②工排廢中2.00×103mol·L
的Cr2
,廢處得磁材CrFeFeO的化合為3,的合依為3、2)。欲使L該廢中的Cr2完轉(zhuǎn)為CrFeO,理論上要入_______g綠。(結(jié)果保兩小答:(1)升高度將鐵粉、拌增硫酸度(任兩即)Mg(OH)
+3HO+2OH+4H(3)pH>11時(shí)會(huì)解引雜離AlO,使品純(4)蒸濃、卻晶過(guò)(5)①2+6Fe+3+2Cr3
+7H②、業(yè)用化焙菱礦備高碳錳流如所:已:菱礦主成是,其中、、、Al等元。②Al3、沉完的pH分別4.7、Mn2Mg2開(kāi)沉的pH分為、。△③燒程主反為++2NH↑CO↑+。合圖1、、,分析焙燒過(guò)中最佳的焙燒溫度、焙燒時(shí)間、_____________________________________、。
mNHClm錳礦
分別對(duì)浸液化除,先加入將
++
,再調(diào)節(jié)溶pH的范圍為_(kāi)___________________________________________________將和Al變?yōu)榈沓?,后入NH將Ca、2變氟物淀去(3)“碳結(jié)”驟,入酸銨反的子方式_____________________________()述程可環(huán)用物是_______。(5)現(xiàn)用定測(cè)浸液
的量實(shí)步:取1.000g試樣向中入過(guò)的酸硝+-+344--22-+--24222-+-424+22+-+344--22-+--24222-+-424+22+22+24222+---2+-33224+-+++2722222222222222252△酸加使應(yīng)2Mn2NO+4PO3+=====)
+NO+HO充分行加入過(guò)的硫銨發(fā)反NO↑O以除NO;加稀酸化用2.001
mL硫亞銨準(zhǔn)液行定,生反為Mn(PO)]+===Mn++2PO用0.10mol·L-
1
mL酸性KCrO溶液好去量
。①性KO溶與Fe
反的離方式_還產(chǎn)是Cr3
)。②樣錳質(zhì)分為_(kāi)_______。催劑Ⅰ+4HS++2HO高ⅡH+×3mol·L
1Ⅲ076(5)①大
反ⅰ吸反,高度平正移,CO的衡積數(shù)大反ⅱ放反,高度平逆移,平體分?jǐn)?shù)增20%答:(1)500℃≤pH<8.1Mn22HCOCl
min1.10===MnCO↓CO↑+H(5)①6Fe+O2+14H===6Fe+2Cr3②
+7H、氧尿)·HO]是種色末溶水溶液弱性過(guò)化素穩(wěn),痕重金離等性化的在迅分。業(yè)產(chǎn)氧尿的原和程下原:)+℃H―→)·HO流:回下問(wèn):知氧尿[CO(NH)·HO]中的)與HO以氫連,中元的合是____________(填號(hào)。A..-C.3過(guò)化素定應(yīng)在重酸酸溶中入醚和許氧尿振上乙呈色這由在性液過(guò)化素的氧氫重酸反生成穩(wěn)的色氧鉻CrO)。出H與重酸鉀應(yīng)離方式_。經(jīng)上化工后產(chǎn)是產(chǎn)。知℃時(shí)素溶度大過(guò)化素溶度則提粗品操順是________(填序)。①滌②發(fā)縮③濾④卻30℃結(jié)⑤溶-++24222422224--442-++24222422224--442227-+5+2222422(4)在實(shí)驗(yàn)室中采用上原理制取過(guò)化素,攪拌器的質(zhì)一般玻而非質(zhì)原是___________________________________________________。而實(shí)際生產(chǎn)中攪拌器選用的是鐵質(zhì)材料,但需要對(duì)攪拌器進(jìn)行處理,處理方法_______________________________________________________。(5)Ⅰ為定品HO的含,用KMnO溶滴HO(5HO+2MnO+
++8HO)高酸標(biāo)溶通放時(shí)較,此滴HO前,用配草鈉液標(biāo)定KMnO標(biāo)溶的度Ⅱ稱過(guò)化素品2.000,溶在mL容瓶定。確取mL于錐瓶,入mLmol·L
的酸用定的0mol·L
的錳鉀準(zhǔn)液定滴最一時(shí)液淺色半鐘不色三滴平消KMnO標(biāo)準(zhǔn)液與素反)。①HO的質(zhì)分是_______(精至。②裝酸溶的定水后潤(rùn),終HO的量數(shù)填“大“小或“變)答1)C(2)4H+CrO2
+2H+5HO(3)⑤②(4)HO水溶呈酸,故HO可與單反,進(jìn)氧生可化HO分解
將拌器在硫或硝酸)中浸泡段間鐵面化(或?qū)嚻饔冒l(fā)”理)①34.0%②偏7某鉛礦要有、ZnOCaO、V等物質(zhì)工上用性煉回鉛鋅釩金,工流如所:已:酸(VO)加至700K可制得度高VO。流中操作Ⅰ的名稱是,實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行項(xiàng)操作用到的玻璃儀器主要有________________________________________________________。生金鉛化方式____________________________________。熔過(guò)中若堿量將更的元以ZnO的形式入堿渣,過(guò)的學(xué)方式_。焦用對(duì)原煉果影如所。分圖可焦用應(yīng)礦質(zhì)的_______較合適234-2522224222234-252222422224-4444+4244釩出程,固(液質(zhì)∶體量對(duì)浸率影如所。析像知浸過(guò)的固取∶1為,由________________________________為取度高VO,往釩出(要NaVO)加Cl溶,獲晶體。(7)實(shí)驗(yàn)稱g堿熔(釩質(zhì)分為7.5%),水,得VmL的VO濃達(dá)
1
的出,則的出為_(kāi)______(列計(jì)式)。解:(1)堿渣過(guò)作Ⅰ到出和釩出液則作為濾,濾需玻儀有斗燒△杯玻棒(2)根據(jù)題知生金鉛化方式+CO=====Pb+CO。(3)純與氧鋅△應(yīng)到NaZnO,據(jù)子恒平學(xué)程CO+ZnO+CO↑由題圖知焦用為石量時(shí),V、Pb、Zn回收都高且續(xù)大炭量V、Pb、的收率沒(méi)明增故炭量礦質(zhì)的較合由已知件釩銨VO加熱700K可得度高VO”可知得是NH晶(7)得浸液含×V10-3,24182V10-××堿渣含50×7.5%g,釩浸率×100%?!链穑哼^(guò)
漏、杯、璃
△△(2)PbO+Pb+CO
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