微生物培養(yǎng)方法

關(guān)于微生物培養(yǎng)方法第一頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一微生物的種類非細(xì)胞：病毒；原核細(xì)胞：細(xì)菌、藍(lán)藻、放線菌、支原體等。真核細(xì)胞：真菌、原生生物、藻類等。細(xì)菌：大腸桿菌、乳酸菌等真菌：酵母菌、霉菌；原生生物：草履蟲(chóng)、變形蟲(chóng)等。第二頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一微生物的特點(diǎn)體積小，面積大吸收多，轉(zhuǎn)化快生長(zhǎng)旺，繁殖快；適應(yīng)強(qiáng)，易變異;分布廣，種類多。第三頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一微生物的營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基：碳源、氮源、水、無(wú)機(jī)鹽等。適宜的環(huán)境條件：溫度、pH、氧氣等。自養(yǎng)型：無(wú)機(jī)碳源；異養(yǎng)型：有機(jī)碳源。第四頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一細(xì)菌(1)結(jié)構(gòu)：?jiǎn)渭?xì)胞的原核生物，有球形，桿形，螺旋形?；窘Y(jié)構(gòu)：細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、擬核。特殊結(jié)構(gòu)：莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞。

(3)繁殖:二分裂。第五頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一菌落菌落：?jiǎn)蝹€(gè)細(xì)菌用肉眼是看不見(jiàn)的，當(dāng)單個(gè)或少數(shù)細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上大量繁殖時(shí)，便會(huì)形成一個(gè)肉眼可見(jiàn)的，具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細(xì)胞群落。

菌落是菌種鑒定的重要依據(jù)。不同種類的細(xì)菌菌落的大小，形狀光澤度顏色硬度透明度都不同。第六頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一培養(yǎng)基的種類及應(yīng)用按物理狀態(tài)不同劃分固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基半固體培養(yǎng)基按化學(xué)組成不同劃分：合成培養(yǎng)基/天然培養(yǎng)基按用途不同劃分鑒別培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)基第七頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一無(wú)菌技術(shù)消毒：不能殺死芽孢和孢子。煮沸、紫外線、化學(xué)藥劑滅菌：能殺死芽孢和孢子。高壓蒸汽滅菌、灼燒、干熱、過(guò)濾。第八頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一配制培養(yǎng)基包器材滅菌菌種擴(kuò)增倒平板接種培養(yǎng)觀察記錄實(shí)驗(yàn)操作——微生物的培養(yǎng)第九頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一配制培養(yǎng)基LB培養(yǎng)基:

蛋白胨：10g

酵母粉：5gNaCl：10g

瓊脂：20g

將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容至1000ml，分裝后及時(shí)滅菌。第十頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一包器材第十一頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一滅菌高壓蒸汽滅菌：通過(guò)加熱使菌體內(nèi)蛋白質(zhì)凝固變性，從而達(dá)到殺菌目的。條件：壓力100kPa溫度121℃時(shí)間15-30min第十二頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一菌種擴(kuò)增搖床震蕩培養(yǎng)12h（于LB液體培養(yǎng)基中）本圖來(lái)自十一學(xué)校第十三頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一實(shí)驗(yàn)用具LB固體培養(yǎng)基大腸桿菌菌液（LB液體培養(yǎng)基）培養(yǎng)皿接種環(huán)酒精棉酒精燈鑷子、火柴、記號(hào)筆第十四頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一接種前準(zhǔn)備用肥皂洗手并使用酒精消毒。順序：點(diǎn)燃酒精燈→酒精棉擦拭雙手→酒精棉擦拭桌面第十五頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一倒平板第十六頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一接種、劃線灼燒接種環(huán)→取菌液→劃線分離→燒至暗紅第十七頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一接種、劃線灼燒接種環(huán)→取菌液→劃線分離→菌液膜第十八頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一接種、劃線灼燒接種環(huán)→取菌液→劃線分離→第十九頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一接種、劃線第二十頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一①③②劃線分離為什么通過(guò)劃線分離可得到單菌落？第二十一頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一第二十二頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一倒置后做好標(biāo)記，寫(xiě)在培養(yǎng)皿側(cè)面劃線分離我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果第二十三頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一培養(yǎng)為什么要倒置培養(yǎng)？恒溫37℃培養(yǎng)第二十四頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一配制菌懸液1個(gè)99ml無(wú)菌水2個(gè)9ml無(wú)菌水得10-2,10-3,10-4的菌懸液1g土壤第二十五頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一稀釋菌懸液（10-4）高濃度→低濃度，換槍頭第二十六頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一接種取200ul菌懸液(10-4)第二十七頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一涂布分離低濃度→高濃度，可不用換槍頭第二十八頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一涂布分離涂布前后三角刮刀需要灼燒嗎？第二十九頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一37℃倒置培養(yǎng)按濃度捆成一摞恒溫37℃培養(yǎng)第三十頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一第三十一頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一10-4

、10-3,、10-2第三十二頁(yè)，共三十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一常見(jiàn)接種方法平板劃線法：