有機硅化學反應

關于有機硅化學反應第一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一2有機硅發(fā)展史有機硅基元反應硅氫加成反應目錄第二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一3序幕：有機硅發(fā)展史第三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一4硅元素第四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一5生命硅

人們認識硅元素對生物界的重要性歷史并不長。在上世紀70年代以前基本上是一無所知的，因為沒有任何方法能夠測量出在動物體的硅含量。然而，自從1952年CHARONT和AUSTN提出了硅元素在生物學上的重要性，并第一次提出“有機硅元素”的概念。接著美國的CARLISLE．SCHWARZ和法國的LOEPER．CHARNPT．PERES進行了一些重要的工作，然后是EISINGER．LEVRIER和NENROTTE．BROWN．FREFERT也在這方面做出了重要的貢獻。在生物有機體內硅元素以烷基硅醇（aIKyISiano）的狀態(tài)存在，主要是單甲基硅烷醇和二甲基硅烷醇，含量的比例幾乎是80/20。已經證明硅元素是生物正常生存發(fā)展的必要元素，它的減少會引發(fā)結締組織的變性，硅元素能夠幫助被破壞的組織再生。通過實驗被證明，硅元素主要存在于細胞外間質中，是結締組織中的糖胺聚糖和相關的蛋白質復合物構成整體所需要的成分之一。后續(xù)實驗結果都證明，硅元素對人體健康與疾病預防是所必需的元素，也是不可替代的元素之一。第五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一6自然界的硅元素偏硅酸（H2SiO3）第六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一7自然界的硅元素水溶性硅元素（不定形結晶體SiO32-）1、物理特性：溶解性結晶體,呈綠色、無色、白色、透明或半透明不定型晶體狀。2、化學特性：無放射性，無爆炸性、無毒性、無菌性。3、超強的滲透性4、超強的殺菌性5、超強的消炎力6、超強的洗凈力7、超強的再生力生命硅直飲機生命硅美膚機生命硅美顏液生命硅外用液第七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一8硅與人類歷史的發(fā)展第八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一9硅與人類歷史的發(fā)展第九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一10有機硅的發(fā)展簡史？第十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一有機硅的發(fā)展簡史創(chuàng)始期：1863-1903成長期：1904-1937發(fā)展期：1905-1965成熟期：1966-至今第十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一12有機硅的發(fā)展簡史創(chuàng)始期：1863-1903年

阿爾貝特·拉登堡（AlbertLadenburg，1842年7月2日生于曼海姆，1911年8月15日卒于弗羅茨瓦夫），德國化學家。1872：合成功能化的硅烷單體

1885:(A.Polis)鈉縮合反應合成SiPh4

第十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一13有機硅的發(fā)展簡史成長期：1904-1937年

Hepioneeredthestudyofthe

organiccompounds

ofsilicon(organosilicon)andcoinedtheterm

silicone.

Hisresearchformedthebasisfortheworldwidedevelopmentofthesynthetic

rubber

andsilicone-based

lubricant

industries.德國化學家迪爾塞(W.Dilthey)應用格利雅法合成有機硅化合物。

Ph2SiCl2水解成Ph2Si(OH)2，縮合得到六苯基環(huán)三硅氧烷(Ph2SiO)3

。第十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一14有機硅的發(fā)展簡史發(fā)展期：1938-1965年1941年Rochow發(fā)明了“直接法合成氯硅烷單體”并申請了專利。

1942年美國道(Dow)化學公司建成了甲基苯基硅樹脂及二甲基硅油中間試驗裝置。

1943年道化學與康寧玻璃公司合資成立道康寧(DowCorning)公司，專門從事有機硅生產與研究。

1947年通用電氣(GeneralElectric)公司成立有機硅部，并采用直接法生產的有機氯硅烷制取聚硅氧烷產品。1938-1965年期間有機硅化學是在飛躍地發(fā)展第十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一15有機硅的發(fā)展簡史成熟期：1966年-至今一方面：大力鞏固、改進和發(fā)展已有的科研及生產成果，另一方面：又向更新更廣的應用領域進軍。第十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一16我國有機硅的發(fā)展

1952年：中國的有機硅技術開發(fā)起步于1952年。

1956年：沈陽化工研究院建成有機硅中試車間。

1958年：上海樹脂廠建成直接法合成有機氯硅烷生產裝置。第十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一172013國內有機硅單體廠家年產能統(tǒng)計（2013-12-23

）

【全球有機硅網訊】：

新安化工：30萬噸/年（28）藍星星火：20萬噸/年

浙江合盛：18萬噸/年唐山三友：10萬噸/年

山東東岳：20萬噸/年江蘇弘博：10萬噸/年

浙江中天：8萬噸/年張家港基地：40萬噸/年浙江恒業(yè)成：25萬噸/年山東金嶺：15萬噸/年四川硅峰：3萬噸/年

山西三佳：8萬噸/年

山東魯西：6萬噸/年湖北興發(fā)：8萬噸/年

合計：221萬噸/年我國有機硅的發(fā)展第十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一18第一部分有機硅基元反應第十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一191.硅鍵類型以及特性2.硅烷類單體2.1有機氯硅烷單體2.2硅官能有機硅烷2.3硅烷偶聯(lián)劑3.有機聚硅氧烷3.1二氯二甲基硅烷的水解反應3.2聚硅氧烷的裂解反應4.硅樹脂以及硅橡膠

交聯(lián)反應類型目錄第十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一201.硅鍵類型以及特性電負性以及離子性

硅和碳同屬元素周期表ⅣA族，它們所形成化合物有類似之處，它們各處于不同周期，所形成的化合物及其性質就有差異。①電子構型不同

Si:C:第二十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一211.硅鍵類型以及特性硅或碳所形成化合物共價鍵能比較鍵能（KJ/mol）Si鍵鍵能C鍵鍵能Si-Si222C-Si318Si-C318C-C345Si-H318C-H413Si-O451C-O357Si-N——C-N304Si-F564C-F485Si-Cl380C-Cl339Si-Br309C-Br284Si-I234C-I213第二十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一221.硅鍵類型以及特性硅鍵的離子化特征及鍵能鍵型離子化離子化鍵能（KJ/mol-1）Si-C12%932Si-O50%1014.2Si-Cl30%796.2Si-N30%Si-H2%1045硅與非金屬元素的原子形成共價鍵，而這些共價鍵具有一定的離子化特征。討論硅鍵活性時，要考慮反應機理以及兩種鍵能的大小。第二十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一23有機硅基元反應第二十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一242硅烷類單體有機鹵硅烷硅官能有機硅烷硅烷單體碳官能有機硅烷甲基氯硅烷苯基鹵硅烷有機氫硅烷有機烷氧基硅烷有機氨硅烷有機硅醇有機酰氧基硅烷碳官能硅烷硅烷偶聯(lián)劑第二十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一252.1有機氯硅烷單體工業(yè)上合成有機鹵硅烷的方法1.有機金屬化合物法2.硅氫加成法3.熱縮合法4.再分配法5.直接法第二十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一262.1有機氯硅烷單體1.有機金屬化合物法格利雅（Grignard）法≡Si-X+RMgX→≡Si-R+MgX2②沃爾茨-菲蒂希（Wurtz-Fittig）法≡Si-X+2Na+RX→≡Si-R+2NaX③有機鋰法≡Si-X+RLi→≡Si-R+LiX④有機鋁法2Al+3RX→RAlX2+R2AlX≡Si-X+R-Al=→≡Si-R+XAl=第二十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一272.1有機氯硅烷單體2.硅氫加成法利用Si-H鍵與碳-碳不飽和鍵（C=C、C≡C）的加成反應合成有機鹵硅烷。（1）自由基加成

1947年薩默（Sommer）等人發(fā)現(xiàn)，氫硅烷在過氧化物作用下，可與烯烴發(fā)生加成反應，得到含Si-C鍵的化合物。（2）配位加成配位加成反應就是應用過渡金屬或其化合物作催化劑，通過配位加成機理，得到含Si-C鍵的化合物。第二十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一282.1有機氯硅烷單體3.熱縮和法

縮合法：氯硅烷（主要是含氫氯硅烷）與烴或鹵代烴縮合反應制備有機氯硅烷≡Si-H+H-R→≡Si-R+H2

≡Si-H+Cl-R→≡Si-R+HCl≡Si-Cl+H-R→≡Si-R+HCl第二十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一292.1有機氯硅烷單體4.再分配法（歧化法）再分配法：連接于同一個或不同硅原子上的基團相互交換，實現(xiàn)基團的再分配。如：Me3SiCl+MeSiCl3→2Me2SiCl2第二十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一302.1有機氯硅烷單體5.直接法

1941年，羅喬（Rochow）首先提出了直接法合成有機氯硅烷。直接法：鹵代烴與元素硅直接反應制取有機鹵硅烷的方法。特點：此法具有原料易得、工序簡單、不用溶劑、時空產率高，且易于實現(xiàn)連續(xù)化大生產。第三十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一312.1有機氯硅烷單體甲基單體直接法：由硅與氯甲烷出發(fā)直接反應制備甲基氯硅烷。1．反應方程式主反應：副反應：（實際反應過程非常復雜，伴隨發(fā)生一系列副反應）第三十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一32主產物：二甲基二氯硅烷（75-85%）二甲基二氯硅烷的分子式：

(CH3)2SiCl2(或Me2SiCl2)

分子量：129.06沸點：70.2℃熔點：-76℃d420：1.0637nD20：1.4055閃點：-10℃

毒性：LC50.930ppm/4H【火災危險】易燃.遇水或水蒸汽迅速分解發(fā)熱,產生有毒的腐蝕性煙霧.遇明火易燃.遇強氧化劑有燃燒的危險.【處置方法】干砂,二氧化碳,干石粉;不宜用水及泡沫.本品應存放在干燥、陰涼處，室溫下存放，避免與酸、堿、醇、水等接觸，貯存溫度-40℃～40℃。

二甲基二氯硅烷的水解非常迅速，其水解的產物與水解條件（包括溫度、溶劑、水量、pH值、反應器類型等）密切相關。2.1有機氯硅烷單體第三十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一332.1有機氯硅烷單體

低沸產物表3.2低沸產物的組成

組分名稱分子式沸點(kpa)/℃質量分數(shù)(%)甲基三氯硅烷CH3SiCl366.45~15三甲基氯硅烷(CH3)3SiCl57.93~5甲基二氯硅烷CH3SiHCl241.83~5二甲基氯硅烷(CH3)2SiHCl35.0~1四甲基硅烷(CH3)4Si26.2<1四氯化硅SiCl457.6<1三氯氫硅HSiCl331.8<1高沸產物直接法合成甲基氯硅烷中生成的高沸物，主要為含≡Si-Si≡、≡Si-O-Si≡及≡SiCH2Si≡的化合物、高級烷基氯硅烷、烴類、鹵代烴及他們的衍生物等。此外，反應中還要副產氫氣、氯化氫、低級烷烴及烯烴等低沸物。第三十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一342.1有機氯硅烷單體甲基單體-機理

游離基機理

1945年赫德(Hurd)及羅喬提出了游離基機理?；瘜W吸附反應機理

1965年克列班斯基及特蘭保茨等提出了化學吸附反應機理。第三十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一352.1有機氯硅烷單體苯基單體（熱縮合法）Reference：I.M.T.Davidson,JournalofOrganometallicChemistry,1967,10,401.第三十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一36有機氫硅烷：三氯氫硅2.1有機氯硅烷單體三氯氫硅在常溫常壓下為具有刺激性惡臭、易流動、易揮發(fā)的無色透明液體。分子量:135.43，熔點(101.325kPa)：-134℃；沸點(101.325kPa)：31.8℃；液體密度(0℃)：1350kg/m3；燃點：-27.8℃；自燃點：104.4℃；閃點：-14℃；爆炸極限：6.9～70%；在空氣中極易燃燒，在-18℃以下也有著火的危險，遇明火則強烈燃燒。SiHCl3+O2→SiO2+HCl+Cl2；三氯硅烷的蒸氣能與空氣形成濃度范圍很寬的爆炸性混合氣，受熱時引起猛烈的爆炸。遇潮氣時發(fā)煙，與水激烈反應；在堿液中分解放出氫氣；三氯氫硅與氧化性物質接觸時產生爆炸性反應。容器中的液態(tài)三氯氫硅當容器受到強烈撞擊時會著火。要與氧化劑、堿類、酸類隔開，遠離火種、熱源，避光，庫溫不宜超過25℃?；馂臅r可用二氧化碳、干石粉、干砂，禁止用水及泡沫。廢氣可用水或堿液吸收。三氯硅烷有水分時腐蝕性極強。第三十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一37有機氫硅烷：三氯氫硅2.1有機氯硅烷單體工業(yè)上三氯氫硅的制備主要采用干燥的氯化氫氣體氯化粗硅粉或者硅合金的方法，其反應方程式如下：Si+3HCl=SiHCl3

（83%）+H2Si+4HCl=SiCl4

（17%）+2H2由于該反應是放熱反應且需要的反應溫度較高，因此反應時相當復雜的，除了生成三氯氫硅以外，還有四氯化硅以及各種氯硅烷生成。第三十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一382.2硅官能有機硅烷有機烷氧基硅烷第三十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一392.2硅官能有機硅烷有機氨硅烷其它合成方法包括其它有機硅化合物的氨解、直接法、加成法等。用于制備高性能、高模量的纖維或者陶瓷；室溫硫化硅橡膠的交聯(lián)劑；硅基化試劑；織物整理劑等等。第三十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一402.2硅官能有機硅烷有機硅醇（1）水解時加入除酸劑，如NaOH，Na2CO3、Et3N、Me3SiNSiMe3等。（2）水解時加入非極性有機溶劑，如乙醚、甲苯、二甲苯等。第四十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一412.3硅烷偶聯(lián)劑含硫硅烷偶聯(lián)劑

氨基硅烷偶聯(lián)劑烯烴基團硅烷偶聯(lián)劑

環(huán)氧基團偶聯(lián)劑…….硅烷偶聯(lián)劑概述第四十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一422.3硅烷偶聯(lián)劑硅烷偶聯(lián)劑聚合物復合材料聚合物改性金屬表面處理膠黏劑塑料橡膠涂料油墨建筑汽車機械冶金個人保健紡織食品醫(yī)藥國防軍工航空航天文物保護電子電器圖1硅烷偶聯(lián)劑的應用硅烷偶聯(lián)劑概述第四十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一432.3硅烷偶聯(lián)劑2011年之前，硅烷偶聯(lián)劑的消費量大約為8-9萬噸，需求增速約30-40%；2012年約11萬噸，需求增速約15%。硅烷偶聯(lián)劑概述天拓咨詢，我國硅烷偶聯(lián)劑行業(yè)現(xiàn)狀及未來趨勢分析,

2013.第四十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一442.3硅烷偶聯(lián)劑圖3近年來硅烷偶聯(lián)劑在各應用領域的消耗占總產量的大概比例硅烷偶聯(lián)劑概述天拓咨詢，我國硅烷偶聯(lián)劑行業(yè)現(xiàn)狀及未來趨勢分析,

2013.第四十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一452.3硅烷偶聯(lián)劑硅烷偶聯(lián)劑的作用原理RORORO4－乙氧基硅烷含S功能團丙基鏈S–XSi橡膠白碳黑表面OHOHOH硅膠偶聯(lián)劑橡膠偶聯(lián)劑共混時交聯(lián)硫化時交聯(lián)第四十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一462.3硅烷偶聯(lián)劑硅烷偶聯(lián)劑的牌號化學名稱化學式新安化工道康寧日本信越甲基三甲氧基硅烷CH3Si(OCH3)3XA-163Z-6070甲基三乙氧基硅烷CH3Si(OC2H5)3Z-6370甲基三乙酰氧基硅烷CH3Si(OOCCH3)3甲基三丁酮肟基硅烷CH3Si(ON=C(CH3)CH2CH3)3乙烯基三甲氧基硅烷CH2=CHSi(OCH3)3XA-171KBM-1003乙烯基三乙氧基硅烷CH2=CHSi(OCH2CH3)3XA-151KBE-1003乙烯基三乙酰氧基硅烷CH2=CHSi(OOCCH3)3乙烯基三丁酮肟基硅烷CH2=CHSi(ON=C(CH3)C2H5)3辛基三乙氧基硅烷CH3(CH2)7Si(OC2H5)3Z-6341氯甲基三乙氧基硅烷ClCH2Si(OC2H5)3苯胺甲基三乙氧基硅烷C6H5CH2Si(OC2H5)3第四十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一472.3硅烷偶聯(lián)劑硅烷偶聯(lián)劑的牌號化學名稱化學式新安化工道康寧日本信越氯丙基三乙氧基硅烷Z-6376KBE-703氯丙基甲基二甲氧基硅烷KBM-702氨丙基三乙氧基硅烷XA-550Z-6011KBE-903氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷XA-603Z-6020KBM-603氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷XA-602KBM-602環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷XA-560Z-6106KBM-403甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷XA-570Z-6030KBM-503雙-（三乙氧基硅丙基）四硫化物XA-69Z-6940KBE-846巰丙基三甲氧基硅烷Z-6062KBM-803第四十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一482.3硅烷偶聯(lián)劑含硫硅烷偶聯(lián)劑第四十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一492.3硅烷偶聯(lián)劑含硫硅烷偶聯(lián)劑第四十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一502.3硅烷偶聯(lián)劑氨基硅烷偶聯(lián)劑第五十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一512.3硅烷偶聯(lián)劑氨基硅烷偶聯(lián)劑第五十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一522.3硅烷偶聯(lián)劑環(huán)氧硅烷偶聯(lián)劑第五十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一532.3硅烷偶聯(lián)劑甲基丙基酰氧烴基硅烷偶聯(lián)劑第五十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一542.3硅烷偶聯(lián)劑烷基硅烷偶聯(lián)劑第五十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一553有機聚硅氧烷二氯二甲基硅烷的水解反應聚硅氧烷聚硅氧烷的裂解反應第五十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一563.1二氯二甲硅烷的水解反應1、在酸吸收劑存在下水解酸吸收劑：吡啶、苯胺、Ca(OH)2、NaHCO3等第五十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一573.1二氯二甲硅烷的水解反應2、直接用水水解（大量水）D3、D4、D5……環(huán)硅氧烷線型聚硅氧烷

20～50%50～80%，m=30～35第五十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一583.1二氯二甲硅烷的水解反應3、水量不足時（小于化學計量）第五十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一593.1二氯二甲硅烷的水解反應4、有機溶劑存在下水解

（1）可混溶于水的惰性溶劑四氫呋喃、二氧六環(huán)等。

n=3、4、5……

環(huán)硅氧烷（主）第五十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一603.1二氯二甲硅烷的水解反應4、有機溶劑存在下水解

（2）不溶于水或微溶于水的溶劑

甲苯、二甲苯、乙醚、二丁醚、三氯乙烯等。(主)（少）第六十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一613.1二氯二甲硅烷的水解反應4、有機溶劑存在下水解為什么在溶劑存在下的水解，環(huán)硅氧烷的收率會高呢？

a）這些溶劑是Me2SiCl2和硅氧烷低聚物的良溶劑，水解均勻，且以較大的稀釋度反應。

b）水解產物（硅氧烷低聚物）及早萃取到有機相（溶劑）中與

HCl分開，不會再受HCl的催化縮合作用，有利于分子內的縮合。

環(huán)硅氧烷與線型聚硅氧烷的比例與溶劑用量有很大關系：乙醚（ml）水（ml）環(huán)硅氧烷（%）

400400982004009710050077第六十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一623.1二氯二甲硅烷的水解反應4、有機溶劑存在下水解

（3）非極性溶劑，庚烷等。

溶于水；不溶于庚烷

不溶于水；庚烷溶解一定量，但溶解速度不如析出速度快n值較大時溶于庚烷第六十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一633.1二氯二甲硅烷的水解反應5、酸存在下水解6mol/LHCl:

n=3、4、5

低聚環(huán)硅氧烷，70%

50～80%H2SO4:

(少)（主）硫酸催化聚合作用為主。第六十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一643.1二氯二甲硅烷的水解反應6、堿存在下水解m值較低

～30%～70%第六十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一653.1二氯二甲硅烷的水解反應7、水解機理第六十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一663.2聚硅氧烷的裂解反應硅氧烷的裂解反應類型聚硅氧烷耐高溫、耐候、耐老化等優(yōu)良性能都與其分子鏈結構Si-O-Si鍵具有很高的鍵能有關。

化學鍵

離解能

Si-O460.5kJ/molC-O358.0C-C304.0Si-C318.2

●硅氧烷鍵具有較高的鍵能，所以聚硅氧烷有相當高的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性?！裨谝欢l件下，Si-O-Si鍵也會發(fā)生裂解反應，如高溫熱裂解、酸裂解、堿裂解等。第六十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一673.2聚硅氧烷的裂解反應1、熱裂解聚硅氧烷在高溫、惰性氣體中熱裂解，引起分子量降低，同時生成環(huán)硅氧烷：

線型環(huán)硅氧烷線型聚二甲基硅氧烷于350～400℃、惰性氣體中熱裂解，產物組成有：

D344%D424%D59%D610%

高環(huán)體13%第六十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一683.2聚硅氧烷的裂解反應2、質子酸引起的裂解質子酸包括硫酸、硝酸、磺酸、氫鹵酸、高氯酸等，它們可以使Si-O-Si鍵裂解。隨硫酸濃度的降低，其催化裂解活性大幅度降低。線型聚硅氧烷（如硅橡膠）可被HCl裂解成低聚物。有機酸裂解硅氧烷要比無機酸困難得多。如D4與草酸作用，只有在250℃時才裂解。第六十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一693.2聚硅氧烷的裂解反應3、無機酸酐和酯引起的裂解如硫酸酐(SO3)、磷酸酐(P2O5)、硼酸酐(B2O3)、硼酸酯[(RO)2BR’]、鈦酸酯[Ti(OC4H9)4]等都可裂解Si-O-Si鍵：聚二甲基硅氧烷二甲硅基硫酸酯第六十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一703.2聚硅氧烷的裂解反應4、共價鹵化物引起的裂解

共價鹵化物如HCl、SO2Cl2、SOCl2、PCl3、AlCl3、RnSiCl4-n、TiCl4等，在不同條件下可以裂解Si-O-Si鍵：第七十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一713.2聚硅氧烷的裂解反應5、用堿裂解

堿包括堿金屬氧化物、氫氧化物、醇鹽、硅醇鹽等。第七十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一723.2聚硅氧烷的裂解反應6、水引起的裂解無催化劑存在下，Si-O-Si鍵對水來說是穩(wěn)定的。只有在高溫高壓下，才能被水蒸汽所裂解。在催化劑（如NaOH）或電子給予體溶劑（如亞砜、乙二醇醚、酰胺）存在下，水裂解變的容易：7、醇和硅醇引起的裂解在催化劑（如酸、堿、胺、氨）存在下，Si-O-Si鍵可發(fā)生醇解反應：第七十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一733.2聚硅氧烷的裂解反應熱裂解機理在高溫下惰性氣體中，端OH基聚硅氧烷，會發(fā)生硅氧烷分子主鏈的解扣式降解反應，形成小分子環(huán)硅氧烷：在更高的溫度下，會發(fā)生Si-O-Si主鏈的熱重排降解：第七十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一743.2聚硅氧烷的裂解反應堿裂解機理第七十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一753.2聚硅氧烷的裂解反應酸裂解機理第七十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一76縮合交聯(lián)過氧化物交聯(lián)交聯(lián)反應加成交聯(lián)4硅樹脂與硅橡膠（交聯(lián)反應）輻射交聯(lián)光交聯(lián)第七十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一774交聯(lián)反應縮合交聯(lián)縮合交聯(lián)根據固化后所析出的小分子種類，可分為丙酮型,酰胺型，醋酸型，酮肟型，醇型，胺型等。雙組分一般分為羥胺型，氫型等。必須在羥基的參與下才能完成縮合固化。第七十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一784交聯(lián)反應縮合交聯(lián)第七十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一794交聯(lián)反應過氧化物交聯(lián)高溫混煉硅橡膠通常利用過氧化物生成自由基引發(fā)雙鍵和亞甲基自由基之間的交聯(lián)。第七十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一804交聯(lián)反應過氧化物交聯(lián)第八十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一814交聯(lián)反應加成交聯(lián)過氧化物交聯(lián)引發(fā)劑副產物難以除盡，所得網絡結構無規(guī)，影響了橡膠的綜合性能。加成交聯(lián)效率高、結構明確，但催化劑成本高。第八十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一824交聯(lián)反應輻射交聯(lián)過氧化物以及加成交聯(lián)不可避免的帶入外來雜質，使硅橡膠在醫(yī)用以及某些高技術上的應用發(fā)生問題。輻射交聯(lián)不帶來任何雜質，上世紀50年代開始在硅橡膠中應用。其機理也是輻射產生自由基而后引起交聯(lián)反應。第八十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一834交聯(lián)反應光交聯(lián)輻射交聯(lián)光源昂貴，光交聯(lián)是通過硅氫加成引入光敏側基，然后紫外光照引起交聯(lián)反應。第八十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一84第二部分硅氫加成反應第八十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一851.配位化合物配位化合物的基本概念1.1.配位化合物的定義、1.1.配位化合物的組成：中心離子、配體、配位數(shù)2.配位化合物的基元反應3.Pt配合物催化硅氫加成反應的機理4.硅氫加成反應的實例4.1烯烴的硅氫加成4.2炔烴的硅氫加成4.3聚合物的硅氫加成第八十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一861.配位化合物的基本概念過渡金屬配合物的基本概念：中心原子→過渡金屬Centralatom配位原子→配位體Ligand

配體的齒數(shù)、電子數(shù)、電荷及配位數(shù)中心原子：過渡金屬配體：配位體通常是非金屬的陰離子或分子，例如：F－，Cl－，Br－，I－，OH－，CN－，H2O，NH3，CO……配位數(shù)：配體同金屬之間形式上（并不一定是真正）存在的σ鍵數(shù)。把配體與金屬之間的每一對電子作為一個σ鍵，這樣的M-C的配位數(shù)為１.第八十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一871.配位化合物的基本概念過渡金屬催化的反應：而對于過渡金屬催化的反應來講，一般不存在能夠催化各種不同反應的萬能催化劑的存在。因此，對于一個新的催化反應，往往需要從金屬的、配體以及抗衡陰離子的種類進行篩選，以期達到最好的催化結果。金屬的種類配體的改變抗衡陰離子的改變不同類型的反應往往需要不同的金屬進行催化配體的改變對于催化劑催化活性以及選擇性又至關重要的影響有關催化劑不同抗衡負離子的研究還主要集中在不對稱反應中第八十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一882配位化合物的基元反應配體的配位和解離反應氧化加成與還原消除配體插入和反插入反應和金屬配體的反應第八十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一892配位化合物的基元反應配體的配位和解離反應通常人們喜歡：易生成配位飽和的配合物而分離、純化，而其中某個配體又極易在溫和條件下解離，生成配位不飽和的配合物，催化活性物種往往就是這種配位不飽和化合物。第八十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一902配位化合物的基元反應

氧化加成與還原消除◎氧化加成是指中性分子(XY)，對配位不飽和金屬配合物的加合作用。反應特點是中心金屬原子的氧化態(tài)增加兩個單位，中性分子(XY)還原為陰離子配體X-和Y-?！蜓趸映煞磻哪孢^程稱為還原消除反應。氧化加成反應的必要條件：1．金屬M必須具備非鍵電子。2．在配位化合物中，必須具備兩個空的配位位置，以允許X和Y與其生成兩個新鍵。

3．金屬M有相隔兩個單位的氧化態(tài)，若金屬已達最高氧化態(tài)就不能進行此類反應。

第九十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一912配位化合物的基元反應插入反應和反插入反應任一原子或原子基團插入到原先結合在一起的兩原子之間的反應，叫插入反應。有些插入反應是可逆的，插入反應的逆反應稱反插入反應或擠出反應(extrusionreaction)。一般插入反應金屬的氧化態(tài)不變。一般能被分子插入的鍵有M—C、M—H、M—X(鹵素)、M—N、M—M’等，能進行插入反應的分子有烯及雙烯，乙炔，CO，CO2，SO2等。插入反應在催化反應中常常遇到，其中最典型者如羰基的插入反應，這種反應在催化和有機合成上具有重要意義。如：第九十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一922配位化合物的基元反應

和金屬配合的配體反應烯烴與過渡金屬配位后，配體可接受外來親核試劑的進攻，進攻的立體化學是親核試劑從烯烴與金屬配位的反面進攻。第九十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一933Pt配合物催化硅氫加成反應的機理硅氫加成反應

硅氫加成反應（hydrosilylation）是1947年Sommer發(fā)現(xiàn)的，即Si－H鍵與不飽和鍵進行加成的反應：

Timeneverstandsstillintheworldofusefulandinterestingscience,andthisiscertainlytrueoftheworldofhydrosilylationchemistry.Novelusesofhydrosilylationforthemodificationofmaterialsappearalmostdaily.第九十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一943Pt配合物催化硅氫加成反應的機理硅氫加成反應催化劑（1）鉑的化合物如氯鉑酸、卡式催化劑

是普遍性催化劑（2）鈀的化合物如（Ph3P)4Pd，（Ph3P)2PdCl2，（PhCN)2PdCl2（3）銠的化合物如[RhCl(CO)2]2，（Ph3P)2(CO)RhCl，（Et3P)2(CO)RhCl（4）鎳的化合物如（Ph3P)2NiCl2

（5）銥的化合物第九十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一953Pt配合物催化硅氫加成反應的機理硅氫加成反應催化劑第九十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一963Pt配合物催化硅氫加成反應的機理A.J.Chalk,J.F.Harrod,J.Am.Chem.Soc.87(1965)16–21.M.A.Schroeder,M.S.Wrighton,J.Organomet.Chem.128(1977)345–358.由于Chalk-Harrod機理不能解釋反應中一些不飽和有機硅產物的形成(如乙烯硅烷),一種Chalk-Harrod改良機理被提出,其不同之處在于烯烴是插入Si—Pt鍵,而Chalk-Harrod機理中烯烴是插入Pt-H鍵Pt-H活化能為108.42kJ/mol(R=Cl);

而Pt-SiR3鍵,活化能250.12kJ/mol(R=Cl)第九十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一973Pt配合物催化硅氫加成反應的機理P.Gigleretal./JournalofCatalysis295(2012)1–14.第九十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一98

ManyPt(0)complexesbeingderivativesoftheKarstedt’scatalysthavebeensynthesised,andquiteafewofthemhaveprovedselectiveandefficientforhydrosilylationofalkenes.4.1烯烴的硅氫加成反應第九十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一994.1烯烴的硅氫加成反應3-氯丙基三氯硅烷的工業(yè)生產規(guī)模早已突破萬噸級別，選擇性文獻專利報道的最高結果在85%左右，工業(yè)生產一般在75%左右。氯丙基三氯硅烷第九十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一1004.1烯烴的硅氫加成反應催化劑的篩選第一百頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一1011011014.1烯烴的硅氫加成反應非均相催化劑（1）無機物負載活性炭負載Pt催化劑（Pt/C）：產率：51.4%-78%；US6153782、US6472549無機氧化物負載Pt催化劑：

載體硅膠、二氧化硅

等，產率60-85%；US4503160（2）有機高分子負載Pt催化劑聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚酰胺以及聚硅氧烷等選擇性70-77%；DE3404703.1985.CA103:196232（3）離子液體負載Pt催化劑產率：78-82%US2008/0045737.第一百零一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一1024.1烯烴的硅氫加成反應近些年發(fā)展的一些高效催化劑第一百零二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一103Thedesignanddevelopmentofhighlyefficientandselectivemethodsforthesynthesisofalkenylsilanes,basedonalkynehydrosilylation,havebeenthesubjectsofextensivestudy,becauseoftheirversatileapplicationinorganicsynthesisandmaterialscience.4.2炔烴的硅氫加成反應第一百零三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期一1044.2炔烴的硅氫加成反應乙烯基三氯硅烷是有機硅工業(yè)的重要單體，與甲（乙）醇酯化反應后生成乙烯基三甲（乙）氧基硅烷，主要用作聚乙烯交聯(lián)劑、玻璃纖維表面處理、合成特種涂料、電子元器件的表面防潮處理以及無機含硅填料的表面處理等。目前，乙烯基硅烷的消耗量約占硅烷偶聯(lián)劑總量的5%左右。CH≡CH+HSiCl3CH2=CHSiCl3+SiCl3CH2CH2SiCl3+CH3CH(SiCl3)2催化劑主產物主要副產物少量副產物