胰島素基本知識(shí)

關(guān)于胰島素基本知識(shí)1第一頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三2胰島素發(fā)展歷史1921年5月，Banting和Best：發(fā)現(xiàn)胰腺組織中提取物具降糖作用1922年1月，多倫多總醫(yī)院給一名14歲患嚴(yán)重糖尿病患者注射動(dòng)物胰提取液的治療獲得成功。第二頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三3

胰島素研究進(jìn)展1922 提取胰島素，治療第一位病人 1936 魚(yú)精蛋白胰島素，精蛋白鋅胰島素1946 NPH胰島素 1951 胰島素鋅混懸液（Lente）1965人工合成結(jié)晶牛胰島素 1972 單成份胰島素 1974 攜帶式泵進(jìn)行開(kāi)環(huán)靜脈滴注 1980 rDNA人胰島素應(yīng)用于人類 1980 埋藏式胰島素泵 1981 胰島素“筆” 1990 人工合成第1個(gè)胰島素類似物（Humalog） 第三頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三4

Nobel獲得者Banting，Macleod1923生理醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)胰島素 Cori 1947生理醫(yī)學(xué)糖原酶促轉(zhuǎn)化 Houssay1947生理醫(yī)學(xué) 垂體激素與糖代謝Sanger1958化學(xué) 氨基酸序列Leloir 1970化學(xué) 糖原形成機(jī)制 Sutherland1971生理醫(yī)學(xué) 發(fā)現(xiàn)cAMP及其在糖代謝的作用Yalow1977生理醫(yī)學(xué) 放射免疫測(cè)定Rodbell

1994

生理醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)G蛋白及其與胰島素細(xì)胞內(nèi)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的關(guān)系

第四頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三5人胰島素的結(jié)構(gòu)由A鏈和B鏈組成的含51個(gè)氨基酸的多肽其中A鏈包含21個(gè)氨基酸

B鏈包含30個(gè)氨基酸

A鏈與B鏈通過(guò)2個(gè)二硫鍵連接第五頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三6

A鏈

B鏈

8 910 30 人 蘇 絲 異亮 蘇 豬 蘇 絲 異亮 丙

牛

丙 絲 丙

兔蘇 絲 異亮 絲

狗 蘇 絲 異亮 丙

馬 蘇 甘 異亮 丙

羊

丙

甘

丙

不同種屬胰島素一級(jí)結(jié)構(gòu)的差異第六頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三7胰島素純化的進(jìn)展(一）重結(jié)晶法(1970年以前)含相當(dāng)多雜質(zhì)：胰島素原、胰島素分解中間物、胰高糖素、生長(zhǎng)抑素、胰多肽標(biāo)準(zhǔn)制劑中胰島素原含量達(dá)10,000~20,000ppm(partspermillion)，即百萬(wàn)分之1-2萬(wàn)單峰胰島素(monopeakinsulin)層析法提純雜質(zhì)少于50ppm第七頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三8單組分胰島素(monocomponent

insulin)離子交換樹(shù)脂層析法雜質(zhì)<10ppm高純度胰島素(highlypurifiedinsulin)凝膠層析加離子交換雜質(zhì)少于10ppm進(jìn)一步提純的單組分胰島素雜質(zhì)少于1ppm胰島素純化的進(jìn)步減少雜質(zhì)蛋白引起的并發(fā)癥胰島素過(guò)敏、胰島素抵抗、局部脂肪萎縮胰島素純化的進(jìn)展（二）第八頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三9鋅混懸劑緩效胰島素(50年代期)Hallas-Moller，1952年單加鋅，不加魚(yú)精蛋白，亦可延長(zhǎng)胰島素的作用在pH中性條件下，加入過(guò)量的鋅鋅含量：0.15~0.20mg/100iu可使胰島素處于結(jié)晶狀態(tài)，注入皮下后，再溶解，然后被吸收按制備方法的不同，可有不同的制劑：半緩胰島素(semi-lente)，屬作用較快的中效制劑，胰島素處于不定形細(xì)粒狀態(tài)，注射后可較快再溶解，被吸收特慢胰島素(ultra-lente)，屬長(zhǎng)效制劑胰島素，處于結(jié)晶狀態(tài)，顆粒較大，再溶解較慢緩效胰島素(lente)第九頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三10中性魚(yú)精蛋白胰島素

NeutralProtamineinsulinHagedorn(NPH)屬中效制劑魚(yú)精蛋白與胰島素二者的量相匹配，0.4mg/100iu，魚(yú)精蛋白無(wú)多余，二者呈相當(dāng)?shù)谋确?Isophaneproportion)只需加微量的鋅使制劑穩(wěn)定：鋅0.016~0.04mg/100iuNPH與RI混合應(yīng)用時(shí)，由于無(wú)多余的魚(yú)精蛋白，故RI不被吸附，以速效形式存在目前有各種比例的預(yù)混胰島素(Premixedinsulin)RI/NPH:20/80，30/70，40/60，50/50，第十頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三11長(zhǎng)效胰島素的發(fā)展Hagcdorn1936魚(yú)精蛋白(Protamine)為雄魚(yú)生殖腺所含的一組堿性蛋白質(zhì)pH中性的胰島素加入魚(yú)精蛋白后，其溶解度降低，形成胰島素－魚(yú)精蛋白復(fù)合沉淀物注射至皮下組織后，蛋白酶將魚(yú)精蛋白分解下來(lái)，胰島素逐漸釋出有兩種主要的制劑第十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三12國(guó)內(nèi)常用胰島素一覽表產(chǎn)品名規(guī)格(U/瓶)生產(chǎn)廠家種屬來(lái)源短效（正規(guī)）中性胰島素(RI)400U/瓶上海生物制藥廠豬長(zhǎng)效胰島素徐州生化制藥廠（魚(yú)精蛋白鋅胰島素PZI)優(yōu)泌林（R,N,預(yù)混）400U/瓶禮來(lái)人

優(yōu)泌林（R,N,預(yù)混）300U/瓶禮來(lái)人（筆芯）諾和靈（R,N,預(yù)混）400U/瓶諾和諾德人諾和靈（R,N,預(yù)混）300U/瓶諾和諾德人（筆芯）第十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三13魚(yú)精蛋白鋅胰島素

ProtamineZineInsulin(PZI)屬長(zhǎng)效制劑魚(yú)精蛋白與胰島素的比例為1.2mg/100iu，魚(yú)精蛋白有過(guò)剩需有過(guò)量鋅使制劑穩(wěn)定：鋅0.2mg/100iu如PZI與RI混合應(yīng)用，有一部分RI被魚(yú)精蛋白吸附而變?yōu)榫徯ZI約可吸附其本身半量的RI 例如PZI20U+RI20u(1:1混合) 約相當(dāng)于PZI30u+RI10u(3:1混合)第十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三14人胰島素化學(xué)合成 中科院上海生化所：高質(zhì)量的結(jié)晶純品重組DNA：人工合成人胰島素先合成編碼胰島素A鏈，B鏈的DNA序列，將其植入大腸桿菌質(zhì)粒中，提純肽鏈，并用二硫鍵連接起來(lái)先合成胰島素原，再用酶裂解 人工合成胰島素不含雜質(zhì)，不含雜質(zhì)、胰多肽等第十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三15人與動(dòng)物胰島素在生物學(xué)活性及藥效學(xué)上的差別總的來(lái)說(shuō)，人胰島素與豬等動(dòng)物胰島素，藥效作用上甚為相近藥效學(xué)上的差別：人正規(guī)胰島素皮下注射后吸收較快，起效時(shí)間較早人超緩胰島素較之牛的相應(yīng)制劑作用較短，需每日注射2次人與動(dòng)物胰島素在免疫原性上的差別人胰島素的抗原性較牛胰島素為弱較豬胰島素抗原性也輕用人胰島素后，血中針對(duì)胰島素抗體的滴度較之使用動(dòng)物胰島素后為低低血糖問(wèn)題應(yīng)用人胰島素后低血糖的發(fā)生較多，可能與強(qiáng)化治療的應(yīng)用較普遍有關(guān)第十五頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三16

種類外觀作用藥理作用(小時(shí))治療時(shí)間(小時(shí))

開(kāi)始高峰持續(xù)開(kāi)始高峰 有效時(shí)間(小時(shí))普通胰島素透明短效1/22—45—71/2—12—46—8 半慢胰島素混濁短效1/22—412—161/2—12—4 8—10 NPH胰島素混濁中效2—46—1224—281—24—10 16—18 慢胰島素 混濁中效2—46—1224—281—26—8 14—16 PZI胰島素混濁長(zhǎng)效4—614—2436+ 4—618± 36—72 超慢胰島素混濁長(zhǎng)效4—618—2436+ 4—68—12 24—36 不同劑型胰島素的作用時(shí)間比較第十六頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三17胰島素的主要生理作用一、CHO代謝A．增加葡萄糖利用

1．促進(jìn)組織攝取葡萄糖

2．增加葡萄糖磷酸化

3．增加糖酵解B．減低糖異生C．增加糖原儲(chǔ)存

1．增加肝、肌糖原合成

2．降低糖原分解二、脂肪代謝A．增加脂肪合成B．減少脂肪分解C．降低酮體生成三、蛋白代謝A．增加蛋白合成

1．增加AA攝取

2．增加蛋白合成B．降低蛋白分解四、核酸代謝A．增加核酸合成

1．提高核酸攝取

2．提高DNA合成

3．提高RNA合成B．促進(jìn)細(xì)胞分裂

C．促進(jìn)細(xì)胞某些方面的分化第十七頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三18胰島素治療胰島素的臨床應(yīng)用進(jìn)展第十八頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三19胰島素治療胰島素應(yīng)用適應(yīng)癥1.1型糖尿病2.2型糖尿病

1.細(xì)胞功能明顯受損

2.各種應(yīng)激情況：嚴(yán)重感染、手術(shù)、創(chuàng)傷、心梗、中風(fēng)等

3.妊娠、分娩、哺乳

4.糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥：糖尿病腎病、周圍神經(jīng)病變等

5.無(wú)法耐受OHA或肝腎功能受損第十九頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三20DM2Ins應(yīng)用的障礙●舊觀念DM2▲醫(yī)師僅用OHA，不需用Ins▲病人不需In/用Ins后變成Ins依賴？●DM2核心——CVD危險(xiǎn)性，在DM病程前期或早期已開(kāi)始。晚期用已失去預(yù)防RF的意義?！窀咭葝u素血癥的致AS→CVDRF？●低血糖癥，體重增加。第二十頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三21●DCCT經(jīng)驗(yàn)（1993）：▲胰島素強(qiáng)化治療明顯改善1型糖尿病微血管病變使糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變、周圍神經(jīng)病變下降

35-75%?！葝u素強(qiáng)化治療對(duì)大血管病變的危險(xiǎn)性：不明確。原因：病例少、年輕?！馯KPDS經(jīng)驗(yàn)（1998）：▲新診斷的2型糖尿病：～50%有血管并發(fā)癥▲胰島素強(qiáng)化治療可以明顯降低糖尿病微血管病變25%。▲胰島素強(qiáng)化治療對(duì)糖尿病大血管病變改善不明顯。新觀念的出現(xiàn)第二十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三22對(duì)DM1/DM2均應(yīng)進(jìn)行強(qiáng)化治療（包括Ins使用），使血糖控制在正常/近正常水平，是完全必要的。ADADiabetescare23(Suppl.1)2000ADA（美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)）建議第二十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三23胰島素治療方案（一）普通治療（一般治療）：控制高血糖癥狀，預(yù)防各種急性并發(fā)癥（酮癥酸中毒、非酮癥性高滲性昏迷）強(qiáng)化治療：使血糖達(dá)到或接近正常水平，預(yù)防和延緩糖尿病遠(yuǎn)期并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展。第二十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三24胰島素治療方案（二）單獨(dú)應(yīng)用胰島素聯(lián)合應(yīng)用胰島素與口服降糖藥第二十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三25人胰島素的應(yīng)用：第一次接受胰島素治療的患者由于宗教原因拒絕使用動(dòng)物胰島素的患者對(duì)動(dòng)物胰島素有過(guò)敏反應(yīng)的患者使用動(dòng)物胰島素產(chǎn)生脂肪萎縮的患者有免疫性胰島素抵抗史的患者接受強(qiáng)化治療的1型糖尿病患者在應(yīng)激情況下需要使用胰島素的2型糖尿病患者不能使用OHA控制血糖的2型糖尿病患者第二十五頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三劑量調(diào)整 PG2h＞150mg/dL1u/50mg提前注射 早餐前45~60min區(qū)別黎明現(xiàn)象與Somogy反應(yīng)：G2Am＞100mg＜100mg/dL及時(shí)增，及時(shí)減加餐為重要武器常規(guī)做餐后血糖，避免空腹血糖判定過(guò)量：＞0.7u/Kg維持正常體重出院后調(diào)整抽取劑量準(zhǔn)確及自行混合的方法：注射部位對(duì)血糖的影響:上臂外側(cè)，腹部，大腿外側(cè)，臀部強(qiáng)調(diào)自我注射胰島素使用方法與技巧第二十六頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三強(qiáng)化治療可減少慢性并發(fā)癥的危險(xiǎn)性DCCT的結(jié)果視網(wǎng)膜病減少34-78%微量蛋白尿減少39%臨床白蛋白尿減少54%神經(jīng)病變減少60%第二十七頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三強(qiáng)化療法適應(yīng)癥:T1DM病人

—無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥

—常規(guī)治療未能適當(dāng)控制計(jì)劃妊娠的糖尿病婦女妊娠糖尿病2型糖尿?。═2DM）第二十八頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三強(qiáng)化療法條件病人有主觀愿望病人有能力

—自我監(jiān)測(cè)血糖（SMBG）

—調(diào)整治療中的可變量

—追求目標(biāo)熟練的糖尿病治療組第二十九頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三強(qiáng)化療法副作用低血糖

—發(fā)生率增加

—夜間發(fā)作

—意識(shí)喪失體重增加一過(guò)性視網(wǎng)膜改變棉絮狀滲出點(diǎn)視網(wǎng)膜內(nèi)微血管異常（IRMA）

——因此應(yīng)該——緩慢的恢復(fù)正常血糖有活動(dòng)性增殖性視網(wǎng)膜病變不應(yīng)開(kāi)始強(qiáng)化治療第三十頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三強(qiáng)化療法禁忌癥不自覺(jué)性低血糖晚期糖尿病并發(fā)癥活動(dòng)性增殖性視網(wǎng)膜病腦血管病冠心病預(yù)期壽命不超過(guò)十年無(wú)法自我監(jiān)測(cè)血糖第三十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三321型糖尿病的胰島素治療模式

1型糖尿病胰島素分泌絕對(duì)不足，需用胰島素終身替代治療。DCCT的研究結(jié)果表明，經(jīng)胰島素“強(qiáng)化治療”，即一日3—4次胰島素注射或用胰島素泵治療(CSII)，血糖降到正?；蚪咏５乃?，能大幅度地降低視網(wǎng)膜、腎臟、神經(jīng)病變的發(fā)生率或延緩發(fā)展。第三十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三33●開(kāi)始劑量的估計(jì)：每天0.2—0.4U/Kg體重●治療模式★三餐前RI治療，胰島素用量早餐前＞晚餐前＞中餐前，如空腹血糖仍高★三餐前RI+晚餐前NPH：RI—RI—RI/NPH，如空腹血糖仍未滿意控制★三短一中或二短二中：RI—RI—RI—NPH，或RI/NPH—RI—NPH★混合胰島素（RI/NPH）早晚餐前注射（2/3早餐前，1/3晚餐前）●劑量調(diào)整★每3—4天調(diào)整1次，每次增減2—6單位★每次調(diào)整一個(gè)種類的胰島素第三十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三342型糖尿病胰島素治療的模式

OHA聯(lián)合治療，血糖控制無(wú)法達(dá)標(biāo)第1階段白天OHA＋睡前胰島素

血糖控制無(wú)法達(dá)標(biāo)第2階段停用OHA，每天二次胰島素血糖控制無(wú)法達(dá)標(biāo)第3階段每天多次胰島素（MDI）第三十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三35飲食控制及運(yùn)動(dòng)治療非肥胖的2型糖尿病患者增加磺