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討論內容肝腫瘤放療:過去怎么做?肝腫瘤放療:規(guī)范如何說?肝腫瘤放療:文獻怎么講?肝腫瘤放療:未來如何走?肝腫瘤放療:我們能做啥?第一頁,共64頁。一、我們過去怎樣做?肝癌放療的生物學基礎肝癌發(fā)病的現狀放療技術的演變肝腫瘤的當今主流放療技術第二頁,共64頁。中國肝癌的現狀CA:CancerJClin.2016;66(2):115-32.中國肝癌的2015年新發(fā)46.6萬,死亡42.2萬第三頁,共64頁。肝腫瘤放療的放射生物學基礎肝細胞癌屬于放射敏感腫瘤,其平均致死劑量為54~70Gy。相當于低分化鱗癌(鼻咽癌)細胞實驗研究與臨床觀察的結果皆支持該觀點肝細胞癌的α/β比值為11.2Gy。而正常肝細胞的α/β比值為1~2Gy第四頁,共64頁。肝腫瘤放療后退縮的臨床特點肝細胞癌患者在接受照射后,大部分體積縮小不明顯,而多在放療結束后2~3個月才明顯縮小或完全消失其解釋是:肝細胞癌受射線的損傷后,會明顯出現瘤細胞的G2期阻滯,即細胞不進入分裂周期,腫瘤細胞失去無限增值能力而逐步死亡或者凋亡第五頁,共64頁。肝腫瘤放療技術的演變單純放療全肝移動條照射放療/超分割放療3D-CRT技術IMRT/IGRTVMAT/RapidARC/ArtisteARTTomo、SBRT質子、重離子?第六頁,共64頁。常規(guī)放療采用多野交叉照射技術,由于其設計的照射劑量難以評估,目前已被擯棄偶爾使用,僅僅作為姑息減癥治療的一種選擇第七頁,共64頁。全肝移動條照射常規(guī)照射的一種方法采用移動條技術,讓正常肝臟得以休息,從而提高照射劑量的方法但存在劑量評估和射野設計不嚴謹,目前已不再使用第八頁,共64頁。超分割放療每日照射2次,每次劑量1.15~1.25Gy利用肝腫瘤組織和正常肝細胞的α/β比值的差異,提高腫瘤的劑量而降低正常肝細胞的受量我科在1990S年代較多使用?,F已很少使用第九頁,共64頁。3D-CRT/IMRT靶區(qū)勾畫精準,正常肝臟得到保護,醫(yī)生對放療的劑量分布明確后者比3D-CRT具有更好的適形度但是全肝小劑量效應導致的放射性肝炎不能忽視文獻報道結果較為肯定:大量的小樣本報道延長生存,提高生存質量有效率60~80%第十頁,共64頁。SBRT:IGRT/VMAT/TOMO/Knife?基于各種影像引導技術平臺的SBRT技術IGRT可以自動校正呼吸運動對靶區(qū)運動的影響臨床觀察療效顯著,是不可手術肝癌的局部治療選擇手段之一其前景看好……第十一頁,共64頁。二、規(guī)范如何說?NCCN-2016中國2016肝腫瘤放療共識第十二頁,共64頁。NCCN:肝癌診斷后的四種評估結果第十三頁,共64頁。潛在可手術/肝移植患者:2010NCCNRTNO……第十四頁,共64頁。潛在可手術/肝移植患者:2016NCCN第十五頁,共64頁。不可手術切除患者:2010NCCN第十六頁,共64頁。不可手術切除患者:2016NCCN第十七頁,共64頁。不能耐受手術患者:2010NCCN第十八頁,共64頁。不能耐受手術患者:2016NCCN第十九頁,共64頁。2016:肝癌放療的中國專家共識第二十頁,共64頁。肝癌的放療小肝癌的SBRT肝移植前的放療鞏固肝內腫瘤的介入治療效果伴門靜脈或下腔靜脈癌栓接受放療肝細胞肝癌窄切緣術后的輔助放療肝外轉移灶的優(yōu)勢治療手段90Y玻璃微球療法131I單克隆抗體放射性碘化油125I粒子植入內放療外放療循證醫(yī)學證據級別不是很高,但其他治療未有更好中晚期肝癌外放療以姑息減癥為目的,但應充分考慮放療可能帶來的好處鼓勵進行高級別的前瞻性臨床研究粒子植入:國際巴黎系統(tǒng)標準要求植入的放射源活度均勻、相互平行、距離相等,各源中心應處于同一平面,這就必須有內放療計劃系統(tǒng)的引導即便有治療計劃系統(tǒng),由于穿刺植入途徑可能存在阻擋或需避開周圍敏感組織以及操作手法誤差,很難做到腫瘤靶區(qū),尤其是邊緣區(qū)劑量的絕對均勻除125I粒子條腔內植入外,組織間粒子植入后移位、遷徙甚至異位栓塞等并發(fā)癥,同樣缺乏有效防治措施其他國家的肝細胞肝癌診治指南未推薦125I內放療第二十一頁,共64頁。肝細胞肝癌外放療可能帶來的好處,但肝功能Child-PughC是放療相對禁忌不宜手術小肝癌:SBRT與射頻消融一樣,作為替代治療手段窄切緣需要術后輔助放療接受介入后腫瘤殘存者,外放療可以鞏固療效,延長患者生存期伴有門靜脈或下腔靜脈癌栓者,應給予外放療肝外轉移的姑息治療可緩解癥狀,提高生存質量肝功能為Child-PughA者,全肝耐受劑量為28~30Gy(常規(guī)分割)或23Gy(4~8Gy大分割),V30≤60%以上循證級別皆為B1第二十二頁,共64頁。肝內膽管癌小的肝內膽管細胞癌不宜外科手術切除者,應該考慮SBRT;循證等級C1不能手術切除的肝內膽管細胞癌,可以接受外放療或放化療結合的綜合治療;循證等級B1對R0切除不必術后放療;R1或R2切除者術后放化療可以延長患者生存期;循證等級C1第二十三頁,共64頁。三、文獻怎么說?第二十四頁,共64頁。第二十五頁,共64頁。UniversityofMichiganMedicalCenterFrom2004to2012,224patientswithinoperable,nonmetastaticHCCstereotacticbodyradiotherapy(SBRT)andradiofrequencyablation(RFA)forHCCRFA(n=161)to249tumorsorimage-guidedSBRT(n=63)to83tumors.Freedomfromlocalprogression(FFLP)andtoxicityDanielR,etal.JClinOncol2016,34(5):452-459.第二十六頁,共64頁。ResultFFLP:1-and2-yearfortumorstreatedwithRFAwere83.6%and80.2%v97.4%and83.8%forSBRT.OS:1and2yearsaftertreatmentwas70%and53%afterRFAand74%and46%afterSBRT.Acutegrade3+complicationsoccurredafter11%and5%ofRFAandSBRTtreatments,respectively(P=.31).PatientsreceivingRFAhadhigherratesofcirrhosis(96%v78%;P<0.001)andlowerAFPlevels(8.8v18.6;P=0.04)thanpatientstreatedwithSBRTDanielR,etal.JClinOncol2016,34(5):452-459.第二十七頁,共64頁。LocalProgression:RAF&SBRTDanielR,etal.JClinOncol2016,34(5):452-459.第二十八頁,共64頁。LocalProgression:RAF&SBRT第二十九頁,共64頁。FreedomfromlocalprogressionDanielR,etal.JClinOncol2016,34(5):452-459.第三十頁,共64頁。Flowdiagramdemonstratingproposedrecommendationofwherestereotacticbodyradiotherapy(SBRT)fitsinthemanagementofearly-stagehepatocellularcarcinoma(HCC)(<10cm,threeorfewerlesions,Child-PughscoreA/B).N,no;RFA,radiofrequencyablation;TACE,transarterialchemoembolization;Y,yesBarryA,etal.JClinOncol,2016:34(5):404-408第三十一頁,共64頁。射野設計及劑量發(fā)布BarryA,etal.JClinOncol,2016:34(5):404-408第三十二頁,共64頁。BarryA,etal.JClinOncol,2016:34(5):404-408第三十三頁,共64頁。日本Sanuki等報道2005-2012年185例直徑<5cm的肝細胞肝癌接受SBRT35Gy/5F(48例)&40Gy/5F(137例)3年LC、OS率分別為91%、70%。SanukiN,etal.ActaOncol,2014,53(3):399-404第三十四頁,共64頁。185例患者的LCR、OSSanukiN,etal.ActaOncol,2014,53(3):399-404第三十五頁,共64頁。兩組的1-2-3-LC、RFS、DMFS、OSSanukiN,etal.ActaOncol,2014,53(3):399-404第三十六頁,共64頁。中國小肝癌的SBRT數據OS:CTP我國報道的5年OS率為64%,與國內外文獻報道的小肝癌外科手術切除或肝移植的生存情況相似。SuTS,etal.JSurgOncol2016;113:181–187第三十七頁,共64頁。預后影響因素:Nodes?Primary?SuTS,etal.JSurgOncol2016;113:181–187第三十八頁,共64頁。TACE+SBRT?國內資料顯示TACE結合外放療與單純介入治療的2、3年OS率分別為42.3%和26.5%、24.0%和11.1%(P=0.026)。韓國的研究顯示,TACE結合外放療與單純TACE的2年OS率分別為36.8%和14.3%(P=0.001)。綜合國內外的相關報道,TACE聯合外放療的肝細胞癌患者2年OS率為50%~60%,3年OS率較單純TACE提高10%~28%。MengMB,etal.RadiotherOncol,2009,92(2):184-194SeongJ,etal.LiverInt2009,29(2):147-152第三十九頁,共64頁。放療和介入的結合治療介入結合外放療治療肝細胞癌,有四個R:Reduction:減少腫瘤負荷,從而減少放療劑量。Revelation:治療與發(fā)現肝內小病灶,使得放療能局限在肝內大的腫瘤,減少正常肝組織受照射的體積。Re-verification:碘油的沉積,有利于在模擬機下定位和驗證。Re-oxygenation:碘油阻斷動脈血供,乏氧細胞死亡或腫瘤體積縮小,原乏氧細胞得到再氧供,可能使腫瘤細胞對射線更加敏感。第四十頁,共64頁。放療結合介入療效顯著提高局控率和生存率報道結果大多為小樣本資料結果較為令人鼓舞。3年生存率可以提高10%以上第四十一頁,共64頁。三、未來如何走?肝臟放射耐受性可手術肝腫瘤的放療療效?放療和介入的結合介入和靶向藥物的結合高LET射線?重離子加速器?第四十二頁,共64頁。國立癌癥研究所雜志2016年的述評第四十三頁,共64頁。SBRTforHCC:8group?OhriNitin,etal.JNCIJNatlCancerInst(2016)108(9):djw133第四十四頁,共64頁。systematicreview:SBRTLC90%Kaplan-Meiercurveforlocalcontrolfollowingstereotacticbodyradiotherapyforhepatocellularcarcinoma,basedonarecentsystematicreview.SampleSize=394lesions.Numbersremainingatriskarelistedabovethex-axis.OhriN,etal.IntJRadiatOncolBiolPhys.2014;90(1,Supplement):S52.第四十五頁,共64頁。治療流程圖:放療建議參與程度OhriNitin,etal.JNCIJNatlCancerInst(2016)108(9):djw133第四十六頁,共64頁。肝腫瘤放療的禁忌證肝功能為Child-PughC。嚴重黃疸。重度腹水者。除了放療科通用的放療禁忌癥外對于肝臟本身的禁忌癥是:第四十七頁,共64頁。肝臟的放療耐受性問題?由于肝臟的耐受性較低,僅為50Gy,和肝腫瘤的根治量幾乎一致甚至還要低,故,肝腫瘤的放療的肝功能的保護就是一個十分棘手的問題。而大多數中國的肝腫瘤患者都有肝炎病史,肝功能的儲備較少,其代償能力較弱。故即便是調強放療有時候也難免不出現嚴重的肝功能失代償的風險。第四十八頁,共64頁。肝臟損傷和腫瘤控制的關系圖發(fā)生率%Gy肝臟損傷腫瘤控制100451060TCP/NTCP第四十九頁,共64頁。肝臟的放射耐受量全肝照射30~35Gy,放射誘發(fā)肝?。≧ILD)發(fā)生率5%。隨著單次劑量的增加,全肝的耐受劑量降低。無腫瘤肝體積大于1000cm2的V50%。肝照射的平均劑量。32Gy,RILD發(fā)生率5%。和肝臟本身功能狀況關系大。第五十頁,共64頁。哪些患者需要接受放療?不能切除的原發(fā)性肝腫瘤,需要包括放療在內的多模式綜合。不能手術切除并伴有門靜脈下腔靜脈癌栓、淋巴結轉移的患者、放療可使其中位生存期延長5~6個月。對肝細胞癌出現腎上腺轉移或骨轉移患者、接受外放療可以明顯緩解癥狀。第五十一頁,共64頁。肝腫瘤放療的適應癥單發(fā)或多發(fā)腫瘤,最大腫瘤直徑不超過10cm,病灶數目不超過3個。手術無法切除、拒絕手術的病人。對化療無效或不適宜化療者,合并中重度肝硬化而無大量腹水者;手術前準備,通過放療使腫瘤縮小,使之變?yōu)榭墒中g者。第五十二頁,共64頁。Child-PughScore:ABC第五十三頁,共64頁。綜合治療放療及其它物理治療介入及化療手術
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