實(shí)驗(yàn)一微生物染色

實(shí)驗(yàn)一微生物染色第1頁(yè)/共18頁(yè)實(shí)驗(yàn)一微生物染色實(shí)驗(yàn)?zāi)康娜旧砣旧椒▽?shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與步驟注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果第2頁(yè)/共18頁(yè)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)微生物的染色原理、染色的基本操作技術(shù)，從而掌握微生物的一般染色法和革蘭氏染色法。第3頁(yè)/共18頁(yè)二、染色原理由于微生物細(xì)胞含有大量水分，對(duì)光線的吸收和反射與水溶液的差別不大,機(jī)體是無(wú)色透明的，與周圍背景沒(méi)有明顯的反差,在普通光學(xué)顯微鏡下不易識(shí)別，必須對(duì)它們進(jìn)行染色，使經(jīng)染色后的菌體與背景形成明顯的色差，從而能更清楚地觀察到其形態(tài)和結(jié)構(gòu)。微生物細(xì)胞是由蛋白質(zhì)、核酸等兩性電解質(zhì)及其他化合物組成。所以，微生物細(xì)胞表現(xiàn)出兩性電解質(zhì)的性質(zhì)。兩性電解質(zhì)兼有堿性基和酸性基，在酸性溶液中離解出堿性基呈堿性帶正電。在堿性溶液中離解出酸性基呈酸性帶負(fù)電。經(jīng)測(cè)定，細(xì)菌等電點(diǎn)pH在2-5之間，故在中性、堿性或偏酸性溶液中，細(xì)菌的等電點(diǎn)均低于上述溶液的pH值，所以細(xì)菌帶負(fù)電荷，容易與帶正電荷的堿性染料結(jié)合，故用堿性染料染色的較多。微生物體內(nèi)各結(jié)構(gòu)與染料結(jié)合力不同，故可用各種染料分別染微生物的各結(jié)構(gòu)以便觀察。第4頁(yè)/共18頁(yè)三、染色方法(一)簡(jiǎn)單染色法簡(jiǎn)單染色法又叫作普通染色法，只用一種染料使細(xì)菌染上顏色，如果僅為了在顯微鏡下看清細(xì)菌的形態(tài)，用簡(jiǎn)單染色即可。第5頁(yè)/共18頁(yè)(二)復(fù)染色法用兩種或多種染料染細(xì)菌，目的是為了鑒別不同性質(zhì)的細(xì)菌，所以又叫鑒別染色法。主要的復(fù)染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法。革蘭氏染色法：不僅能觀察到細(xì)菌的形態(tài)，而且還可將所有細(xì)菌區(qū)分為兩大類：染色反應(yīng)呈藍(lán)紫色的稱為革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌，用G+表示；染色反應(yīng)呈紅色（復(fù)染顏色）的稱為革蘭氏陰性細(xì)菌，用G-表示。細(xì)菌對(duì)革蘭氏染色的不同反應(yīng)，是由于它們細(xì)胞壁的成分和結(jié)構(gòu)不同而造成的。第6頁(yè)/共18頁(yè)四、實(shí)驗(yàn)材料1.顯微鏡、香柏油、二甲苯、擦鏡紙、吸水紙、接種環(huán)、載玻片、酒精燈等。2.石炭酸復(fù)紅染液、草酸銨結(jié)晶紫染液、碘液、95％乙醇、蕃紅染液3.菌種：金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、大腸桿菌第7頁(yè)/共18頁(yè)五、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與步驟(一)細(xì)菌的簡(jiǎn)單染色步驟涂片→干燥→固定→染色→水洗→干燥→鏡檢1．涂片取干凈的載玻片于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，在載玻片的中央滴一滴無(wú)菌蒸餾水，將接種環(huán)在火焰上燒紅，待冷卻后從斜面挑取少量菌種(金黃色葡萄球菌或枯草桿菌)與玻片上的水滴混勻后，在載玻片上涂布成一均勻的薄層，涂布面不宜過(guò)大。2．干燥涂片最好在室溫下使其自然干燥，有時(shí)為了使之干得更快些，可將標(biāo)本面向上，手持載玻片一端的兩側(cè)，小心地在酒精燈上高處微微加熱，使水分蒸發(fā)，但切勿緊靠火焰或加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，以防標(biāo)本烤枯而變形。

第8頁(yè)/共18頁(yè)3．固定固定常常利用高溫，手持載玻片的一端，標(biāo)本向上，在酒精燈火焰外層盡快的來(lái)回通過(guò)2~3次，共約2~3秒鐘，并不時(shí)以載玻片背面加熱觸及皮膚，不覺(jué)過(guò)燙為宜（不超過(guò)60℃）,放置待冷后，進(jìn)行染色。4．染色在涂片薄膜上滴加染色液(石炭酸復(fù)紅、草酸銨結(jié)晶紫或美藍(lán)任選一種)一滴，使染色液覆蓋涂片，染色約1min。5．水洗斜置載玻片，在自來(lái)水龍頭下用小股水流沖洗，直至洗下的水呈無(wú)色為止。6．干燥用吸水紙吸去涂片邊緣的水珠，置于室溫下自然干燥。用吸水紙時(shí)切勿將菌體擦掉。

第9頁(yè)/共18頁(yè)7．鏡檢用顯微鏡觀察，并用鉛筆繪出細(xì)菌形態(tài)圖。(二)細(xì)菌的革蘭氏染色步驟涂片→干燥→固定→初染→水洗→媒染→水洗→脫色→水洗→復(fù)染→水洗→干燥→觀察1．取大腸桿菌和枯草桿菌(均以無(wú)菌操作)分別做涂片、干燥、固定，方法均與簡(jiǎn)單染色的相同。2．用草酸銨結(jié)晶紫染色1min后水洗。3．加碘液媒染1min后水洗。4．斜置載玻片，滴加95％乙醇脫色，至流出的乙醇不現(xiàn)紫色為止，大約需時(shí)20~30s，隨即水洗。第10頁(yè)/共18頁(yè)5．用蕃紅染液復(fù)染1min，水洗。6．用吸水紙吸掉水滴，待標(biāo)本片干后置顯微鏡下，用低倍鏡觀察，發(fā)現(xiàn)目的物后用油鏡觀察，注意細(xì)菌細(xì)胞的顏色。繪出細(xì)菌的形態(tài)圖并說(shuō)明革蘭氏染色的結(jié)果。第11頁(yè)/共18頁(yè)六、注意事項(xiàng)1．革蘭氏染色成敗的關(guān)鍵是脫色時(shí)間，如脫色過(guò)度，革蘭氏陽(yáng)性菌也可被脫色而被誤認(rèn)為革蘭氏陰性菌；如脫色時(shí)間過(guò)短，革蘭氏陰性菌也會(huì)被誤認(rèn)為是革蘭氏陽(yáng)性菌。因此必須嚴(yán)格把握脫色時(shí)間。

2．選用培養(yǎng)18-24小時(shí)菌齡的細(xì)菌為宜，若細(xì)菌太老，由于菌體死亡或自溶常使革蘭氏陽(yáng)性菌轉(zhuǎn)呈陰性反應(yīng)。第12頁(yè)/共18頁(yè)思考題及實(shí)驗(yàn)作業(yè)1．不經(jīng)復(fù)染這一步，能否區(qū)別革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌？2．通過(guò)革蘭氏染色，你認(rèn)為它在微生物學(xué)中有何實(shí)踐意義？七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果簡(jiǎn)單染色：金黃色葡萄球菌和枯草桿菌染成（）色。革蘭氏染色（大腸桿菌