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文檔簡介
2011-8-第四 溶
2011-8-溶液
2011-8-
2011-8-混合物
2011-8-
2011-8-1.物質(zhì)的量分數(shù)xB(molexdef n(總
2011-8-BmdefBmolkg-。
2011-8- c nB
2011-8-
2011-8-
2011-8-單組分體系的摩爾熱力學函數(shù)設由物質(zhì)B為摩爾體積(molarV VnnBUUnB
2011-8-單組分體系的摩爾熱力學函數(shù)H摩爾焓(molarH*摩爾熵(molar摩爾熵(molarnB
SnSnB energy)A AnnB
GnGnB摩爾Gibbs自由能(molarGibbs energy)
2011-8-多組分體系的偏摩爾熱力學函ZZ(T,pn1n2,…nk體體(partialmolar ZBZB(ZT,p,nc(cB)B
2011-8-多組分體系的偏摩爾熱力學函2.只有廣度性質(zhì)才有偏摩爾量,而偏摩爾量是3.純物質(zhì)的偏摩爾量就是它的摩爾4.任何偏摩爾量都是T,p和組成的函
2011-8-偏摩爾量的集設一個均相體系由1、2、k個組分組成,則體ZZ(T,p,n1,n2,,nkdZ(Z dn(Z T,p,n2 T,p,n1,n3 +(Z
T,p,n )
T,p,nc(cB)
2011-8-偏摩爾量的集
(ZBB
T,p,nc(cB)則dZZ1dn1Z2dn2Zkk=k ZZ1
dn1Z2
dn2kk
2011-8-偏摩爾量的集n1Z1n2Z2nkkZ=nBZBB=1k 體積分別為n1,V1n2V2,則體系的總體積為:
2011-8-偏摩爾量的集
Un (U T,p,nc Hn (H T,p,nc(cB) An A(A T,p,nc Sn (S T,p,nc Gn (G T,p,nc =
2011-8-Gibbs-
Zn1Z1n2Z2nkdZn1dZ1Z1dn1nkdZkZk
dZZ1dn1Z2dn2Zk
2011-8-Gibbs- n1dZ1n2dZ2nkdZkk nBdZBk
2011-8-化學勢(U
(HBB
S,(A
(G
力學函數(shù)隨其物質(zhì)的量nB
2011-8-化學勢cc
B (B
)T,p,n(cB)系的Gibbs自由能隨nB的變化率稱為化學勢,所以
2011-8-多組分體系中 BBdU(BB
)V
dS(
)S
dV
(
)S,V,nc(cB)
dUTdSpdVBBdHTdSVdpBdASdTpdVBdGSdTVdpBUU(S,V,n1,n2,,nk
2011-8-化學勢與壓力(B
T,nB
[(G
T, ]T,n [(
T,n
(n
BT,B (Gm GmB,則摩爾體積變?yōu)槠栿w積VB。
2011-8-化學勢與溫度(B
[(G p,nB
T, p,nB[(G =
[(S
c ,dGSdT c(Gm 將將BGmSm換為偏摩爾SB。
2011-8-
x, A
p* xB p*
(1x
p p
2011-8- 亨利定律(Henry’s(x表示) pkx
或xp 式中kx pk
pk
2011-8-(1)式中(1)式中p為該氣體的分壓。對于混合氣體,在總HCl,在氣相為HCl分子,在液相為H和Cl-,則亨(3)溶液濃度愈稀,對亨利定律符合得愈好。對
2011-8-
2011-8-理想氣體的化只有一種理想氣體,GBB
T,(
(G
(G)p
T,p
pT
T,n
(dGSdT BT,pd pVdp
RT (T,p)(T,p)RT
(T,p)(T,p)RT
2011-8-理想氣體的化(T,p)(T,p)RT
(T,
2011-8-氣體混合物中各組分的 (T,p)(T,p)RTln (T,p)(T,p)RT
pRTlnx *(T,p)RTln BB
2011-8-*非理想氣體的化pVmRTBpCp2 VdppVmRTBpCp2 2RTlnpBp1Cp2C(T2C(T)
RTlnpC(T
當p0(T)RTln(p
比較(A),(B)兩式,得:C(T(TRTln
2011-8-*非理想氣體的化將C(T(T)RT Bp1Cp2 2令Bp1Cp2RTln2(T)RTln(p)(T)RT f f稱為逸度(fugacity),可看作是有效壓力。當p0, 1,則fp,就是理想氣體。 返 2011-8-液體混任一組分在全部濃度范圍內(nèi)都符
mixVmixS
mixHmixG p* k
2011-8-液體混 *(T,p)RTln
(T)RTln
B B (T)RTlnBBBB(1)(1)*B響,用(2)式表示,(2)式中B(T)是標準態(tài)化學
2011-8-
2011-8-
2011-8-
p*x p
(T,p)(T)RTln( /p =(T)RTln(p*/p)RTln =*(T,p)RTln A*(T,p)的物理意義是:等溫、等壓時,純?nèi)軇〢(xAA
2011-8-溶質(zhì)的pBkxxBkmmB (T,p)(T)RTln( /p =(T)RT /p)RTln =*(T,p)RTlnB*(Tp)是B
BB。G或。 1時的蒸氣壓。
2011-8-溶質(zhì)的
服從
p=kx
溶質(zhì)參考W純實際 xA 溶液中溶質(zhì)的標準(濃度為摩爾分數(shù) 返 8-溶質(zhì)的
pBkm
km (T,p)=(T)
RT
RTln B=**(T,p)RTlnB
p/
pkmm1molkg-
m/molkg- (T,是mB 返 8-溶質(zhì)的
2011-8-溶質(zhì)的當
kccB
kcc (T,p)=(T)RT
RTln B=***(T,p)RTlnB
p/
pB***(TpB
ccmoldm-3
c/moldm- 返 8-溶質(zhì)的
2011-8-依數(shù)性質(zhì)(colligative
2011-8-蒸氣壓 pp* p*
2011-8-凝固點
kf
TT* R(TR(T
單位:mol
MAfus
kf稱為凝固點降低系數(shù)zingkf稱為凝固點降低系數(shù):coefficients),單位Kmol1kg: 值有表可查。用實驗測定Tf值
2011-8-沸點TbR(TR(T
TTT kbkb稱為沸點升高系數(shù)(boilingpointK 1kb測定T值,查出kbb
2011-8-滲透壓(osmotic*過半透膜。由于純?nèi)軇┑幕瘜W勢大于溶液中溶劑的化學勢Ap右p
ΠcB是溶質(zhì)的濃度。濃度不能太大,這 稀溶液的van’tHoff 返 8-滲透壓(osmotic
2011-8- 非理想
2011-8- x,B
lim(ax,B)x
x,B
2011-8- x,Bax,B稱為相對活度,是量綱1若濃度用mB, 表示,則對應有am,B,和 c,B
2011-8- =*(T,p)RT
2011-8- RTln( /p)(T)RT /p)RTln =*(T,p)RT
*(T,p)是在T,p時,當
x xxB從01不影響B(tài)的計算。
2011-8-非理想(2)濃度用質(zhì)量摩爾濃度mB
RT
kmm
RTln **(T,p)RT
m1mol BB
m,
1,
2011-8-非理想(3)(3)cB
(T)
RT
RTln=***(T,p)RTln
B B
cBc,
1,
1
c1mol 顯然*(T,p**(Tp)***(T
,但物質(zhì)的化學勢B
2011-8-滲透系數(shù)(osmoticA來表
RTln
lnA
m
2011-8-滲透系數(shù)(osmotic 以(1)式為例: RT
RTln ln lnln例如,298K
a(H2O)
(H2O)0.944
2011-8-超額函數(shù)(excessmixVmixG
mixHmixS
2011-8-超額函數(shù)(excess 與理想混合時
2011-8-超額函數(shù)(excessmix
G(混合后G(=(nn)(nn =n1RTlnx1n2RTlnx2nBRTlnB G=(nn =nBRTlnaBnBRTlnxBnBRTln GE nRTln B
2011-8-超額函數(shù)(excess GE nRTln B當GE 0,表示體系對理想情況發(fā)生正偏差;當GE 0,則發(fā)生負偏差。
2011-8-超額函數(shù)(excess(2)(2)超額體積VV
(因為
(G
pVE(GE
[ nRTlnB B
p =RTn(lnBB B mixVre
2011-8-超額函數(shù)(excess(3)(3)H
(G[
TH
( E E
lnT
]
nB )BB
2011-8-超額函數(shù)(excess
(G (T)p
(nBRTlnB]pB=R ln RTn(lnB
2011-8-正規(guī)溶液(regular GEHETSHHETSES0GEH
2011-8-正規(guī)溶液(regular
)p 又因為 )
2p pGE ERTln
B( BB B
2011-8-正規(guī)溶液(regular
[(RTlnB)] RTln
常 ln ∝
2011-8-無熱溶液(athermalGE HETSTSTSEHEHE0TS,
2011-8-無熱溶液(athermalHE0
H
)p2(GE2
(1GE p即ppp
T (lnB
2011-8-分配濃度之比等于常數(shù)”,這稱為分配定律。 c cB cc分別為溶質(zhì)B
2011-8-達到平衡時,溶質(zhì)B在,兩相中的化學勢相
(
RTlna(
RTln ()*( B ]K(T,aB aB
2011-8-分配
2011-8-FRANCOLS-MARIEFRANCOLS-MARIERAOULT(1830-Frenchchemist,wasapioneerinsolutionchemistry.Hisworkonvapor-pressureloweringandonzing-pointdepressionswasfundamentallyimportantinthechemistryofsolutions,andhisfealizationthatbothwereafunctionofthenumberofmolesofdissolvedsolutecontributedgreatlytothedeterminationofmolarmassesandthetheoryofionicsolutions.
2011-8-FRANCOLS-MARIEHiscontributionstocryoscopy,or depressions,wereprodigious,andVictorMeyerusedhisdataasearlyas1886fordeterminin
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