2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測100分

2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）一、選擇題（本題包括18小題，每小題3分，共54分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）.可以用分液漏斗分離的一組化合物是（）A.硝基苯和水 B.苯和澳苯C.酒精和乙醚 D.澳乙烷和汽油答案A解析硝基苯不溶于水，能用分液漏斗分離，故A項(xiàng)正確；苯和溴苯互溶，不能分液，故B項(xiàng)錯誤；酒精和乙醚互溶，不能分液，故C項(xiàng)錯誤；溴乙烷溶于汽油，不能分液，故口項(xiàng)錯誤。.下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）CH4+jac&Cl+HCl答案B解析CH4+Cl2―篤CH3Cl+HCl,甲烷中的氫原子被氯原子取代，屬于取代反應(yīng)，故A項(xiàng)錯誤；CH2==C^+HBr-CH3cH2Br,反應(yīng)中碳碳雙鍵與其他原子直接結(jié)合生成了含碳碳單鍵的化合物，屬于加成反應(yīng)，故B項(xiàng)正確； +HNO3――酸 +H2O,苯分子中氫原子被硝基取代了，屬于取代反應(yīng)，故C項(xiàng)錯誤；CH4+2O2*也CO2+2H2O是甲烷的燃燒反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)，故D項(xiàng)錯誤。.下列有關(guān)有機(jī)化合物的敘述正確的是（）A.分子式為C2H6O的有機(jī)物具有相同的化學(xué)性質(zhì)B.分子式為C8Hl0的芳香烴共有3種C.在水中的溶解度：甲酸甲酯〈乙酸D.可以用酸性高鎰酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯1/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）答案C解析A項(xiàng)，分子式為C2H60,該有機(jī)物可能是乙醇，也可能是甲醚，化學(xué)性質(zhì)不同，錯誤；B項(xiàng)，分子式為C8Hl0的芳香烴共有4種（二甲苯的鄰、間、對3種，加上乙苯），錯誤；C項(xiàng)，甲酸甲酯和乙酸相對分子質(zhì)量相等，但乙酸與水形成氫鍵，故在水中的溶解度：甲酸甲酯＜乙酸，正確；D項(xiàng)，乙烯與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)，產(chǎn)生C02，用酸性高鎰酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯，會引入C02雜質(zhì)氣體，錯誤。.下列說法正確的是（）A.乙烯和苯都可以使酸性KMnO4溶液褪色B.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇充分燃燒所消耗的02的質(zhì)量相同C.乙醛和乙酸都可以與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)且實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象相同D.石油裂化是為了得到更多的乙烯等氣態(tài)短鏈烴答案B解析乙烯可以使酸性KMnO4溶液褪色，但苯不會使酸性KMnO4溶液褪色，故A項(xiàng)錯誤；乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成磚紅色沉淀氧化亞銅，乙酸可以與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，所以兩者實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不同，故C項(xiàng)錯誤；石油裂解是為了得到更多的乙烯等氣態(tài)短鏈烴，故D項(xiàng)錯誤。.如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說法正確的是（）A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)而使濱水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特鍵D.T與濃硫酸混合加熱，只能發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯答案C解析甲為甲烷，甲烷不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故A項(xiàng)錯誤；乙為乙烯，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故B項(xiàng)錯誤；丙為苯，分子中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故C項(xiàng)正確；丁為乙醇，與濃硫酸混合加熱可能發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚或發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故D項(xiàng)錯誤。2/18

2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）.已知?dú)鈶B(tài)烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，有機(jī)物A?E能發(fā)生下圖所示一系列變化，則下列說法錯誤的是（）A分子中所有原子均在同一平面內(nèi)C4H8O2含酯基的同分異構(gòu)體有4種C的水溶液又稱福爾馬林，具有殺菌、防腐性能D.等物質(zhì)的量的B、D與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量相等答案C解析依題意可得氣態(tài)烴A的相對分子質(zhì)量為28,即A為乙烯，由連續(xù)催化氧化可知，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為乙酸乙酯。A項(xiàng)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面內(nèi)，正確；B項(xiàng)，分子式為C4H8O2且含酯基的同分異構(gòu)體有4種，即HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH（CH3）CH3、CH3COOCH2cH3和CH3cH2COOCH3，正確；C項(xiàng)，C為乙醛，其水溶液不是福爾馬林，甲醛的水溶液是福爾馬林，錯誤；D項(xiàng)，金屬鈉能與醇羥基反應(yīng)放出氫氣，也能與羧基反應(yīng)放出氫氣，而乙醇和乙酸中都只有一個活潑氫原子，因此等物質(zhì)的量乙醇和乙酸與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量是相等的，正確。.下列說法不正確的是（）A.在一定條件下，苯與液澳、硝酸作用生成澳苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C6Hl4有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同C.油脂經(jīng)皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油-FCH2—t：H2—CH—D.聚合物D.聚合物（）可由單體CH3cH==C弓和CH2==CH2加聚制得答案B解析苯與液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯，是苯中的氫原子被溴原子、硝基取代，所以都屬于取代反應(yīng)，故A都屬于取代反應(yīng)，故A項(xiàng)正確；己烷有五種同分異構(gòu)體，其碳鏈結(jié)構(gòu)分別為，己烷的同分異構(gòu)體為不同物質(zhì)，所以其熔、沸點(diǎn)不同，3/18

2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）且含有支鏈越多其熔、沸點(diǎn)越低，故B項(xiàng)錯誤；油脂水解生成高級脂肪酸和甘油，堿性條件下，高級脂肪酸和堿反應(yīng)生成高級脂肪酸鹽和水，即油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸鹽，該反應(yīng)為皂化反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；聚合物由于鏈節(jié)上無碳碳雙鍵，因此可由單體CH3CH3cH==CH2和CH2二=CH2通過加聚反應(yīng)制得，故D正確。8.下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或反應(yīng)特征的描述正確的是（）A.組成為C4Hl0的烷烴僅能由兩種烯烴與氫氣加成而制得B.某烴的化學(xué)式為C9Hl2,則該烴一定是苯的同系物C.［丙烯――—―℃u區(qū)――^Ichmci|中反應(yīng)①②分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng) ① '—② 352~D.1個含有5個碳原子的烴分子中，最多可含有4個碳碳單鍵答案C解析CH2=解析CH2=CH-CH2一叫、CH3—CH==CH-CH3和CH2==C（CH3）2三種烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)均可以得到C4Hl0的烷烴，故A項(xiàng)錯誤?；瘜W(xué)式為C9Hl2，如果不含有苯環(huán)，該烴一定不是苯的同系物，故B錯誤。丙烯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH2==CH—CH2cl，然后再與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成CH2Br—CHBr—CH2cl，故C項(xiàng)正確。碳原子可以形成碳鏈，無論帶支鏈，還是不帶支鏈，都含有4個C-C單鍵；碳原子可以形成碳環(huán)，可以帶支鏈，也可以不帶支鏈，都含有5也可以不帶支鏈，都含有5個C-C單鍵，故D項(xiàng)錯誤。B.與苯乙烯（CH===C弓）互為同分異構(gòu)體C.不能發(fā)生加成反應(yīng)D.二氯取代物共有4種答案D解析由圖可知，每個碳原子周圍已與其他三個碳原子形成三條鍵，分子式為C8H8，與苯乙烯互為同分異構(gòu)體，其二氯代物有3種。CHa<d)烯互為同分異構(gòu)體，其二氯代物有3種。CHa<d)10.關(guān)于 (4-1"C三CH（p）的下列說法不正確的是（）b、d、p均屬于烴類有機(jī)物4/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）b、d、p碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次增大b、d、p均能使澳的CCl4溶液褪色b、d、p分子中苯環(huán)上的一澳代物均有3種答案C解析b、d、p均是由C、H元素組成的化合物，均屬于烴類有機(jī)物，故A項(xiàng)正確；b、d、p分子中碳原子數(shù)相同，氫原子數(shù)越來越少，故碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次增大，故B項(xiàng)正確；d、p分子中分別含碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，可以與溴單質(zhì)加成，能使溴的CCl4溶液褪色，而b不能加成，不能使溴的CC14溶液褪色，故C項(xiàng)錯誤；b、d、p分子中苯環(huán)上均有3種氫，故一溴代物均有3種，故D項(xiàng)正確。11.化合物W（「；1'；）、M（'-）、N（=，L）的分子式均為C7H8。下列說法正確的是（）W、M、N均能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)W、M、N的一氯代物數(shù)目相等W、M、N分子中的碳原子均共面W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色答案D解析A項(xiàng)，W為甲苯，W不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，M、N中都含有碳碳雙鍵，M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤；B項(xiàng)，W、M、N中依次有4種、3種、4種H原子，W、M、C—CHCN的一氯代物分別有4種、3種、4種錯誤C項(xiàng)M中含有2個叔碳（如圖結(jié)構(gòu)? ），這4個碳原子不可能共面，M中碳原子不可能均共面，錯誤；D項(xiàng)，W為甲苯，能使酸性KMnO4溶液褪色，M、N中都含碳碳雙鍵，M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色，正確。12.已知a、b、c的分子式均為C9H10O2,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法正確的是（）ch￡ch2ohcihCHOab5/18

2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）（J-CH2cH2coeIHca分子中所有碳原子不可能共平面b與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，醛基變成竣基c的一氯代物共有3種a、b、c都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2答案B解析苯空間構(gòu)型為平面六邊形，三點(diǎn)確定一個平面，因此a中所有碳原子可能共面，故A項(xiàng)錯誤；醛基具有還原性，能被酸性高鎰酸鉀氧化成羧基，故B項(xiàng)正確；c有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，除羧基上的H外，一氯代物有5種，故C項(xiàng)錯誤；a不能與金屬鈉反應(yīng)，b中含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)，c含有羧基，能與金屬鈉反應(yīng)，故D項(xiàng)錯誤。0_CIL=CH—130_CIL=CH—W ■佛化劑 cii-cii.①乙君⑵第乙烯聚景乙除下列敘述不正確的是（）A.苯乙烯的分子式為C8H8B.1mol苯乙烯最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.鑒別乙苯與苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液D.乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可處于同一平面答案D解析苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙苯不能，故可以用Br2的四氯化碳溶液鑒別乙苯與苯乙烯，故C項(xiàng)正確；乙烯、苯的分子中所有原子均可處于同一平面，乙苯中含有乙基，一CH3為四面體形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，故D項(xiàng)錯誤。14.青蒿素是治療瘧疾的有效藥物。用水提取青蒿素需采用較高溫度，產(chǎn)品藥效較差，改用低溫、乙醚冷浸，藥效顯著提高。若把青蒿素制成雙氫青蒿素，其治療瘧疾的效果比青蒿素更好。下列敘述中正確的是（）6/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）青蒿素 雙銃青蒿素A.青蒿素的分子式為C15H21O5B.雙氫青蒿素的水溶性小于青蒿素C.青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應(yīng)D.低溫可以減少藥物提取過程中過氧鍵的斷裂答案D解析A項(xiàng)，青蒿素是烴的含氧衍生物，分子式中氫原子肯定是偶數(shù)，其分子式為C15H22O5,錯誤；B項(xiàng)，有機(jī)物的水溶性取決于親水性基團(tuán)如羥基、羧基、氨基，所以雙氫青蒿素的水溶性大于青蒿素，錯誤；C項(xiàng)，青蒿素生成雙氫青蒿素是加氫的反應(yīng)，應(yīng)屬于還原反應(yīng)，錯誤；D項(xiàng)，兩種有機(jī)物均有過氧根，低溫有利于減少藥物提取過程中過氧鍵的斷裂，正確。15.某化妝品的組分15.某化妝品的組分Z具有美白功效，其原料從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:U2e=C'I[X Y Z下列敘述正確的是（）X、Y和Z均能使濱水褪色，且原理相同X和Z均能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2Z中含手性碳原子Y可作加聚反應(yīng)的單體，X可作加聚反應(yīng)的單體答案C解析X、Z含有酚羥基，X、Z與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，Y含有碳碳雙鍵，Y與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯誤；酚羥基能與Na2cO3溶液反應(yīng)，但不能放出CO2，故B錯誤；Z中兩個苯環(huán)之間的碳原子連接4個不同原子或原子團(tuán)，為手性碳原子，故C正確；Y含有碳碳雙鍵，可作加聚反應(yīng)的單體，X含有2個羥基，可作縮聚反應(yīng)的單體，故D錯誤。16.漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖，對殺傷腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述不正確的是（）7/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）A.該物質(zhì)屬于芳香族化合物B.漢黃苓素的分子式為C16Hl3O5C.1mol該物質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHD.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少2種答案B解析漢黃苓素結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A項(xiàng)正確；漢黃苓素的分子式為C16Hl2O5故B項(xiàng)錯誤漢黃苓素結(jié)構(gòu)中含有2個酚羥基』mol該物質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，故C項(xiàng)正確；與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中的碳碳雙鍵、碳氧雙鍵（羰基）均與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)的種類減少2種，故D項(xiàng)正確。.由化合物X、丫為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是（）X分子中所有碳原子可處于同一平面X、Z分子中均含有2個手性碳原子1molZ最多只能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)X、Y、Z均可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)答案B解析X分子中六元環(huán)不是苯環(huán)而含有烷基，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，X中所有碳原子不可能處于同一平面，A項(xiàng)錯誤；X（' ）、Z（IL；' ）分子中均含有2個手OH性碳原子，故B項(xiàng)正確；1molZ（11:1 ）最多只能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，故C項(xiàng)錯誤；X只含有碳碳雙鍵和醇羥基，不能與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)；Y、Z均含有酚羥基，8/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）Z含有羧基，可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)，故D項(xiàng)錯誤。cjcm.化合物 （甲卜 （乙卜 （丙）的分子式均為C8H8,下列說法正確的是（）A.甲的同分異構(gòu)體只有乙和丙兩種B.甲、乙、丙的二氯代物種數(shù)最少的是丙C.甲、乙、丙均可與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)D.甲中所有原子一定處于同一平面答案B解析符合甲的分子式的同分異構(gòu)體有多種，因?yàn)槠洳伙柡投群艽?，可以含有叁鍵、環(huán)等結(jié)構(gòu)，A錯誤；甲中二氯代物有14種，乙中二氯代物有4種，丙的二氯代物有3種，B正確；丙沒有不飽和鍵，不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，C錯誤；苯環(huán)與碳碳雙鍵之間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，不一定都共平面，D錯誤。第H卷二、非選擇題（本題包括4小題，共46分）19.（10分）乙酰氧基胡椒酚乙酸酯（F）具有抗氧化性、抗腫瘤作用，其合成路線如下:OMgBr已知：RMgBr—#0?I”⑴化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱為。（2）A—B的反應(yīng)類型為。⑶化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）1mol化合物E與足量乙酸酎［（CH3cO）2O］反應(yīng)，除F外另一產(chǎn)物的物質(zhì)的量為（5）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積比為6：2：1：1。9/18

2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）0II<XcHzCCIL（6）請以甲苯和乙醛為原料制備.一 ，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。答案（1）酯基（2）加成反應(yīng)CHO(5)乙醚Cu>A解析（2）由NaOH、H2OCHlCHCK(5)乙醚Cu>A解析（2）由NaOH、H2OCHlCHCK也0光照CHlCHCH?可知，羥基對位的氫與甲醛發(fā)生了加成反應(yīng)。（4）(3) 1-(4)2mol10/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）ImolE與2mol乙酸酎發(fā)生取代反應(yīng)，除生成F外，還生成2molCH3COOH。（5）①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積比為6：2：1：1，說明有4種位置不同的氫原子，(11()且個數(shù)比為6：2：1：1。因此同時符合這三個條件的E的同分異構(gòu)體有C1IO或1-II兩種。11/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測(100分)光照乙醚述，相應(yīng)的合成路線流程圖為:Cu>A20.(12分光照乙醚述，相應(yīng)的合成路線流程圖為:Cu>A20.(12分)高分子化合物J的合成路線如下:(1)寫出A(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：。(2)由B-C的反應(yīng)條件為，反應(yīng)類型為⑶H中官能團(tuán)的名稱：。(4)D與新制的銀氨溶液反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式：(5)由I合成高分子化合物J的化學(xué)方程式為(6)有機(jī)物L(fēng)(C9Hl0O3)符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種。①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②與I具有相同的官能團(tuán)③苯環(huán)上有3個取代基，且只有一個烷基12/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測(100分)2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測(100分)⑺結(jié)合上述流程中的信息，程圖示例:HC==CH——―――~>CHCH0H―――――-CHCOOC。2 2催化劑，△ 32 濃硫酸，△ 3 25答案(1)CH2==CH-CH3(2)NaOH水溶液，加熱取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))⑶羰基(4)CH3cH2CHO(4)CH3cH2CHO+2Ag(NH3)2OH――>—熱CH3cH2COONH4+2Ag-3NH3+H20(6)20解析本題考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成，側(cè)重考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式和有機(jī)方程式的書寫、官能團(tuán)的識別和反應(yīng)類型的判斷、限定條件同分異構(gòu)體數(shù)目的確定、有機(jī)合成路線的設(shè)計。A的分子式為C3H6，A與HBr反應(yīng)生成B，B的分子式為C3H7Br，A-B為加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH3；根據(jù)B和C的分子式，B-C為水解反應(yīng)，C屬于醇類，C-D為醇13/18

2020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測(100分)的催化氧化反應(yīng)，根據(jù)第(4)問，D能與新制銀氨溶液反應(yīng)生成E,D中含醛基，則B的結(jié)構(gòu)

簡式為CH3cH2cH2Br，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2cH20H，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，E為CH為CH3cH2COONH4；E與H+/H20作用生成F,F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C00H;對比G與(6)C9Hl003的不飽和度為5,L的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含酚羥基；I中的官能團(tuán)為羧基和羥基，L的同分異構(gòu)體與I具有相同的官能團(tuán)，說明含羧基和羥基；苯環(huán)上有3個取代基，且只有一個烷基，同時符合①②③三個條件的L的同分異構(gòu)體的三個取代基有下列情況：i.1個一0H、1個一COOH和1個一CH2cH3,ii.1個一OH、1個—CH2C00H和1個一CH3；三個取代基都不相同，先固定其中兩個取代基，有鄰、間、對三種位置，再用第三個取代基代替苯環(huán)碳上的H，依次有4、4、2種；同時符合①②③三個條件的L的同分異構(gòu)體有2X(4+4+2)=20種。式，可見苯環(huán)側(cè)鏈增加1個碳原子且側(cè)鏈變?yōu)榄h(huán)狀；利用題給已知b能增加分異構(gòu)體有2X(4+4+2)=20種。式，可見苯環(huán)側(cè)鏈增加1個碳原子且側(cè)鏈變?yōu)榄h(huán)狀；利用題給已知b能增加1個碳原子同時引入羥基和羧基，發(fā)生題給已知b反應(yīng)的有機(jī)物含“”結(jié)構(gòu)，的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，為了引進(jìn)含氧官能團(tuán)，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成發(fā)生題,14/182020屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測（100分）給已知b的反應(yīng)生成J需要給已知b的反應(yīng)生成J需要和（填字母）。和（填字母）。（5）已知：RCH==CH—NO.——2^RCHCHNHJR代表烴基或H）。2Pd/C222將—COOH中的碳原子與苯環(huán)碳相連，仿流程中F-G以及題給已知a即可實(shí)現(xiàn)。21.（12分）化合物G是一種治療帕金森癥的藥品，其合成路線流程圖如下:（1）D中的官能團(tuán)名稱為澳原子、（2）B、C、D三種有機(jī)物與NaOH乙