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文檔簡介

口腔組織病理學(xué)

朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥頜骨：構(gòu)成口腔上下部的骨組織，包括上頜骨、下頜骨，支撐面型、維持功能圖片來自網(wǎng)絡(luò)概述又稱組織細(xì)胞增生癥X或郎格漢斯細(xì)胞病包括嗜酸性肉芽腫、漢-許-克病及勒-雪病可以單發(fā)或多發(fā)，侵犯骨、淋巴結(jié)、皮膚及其他器官。三者的組織病理相似，但臨床表現(xiàn)和預(yù)后不同。嗜酸性肉芽腫慢性局限型；好發(fā)于兒童及青少年，男性多見；病變多發(fā)于骨內(nèi)，顱骨、下頜骨、肋骨最常受累；通常為單骨性損害，口腔病變常見于下頜骨和牙齦，表現(xiàn)為牙齦腫脹、潰瘍、頜骨腫大、疼痛及牙齒松動(dòng)；X線可見溶骨性破壞或呈穿鑿性破壞。單骨病損預(yù)后良好，多發(fā)性者易復(fù)發(fā)。病理特點(diǎn)病變主要由Langerhans細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和其它炎癥細(xì)胞組成Langerhans細(xì)胞：胞漿境界不清，嗜酸性，核呈圓形或卵圓形，折疊呈分葉狀，有明顯核溝，有時(shí)可見同類細(xì)胞的多核巨細(xì)胞預(yù)后治療采用刮除及小劑量放療均可取得良好效果；但若患者為小兒，則必需檢查有無其他病變以除外漢－許－克病及勒-雪病。漢-許-克病為慢性播散型，易發(fā)生于3歲以上的兒童，男性多見。一般發(fā)病遲緩，病程較長，常為多骨性或骨外病變。本病的三大特征為：顱骨病變、突眼和尿崩癥。一般認(rèn)為發(fā)病越早其預(yù)后越差。勒-雪病為急性播散型，發(fā)病多為3歲以內(nèi)的嬰幼兒；病程為急性或亞急性，可廣泛累及內(nèi)臟器官，病情較重；預(yù)后欠佳。小結(jié)與思考朗格漢斯細(xì)

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