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不同濃度高滲鹽水治療小兒腦水腫第1頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三立題依據(jù)各種原因?qū)е碌男耗X水腫(Brainedema,BE)與顱內(nèi)高壓(intracranialhypertension,ICH)是兒科常見的病癥。滲透療法是治療腦水腫的重要方法之一。第2頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三小兒腦水腫治療進(jìn)展的三個(gè)階段

限制液體入量和鹽入量的階段:【1975以前】脫水休克病死率:高達(dá)60%以上不限液體和鹽入量:Gellis等《現(xiàn)代兒科治療學(xué)》第13版(1990)的專論提出不再限制液體入量,要求保證患兒正常水電解質(zhì)平衡。3.維持適當(dāng)?shù)哪X灌注壓(cerebralperfusionpressure,CPP)階段:近10年來許多研究認(rèn)為,維持適當(dāng)?shù)腃PP對(duì)防治TBI患者繼發(fā)性腦缺氧至關(guān)重要,這種外傷后缺血、缺氧損傷,是影響預(yù)后最重要的因素。第3頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三甘露醇的副作用目前,甘露醇仍是最廣泛應(yīng)用的滲透性脫水劑。副作用:一、甘露醇會(huì)導(dǎo)致腎損害,主要是由于甘露醇在腎小管處產(chǎn)生微結(jié)晶導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞腫脹、空泡形成,同時(shí)尿中溶質(zhì)排泄增加,刺激致密斑形成強(qiáng)烈的腎小管-腎小球反饋,導(dǎo)致急性入球小動(dòng)脈收縮,降低腎小球?yàn)V過率,引起腎損害,甚至可能導(dǎo)致急性腎功能衰竭。二、由于血液中甘露醇清除快,而病損時(shí)隨甘露醇應(yīng)用次數(shù)增加逐漸在病灶組織中蓄積,最終造成病灶腦組織中的甘露醇濃度大于血液濃度,形成逆向滲透壓梯度,導(dǎo)致顱內(nèi)壓反跳現(xiàn)象,此點(diǎn)并在病理結(jié)果上得到證實(shí)。第4頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三更為理想的滲透活性劑高滲鹽水(HypertonicSaline,HS)。HS是指濃度高于0.9%的氯化鈉溶液。1919年Weed等就在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)其能減少腦容積。但HS并未在臨床上得到廣泛應(yīng)用,而是先后使用尿素、山梨糖醇、甘油果糖以及現(xiàn)在普遍使用的甘露醇作為治療腦水腫的、降低顱內(nèi)壓的一線藥物。直到上世紀(jì)80-90年代,多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),不同濃度的HS有良好的降低顱內(nèi)壓、減輕腦水腫作用。第5頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三高滲鹽水降顱內(nèi)壓的主要機(jī)制:HS降低顱內(nèi)壓的主要機(jī)制也是滲透性脫水作用,即在血腦屏障兩側(cè)建立滲透壓梯度,將腦組織中的水分帶入血管內(nèi),從而降低顱內(nèi)壓,同時(shí)使組織間液進(jìn)入血管,改善腦灌注。與甘露醇相比,HS不易通過血腦屏障,因此具有作用持久的特點(diǎn),對(duì)某些甘露醇難以控制的難治性顱內(nèi)壓增高也有良好的療效。第6頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三高滲鹽水降顱內(nèi)壓的主要機(jī)制:顱腦損傷,感染性休克等病因?qū)е碌母唢B內(nèi)壓多同時(shí)伴有低血容量性休克,低血壓,組織低灌注。文獻(xiàn)報(bào)道低血壓可導(dǎo)致BE患者病死率增加一倍,原因與低灌注引起腦組織繼發(fā)缺血相關(guān)。另外,BE患者低血壓可使血腦屏障通透性增加。HS可以提高并維持平均動(dòng)脈壓,維持腦灌注壓。同時(shí),高滲鹽水并無直接滲透性利尿作用,這樣就減少了隨之而來的血容量丟失和低血壓。HS有諸多優(yōu)點(diǎn):HS在降低顱內(nèi)壓的同時(shí)不會(huì)導(dǎo)致血容量不足,對(duì)顱內(nèi)高壓合并低血容量性休克的病人尤為適用;對(duì)于顱內(nèi)高壓合并低鈉血癥的病人,HS可以在降低顱內(nèi)壓的同時(shí)糾正低鈉血癥;甘露醇引起腎損害很常見,而HS很少引起腎損害;對(duì)于臨床上常見的頑固性顱內(nèi)高壓,HS不失為一種良好的選擇。第7頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三國(guó)外的臨床研究近20年來應(yīng)用HS治療BE與ICH的報(bào)道較多HS降低ICP的機(jī)制:靜脈注射HTS后能提高血漿Na+濃度與滲透壓,使組織液進(jìn)入血管而改善全市組織灌流。建立血腦屏障(BBB)兩側(cè)滲透壓梯度差,使組織液進(jìn)入血管而減輕BE,與甘露醇相比,HS不易通過BBB,因而它能更持久減輕BE,降低ICH。第8頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三國(guó)外的臨床研究:Roekswold治療25例TBI并發(fā)ICH的患者,GCS平均5.7分;靜脈注射一劑:23.4%NaCI30ml,15min射完畢,結(jié)果:治療后平均ICP下降8.3mmHg(P<0.0001),腦氧張力(hraintissuexygentension,PbtO)改善3.1mmHg(P<0.01),CPP治療前<70mmHg,治療后CFP平均增加6mmHg(P<0.0001)此組患者治療后無明顯并發(fā)癥。隨訪6個(gè)月死亡率28%;48%患者的GCS預(yù)后評(píng)分良好。結(jié)論認(rèn)為,23.4%NaCI一劑可降低ICP,改善CPPPbiO,特別適用于有高ICP與低CPP的患者。第9頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三國(guó)外的臨床研究降低TBI合并休克患兒的死亡率:小兒重癥TBI常伴出血性休克,可因組織灌流不良使病死率增加一倍。靜脈注射HTS后可較快地提高血漿滲透壓及血容肇而改善組織灌流狀態(tài)有報(bào)道應(yīng)餌HTS治療小兒TBI并發(fā)休克者,可使存活率提高一倍第10頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀

HS療法是一種降低顱內(nèi)高壓的有效方法,其良好的降顱壓效果已經(jīng)為大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床實(shí)驗(yàn)所證實(shí),對(duì)HS的臨床研究和應(yīng)用逐年增加,國(guó)外應(yīng)用HS治療顱內(nèi)高壓已經(jīng)比較成熟。目前國(guó)內(nèi)對(duì)HS治療顱內(nèi)壓增高的研究主要集中在成人顱腦外傷導(dǎo)致的腦水腫方面。而病例的入選標(biāo)準(zhǔn)和所用HS濃度、劑量、方法不一致,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大差別。目前尚無研究尋找出最佳的藥物濃度配方。同時(shí),兒科方面研究大部分僅停留在病例對(duì)照分析或病例報(bào)告方面,缺乏兒童使用HS與甘露醇的前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究。但已有研究顯示小兒使用HS可降低顱內(nèi)壓且無明顯不良反應(yīng)。第11頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三研究目標(biāo)1.比較小兒患者應(yīng)用高滲鹽水及甘露醇治療腦水腫及顱內(nèi)高壓的療效以及安全性。

2.探尋應(yīng)用高滲鹽水治療小兒腦水腫及顱內(nèi)高壓的最佳藥物濃度以及使用方法。第12頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三研究?jī)?nèi)容本項(xiàng)目以腦水腫小兒為研究對(duì)象,隨機(jī)分為3%鹽水組,10%鹽水組,23.4%鹽水組及20%甘露醇組。分別接受各組藥物治療,監(jiān)控顱內(nèi)壓、平均動(dòng)脈壓、血電解質(zhì)、血漿滲透壓、腎功能及尿量變化。以探討各種濃度高滲鹽水治療小兒腦水腫的療效以及安全性。第13頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三擬解決的問題1.確定入組患兒的標(biāo)準(zhǔn)及取得患兒家屬的知情同意。2.確定高滲鹽水的輸注途徑及用量用法。3.準(zhǔn)備完善的急救措施,應(yīng)對(duì)可能發(fā)生的不良反應(yīng)。第14頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三研究方法和路線3%氯化鈉組10%氯化鈉組23.4%氯化鈉組20%甘露醇組持續(xù)監(jiān)測(cè)ICP、CVP、MAPICP<20mmHgICP>20mmHgICP無下降停止用藥,記錄ICP回復(fù)至初始值的時(shí)間重復(fù)給藥終止研究,改用其他方法降顱內(nèi)壓重復(fù)給藥4次后ICP仍然>20mmHg第15頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三高滲鹽水的副作用1.全身副作用:包括高滲狀態(tài)、高鈉血癥、充血性心力衰竭、低鉀血癥、高氯性酸中毒、凝血功能失調(diào)以及急性腎衰和靜脈炎等。2.神經(jīng)系統(tǒng)副作用:包括腦橋中央髓鞘溶解、認(rèn)知能力下降、癲癇、蛛網(wǎng)膜下腔和腦實(shí)質(zhì)出血以及腦水腫的反彈。第16頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三適應(yīng)癥按小兒急性腦水腫診斷標(biāo)準(zhǔn)。(1)主要指標(biāo):①呼吸不規(guī)律,②高血壓[收縮壓>(年齡X2+l00)mmHg],③瞳孔改變(縮小、擴(kuò)大或不等大),④視神經(jīng)盤水腫,⑤前囟壓力高或隆起。(2)次要指標(biāo):①驚厥,②昏迷,③頭痛,④嘔吐,⑤靜脈注射甘露醇0.5-1.0g/kg后,4h內(nèi)癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn)。凡有主要指標(biāo)l項(xiàng)與次要指標(biāo)2項(xiàng)即可作出臨床診斷。(3)確診指標(biāo):①CT或MR/示腦水腫病變;②ICP高于正常標(biāo)準(zhǔn):嬰兒>0.72kPa、幼兒>O.98kPa、兒童>1.96kPa。確診指標(biāo)中具備l項(xiàng)即可確診。第17頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三實(shí)施計(jì)劃本項(xiàng)目以腦水腫小兒為研究對(duì)象,隨機(jī)分為3%鹽水組,10%鹽水組,23.4%鹽水組及20%甘露醇組。分別接受各組藥物治療,監(jiān)控顱內(nèi)壓、平均動(dòng)脈壓、血電解質(zhì)、血漿滲透壓、腎功能及尿量變化。以探討各種濃度高滲鹽水治療小兒腦水腫的療效以及安全性第18頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三操作規(guī)程患兒分組后行側(cè)腦室穿刺術(shù),持續(xù)監(jiān)測(cè)顱內(nèi)壓(ICP);行頸內(nèi)靜脈穿刺術(shù),持續(xù)監(jiān)測(cè)中心靜脈壓(CVP);留置尿管,觀察并記錄尿量。3%氯化鈉組單次用藥為260ml,10%氯化鈉組為80ml,23.4%氯化鈉組為30ml,20%甘露醇為250ml,均在15-30min內(nèi)經(jīng)深靜脈快速滴注。根據(jù)監(jiān)測(cè)指標(biāo)和臨床表現(xiàn),判斷心功能情況。第19頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三操作規(guī)程如有急性心功能不全,立即終止本次治療,并作相應(yīng)處理。治療過程中避免使用影響ICP的藥物和相關(guān)措施(如呋塞米、過度機(jī)械通氣),同時(shí)不作腦脊液引流。治療結(jié)束后可采取這些降ICP的措施。第20頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三操作規(guī)程(1)若用藥后30min內(nèi)ICP降至20mmHg以下,則停止用藥,觀察記錄ICP降低幅度,治療后持續(xù)的有效時(shí)間(指用藥后ICP下降后又升至原來的時(shí)間,或ICP下降后雖未升至原值,但I(xiàn)CP高于20mmHg時(shí)間大于4h,記為升至最高值時(shí)間);(2)若用藥后30min后ICP有所下降,但仍>20mmHg,則間隔2小時(shí)重復(fù)用藥,4次后仍然>20mmHg,則中止試驗(yàn),采取其他治療方法。(3)若用藥后ICP無下降,則也中止試驗(yàn)。

第21頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三可行性分析1.本科室有穩(wěn)定的腦水腫患兒數(shù)量,為研究提供充足的研究對(duì)象。2.本研究組有豐富的治療小兒腦水腫及顱內(nèi)高壓的經(jīng)驗(yàn),為研究的安全進(jìn)行提供了保證。3.目前國(guó)內(nèi)外研究已初步證實(shí)高滲鹽水治療顱內(nèi)高壓的療效,為本研究的進(jìn)行提供了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)第22頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三可解決的問題1.比較小兒患者應(yīng)用高滲鹽水及甘露醇治療腦水腫及顱內(nèi)高壓的療效以及安全性。2.探尋應(yīng)用高滲鹽水治療小兒腦水腫及顱內(nèi)高壓的最佳藥物濃度以及使用方法。第23頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三可能出現(xiàn)的并發(fā)癥1.全身副作用包括高滲狀態(tài)、高鈉血癥、充血性心力衰竭、低鉀血癥、高氯性酸中毒、凝血功能失調(diào)以及急性腎衰和靜脈炎等。2.神經(jīng)系統(tǒng)副反應(yīng)包括腦橋中央髓鞘溶解、認(rèn)知能力下降、癲癇、蛛網(wǎng)膜下腔和腦實(shí)質(zhì)出血以及腦水腫的反彈。第24頁,共25頁,2023年,2月20日,星期三防范措施

(1)若用藥后30min內(nèi)ICP降至

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