2023執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題庫及參考答案（通用版）

2023執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題庫及參考答案（通用版）一、單選題（在每小題列出的四個選項中，只有一個最符合題目要求的選項）1、 決定疾病發(fā)生的重要條件是（A）正氣邪氣先天之氣后天之氣2、 除下列哪種情況外，應(yīng)對藥品進行召回：（D）藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤已證實或高度懷疑藥品玻污染制劑、分裝不合格或分裝差錯正常使用的合格藥品3、 高危藥品管理應(yīng)釆用（C）雙人雙鎖管理專庫存放設(shè)置統(tǒng)一警示標識專柜加鎖，專人保管4、 靜脈補液治療脫水，下列說法不正確的是（C）釆用靜脈用的糖鹽混合溶液（須在醫(yī)院進行）首先以2:1等張液20ml,kg,于30?60min內(nèi)靜脈推注或快速滴注以擴容補液過程中，每3?6小時評估1次患者脫水情況，如無改善，則加快補液速度擴容后根據(jù)脫水性質(zhì)按80ml/kg繼續(xù)靜滴5、 不屬于肝門結(jié)構(gòu)的是（D）肝固有動脈肝管門靜脈肝靜脈6、 關(guān)節(jié)的基本結(jié)構(gòu)不包括，I）,A.關(guān)節(jié)面關(guān)節(jié)囊關(guān)節(jié)腔關(guān)節(jié)軟骨7、 有關(guān)肌的敘述錯誤的是（C）A.骨骼肌又稱隨意肌每塊肌肉是一個器官肌肉血液供應(yīng)受阻引起癱瘓每塊肌肉由肌腹和肌腱二部組成8、腓骨頸骨折，易損傷的神經(jīng)是，C,坐骨神經(jīng)脛神經(jīng)依賴性依從性依賴性依從性13、 下列屬于母子關(guān)系的是，B,水和火土和金金和木木和土14、 五臟中，具有"以升為健"特點的臟是，C心肝脾腎15、 金元四大家中倡言"火熱論"的是，A,劉完素張元素李杲朱震亨19、“四査十對"-卜列敘述小止確的是，C,別，對姓名，對年齡；A.査處方，對科腓總神經(jīng)腓深神經(jīng)9、 兩種以上藥物合用時，藥效減弱，稱之為，C,協(xié)同作用增強作用拮抗作用耐受性10、 藥物基因組學(xué)是研究，B,A.血液中藥物濃度相關(guān)基因的表達差異不良反應(yīng)監(jiān)測患者的依從性11、 循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分級中，強度為B級是指，D,級臨床研究的結(jié)論或II、III級臨床研究的推論級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論C.結(jié)果一致的I級臨床研究結(jié)論D,結(jié)果一致的II、III級臨床研究結(jié)論或I級臨床研究的推論12、 反復(fù)使用某種精神藥物，產(chǎn)生欣快感，一旦停藥，出現(xiàn)戒斷癥狀，稱之為，C,耐受性耐藥性査藥品，對藥名，對劑型，對規(guī)格，對數(shù)量；C.査配伍禁忌，對藥理作用，對用法用量；D.査用藥合理性，對臨床診斷20、 患者用藥依從性差具體表現(xiàn)不包括，B,白行減少或加大藥品劑量藥害事件隨意停藥服藥期間吸煙、飲酒21、 下列屬于止瀉藥的是，B,A.酚猷片蒙脫石散西咪替丁奧美拉哩22、 下列不屬于解痙藥的是，D,B.顛茄片阿托品西沙比利23、 藥學(xué)服務(wù)的最基本要素是，D,A.藥物信息的提供用藥指導(dǎo)調(diào)配與藥物有關(guān)的服務(wù)24、 下列不屬于降低胃酸的抗酸藥物是，D,氫氧化鈉碳酸鎂氫氧化鋁胃蛋白酶25、 有關(guān)為腹瀉患兒（急性、持續(xù)性、或血便）補鋅的說法不正確的是,C,腹瀉開始后均需補鋅急性腹瀉病患兒能進食后即予以補鋅治療小于6個月的患兒，每天補充元素鋅20mg,共10?14dD.大于6個月的患兒，每天補充含元素鋅20mg26、 有關(guān)腹瀉的治療，正確的是，C,吸附劑（例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭）對治療急性腹瀉無效抗動力藥例如鴉片酊是有效的吸附劑（例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭）對治療急性腹瀉無效D.常規(guī)使用抗菌藥27、 靜脈補液治療脫水，下列說法不正確的是，C,采用靜脈用的糖鹽混合溶液（須在醫(yī)院進行）首先以2:1等張液20ml,kg,于30?60min內(nèi)靜脈推注或快速滴注以擴容補液過程中，每3?6小時評估1次患者脫水情況，如無改善，則加快補液速度擴容后根據(jù)脫水性質(zhì)按80ml/kg繼續(xù)靜滴28、 一般不選用的腹瀉治療方法是，A,止瀉劑，如洛哌丁醇腸粘膜保護劑徹生態(tài)療法中藥、推拿、捏脊、針灸和磁療等29、 某患兒，聲嘶、喉喘鳴、"空、空"樣咳嗽聲伴吸氣性呼吸困難，其最合適的診斷是，C,喉蹊急性會厭炎小兒急性喉炎喉息肉30、 某患者，女性，40歲，咽痛發(fā)熱伴頭痛二天，T38,查見口咽粘膜急性充血，腭弓、咽后壁淋巴波泡紅腫，頜下淋巴結(jié)腫大、輕壓痛，根據(jù)臨床表現(xiàn)初步診斷為，B,急性扁桃體炎急性咽炎急性喉炎急性會厭炎31、 下列關(guān)于慢性咽炎敘述正確的是，A,A.急性咽炎反復(fù)發(fā)作，轉(zhuǎn)為慢性伴有消化不良癥狀間歇性低熱易轉(zhuǎn)變?yōu)檠什繍盒阅[瘤32、 治療慢性喉炎的首要治療措施是，B,A.霧化吸入抗生素和糖皮質(zhì)激素尋找、去除病因服用中藥手術(shù)治療33、 一般人選擇跑步距離在（B）米之間較為適宜。,800,3000,5000,800034、 工作學(xué)習(xí)的第一個黃金時間，C,A.亥時丑時巳時辰時35、 進行藥品臨床安全性綜合評估時，下列哪項可以不予考慮，C,臨床有效性經(jīng)濟性順應(yīng)性適用性36、，B,中淀出"不治己病，治未病"的觀點《論語》《黃帝內(nèi)經(jīng)》《管子》《傷寒雜病論》37、 暑濕感冒的主方是：，B,A.銀翹散新加香増飲荊防敗毒散參蘇飲38、 在一個時期引起廣泛流行，證候多相類似的感冒稱為，D傷風(fēng)冒風(fēng)冒寒時行感冒39、 感冒的主要病因是，A,A.風(fēng)邪寒邪濕邪熱邪40、 治感冒的湯藥服法是，A,A.不宜久煎，溫服涼服飯前服飯后服41、 下列他汀類藥物中，同等劑量下降低LDL-C作用最強的是，C,阿托伐他汀氣伐他汀瑞舒伐他汀辛伐他汀42、 考慮到他汀的肝毒性，出現(xiàn)何種情況應(yīng)考慮停藥？，C,用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常上限B.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常2倍C,用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常3倍I).用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常5倍43、 中成藥血脂康中主要的成分是，D,A.辛伐他汀阿托伐他汀氟伐他汀洛伐他汀44、 下列他汀中，屬于親水性他汀的是，D,洛伐他汀辛伐他汀阿托伐他汀瑞舒伐他汀45、 國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)集中度低，難以形成，B,，不利于藥品電子商務(wù)的發(fā)展?價格優(yōu)勢規(guī)模優(yōu)勢區(qū)域優(yōu)勢促銷優(yōu)勢46、 國家在政策層面上大力支持行業(yè)重組是必然之路，再加之新版的,A,的實施，也將推動醫(yī)藥行業(yè)進入并購浪潮。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，GMP,關(guān)于落實2014年度醫(yī)改重點任務(wù)提升藥品流通服務(wù)水平和效率工作的通知基本藥物制度醫(yī)藥分開政策47、 京東醫(yī)藥館屬于藥品電子商務(wù)運營模式中的，A,第三方平臺模式自營式B2C網(wǎng)上藥店采購平臺D.以上都不是48、 網(wǎng)上藥店的銷售渠道只有一種，C,A.客戶信息藥品專柜互聯(lián)網(wǎng)藥品生產(chǎn)企業(yè)49、 下列劑型中，以乙醇為溶劑的為，A,A.醋劑合劑甘油劑乳劑50、 下列分散系統(tǒng)的注射劑，不能用于靜脈注射的為，B,藥物水溶液藥物的油溶液/W型乳濁液D,藥物混懸液51、 下列丸劑劑型中，藥物釋放最慢的為，D,A.蜜丸水丸糊丸蠟丸52、 從劑型的角度看，用藥最不安全的劑型為，C,A.片劑膠囊劑注射劑丸劑53、 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定了每家醫(yī)療機構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物的品種，其口服劑型各不得超過（A）54、 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當嚴格控制臨時采購抗菌藥物品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過（D）例次例次例次例次55、 "陽病治陰"的方法適用于，C,陽偏盛證陰偏盛證陰偏衰證陽偏衰證56、 研究疾病發(fā)生的原因和條件，闡明疾病本質(zhì)的學(xué)科是，B,臨床藥理學(xué)病理生理學(xué)藥物流行病學(xué)診斷學(xué)57、 藥品人為風(fēng)險不包括，D,藥品認知風(fēng)險職業(yè)道德風(fēng)險藥品調(diào)配核發(fā)藥物ADR58、 人體最大、最復(fù)雜的關(guān)節(jié)是，C,A.肩關(guān)節(jié)肘關(guān)節(jié)膝關(guān)節(jié)腕關(guān)節(jié)59、 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方，D,以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。二、多選題1、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)可以提出清退或者更換意見的有，B,C,E,醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人藥學(xué)部門臨床科室釆購部門抗菌藥物管理工作組2、 心室收縮時，B,C,D,E,A.乳頭肌不收縮三尖瓣關(guān)閉主動脈瓣開放三尖瓣關(guān)閉肺動脈瓣開放3、 需要進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括，A,B,C,D,E,治療范圍窄的藥物呈飽和動力學(xué)特征的藥物C,需長期用藥者藥物中毒診斷藥物治療不出現(xiàn)預(yù)期療效4、中醫(yī)學(xué)稱肺為，ACD,A.嬌臟生之本水之上源華蓋氣之海5、風(fēng)險管理指如何在一個肯定有風(fēng)險的環(huán)境里把風(fēng)險減至最低的管理過程，包括，A,C,E,對風(fēng)險的量度風(fēng)險預(yù)警對風(fēng)險的評估適宜的管理方法風(fēng)險應(yīng)變策略6、 正確使用西瓜霜口含片治療咽炎的做法是，A,B,C,D,E,A,應(yīng)用口含片含服時宜把藥片置于舌根部，盡量貼近咽喉B.含服的時間越長，療效越好含服時不宜咀嚼或吞咽藥物，保持安靜含后30分鐘內(nèi)不宜進食或飲水含后偶見有過敏反應(yīng)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時停藥7、 急性水樣腹瀉多見于，A,B,病毒感染產(chǎn)腸毒素性細菌感染侵襲性細菌感染D.寄生蟲感染喂養(yǎng)不當8、 下列屬于慢性咽炎分型的是，A,B,C,D,A.慢性單純性咽炎B.慢性肥厚性咽炎C.萎縮性咽炎干燥性咽炎慢性壞死性咽炎9、因時施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的藥物和食物有，A,B,D,E,A.茯苓山藥慈茴:仁胡蘿卜菠菜10、 體虛感冒的主要證型有，A,B,C,D,A,陰虛感冒血虛感冒氣虛感冒陽虛感冒秋燥感冒11、 本患者聯(lián)合應(yīng)用了他汀和依折麥布，關(guān)于這點說法正確的有,A,C,提高降脂達標率同單藥應(yīng)用増加劑量的方案比，降低不良反應(yīng)的發(fā)生率可進一步降低TC和LDL-C的水平可進一步降低HDL-C的水平屬于不合理的調(diào)脂組合12、 藥品電子商務(wù)的主要運營模式有，B,C,D,A.P2P模式B2B采購平臺第三方平臺模式自營式B2C網(wǎng)上藥店E.EC模式13、 下列劑型中，為滅菌的劑型為，B,C,D,E,片劑注射劑眼用制劑深部創(chuàng)傷的制劑大面積燒燙傷制劑14、 醫(yī)院藥品風(fēng)險潛伏于藥品在醫(yī)院流通使用的整個周期，涵蓋,A,C,【），E,等環(huán)節(jié)。藥品采購與儲存用藥決策藥品調(diào)配與核發(fā)醫(yī)囑執(zhí)行患者用藥依從性15、 循證醫(yī)學(xué)的主要研究方法是，A,B,C,D,大樣本多中心隨機對照薈莘分析雙盲試驗三、判斷題1、 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，國家中醫(yī)藥管理部門在職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)督管理。，正確，2、 錐體外系是維持和協(xié)調(diào)骨骼肌運動的傳導(dǎo)通路，正確，3、 PK/PD參數(shù)法是評價藥物安全性的一種方法。，錯誤，4、 具有閉阻不通癥狀的虛性病證，用補益藥物來治療，屬于通因通用。，錯誤，5、 風(fēng)險指特定情況和特定時期內(nèi)，某種或某些不利事件所導(dǎo)致?lián)p失的可能性，因此，可將風(fēng)險理解為不利的、不測的或不確定的事件，或理解為"事件"將要發(fā)生的概率。，正確，6、 處方一般不得超過5E用量；急診處方一般不得超過2日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由，錯誤，7、 重癥腹瀉患兒常合并代謝性酸中毒、低血鈣、低血鎂和高血鉀，錯誤，8、 急性喉炎一般起病較急，經(jīng)積極治療后大多數(shù)預(yù)后較好。，正確，9、 中醫(yī)認為血虛時參棗米飯、山藥湯圓、茯苓包子、益脾餅、大棗粥等食物。，錯誤，10、 感冒不要濫用抗生素，濫用抗生素退燒，實際上是破壞了人體免疫力，使免疫系統(tǒng)無法抵御外邪，使病氣深入加重了。表面癥狀雖然暫時消失，但不久必然出現(xiàn)更嚴重的內(nèi)臟功能失常癥狀。，正確，11、 環(huán)抱素可降低瑞舒伐他汀的血藥濃度。，錯誤，12、 網(wǎng)上藥店的商品應(yīng)做到品種豐富、分類清晰、介紹詳細，方便會員尋找和選擇。，正確，13、 栓劑儲存時應(yīng)冷藏，正確，14、 以證據(jù)為基礎(chǔ)的臨床藥物治療學(xué)，即循證藥學(xué)。，正確，15、 15、生物制品的驗收要索取加蓋供貨公司紅印章的《生物制品批簽發(fā)證》。，正確，16、 腎髓質(zhì)內(nèi)有許多顏色較深放射狀條紋的腎錐體，正確，17、 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，衛(wèi)生行政部門工作人員依法對醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進行監(jiān)督檢查時，應(yīng)當出示證件。，正確，18、 藥物利用研究和評價不屬于藥學(xué)服務(wù)的范疇。，錯誤，19、 真熱假寒證的病機是陰盛格陽。，錯誤，20、 脊神經(jīng)前根屬運動性，后根屬感覺性。，正確，21、 半衰期在8?24小時，每天給藥1次較為方便，可提髙患者對醫(yī)囑的依從性。，錯誤，22、 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，藥劑科主要負責(zé)人是本機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人。，錯誤，23、 "佐金平木"法確立的理論依據(jù)是五行相克。，正確，24、 陽中求陰的方法，適用于陰偏衰。，正確，25、 社會藥學(xué)研究如何以有限的藥物資源實現(xiàn)最大限度的健康效果改善。，錯誤，單選題1、我國從哪年開始引入"基本藥物"的概念？，C,A、1989。B、2009。C、19790D、2010。2、 基本藥物制度是一項全新的制度，先從哪些醫(yī)療機構(gòu)開始實施基本藥物零差率銷售？，A,A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機構(gòu)。C、 民營醫(yī)療機構(gòu)。D、 社會零售藥店。3、 國家基本藥物目錄實行動態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？，C,A、 一年。B、 二年。C、 三年。D、 四年。4、 2012年，國家衛(wèi)計委根據(jù)各省，區(qū)、市，基層醫(yī)療機構(gòu)實施基本藥物現(xiàn)狀對基本藥物目錄進行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟學(xué)指標。2012版基本藥物目錄共，520,種，其中化學(xué)藥品和生物制品，317,種，中成藥，203,種。，A,A、520;317;203。B、510;306;204。C、550;340;210。D、530;319;211。5、 哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？，A,A、 主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。B、 含有國家瀕危野生動植物藥材的。C、 主要用于滋補保健的。D、 非臨床治療首選的。多選題1、國家基本藥物目錄包括，ABC,A、 化學(xué)藥品B、 生物制品C、 中藥飲片【）、中草藥2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？，ABC,A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機構(gòu)的補償機制和運行機制。B、促進合理用藥，降低藥品價格。C、保證群眾基本用藥，減輕患者負擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實惠。D、減少醫(yī)患糾紛。3、 國家基本藥物零售指導(dǎo)價格指導(dǎo)程序中包括，ABC,A、成本和市場交易價格調(diào)査。B、 專家評審。C、 聽取各方面意見。D、 向社會公布指導(dǎo)價格水平。4、 保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要，ABC,A、 加快推進醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、 引導(dǎo)鼓勵生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標釆購。C、完善國家藥品儲備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。5、 制定發(fā)布基本藥物集中采購標書，包括，ACD,A、 藥品采購目錄、釆購債期。B、 釆購平均價格水平。C、 評價標準、評價程序。D、 釆購數(shù)量、投標時間、投標人。單選題：1、GB/T19001-2008標準的名稱是，C,A.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》B《管理體系審核指南》C《質(zhì)量管理體系要求》D《質(zhì)量和，或，環(huán)境管理體系審核指南》2、GB/T19001-2008標準強調(diào)釆用，B,方法來建立質(zhì)量管理體系。A系統(tǒng)B過程C預(yù)防D改進3、 GB/T19001-2008標準要求在，D,個方面形成文件化的程序。A4B8C5I）64、 不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有，A,種類型A4B8C5D65、 企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實施、保持和持續(xù)改進應(yīng)，D,參與。A領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員多選題1、體系文件的編寫原則，包括（ABCDE）A指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性D實用性E有效性2、 體系文件通常包括，ABD,A質(zhì)量手冊B程序文件C生產(chǎn)計劃D表格記錄3、 企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括，ABCDE,A系統(tǒng)化B預(yù)防為主C滿足顧客要求D過程方法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一4、 企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有，BC,A上級要求B管理者推動C受益者推動D滿足體系認證要求5、 技術(shù)性文件包括，BCD三，A規(guī)章制度B產(chǎn)品標準C檢驗規(guī)程D工藝規(guī)程E質(zhì)量計劃單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點的是，C,A能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工藝時間縮短C可以返工和補救D包衣材料選擇性廣出現(xiàn)"橘皮"膜是因為，B,A噴量太快B干燥不當C控制包衣液時攪拌不勻D噴液時噴射的扇面不均哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放，B,A親水性B疏水性CA與B都可以DA與B都不可以屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是，D,A葡萄糖衍生物B甲基衍生物C羥丙基衍生物D乙基邛-CYD構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是，B,A0-50nmB50~200nmC300-500nmD500-1OOOnm多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來分類的是，ACD,A糖包衣B徹丸包衣C薄膜包衣D特殊材料包衣下列哪些載體材料為水溶性載體材料，BCD,A纖維素衍生物類B聚乙二醇類C聚維酮類D表面活性劑類3.薄膜包衣的方法有，ABCD,A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法納米技術(shù)的優(yōu)點有，ABCD,A增強藥物的靶向性B提高藥物生物利用度C改善藥物穩(wěn)定性D提高藥物控釋效果多元釋藥系統(tǒng)釆用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有，ABCD,A膜控成型技術(shù)B多元定位釋藥技術(shù)C微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)單選題：1.具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？，D,A、 薄層色譜法B、 氣相色譜法C、 高效液相色譜法【）、氣相色譜一質(zhì)譜法關(guān)于藥品非臨床研究中實驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室條件的規(guī)范屬于，C,A、 GAP規(guī)范B、 GMP規(guī)范C、 GLP規(guī)范D、 GSP規(guī)范對胃腸黏膜具有強烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？，C,A、生物堿類B、 毒首類C、 毒性蛋白類D、 金屬元素類利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián),制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？，A,A、 免疫學(xué)方法B、 比色法C、 原子吸收分光光度法D、 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？,A,A、 外觀鑒別、性狀檢査、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、 定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、 檢査及有效成分的含量測定多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？，ABCD,A、紫外分光光度法B、 原子熒光光度法C、 電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、 高效液相色譜法中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？，ABCD,A、中藥安全性控制技術(shù)B、 中藥質(zhì)量控制標準體系C、 中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、 對照品生產(chǎn)技術(shù)中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？，ABCD,A、機體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？，ACD,A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、 電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、 免疫分析法【）、超臨界流體色譜5-中藥質(zhì)量控制標準體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個部分？，ABCD,A、 藥材（飲片）質(zhì)量控制技術(shù)B、 過程質(zhì)量控制技術(shù)C、 產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D、 技術(shù)標準單選題：1.什么是中藥譜效學(xué)？，AA、 在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、 分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個系統(tǒng)或兩個因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、 研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計方法D、 處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法和技術(shù)圖譜比對方法主要用于對什么的研究？，B,A、 適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、 主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C、 適用于非揮發(fā)性成分的研究D、 生物大分子肽和蛋白的分離的研究中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？，C,A、 最大限度的保留藥效物質(zhì)B、 最大限度的除去無效物質(zhì)C、 最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)什么是中藥質(zhì)量？，D,A、中藥中化學(xué)成分的含量B、 中藥的藥效作用C、 確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、 包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用5.我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？,A,A、 外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、 性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？，ABC,A、中藥藥效學(xué)B、 相關(guān)數(shù)學(xué)模型C、 中藥指紋圖譜【）、中藥化學(xué)中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？，ABCD,A、髙效液相色譜法B、 氣相色譜法C、 色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D、 薄層色譜法高效液相色譜法有"四高一廣"的特點有哪些？，ABCD,A、高壓B、 高速、高效C、 高靈敏度D應(yīng)用范圍廣中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？,ABCD,A、 相關(guān)分析、回歸分析B、 聚類分析、圖譜比對法C、 灰色關(guān)聯(lián)度分析法D各種方法之比較譜-效關(guān)系的研究仍處于初級階段，還存在著哪些問題？，ABCD,A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、 新技術(shù)不能普及C、 指紋圖譜與實驗條件的不一致D、 統(tǒng)計方法存在一定的缺陷單選題1、中藥上市后再評價不包括：，A,,A,藥學(xué)及工藝研究，B,臨床安全性，C,臨床有效性，D,倫理學(xué)2、為有效措施保:正中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用，的藥材。，A,GMP,B,GSP,C,GLP,【），GAP3、 中藥上市后臨床安全性再評價試驗設(shè)計包含，A,,A,隊列研究和病理對眼研究，B,回顧性研究和前瞻性研究,C,生態(tài)學(xué)研究和描述性研究4、 隊列研究的類型不包括：，D,,A,前瞻性隊列研究，B,回顧性隊列研究，C,雙向性隊列研究,D,單向性隊列研究5、大品種培育開發(fā)策略：，A,,A,確定某1品種，開展"3項分析”，做到"5個明確"，實現(xiàn)"7方面提升",B,確定某1品種，開展"3項分析"，做到"4個明確"，實現(xiàn)"8方面提升",C,確定某1品種，開展"3項分析"，做到"3個明確"，實現(xiàn)"9方面提升"多選題1、中藥上市后臨床有效性再評價的設(shè)計要點，AC,,A,患者的選擇，B,醫(yī)院的選擇，C,評價指標的選擇，D,劑型的選擇2、中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設(shè)計類型：，AB,,A,隨機對照試驗，B,序貫試驗，C,成組序貫試驗，D,適應(yīng)性試驗3、中藥上市后藥物經(jīng)濟學(xué)評價常用的研究模式包括：，AB,,A,藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價，B,治療方案之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價，C,成本一效用分析，D,成本一效益分析4、藥品風(fēng)險管理計劃包括：，ABCD,,A,品種的風(fēng)險梳理，B,啟動風(fēng)險最小化行動計劃必要性評估,C,制訂風(fēng)險最小化行動計劃，D,風(fēng)險最小化行動計劃的后效評估

5、大品種培育開發(fā)策略的3項分析指，ABC,,A,臨床優(yōu)勢分析，B,制藥過程分析（C）藥品風(fēng)險分析（D）市場競爭分析單選題，1,合理用藥應(yīng)當包括的要素是，D,A科學(xué)性、有效性、安全性、適當性B安全性、有效性、經(jīng)濟哇、方便性C安全性、經(jīng)濟性、適當哇、規(guī)律性D安全性、描述錯有效性、經(jīng)濟性、B安全性、有效性、經(jīng)濟哇、方便性C安全性、經(jīng)濟性、適當哇、規(guī)律性D安全性、描述錯有效性、經(jīng)濟性、適當性，2,以下關(guān)于量效關(guān)系的A藥物必須達到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強C量效曲線的50,處可以代表藥物的效價I）達到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加，3,老年人用藥劑量一般為成人的,A1,2B1,3C1,4D2,3,4,以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是，C,A臨床適應(yīng)證明確的藥物B長期使用證明安全有效的藥物C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進行臨床監(jiān)測的藥物,5,以下哪個不是判斷藥物治療有效性的指標，C,A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無效率多選題，1,用藥的適當性包括，BCD,A適當?shù)挠盟帉ο驜適當?shù)臅r間C適當?shù)膭┝緿適當?shù)慕o藥途徑,2,以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因，ABC,A缺乏藥物和治療學(xué)知識B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強D使用了質(zhì)量不合格的藥品,3,以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果，ABCD,A延誤疾病治療B浪費醫(yī)藥資源C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)D發(fā)生藥源性疾病,4,處方中如何遵循合理用藥的原則，ADCD,A在尚未有明確診斷時先預(yù)防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物c充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物,5,以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是，ABCD,A凡需要加大劑量才能達到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個體差異的一種表現(xiàn)C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象單選題1、哺乳期用藥時，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是，B,藥物吸收率母體組織通透性加強藥物蓄積，肝、腎代謝減慢相對分子量小于200的藥物可以通過細胞膜2、可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是，D,A.青霉素葡萄糖氯化鈉磺胺3、 哺乳期婦女使用比較安全的藥物是，C,A.紅霉素甲硝哩頭抱菌素哇諾酮類4、 關(guān)于藥物進入乳汁中數(shù)量與速度說法不確定的是，D,A.脂溶性高、弱堿性、分子量與乳腺的血流量有關(guān)與乳汁中脂肪含量有關(guān)離子化程度低的藥物在乳汁中含量高5、在多數(shù)情況下，藥物進入乳汁的最重要的決定因素是，C,A.藥物的高蛋白結(jié)合率藥物的服用量乳母的血漿藥物水平藥物分子量大于500多選題6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是，BCD,胃酸高鈣食物口服不能吸收的藥物服藥時間7、 哺乳期婦女用藥注意事項包括，ABCD,A.選藥謹慎，權(quán)衡利弊適時哺乳，防止蓄積.非用不可，選好代替代替不行，人工喂養(yǎng)8、 下列藥物哪些能抑制乳汁分泌，ABCD,A.漠隱亭避孕藥物，雌激素，吠塞米生物堿代謝藥9、 以下藥物在哺乳期使用能對嬰兒造成影響的是，ABC,金剛烷胺胺碘酮磺胺阿奇霉素10、 哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是，ABCD,A.抗甲狀腺素類藥喳諾酮類藥異煙麟甲硝哇單選題，1,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當尊重患者或消費者的知情權(quán)、隱私權(quán),對待患者一視同仁，體現(xiàn)了，B,原則A、 救死扶傷，不辱使命B、 尊重患者，平等相待C、 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、 進德修業(yè)，珍視聲譽,2,下列哪一項不是禮儀的功能，C,A、 塑造形象B、 溝通信息C、 積蓄能量D、 增進友誼,3,消除病人顧慮的最重要的因素是，C,A、嫻熟的技術(shù)B、 自然的儀態(tài)C、 親切的問候【）、舒適的環(huán)境,4,社交禮儀中的一條重要原則一"不得糾正"，它在交談中的具體運用是指，D,A、不要導(dǎo)致冷場B、不要始終獨自C、不要否定他人D、不要隨意插嘴,5,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供，C,A、處方審核和監(jiān)督B、 處方簽字C、 用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議【）、藥品推薦指導(dǎo)多選題，1,舉止禮儀包括，AB,A、優(yōu)雅的站姿B、 優(yōu)雅的坐姿C、 語言科學(xué)性D、 電話禮儀,2,藥師塑造良好的個人儀態(tài)形象應(yīng)做到，ABCD,A、 儀表儀容干凈、整潔B、 優(yōu)雅的坐姿C、 儀表儀容端莊大方D、 儀表儀容簡約對開辦經(jīng)營，ABC,的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師A、 非處方藥B、 處方藥C、 甲類非處方藥D、 乙類非處方藥,4,學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與，ACD,A、 有助于塑造良好的職業(yè)形象B、 有助于促進患者早日康復(fù)C、 有助于維護和提高本行業(yè)的信譽D、 提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì),5,使用語言與患者溝通時，應(yīng)注意語言的，ABCD,性A、科學(xué)性B、 靈活性C、 藝術(shù)性D、 保護性單選題1、以下有關(guān)"藥學(xué)服務(wù)，pharmaceuticalcare,PC,“的敘述總，最正確的是，D,A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向患者提供直接的服務(wù)C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務(wù)D、PC是藥師以提供信息和知識的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要2、 "藥學(xué)服務(wù)具有很強的社會屬性"其中的涌義是指"藥學(xué)服務(wù)的對象"，D,A、 限于住院患者B、 限于門患者C、 限于家庭患者【）、設(shè)計全社會使用藥物的患者3、 藥師在接受護士咨詢時，應(yīng)重點關(guān)注的內(nèi)容是，D,A、藥品經(jīng)濟學(xué)知識B、藥物制劑的等效性C、 藥品的生產(chǎn)廠商和批號D、 注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是，D,A、患者B、 廣大公眾C、 藥品消費者D、 特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等5、以下所列項13中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是，A,A、患者病歷B、 患者基本情況C、 患者用藥記錄D、 患者用藥結(jié)果評價多選題1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋，ACD,A、 患者自身資料B、 藥物治療的成本C、 同時合并應(yīng)用的藥品D、 對藥物治療的建設(shè)性意見2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對"投訴的類型”一般包括，ABCD,A、 退藥、藥品數(shù)量B、 藥品質(zhì)量C、 價格異議D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量3、 以下有關(guān)"藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性"的敘述中，正確的是,ABCD,A、 有助于患者提高依從性B、 減少醫(yī)療資源的浪費C、 可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、 有助于患者明確藥品的方法4、 以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是，ABCD,A、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費用比值5、 加強藥師與患者進行溝通的對策包括，ABCD,A、提供適宜的場所B、 規(guī)范藥師的工作儀表，加強藥師的道德修養(yǎng)C、 建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機制【）、制定藥師與患者溝通的基本用語單選題：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為，C,年《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當自有效期屆滿（A），向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。6個月前5個月前4個月前3個月前偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（B）以下罰款。5千元1萬元2萬元5萬元醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（I））起施行A.2015年4月1日2015年5月1日2015年6月1日2015年3月1日食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法自，A,起施行2015年3月1日2015年2月1日2015年4月1日2015年5月1日清潔驗證的次數(shù)應(yīng)當根據(jù)風(fēng)險評估確定，通常應(yīng)當至少進行連續(xù),A,三次兩次四次五次—藥品注冊費標準中國產(chǎn)臨床試驗新藥注冊費標準是，B,A.萬元萬元萬元萬元藥品注冊費標準中常規(guī)項補充申請注冊費標準是，B,萬元萬元萬元萬元醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第二類首次注冊境內(nèi)標準是，C,萬元3萬元由省級價格、財政部門制定6萬元醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第三類首次注冊境內(nèi)標準是，A,萬元由省級價格、財政部門制定萬元多選題：11.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當檢査醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律，ABCD,標準等要求的情況法規(guī)規(guī)章規(guī)范質(zhì)量醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的，BCD,,具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員高學(xué)歷人員專業(yè)技術(shù)人員管理人員操作人員醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當符合生產(chǎn)要求(ABC)的總體布局應(yīng)當合理，不得互相妨礙生產(chǎn)行政輔助區(qū)合格區(qū)企業(yè)應(yīng)當建立生產(chǎn)設(shè)備，ABCD,的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄使用清潔維護維修計算機化系統(tǒng)應(yīng)當確保有適當?shù)膶I(yè)人員，對計算機化系統(tǒng)的,BCD,等方面進行培訓(xùn)和指導(dǎo)A.設(shè)計驗證安裝運行藥品GMP計算機化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的(ABCD)，用于描述存儲的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實的狀態(tài)安全性準確性可靠性運行性計算機化系統(tǒng)驗證包括，ABCD,,其范圍與程度應(yīng)當基于科學(xué)的風(fēng)險評估。風(fēng)險評估應(yīng)當充分考慮計算機化系統(tǒng)的使用范圍和用途。A.應(yīng)用程序的驗證基礎(chǔ)架構(gòu)的確認適合的工藝質(zhì)量安全計算機化系統(tǒng)的變更應(yīng)當根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進行，操作規(guī)程應(yīng)當包括，ABCD,和實施變更等規(guī)定評估驗證審核批準國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé)，對新藥臨床試驗申請、，ABCD,開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作，并按標準收取有關(guān)費用生產(chǎn)申請仿制藥申請補充申請再注冊申請在安裝確認中企業(yè)應(yīng)當根據(jù)用戶需求和設(shè)計確認中的技術(shù)要求對，ABD,進行驗收并記錄廠房設(shè)施質(zhì)量設(shè)備選擇題，每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的參考答案，1、 以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是：（1分）A凡需要加大劑量才能達到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個體差異的一種表現(xiàn)C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象ABD2、 處方中如何遵循合理用藥的原則：（1分）A在尚未有明確診斷時先預(yù)防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物BCD3、 以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：（1分）A延誤疾病治療B浪費醫(yī)藥資源C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)D發(fā)生藥源性疾病ABCD4、 以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因：（1分）A缺乏藥物和治療學(xué)知識B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強D使用了質(zhì)量不合格的藥品ABC5、 用藥的適當性包括：（1分）A適當?shù)挠盟帉ο驜適當?shù)臅r間C適當?shù)膭┝緿適當?shù)慕o藥途徑ABCD6、 以下哪個不是判斷藥物治療有效性的指標：（1分）A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無效率C7、 以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是：（1分）A臨床適應(yīng)證明確的藥物B長期使用證明安全有效的藥物C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進行臨床監(jiān)測的藥物8、老年人用藥劑量一般為成人的：（1分）A1,21,32,39、到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯誤的是：（1分）A藥物必須達C量效曲線的50,處可以代表藥物的效價D達到最大效應(yīng)后,劑量再增加效應(yīng)便不再增加B10、合理用藥應(yīng)當包括的要素是：（1分）A科學(xué)性、有效性、安全性、適當性安全性、有效性、經(jīng)濟性、方便性安全性、安全性、經(jīng)濟性、有效性、適當性、經(jīng)濟性、規(guī)律性適當性11、中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？：（1分）A、機體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究ABCDB、B、原子熒光光度法A、生物堿類12、 中藥質(zhì)量控制標準體系從內(nèi)容上可以分為哪兒個部分？：（1分）A、 藥材（飲片）質(zhì)量控制技術(shù)B、 過程質(zhì)量控制技術(shù)C、 產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D、 技術(shù)標準ABC13、 中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？：（1分）A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、 電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、 免疫分析法D、 超臨界流體色譜ACD14、 中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：（1分）A、中藥安全性控制技術(shù)B、 中藥質(zhì)量控制標準體系C、 中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、 對照品生產(chǎn)技術(shù)ABCD15、 中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：（1分）A、紫外分光光度法C、 電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、 高效液相色譜法ABCD16、 我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：（1分）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、 定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、 檢查及有效成分的含量測定A17、 利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián),制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？：（1分）A、 免疫學(xué)方法B、 比色法C、 原子吸收分光光度法D、 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法A18、 對胃腸黏膜具有強烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？：（1分）B、 毒首類C、 毒性蛋白類D、 金屬元素類C19、 關(guān)于藥品非臨床研究中實驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室條件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：（1分）A、GAP規(guī)范B、 GMP規(guī)范C、 GLP規(guī)范D、 GSP規(guī)范C20、 具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？：（1分）A、 薄層色譜法B、 氣相色譜法C、 高效液相色譜法D、 氣相色譜一質(zhì)譜法D21、 譜-效關(guān)系的研究仍處于初級階段，還存在著哪些問題？：（1分）A、 中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、 新技術(shù)不能普及C、 指紋圖譜與實驗條件的不一致D、 統(tǒng)計方法存在一定的缺陷ABCD22、 中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？：（1分）A、 相關(guān)分析、回歸分析B、 聚類分析、圖譜比對法C、 灰色關(guān)聯(lián)度分析法D、 各種方法之比較ABCD23、 高效液相色譜法有"四高一廣”的特點有哪些？：（1分）A、高壓B、 高速、髙效C、 高靈敏度D應(yīng)用范圍廣ABCD24、 中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？：（1分）A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D、薄層色譜法ABCD25、 中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？：（1分）A、 中藥藥效學(xué)B、 相關(guān)數(shù)學(xué)模型C、 中藥指紋圖譜D、 中藥化學(xué)ABCD26、 我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：（1分）A、 外觀鑒別、性狀檢査、定性鑒別、檢査及有效成分的含量測定B、 性狀檢査、定性鑒別、檢査及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢査及有效成分的含量測定D、檢査及有效成分的含量測定A27、 什么是中藥質(zhì)量？：（1分）A、 中藥中化學(xué)成分的含量B、 中藥的藥效作用C、 確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用D28、 中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：（1分）A、 最大限度的保留藥效物質(zhì)B、 最大限度的除去無效物質(zhì)C、 最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)C29、 圖譜比對方法主要用于對什么的研究？：（1分）A、 適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、 主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C、 適用于非揮發(fā)性成分的研究D、 生物大分子肽和蛋白的分離的研究B30、 什么是中藥譜效學(xué)？：（1分）A、 在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、 分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個系統(tǒng)或兩個因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、 研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計方法D、 處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法和技術(shù)A31、 在安裝確認中企業(yè)應(yīng)當根據(jù)用戶需求和設(shè)計確認中的技術(shù)要求對，，進行驗收并記錄：（1分）*ABD廠房設(shè)施質(zhì)量設(shè)備32、 國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé)，對新藥臨床試驗申請、，，開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作，并按標準收取有關(guān)費用：（1分）*ABCD生產(chǎn)申請仿制藥申請補充申請再注冊申請33、 計算機化系統(tǒng)的變更應(yīng)當根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進行，操作規(guī)程應(yīng)當包括，，和實施變更等規(guī)定：（1分）*ABCD評估驗證審核批準34、 計算機化系統(tǒng)驗證包括，，，其范圍與程度應(yīng)當基于科學(xué)的風(fēng)險評估。風(fēng)險評估應(yīng)當充分考慮計算機化系統(tǒng)的使用范圍和用途。:（1分）*ABCD應(yīng)用程序的驗證基礎(chǔ)架構(gòu)的確認適合的工藝質(zhì)量安全35、 藥品GMP計算機化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的（），用于描述存儲的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實的狀態(tài)。：（1分）*ABCDA.安全性準確性可靠性運行性36、 計算機化系統(tǒng)應(yīng)當確保有適當?shù)膶I(yè)人員，對計算機化系統(tǒng)的，，等方面進行培訓(xùn)和指導(dǎo)。：（1分）*BCD設(shè)計驗證安裝運行37、 企業(yè)應(yīng)當建立生產(chǎn)設(shè)備，，的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。：（1分）*ABCD使用清潔維護維修38、 醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當符合生產(chǎn)要求（）的總體布局應(yīng)當合理，不得互相妨礙：（1分）*ABC生產(chǎn)行政輔助區(qū)合格區(qū)39、 醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的，，，具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員：（1分）*BCD高學(xué)歷人員專業(yè)技術(shù)人員管理人員操作人員40、 醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律,，標準等要求的情況：（1分）*ABCD法規(guī)規(guī)章規(guī)范質(zhì)量41、 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第三類首次注冊境內(nèi)標準是，，：（1分）*A萬元由省級價格、財政部門制定I）.萬元42、 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第二類首次注冊境內(nèi)標準是：（1分）*CA.5萬元3萬元由省級價格、財政部門制定6萬元43、 藥品注冊費標準中常規(guī)項補充申請注冊費標準是：（1分）*B萬元萬元萬元萬元44、 藥品注冊費標準中國產(chǎn)臨床試驗新藥注冊費標準是，，：（1分）*BA.萬元萬元萬元萬元45、 清潔驗證的次數(shù)應(yīng)當根據(jù)風(fēng)險評估確定，通常應(yīng)當至少進行連續(xù),,:（1分）*A三次兩次四次五次46、 食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)汁管理辦法自，，起施行：（1分）*A2015年3月1日2015年2月1日2015年4月1日2015年5月1日47、 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：（1分）*DA.2015年4月1日2015年5月1日2015年6月1日2015年3月1日48、 偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（）以下罰款。：（1分）*BA.5千元1萬元2萬元5萬元49、 《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當自有效期屆滿（），向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。：（1分）*A6個月前5個月前4個月前3個月前50、 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為，，年：（1分）*C年年年年51、 技術(shù)性文件包括：（1分）*ABCDEA規(guī)章制度B產(chǎn)品標準C檢驗規(guī)程B工藝規(guī)程E質(zhì)量計劃52、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有：（1分）*ABDA上級要求B管理者推動C受益者推動D滿足體系認證要求53、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括：（1分）*ABCDEA系統(tǒng)化B預(yù)防為主C滿足顧客要求I）過程方法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一54、體系文件通常包括：（1分）*ABDA質(zhì)量手冊B程序文件C生產(chǎn)計劃D表格記錄55、體系文件的編寫原則，包括：（1分）*ABCDEA指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性I）實用性E有效性56、 企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實施、保持和持續(xù)改進應(yīng)，，參與：（1分）*DA領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員57、 不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有，，種類型：（1分）*AA4B8C5D658、 GB/T19001-2008標準要求在，，個方面形成文件化的程序。：D（1分）A4B8C5D659、 GB/T19001-2008標準強調(diào)采用，，方法來建立質(zhì)量管理體系。：B（1分）A系統(tǒng)

B過程C預(yù)防D改進60、GB/T19001-2008標準的名稱是：（1分）*AA,《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》《管理體系審核指南》《質(zhì)量管理體系要求》《質(zhì)量和，或，環(huán)境管理體系審核指南》D開發(fā)策略的3《質(zhì)量和，或，環(huán)境管理體系審核指南》D開發(fā)策略的3項分析指：（1分）*ABCD61、大品種培育制藥過程分析藥品風(fēng)險分析市場競爭分析62、藥品風(fēng)險管理計劃包括：：（1分）*ABCDA品種的風(fēng)險梳理B啟動風(fēng)險最小化行動計劃必要性評估C動計劃制訂風(fēng)險最小化行D62、藥品風(fēng)險管理計劃包括：：（1分）*ABCDA品種的風(fēng)險梳理B啟動風(fēng)險最小化行動計劃必要性評估C動計劃制訂風(fēng)險最小化行A藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價B治療方案之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價C成本一效用分析D成本一效益分析64、 中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設(shè)計類型：：（1分）*ABCDA隨機對照試驗B序貫試驗C成組序貫試驗D適應(yīng)性試驗65、 中藥上市后臨床有效性再評價的設(shè)計要點：（1分）*ABCDA患者的選擇B醫(yī)院的選擇C評價指標的選擇D劑型的選擇66、 大品種培育開發(fā)策略：（1分）*AA確定某1品種，開展"3項分析"，做到"5個明確”，實現(xiàn)"7方面提升"B確定某1品種，開展"3項分析"，做到"4個明確"，實現(xiàn)"8方面提升"C確定某1品種，開展”3項分析"，做到"3個明確"，實現(xiàn)"9方面提升"D確定某1品種，開展"3項分析"，做到"2個明確"，實現(xiàn)“9方面提升"67、 隊列研究的類型不包括：（1分）*DA前瞻性隊列研究B回顧性隊列研究C雙向性隊列研究D單向性隊列研究68、 中藥上市后臨床安全哇再評價試驗設(shè)計包含：（1分）*ABCDA隊列研究和病理對照研究B回顧性研究和前瞻性研究C生態(tài)學(xué)研究和描述性研究69、 為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能釆用，，的藥材：（1分）*BAGMPBGSPCGLPDGAP70、 中藥上市后再評價不包括：（1分）*DA藥學(xué)及工藝研究B臨床安全性C臨床有效性D倫理學(xué)71、 加強藥師與患者進行溝通的對策包括：（1分）*ABCDA、 提供適宜的場所B、 規(guī)范藥師的工作儀表，加強藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機制D、制定藥師與患者溝通的基本用語72、 以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是：（1分）*ABCDA、 提高藥物的治療效果B、 提高藥物治療安全性C、 提高藥物治療依從性D、 提高藥物治療效益/費用比值73、 以下有關(guān)"藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性"的敘述中，正確的是：（1分）*ABCDA、 有助于患者提高依從性B、 減少醫(yī)療資源的浪費C、 可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、 有助于患者明確藥品的方法74、 從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對"投訴的類型"一般包括：（1分）*ABCDA、 退藥、藥品數(shù)量B、 藥品質(zhì)量C、 價格異議D、 服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量75、 藥歷的主要內(nèi)容涵蓋：（1分）*ACDA、患者自身資料B、 藥物治療的成本C、 同時合并應(yīng)用的藥品D、 對藥物治療的建設(shè)性意見76、 以下所列項目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：（1分）*AA、患者病歷B、 患者基本情況C、 患者用藥記錄D、 患者用藥結(jié)果評價77、 以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是：（1分）*DA、 患者B、 廣大公眾C、 藥品消費者D、 特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等78、 藥師在接受護士咨詢時，應(yīng)重點關(guān)注的內(nèi)容是：（1分）*DA、藥品經(jīng)濟學(xué)知識B、 藥物制劑的等效性C、 藥品的生產(chǎn)廠商和批號D、 注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度79、 "藥學(xué)服務(wù)具有很強的社會屬性”其中的涵義是指"藥學(xué)服務(wù)的對象"（）：（1分）*D限于住院患者限于門患者限于家庭患者設(shè)計全社會使用藥物的患者80、 以下有關(guān)"藥學(xué)服務(wù)，pharmaceuticalcare,PC,"的敘述總，最正確的是：（1分）*D是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向用藥患者提供的服務(wù)是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向患者提供直接的服務(wù)是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務(wù)是藥師以提供信息和知識的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要81、 使用語言與患者溝通時，應(yīng)注意語言的，，性：（1分）*ABCDA、 科學(xué)性B、 .靈活性C、 藝術(shù)性D、 保護性82、 學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與，，：（1分）*ACDA、有助于塑造良好的職業(yè)形象B、 有助于促進患者早日康復(fù)C、 有助于維護和提高本行業(yè)的信譽D、 提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)83、 對開辦經(jīng)營，，的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師：（1分）*ABCA、 非處方藥B、 處方藥C、 甲類非處方藥D、 乙類非處方藥84、 藥師塑造良好的個人儀態(tài)形象應(yīng)做到：（1分）*ABCDA、儀表儀容干凈、整潔B、 優(yōu)雅的坐姿C、 儀表儀容端莊大方D、 儀表儀容簡約85、 舉止禮儀包括：（1分）*ABCDA、 優(yōu)雅的站姿B、 優(yōu)雅的坐姿C、 語言科學(xué)性D、電話禮儀86、 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供：（1分）*CA、 處方審核和監(jiān)督B、 處方簽字C、 用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議D、藥品推薦指導(dǎo)87、 社交禮儀中的一條重要原則一"不得糾正"，它在交談中的具體運用是指：（1分）*CA、 不要導(dǎo)致冷場B、 不要始終獨自C、 不要否定他人D、 不要隨意插嘴88、 消除病人顧慮的最重要的因素是：（1分）*BA、嫻熟的技術(shù)B、 自然的儀態(tài)C、 親切的問候D、 舒適的環(huán)境89、 下列哪一項不是禮儀的功能：（1分）*CA、塑造形象B、 溝通信息C、 積蓄能量D、 増進友誼

90、 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當尊重患者或消費者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對待患者一視同仁，體現(xiàn)了，，原則：（1分）*BA、 救死扶傷，不辱使命B、 尊重患者，平等相待C、 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、 進德修業(yè)，珍視聲譽91、 多元釋藥系統(tǒng)釆用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有：（1分）*ABCDA膜控成型技術(shù)B多元定位釋藥技術(shù)C微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)92