細胞增殖調(diào)控與癌細胞

第一節(jié)細胞增殖的調(diào)控第二節(jié)癌細胞現(xiàn)在是1頁\一共有55頁\編輯于星期日第一節(jié)細胞增殖調(diào)控MPF的發(fā)現(xiàn)及其作用P34cdc2激酶的發(fā)現(xiàn)及其與MPF的關(guān)系周期蛋白CDK和CDK抑制因子細胞周期運轉(zhuǎn)調(diào)控其他因素在細胞周期調(diào)控中的作用現(xiàn)在是2頁\一共有55頁\編輯于星期日細胞周期中的檢驗點細胞周期檢驗點是細胞周期調(diào)控的一種機制,主要是確保周期每一時相事件的有序、全部完成并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。G1/S檢驗點：start點(酵母)或R點(動物)，控制細胞由靜止狀態(tài)的G1進入DNA合成期，檢查DNA是否損傷？細胞外環(huán)境是否適宜？G2/M檢驗點：是決定細胞一分為二的控制點，檢查DNA是否損傷？細胞體積是否足夠大？中-后期檢驗點（紡錘體組裝檢驗點）：檢查染色體是否完全分離。現(xiàn)在是3頁\一共有55頁\編輯于星期日一、MPF的發(fā)現(xiàn)及其作用(Maturation-promotingfactor，

Mitosis-promotingfactor)卵細胞促成熟因子

或細胞促分裂因子或M期促進因子M期細胞與G1、S、G2期細胞融合誘導(dǎo)PCC（早熟染色體凝縮）：提示M期細胞存在誘導(dǎo)PCC的因子現(xiàn)在是4頁\一共有55頁\編輯于星期日(a)用非洲爪蟾M期的卵細胞細胞提取物注射非洲爪蟾的卵母細胞,注射的細胞提取物驅(qū)使卵母細胞進入M期,使核破裂,并形成紡錘體。(b)用細胞間期的提取物注射卵母細胞,不能驅(qū)使卵母細胞進入M期?，F(xiàn)在是5頁\一共有55頁\編輯于星期日MPF的生化實質(zhì)MPF是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶：M期周期蛋白依賴性蛋白激酶(Cyclin-dependentproteinkinase，ＣＤＫ)，由Cyclin-Cdk形成的復(fù)合物。MPF=p34cdc2蛋白激酶(Cdk1)+cyclinB周期蛋白啟動細胞從G2期進入M期的相關(guān)事件?，F(xiàn)在是6頁\一共有55頁\編輯于星期日2001年10月8日美國人Leland

Hartwell、英國人PaulNurse、Timothy

Hunt因?qū)毎芷谡{(diào)控機理的研究而榮獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎?，F(xiàn)在是7頁\一共有55頁\編輯于星期日二、周期蛋白特點：在細胞周期中呈周期性變化。含有一段約100個氨基酸的保守序列，稱為周期蛋白框，介導(dǎo)周期蛋白與CDK結(jié)合。作用：激活CDK，引導(dǎo)CDK作用于不同底物。G1型周期蛋白在細胞周期中存在的時間相對較短，M型周期蛋白在細胞周期中則相對穩(wěn)定?，F(xiàn)在是8頁\一共有55頁\編輯于星期日圖14-4部分周期蛋白分子結(jié)構(gòu)特征現(xiàn)在是9頁\一共有55頁\編輯于星期日不同類型的周期蛋白時相蛋白激酶周期蛋白G2→MCdk1周期蛋白A，BG1

Cdk2周期蛋白D1，D2，D3G1→SCdk2周期蛋白ESCdk2周期蛋白A?Cdk3?G1

Cdk4周期蛋白D1，D2，D3現(xiàn)在是10頁\一共有55頁\編輯于星期日現(xiàn)在是11頁\一共有55頁\編輯于星期日四、CDK和CDK抑制因子細胞周期蛋白依賴性激酶(cyclin-dependentkinase，CDK)。

只有與細胞周期蛋白結(jié)合才具有激酶的活性。已知的CDK均含有一段相似的激酶結(jié)構(gòu)域，這一區(qū)域有一段保守序列，即PSTAIRE，與周期蛋白的結(jié)合有關(guān)。細胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子（CDKinhibitor,CDKI）對細胞周期起負調(diào)控作用，如Ｐ２１?，F(xiàn)在是12頁\一共有55頁\編輯于星期日五、細胞周期運轉(zhuǎn)調(diào)控Cyclin-Cdk---調(diào)控細胞周期的引擎：不同的周期蛋白與不同的CDK結(jié)合，構(gòu)成不同的Cyclin-Cdk；不同的Cyclin-Cdk在不同的時相表現(xiàn)活性，影響不同的下游事件。G2/M期轉(zhuǎn)化與CDK1激酶的關(guān)鍵性調(diào)控作用

CDK1激酶使一些蛋白磷酸化如將核纖層蛋白磷酸化導(dǎo)致核纖層解體、核膜消失；將H1磷酸化導(dǎo)致染色體的凝縮等。M期周期蛋白與分裂中期向分裂后期轉(zhuǎn)化G1/S期轉(zhuǎn)化與G1期周期蛋白依賴性CDK激酶現(xiàn)在是13頁\一共有55頁\編輯于星期日（一）G2/M期轉(zhuǎn)化與CDK1激酶的關(guān)鍵性調(diào)控作用周期蛋白在CDK1激酶活性調(diào)節(jié)中的作用CDK1(Cdc2)激酶（ＭＰＦ）與周期蛋白B

(CyclinB)結(jié)合,

CyclinB在G1期開始合成，通過S期到G2期達到最大含量，MPF開始表現(xiàn)激酶活性，到G2晚期MPF活性到達最大并維持到M期的中期階段現(xiàn)在是14頁\一共有55頁\編輯于星期日CDK1激酶活性的調(diào)控磷酸化去磷酸化CDK1激酶的活性除與周期蛋白B結(jié)合外,還需要其它因素的參與現(xiàn)在是15頁\一共有55頁\編輯于星期日（二）M期周期蛋白與分裂中期向分裂后期轉(zhuǎn)化細胞周期運轉(zhuǎn)到中期后，M期周期蛋白A和B降解，CDK1激酶活性喪失，蛋白去磷酸化，細胞周期由中期向后期轉(zhuǎn)化。分裂后期促進因子（anaphasepromotingcomplexAPC）活性與周期蛋白A和B降解密切相關(guān),是分裂中期向分裂后期轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵因素?，F(xiàn)在是16頁\一共有55頁\編輯于星期日細胞周期中周期蛋白水平的調(diào)節(jié)泛素由76個氨基酸組成，高度保守，普遍存在于真核細胞。共價結(jié)合泛素的蛋白質(zhì)能被蛋白酶體識別和降解，這是細胞內(nèi)短壽命蛋白和一些異常蛋白降解的普遍途徑?，F(xiàn)在是17頁\一共有55頁\編輯于星期日（三）G1/S期轉(zhuǎn)化與G1期周期蛋白依賴性CDK激酶G1期周期蛋白主要包括周期蛋白D、E和A。

cyclinD－CDK4或CDK6復(fù)合物：G1期cyclinE－CDK2復(fù)合物：G1/S期cyclinA－CDK2復(fù)合物：DNA復(fù)制因子RF-A

S期現(xiàn)在是18頁\一共有55頁\編輯于星期日cellcycleregulation酵母動物現(xiàn)在是19頁\一共有55頁\編輯于星期日六、其他因素在細胞周期調(diào)控中的作用現(xiàn)在是20頁\一共有55頁\編輯于星期日現(xiàn)在是21頁\一共有55頁\編輯于星期日

p53蛋白在細胞周期調(diào)控中的作用

抑癌基因蛋白-p53蛋白在出現(xiàn)損傷DNA時,穩(wěn)定性提高,提高了濃度。p53作為轉(zhuǎn)錄激活因子誘導(dǎo)p21CIP的表達,p21CIP是細胞周期蛋白-蛋白激酶的抑制因子,它能夠抑制Cdk1-,Cdk2-,Cdk3-,Cdk4-周期蛋白復(fù)合物,p21CIP同這些Cdk-周期蛋白復(fù)合物結(jié)合后使細胞阻止在G1期或G2期,抑制腫瘤的發(fā)生?，F(xiàn)在是22頁\一共有55頁\編輯于星期日第二節(jié)癌細胞

比喻：動物體（人）—一個特殊的“社會”（society）;

細胞—“社會”中的個體（individuals）;

原則—“個體”的自我犧牲（self-sacrifice）;

癌細胞—“社會”中的“不軌分子”（違反上述原則，“瘋狂增殖”）。相關(guān)事件：基因突變；DNA復(fù)制；DNA修復(fù)；細胞周期；細胞凋亡；細胞分化；基因調(diào)控；……現(xiàn)在是23頁\一共有55頁\編輯于星期日

過程：致癌因子（carcinogens）：環(huán)境的，遺傳的，內(nèi)源的，……相關(guān)基因（cancer-criticalgenes）的突變基因突變的積累基因表達譜式的改變細胞活動的異常（周期，粘附性，凋亡，移動性，……）癌細胞的產(chǎn)生現(xiàn)在是24頁\一共有55頁\編輯于星期日

本質(zhì)：體細胞基因組的改變（突變的積累）；癌癥是由眾多因素引發(fā)的“基因病”（genedisorder）（體細胞）；有別于通過性細胞傳遞的“遺傳病”（geneticdisorder）

現(xiàn)在是25頁\一共有55頁\編輯于星期日一、癌細胞的特征

腫瘤（tumor）良性腫瘤（benign）：不轉(zhuǎn)移（分裂失控）惡性腫瘤（malignant）:轉(zhuǎn)移、侵潤上皮組織：癌（carcinoma）癌（cancer）結(jié)締組織和肌肉：肉瘤（sarcoma）其他（血液）：白血病等（leukemia)現(xiàn)在是26頁\一共有55頁\編輯于星期日

特征（p311，五個特點）：1，生長和分裂失控“永生”細胞（immortal）；細胞核增大；

分裂快；低分化，……宮頸癌細胞特征A:normal;B:precancerous;C:invasivecarcinoma現(xiàn)在是27頁\一共有55頁\編輯于星期日2、具有浸潤性和擴散性（圖14-13）現(xiàn)在是28頁\一共有55頁\編輯于星期日

3，細胞間相互作用改變細胞表面膜蛋白（e.g.,受體蛋白）改變，引起細胞間相互作用的改變（如：粘附性改變，易于附著生長，逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和殺傷，etc.）?，F(xiàn)在是29頁\一共有55頁\編輯于星期日

4，表達譜改變和蛋白活性改變

主要特征：

?出現(xiàn)胚胎細胞中的蛋白（與低分化程度有關(guān)）；

?端粒酶活性增高（與無限分裂增殖有關(guān)）；

?異常表達與癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān)的蛋白（e.g.,細胞周期調(diào)控、凋亡、粘附、細胞擴散和移動性等）；

?癌蛋白和抑癌蛋白的表達及活性的變化（見下）?，F(xiàn)在是30頁\一共有55頁\編輯于星期日

5，體外培養(yǎng)的惡行轉(zhuǎn)化細胞的特征培養(yǎng)的癌細胞系：是研究癌的重要材料。惡性轉(zhuǎn)化（malignanttransformation）：培養(yǎng)細胞能象在體內(nèi)一樣不斷分裂生長；不斷繼代，建立癌細胞系。

特征：?無限增殖，永生化；

?貼壁性下降或不貼壁（懸?。?；

?接觸抑制性（contactinhibition）喪失?，F(xiàn)在是31頁\一共有55頁\編輯于星期日培養(yǎng)的癌細胞接觸抑制性的喪失現(xiàn)在是32頁\一共有55頁\編輯于星期日二、癌基因和抑癌基因（cancer-criticalgenes）1，原癌基因（proto-oncogenes）和癌基因（oncogenes）

?原癌基因：為細胞的正?；?，多編碼控制細胞周期、細胞凋亡、細胞增殖的各種調(diào)控因子和活性蛋白，是細胞正常功能所必需；

?癌基因：為原癌基因的突變形式，或改變了表達方式（過量、產(chǎn)物活性的改變，等），其結(jié)果是引起正常細胞的癌變?，F(xiàn)在是33頁\一共有55頁\編輯于星期日發(fā)現(xiàn)：

Roussarcomavirus(攜帶Src基因），能引起雞癌變；雞的細胞中發(fā)現(xiàn)也有Src的同源基因，編碼一種調(diào)控細胞分裂的蛋白激酶。以后發(fā)現(xiàn)眾多的逆轉(zhuǎn)錄病毒中均有細胞中相應(yīng)的癌基因；分別稱為：病毒癌基因（v-oncogenes）和細胞癌基因（c-oncogenes）現(xiàn)已知v-oncogenes是逆轉(zhuǎn)錄病毒從宿主細胞中拷貝過來的。種類：生長因子及其受體；信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的蛋白；轉(zhuǎn)錄因子；細胞周期調(diào)控蛋白；細胞凋亡相關(guān)蛋白，etc.現(xiàn)在是34頁\一共有55頁\編輯于星期日原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗颥F(xiàn)在是35頁\一共有55頁\編輯于星期日2，抑癌基因（tumor-suppressorgenes）

發(fā)現(xiàn)：有一類基因的失活也能引起癌變。e.g.,a.視網(wǎng)膜母細胞瘤是由于Rb

基因突變失活而引起的；

b.p53基因：50％的腫瘤中發(fā)現(xiàn)p53的突變；作用：細胞周期調(diào)控；促進細胞凋亡；維持遺傳穩(wěn)定性（p53突變使細胞逃脫DNA

損傷的監(jiān)控系統(tǒng)而進入分裂）現(xiàn)在是36頁\一共有55頁\編輯于星期日3，小結(jié)癌基因和抑癌基因的對比：

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癌基因抑癌基因

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細胞增殖的正調(diào)控因子細胞增殖的負調(diào)控因子

gain-of-functionloss-of-function

顯性（dominant）隱性（recessive）

________________________________________________現(xiàn)在是37頁\一共有55頁\編輯于星期日三、基因突變積累—癌的發(fā)生癌的發(fā)生是由多個相關(guān)基因(cancer-criticalgenes)突變的共同作用引起的；并不是基因組的每一次突變都被積累下來，細胞中有DNA損傷修復(fù)機制，及復(fù)制糾錯機制，阻止突變細胞繼續(xù)分裂；當細胞逃脫了糾錯機制的監(jiān)控進入分裂，就有可能轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎?；而癌細胞的快速增殖助長了有害突變的積累；環(huán)境中的各種誘變因素（輻射、化學(xué)誘變劑、病毒……）增加突變幾率，誘發(fā)癌癥。這種作用也是可積累的。現(xiàn)在是38頁\一共有55頁\編輯于星期日事實：移民群體中（各種）癌的發(fā)生率接近居住國的平均水平，而不是其本民族的水平。暗示癌癥發(fā)生中，環(huán)境因素的作用大于遺傳因素。據(jù)認為，80－90％的癌癥是可以避免的，至少是可以延遲的！建議：始終注意避免環(huán)境中能夠誘發(fā)，或促進癌癥發(fā)生的因素。（積累?。┈F(xiàn)在是39頁\一共有55頁\編輯于星期日輻射對癌的誘發(fā)自然環(huán)境：太陽的紫外線、外層空間的宇宙射線、自然發(fā)生的放射性元素的放射性。醫(yī)療、工業(yè)和軍事活動中人為產(chǎn)生的高能輻射。誘發(fā)機理與DNA突變有關(guān)?，F(xiàn)在是40頁\一共有55頁\編輯于星期日圖14-24化學(xué)和UV致癌物的作用機制

圖中隨機挑選了p53基因中7個密碼子，這些密碼在人的癌癥病人中有50%會發(fā)生缺失或突變。圖中顯示了幾種不同致癌物，包括苯并芘(Benzo[a]pyrene),它是在香煙的煙霧中發(fā)現(xiàn)的、黃曲霉毒素B1、陽光中的紫外光等作用于該序列引起突變的機理。每一種致癌物都引起一種不同的堿基置換。圖中也顯示了由于內(nèi)源代謝引起的脫氨作用，也會導(dǎo)致