腫瘤自殺基因治療及中藥方藥的增效作用和機(jī)制詳解演示文稿

腫瘤自殺基因治療及中藥方藥的增效作用和機(jī)制詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有74頁\編輯于星期日（優(yōu)選）腫瘤自殺基因治療及中藥方藥的增效作用和機(jī)制現(xiàn)在是2頁\一共有74頁\編輯于星期日內(nèi)容

研究背景及研究思路HSV-tk/GCV腫瘤自殺基因治療系統(tǒng)的構(gòu)建中藥方藥對腫瘤自殺基因治療的增效作用中藥方藥增效作用的機(jī)制腫瘤自殺基因治療系統(tǒng)的改進(jìn)工作現(xiàn)在是3頁\一共有74頁\編輯于星期日研究背景及研究思路現(xiàn)在是4頁\一共有74頁\編輯于星期日基因治療的概念基因治療就是將外源性基因?qū)氲秸；虿∽兗?xì)胞中，利用其轉(zhuǎn)錄或翻譯產(chǎn)物發(fā)揮治療作用的一種方法現(xiàn)在是5頁\一共有74頁\編輯于星期日基因治療的策略現(xiàn)在是6頁\一共有74頁\編輯于星期日基因治療的臨床試驗現(xiàn)在是7頁\一共有74頁\編輯于星期日腫瘤的基因治療惡性腫瘤由于患者來源廣，用于治療的基因多，容易復(fù)制動物模型等原因而成為首選對象

現(xiàn)在是8頁\一共有74頁\編輯于星期日目前常用的腫瘤基因治療方案

腫瘤的免疫基因治療腫瘤抑制基因治療

自殺基因治療（最有應(yīng)用前景）

腫瘤多藥耐藥性基因治療

抑制血管生成的基因治療現(xiàn)在是9頁\一共有74頁\編輯于星期日自殺基因的概念

所謂自殺基因是指在一定條件下，可以引起細(xì)胞自動死亡的基因

目前研究的多數(shù)自殺基因是通過編碼病毒或細(xì)菌的酶介導(dǎo)敏感性，這些酶能把藥物的無活性形式轉(zhuǎn)化為毒性代謝產(chǎn)物，引起細(xì)胞死亡現(xiàn)在是10頁\一共有74頁\編輯于星期日基因名稱底物產(chǎn)物旁殺傷效應(yīng)備注單純皰疹病毒胸苷激酶（HSV-tk）GCV，ACV，PCV，BCV，BVDU，BVDC，IVDU等核苷類似物磷酸化的核苷類似物有研究最多已上臨床水痘帶狀皰疹病毒胸苷激酶（VZV-tk）araMaraATP－

大腸桿菌胞嘧啶脫氨酶（EC-CD）5-FC5-FU有已上臨床大腸桿菌硝基還原酶（NTR）CB1954，MTZ，NFT羥胺衍生物有研究正在興起大腸桿菌黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（EC-XGPRT或gpt基因）6TG6TX6-硫代鳥嘌呤酸有

細(xì)胞色素P450CYP2B1CPA，IFA堿性化的底物有

細(xì)胞羧肽酶G2（CPG2）CMDA芥類藥物有

大腸桿菌DeoD基因（PNP）Mep-dr6-甲嘌呤有

白細(xì)胞介素1β轉(zhuǎn)化酶（ICE）RARP，LaminsRb，U1-70kD等被降解失活的底物－

p53－－有

目前應(yīng)用于實驗室和臨床主要的自殺基因治療系統(tǒng)

現(xiàn)在是11頁\一共有74頁\編輯于星期日自殺基因治療的優(yōu)勢①特異性殺傷基因表達(dá)細(xì)胞②殺傷多藥耐藥性（MDR）腫瘤細(xì)胞③基因的表達(dá)只需將一定量的前藥轉(zhuǎn)換成足以殺傷腫瘤細(xì)胞的劑量即可，而無需基因的長期表達(dá)④絕大部分自殺基因存在極明顯的“旁殺傷效應(yīng)”，體外只需有10％以上的腫瘤細(xì)胞表達(dá)自殺基因，就可以殺傷絕大部分甚至全部腫瘤細(xì)胞⑤良好的瘤苗現(xiàn)在是12頁\一共有74頁\編輯于星期日旁殺傷效應(yīng)

現(xiàn)在是13頁\一共有74頁\編輯于星期日旁殺傷效應(yīng)作用機(jī)制

“縫隙連接”機(jī)制免疫介導(dǎo)機(jī)制“細(xì)胞凋亡”機(jī)制介質(zhì)機(jī)制抗腫瘤血管生成

現(xiàn)在是14頁\一共有74頁\編輯于星期日縫隙連接機(jī)制現(xiàn)在是15頁\一共有74頁\編輯于星期日免疫介導(dǎo)機(jī)制tk+死亡大量抗原釋放免疫細(xì)胞浸潤細(xì)胞因子釋放免疫炎癥系統(tǒng)介導(dǎo)的非特異性殺傷誘發(fā)特異性抗腫瘤免疫反應(yīng)12免疫抑制免疫激活免疫增強(qiáng)旁殺傷效應(yīng)增強(qiáng)死亡現(xiàn)在是16頁\一共有74頁\編輯于星期日“細(xì)胞凋亡”機(jī)制自殺基因引起細(xì)胞死亡的形式為細(xì)胞凋亡tk+細(xì)胞凋亡形成凋亡小體為tk-細(xì)胞吞噬引起tk-細(xì)胞死亡細(xì)胞死亡tk-細(xì)胞現(xiàn)在是17頁\一共有74頁\編輯于星期日介質(zhì)擴(kuò)散

CD5-Fc5-Fu5-Fu5-Fu5-FuCD-細(xì)胞死亡現(xiàn)在是18頁\一共有74頁\編輯于星期日抗腫瘤血管生成注：自殺基因現(xiàn)在是19頁\一共有74頁\編輯于星期日單純自殺基因治療存在主要問題目的基因轉(zhuǎn)染率低而殺傷力不足；缺乏靶向性，自殺基因的表達(dá)缺乏組織特異性和時序性等，單純自殺基因治療難以完全消除腫瘤細(xì)胞現(xiàn)在是20頁\一共有74頁\編輯于星期日腫瘤自殺基因療法的增效方法

雙自殺基因治療聯(lián)合治療聯(lián)合免疫基因治療聯(lián)合放射治療聯(lián)合化學(xué)治療聯(lián)合其他基因

靶向基因治療增強(qiáng)旁殺傷效應(yīng)現(xiàn)在是21頁\一共有74頁\編輯于星期日單純自殺基因治療易復(fù)發(fā)聯(lián)合治療增效聯(lián)合免疫基因聯(lián)合放化療多基因間互相干擾，難以保證導(dǎo)入基因表達(dá)或長期表達(dá)；使用病毒載體量增多，潛在毒副作用增大；操作過程復(fù)雜，成本較高聯(lián)合中藥方藥載體轉(zhuǎn)染效率低靶向性不夠自殺基因療法聯(lián)合中藥方藥可能是一種更為有效和可行的方案研究思路增強(qiáng)免疫功能增強(qiáng)“縫隙連接”功能增強(qiáng)殺傷敏感性提高旁殺傷效應(yīng)

肯定的免疫藥理作用多靶點作用給藥方便，價格低廉，毒副作用小或無明顯毒副作用現(xiàn)在是22頁\一共有74頁\編輯于星期日HSV-tk/GCV腫瘤自殺基因治療系統(tǒng)的構(gòu)建

現(xiàn)在是23頁\一共有74頁\編輯于星期日技術(shù)路線獲得目的基因酶切酶切鑒定質(zhì)粒重組病毒包裝和陽性克隆篩選病毒感染胃癌細(xì)胞重組質(zhì)粒鑒定病毒滴度測定GCV殺傷試驗斑點雜交鑒定現(xiàn)在是24頁\一共有74頁\編輯于星期日目的基因（tk基因）的獲得由美國匹茲堡大學(xué)藥理教研室HuangL.教授惠贈，廣州軍區(qū)總醫(yī)院趙亞剛博士提供（pICl9R/MCl-tk質(zhì)粒）現(xiàn)在是25頁\一共有74頁\編輯于星期日pICl9R/MCl-tk質(zhì)粒酶切鑒定結(jié)果12345a：pICl9R/MCl-tk質(zhì)粒結(jié)構(gòu)圖

b：pICl9R/MCl-tk質(zhì)粒的酶切鑒定電泳圖譜

注（b）：1：Marker(λDNAHindⅢ)；2：pICl9R/MCl-tk質(zhì)粒3：pICl9R/MCl-tk質(zhì)粒/BamHⅠ；4：pICl9R/MCl-tk質(zhì)粒/BamHⅠ+EcoRⅠ5：Marker(λDNA/EcoRⅠ+HindⅢ)

現(xiàn)在是26頁\一共有74頁\編輯于星期日重組質(zhì)粒的限制性內(nèi)切酶鑒定結(jié)果

a：pLXSN-tk質(zhì)粒結(jié)構(gòu)圖b：pLXSN-tk質(zhì)粒的酶切鑒定電泳圖譜1234561．DNAmarkerⅨ(分子量分別為2.5kb,2.0kb,1.5kb,1.0kb,500bp,300bp)2．pLXSN-tk經(jīng)EcoRI單酶切3．4．pLXSN-tk經(jīng)EcoRI/BamHI雙酶切5．pLXSN-tk質(zhì)粒6．DNA/EcoRI/HindⅢmarker現(xiàn)在是27頁\一共有74頁\編輯于星期日重組質(zhì)粒的測序圖鑒定結(jié)果

現(xiàn)在是28頁\一共有74頁\編輯于星期日PT67包裝細(xì)胞篩選結(jié)果

a：G418篩選5d后的PT67b：篩選2w后形成的陽性克隆細(xì)胞圖3pLXSN-tk質(zhì)粒轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞PT67結(jié)果現(xiàn)在是29頁\一共有74頁\編輯于星期日病毒滴度測定及結(jié)果

本實驗測定滴度最高為1×104cfu/mL現(xiàn)在是30頁\一共有74頁\編輯于星期日胃癌細(xì)胞tk基因的斑點雜交鑒定

123胃癌細(xì)胞SGC-7901、SGC-7901/tk的DNA與tk探針的斑點雜交圖注：1.pLXSN/tk質(zhì)粒DNA（陽性對照）；2.SGC-7901細(xì)胞DNA；3.SGC-7901/tk細(xì)胞DNA

現(xiàn)在是31頁\一共有74頁\編輯于星期日GCV對人胃癌細(xì)胞SGC-7901的體外殺傷試驗

現(xiàn)在是32頁\一共有74頁\編輯于星期日結(jié)論及意義已成功已成功構(gòu)建了逆轉(zhuǎn)錄病毒載體介導(dǎo)的HSV-tk/GCV腫瘤自殺基因治療系統(tǒng)HSV-tk/GCV自殺基因治療系統(tǒng)成功的構(gòu)建，為后續(xù)的研究工作奠定了堅實的基礎(chǔ)

現(xiàn)在是33頁\一共有74頁\編輯于星期日中藥方藥對腫瘤自殺基因治療的增效作用現(xiàn)在是34頁\一共有74頁\編輯于星期日動物水平實驗現(xiàn)在是35頁\一共有74頁\編輯于星期日技術(shù)路線H22/tk＋和H22/tk－按1∶4混合接種小鼠皮下組織（2×106細(xì)胞）病毒感染肝癌細(xì)胞療效觀察動物分組GCV體外殺傷試驗成瘤后治療小鼠移植性肝細(xì)胞癌治療實驗(六味地黃)

現(xiàn)在是36頁\一共有74頁\編輯于星期日分組及治療

模型對照組正常對照組聯(lián)合治療組

六味地黃丸治療組

自殺基因治療組

（造模）第2天第6天第16天蒸餾水灌胃每天0.5mL

腹腔注射生理鹽水每天0.25mL

蒸餾水灌胃每天0.5mL

腹腔注射生理鹽水每天0.25mL

腹腔注射生理鹽水每天0.25mL

腹腔注射GCV100mg﹒kg-1﹒d-1

腹腔注射GCV100mg﹒kg-1﹒d-1六味地黃丸懸液灌胃10g﹒kg-1﹒d-1

蒸餾水灌胃每天0.5mL

六味地黃丸懸液灌胃10g﹒kg-1﹒d-1（造模）（造模）（造模）（生理鹽水）現(xiàn)在是37頁\一共有74頁\編輯于星期日腫瘤生長體積曲線時間（d）現(xiàn)在是38頁\一共有74頁\編輯于星期日腫瘤質(zhì)量及抑瘤率組別n腫瘤質(zhì)量（g）抑瘤率（%）模型對照組191.5825±1.2380六味地黃治療組190.8498±0.716346.3自殺基因治療組200.9904±0.979637.4聯(lián)合治療組180.5859±0.3786*63.0注：*與模型對照組比較P<0.05抑瘤率=（模型組腫瘤質(zhì)量－治療組腫瘤質(zhì)量）/模型組腫瘤質(zhì)量×100%現(xiàn)在是39頁\一共有74頁\編輯于星期日腫瘤質(zhì)量圖示現(xiàn)在是40頁\一共有74頁\編輯于星期日病理檢查結(jié)果(肉眼觀察)

注：第二組：腫瘤模型組；第三組：六味地黃丸治療組；第四組：自殺基因治療組；第五組：聯(lián)合治療組現(xiàn)在是41頁\一共有74頁\編輯于星期日病理檢查結(jié)果(光鏡觀察

)

模型對照組

腫瘤細(xì)胞數(shù)量較多，密集。六味地黃丸治療組腫瘤細(xì)胞數(shù)量較多，密集。自殺基因治療組腫瘤細(xì)胞數(shù)量密度相對較少。聯(lián)合治療組腫瘤細(xì)胞數(shù)量密度相對較低。各組細(xì)胞密度現(xiàn)在是42頁\一共有74頁\編輯于星期日模型對照組：腫瘤組織內(nèi)腫瘤細(xì)胞壞死，呈核固縮表現(xiàn)，并見大片紅染無結(jié)構(gòu)的壞死組織六味地黃丸治療組：腫瘤組織內(nèi)腫瘤細(xì)胞壞死，呈核固縮表現(xiàn)，并見大片紅染無結(jié)構(gòu)的壞死組織自殺基因治療組：腫瘤組織內(nèi)腫瘤細(xì)胞壞死，呈核固縮表現(xiàn)，并見大片紅染無結(jié)構(gòu)的壞死組織聯(lián)合治療組：腫瘤組織內(nèi)腫瘤細(xì)胞壞死，呈核固縮表現(xiàn)，并見大片紅染無結(jié)構(gòu)的壞死組織。各組腫瘤壞死情況現(xiàn)在是43頁\一共有74頁\編輯于星期日模型對照組：腫瘤周邊纖維組織增生不明顯，未見明顯包膜六味地黃丸治療組：腫瘤周邊纖維組織增生較明顯，形成較明顯的假包膜自殺基因治療組：腫瘤周邊纖維組織增生較明顯，形成較明顯的假包膜聯(lián)合治療組：腫瘤周邊纖維組織增生較明顯，形成較厚的假包膜各組腫瘤纖維結(jié)締組織增生情況現(xiàn)在是44頁\一共有74頁\編輯于星期日模型對照組：腫瘤邊緣見少量炎細(xì)胞浸潤六味地黃丸治療組：腫瘤邊緣纖維結(jié)締組織內(nèi)見較多量炎細(xì)胞浸潤自殺基因治療組：腫瘤邊緣纖維結(jié)締組織內(nèi)見較多量炎細(xì)胞浸潤聯(lián)合治療組：腫瘤邊緣纖維結(jié)締組織內(nèi)見大量炎細(xì)胞浸潤各組腫瘤組織炎細(xì)胞浸潤情況現(xiàn)在是45頁\一共有74頁\編輯于星期日肝癌治療實驗結(jié)論

自殺基因療法與六味地黃丸聯(lián)合應(yīng)用于小鼠移植性肝細(xì)胞癌的治療具有協(xié)同效應(yīng)，表明六味地黃丸對自殺基因治療小鼠移植性肝細(xì)胞癌具有增效作用現(xiàn)在是46頁\一共有74頁\編輯于星期日丹參注射液H22肝癌荷瘤小鼠剝落瘤塊照片A模型對照組；B丹參組；Ctk/GCV組；D聯(lián)合組.現(xiàn)在是47頁\一共有74頁\編輯于星期日技術(shù)路線tk＋和tk－細(xì)胞按1∶4混合接種小鼠皮下組織（1×106細(xì)胞）病毒感染黑色素瘤細(xì)胞療效觀察動物分組及治療GCV體外殺傷試驗小鼠移植性黑色素瘤治療實驗

現(xiàn)在是48頁\一共有74頁\編輯于星期日分組及治療

模型對照組正常對照組聯(lián)合治療組

六味地黃丸治療組

自殺基因治療組

（造模）第2天第7天第27天蒸餾水灌胃每天0.5mL

腹腔注射生理鹽水每天0.25mL

蒸餾水灌胃每天0.5mL

腹腔注射生理鹽水每天0.25mL

腹腔注射生理鹽水每天0.25mL

腹腔注射GCV100mg﹒kg-1﹒d-1

腹腔注射GCV100mg﹒kg-1﹒d-1六味地黃丸懸液灌胃10g﹒kg-1﹒d-1

蒸餾水灌胃每天0.5mL

六味地黃丸懸液灌胃10g﹒kg-1﹒d-1（造模）（造模）（造模）（生理鹽水）現(xiàn)在是49頁\一共有74頁\編輯于星期日成瘤時間接種模型對照組六味地黃丸治療組自殺基因治療組聯(lián)合治療組

24681012141618202224262830現(xiàn)在是50頁\一共有74頁\編輯于星期日成瘤率現(xiàn)在是51頁\一共有74頁\編輯于星期日腫瘤生長體積曲線時間（d）時間（d）現(xiàn)在是52頁\一共有74頁\編輯于星期日腫瘤質(zhì)量及抑瘤率注：*與模型對照組比較P<0.05六味地黃治療組因有2只腫瘤較大的荷瘤小鼠后期死亡未能獲得腫瘤標(biāo)本，該數(shù)據(jù)低于實際數(shù)據(jù)

抑瘤率=（模型組腫瘤質(zhì)量－治療組腫瘤質(zhì)量）/模型組腫瘤質(zhì)量×100%組別n腫瘤質(zhì)量（g）抑瘤率（%）模型對照組100.9583±1.3260自殺基因治療組110.3566±0.856962.8六味地黃治療組70.4369±0.693754.4聯(lián)合治療組100.1234±0.2538*87.1現(xiàn)在是53頁\一共有74頁\編輯于星期日各組腫瘤質(zhì)量圖示注：六味地黃治療組因有2只腫瘤較大的荷瘤小鼠后期死亡未能獲得腫瘤標(biāo)本，該數(shù)據(jù)低于實際數(shù)據(jù)現(xiàn)在是54頁\一共有74頁\編輯于星期日病理檢查結(jié)果(肉眼觀察)

注：B：腫瘤模型組；C：自殺基因治療組；D：六味地黃丸治療組；E：聯(lián)合治療組現(xiàn)在是55頁\一共有74頁\編輯于星期日病理檢查結(jié)果(光鏡觀察

)

模型對照組

模型對照組：腫瘤組織內(nèi)可見細(xì)胞密集，細(xì)胞內(nèi)可見黑色素自殺基因治療組腫瘤組織內(nèi)可見細(xì)胞密集細(xì)胞內(nèi)可見黑色素六味地黃治療組腫瘤組織內(nèi)可見密集的腫瘤細(xì)胞聯(lián)合治療組腫瘤組織內(nèi)可見細(xì)胞密度稍降低各組細(xì)胞密度現(xiàn)在是56頁\一共有74頁\編輯于星期日模型對照組腫瘤內(nèi)可見大片壞死組織自殺基因治療腫瘤內(nèi)可見大片壞死組織六味地黃治療組腫瘤內(nèi)可見大片壞死組織聯(lián)合治療組腫瘤內(nèi)可見壞死組織各組腫瘤壞死情況現(xiàn)在是57頁\一共有74頁\編輯于星期日模型對照組腫瘤周圍無明顯胞膜形成自殺基因治療組腫瘤周圍見薄層假包膜六味地黃丸治療組：腫瘤周圍見薄層假包膜聯(lián)合治療組腫瘤周圍明顯的假包膜形成各組腫瘤纖維結(jié)締組織增生情況現(xiàn)在是58頁\一共有74頁\編輯于星期日模型對照組腫瘤周圍組織內(nèi)見少量炎癥細(xì)胞浸潤自殺基因治療組腫瘤周圍組織內(nèi)見少量炎癥細(xì)胞浸潤六味地黃丸治療組腫瘤周圍組織內(nèi)有較多炎癥細(xì)胞浸潤聯(lián)合治療組腫瘤間質(zhì)及周圍組織內(nèi)見多量淋巴細(xì)胞浸潤各組腫瘤組織炎細(xì)胞浸潤情況現(xiàn)在是59頁\一共有74頁\編輯于星期日惡性黑色素瘤治療實驗結(jié)論六味地黃丸對自殺基因治療小鼠移植性惡性黑色素瘤具有增效作用現(xiàn)在是60頁\一共有74頁\編輯于星期日細(xì)胞水平實驗現(xiàn)在是61頁\一共有74頁\編輯于星期日中藥成分聯(lián)合tk/GCV系統(tǒng)對肝癌細(xì)胞的殺傷作用中藥成分對肝癌細(xì)胞的作用(確定篩選藥物及聯(lián)合用藥劑量)Q值法分析聯(lián)合作用是否有協(xié)同性有效中藥成分增效機(jī)制探討有效中藥成分對細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡率的影響有效中藥成分對肝癌細(xì)胞GJIC的影響自身旁殺傷效應(yīng)檢測大鼠肝癌細(xì)胞tk-、tk+細(xì)胞對GCV敏感性檢測決定采用的GCV濃度建立大鼠肝癌細(xì)胞tk/GCV系統(tǒng)技術(shù)路線現(xiàn)在是62頁\一共有74頁\編輯于星期日大鼠肝癌細(xì)胞CBRH7919/tk-和CBRH7919/tk+對GCV敏感性（MTT法，72h）現(xiàn)在是63頁\一共有74頁\編輯于星期日CBRH7919/tk-和CBRH7919/tk+不同混合比例對tk/GCV系統(tǒng)旁觀者效應(yīng)的影響(MTT法）

組別tk+細(xì)胞比例（％）存活率（%）GCV15.7μM10％98.2±5.525％92.6±10.9310％71.0±9.0

a420％57.3±5.2

b540％48.8±7.0

b660％31.0±3.5

b25.9±4.6

b7100％aP0.05,bP0.01,與組1比較現(xiàn)在是64頁\一共有74頁\編輯于星期日(一)六味地黃丸藥物血清聯(lián)合不同比例tk/GCV系統(tǒng)對大鼠肝癌細(xì)胞的作用觀察現(xiàn)在是65頁\一共有74頁\編輯于星期日血清（%）GCVGCV5%tk/GCV(0μM)(39.2μM)(39.2μM)對照對照對照含藥含藥含藥

Q值057.5100.00±15.2469.70±15.1263.60±1.71122.04±5.99109.67±11.8594.78±6.86128.79±11.91109.53±9.7169.87±28.12

a128.06±0.90105.47±7.7190.51±9.85

120.06±9.2793.58±4.9656.86±13.71

a1.191.12

(mean±SDn=3)TheeffectofherbsserumofLiuweiDiduangBoluscombiningwith5%tk/GCVsystemonCBRH7919(MTT

assay)(Serum:12h)

現(xiàn)在是66頁\一共有74頁\編輯于星期日血清（%）GCVGCV10%tk/GCV(0μM)(39.2μM)(39.2μM)對照對照對照含藥含藥含藥

Q值057.5100.00±15.63c

85.59±6.37ac72.40±8.48b

89.06±12.85c73.46+±12.55c76.40±16.17b

91.06±9.69c84.58±6.25c55.97±13.06abd

97.45±12.60c91.88±8.34cb

75.16±11.99b

92.77±11.11c87.89±1.87db

57.79±8.45bd1.231.73

(mean±SDn=6)TheeffectofherbsserumofLiuweiDiduangBoluscombiningwith10%tk/GCVsystemonCBRH7919(MTTassay)(Serum:12h)

現(xiàn)在是67頁\一共有74頁\編輯于星期日10%tk/GCV，7.5%對照血清孵育12h10%tk/GCV，7.5%含藥血清孵育12h現(xiàn)在是68頁\一共有74頁\編輯于星期日血清（%）GCVGCV10%tk/GCV(0μM)(39.2μM)(39.2μM)對照對照對照含藥含藥含藥

Q值057.5100.00±6.2883.50±9.3569.57±8.78

77.13±3.1772.93±7.9471.98±3.11

a

113.66±4.1984.15±9.5774.80±16.66

a

94.07±10.0868.84±8.8866.31±11.61

a

90.47±3.1779.88±10.0966.53±17.79

a1.041.26

(mean±SDn=3)TheeffectofherbsserumofLiuweiDiduangBoluscombiningwith10%tk/GCVsystemonCBRH7919(MTTassay)（Serum:24h）

現(xiàn)在是69頁\一共有74頁\編輯于星期日血清（%）GCVGCV20%tk/GCV(0μM)(39.2μM)(39.2μM)對照對照對照含藥含藥含藥

Q值057.5100.00±1.3073.10±7.9360.95±11.83

67.26±4.5064.54±4.0146.89±3.84

83.29±8.8970.45±9.1441.93±4.54a81.73±6.9676.56±6.3658.15±5.87

96.40±4.9281.01±3.9064.65±8.43

1.020.82

(mean±SDn=3)Theeffect