分子藥劑學智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年哈爾濱醫(yī)科大學大慶校區(qū)

第一章測試藥物的基本原則有（

）

A:安全

B:有效

C:穩(wěn)定

D:攜帶方便

答案:ABC分子藥劑學研究的重點有（

）

A:預測釋放、吸收靶向及其控制

B:藥物的安全性

C:遞送系統(tǒng)結構設計

D:載體修飾與體內過程的關系

答案:ACD藥物遞送系統(tǒng)也可以稱為（

）

A:納米載體

B:給藥系統(tǒng)

C:藥物傳輸系統(tǒng)

D:藥物傳遞系統(tǒng)

答案:ABCD藥物遞送系統(tǒng)涉及的內涵有（

）

A:時間因素

B:結構的因素

C:空間因素

D:釋藥速率因素

答案:ACD藥物遞送系統(tǒng)根據(jù)靶向層次可以分為（

）

A:細胞器水平

B:細胞水平

C:臟腑水平

D:組織水平

答案:ABD在設計靶向遞藥系統(tǒng)時，靶向細胞水平應該靶向到線粒體、溶酶體才可以。

A:對

B:錯

答案:B時間上控釋藥物釋放主要是指研究藥物釋放周期可以持續(xù)多久。

A:對

B:錯

答案:B藥物遞送系統(tǒng)主要是由聚合物材料、表面活性劑等物質構建的納米級載體。

A:錯

B:對

答案:A設計DDS在臨床應用上是為了起到治療疾病的目的。

A:錯

B:對

答案:A湯劑的有效部位可能包括湯液包含的納米粒子。

A:對

B:錯

答案:A第二章測試顆粒在呼吸道的運動軌跡受哪些力的影響（

）

A:慣性

B:氣流

C:擴散力

D:重力

答案:ACD胃的運動形式包括（

）

A:容受性舒張

B:蠕動

C:分節(jié)運動

D:緊張性收縮

答案:ABD顆粒運動的慣性軌跡受（

）因素影響？

A:速度

B:密度

C:粒度

D:時間

答案:ABC大腸內菌群數(shù)量豐富，大約有（

）種菌。

A:400

B:200

C:500

D:300

答案:A血液中含有哪些成分（

）？

A:紅細胞

B:水

C:氣體

D:蛋白

答案:ABCD紅細胞在切變率大于10S-1時，紅細胞變形達到極限。

A:對

B:錯

答案:B血液中主要的無機分子為水和氣體。

A:錯

B:對

答案:A配體和受體相互作用有時會影響粒子的運動行為。

A:對

B:錯

答案:B細胞間液中也存在粒子的對流傳輸。

A:對

B:錯

答案:A小腸菌群豐富，大約有400種不同的菌群。

A:對

B:錯

答案:B第三章測試對生物膜結構的性質描述錯誤的是（

）

A:半透性

B:飽和性

C:流動性

D:不對稱性

答案:B下列藥物容易透過血腦屏障進入腦內的是（

）

A:水溶性藥物

B:乙醚

C:水溶性小分子蔗糖

D:大分子藥物

答案:B下列對藥物經皮遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

A:具有肝臟首過效應

B:可避免藥物對胃腸道的副作用

C:發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥

D:不適合劑量大或對皮膚產生刺激性的藥物

答案:A下列對藥物鼻黏膜遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

A:制劑不會對鼻粘膜造成刺激

B:藥物吸收后直接進入體循環(huán)，可避免肝臟首過效應

C:鼻粘膜給藥后，一部分藥物可經嗅覺神經繞過血腦屏障直接進入腦組織，有利于中樞神經系統(tǒng)疾病得治療

D:有相對較大的吸收表面積

答案:A下列對藥物肺黏膜遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

A:藥物可直接到達靶部位，因此可降低給藥劑量及毒副作用

B:藥物在肺部沉積的重現(xiàn)性好

C:肺部吸收面積大

D:能避免肝臟首過效應，提高藥物生物利用度

答案:B主動轉運屬于載體介導轉運。

A:對

B:錯

答案:A對藥物進行改造，制成親酯性的前藥，可以增加血腦屏障的透過性。

A:錯

B:對

答案:B經附屬器途徑是藥物經皮吸收的主要途徑。

A:錯

B:對

答案:A鼻腔氣霧劑、噴霧劑和粉雰劑在鼻腔中的彌散度大，分布面積較廣，藥物吸收快，生物利用度高，療效一般優(yōu)于同種藥物的其他劑型。

A:錯

B:對

答案:B吸濕性大的藥物更適合肺部給藥。

A:錯

B:對

答案:A第四章測試被動靶向的影響因素有（

）

A:顆粒的親疏水性

B:表面的電荷

C:粒子大小

D:表面是否修飾

答案:ABC物理化學靶向的意義有（

）

A:避免脫靶

B:增強定位能力

C:穩(wěn)定血藥濃度

D:精準觸發(fā)釋放

答案:ABD下列載體屬于主動靶向的載體有（

）

A:免疫脂質體

B:糖基修飾納米粒

C:Dendrimer

D:螺旋體

答案:AB下述英文為遲釋遞藥系統(tǒng)的是（

）

A:Controlled-ReleaseDDS

B:Sustained-ReleaseDDS

C:ChronopharmacologicDDS

D:Delayed-ReleaseDDS

答案:D下述英文為被動靶向遞藥系統(tǒng)的是（

）

A:activetargetingDDS

B:passivetargetingDDS

C:chemicaltargetingDDS

D:physicaltargetingDDS

答案:B控釋藥物遞送系統(tǒng)是指在規(guī)定釋放介質中藥物緩慢非恒速釋放，12小時內用藥3次或以上。

A:對

B:錯

答案:B體內藥物濃度取決于藥物體內暴露量。

A:對

B:錯

答案:B定時釋放給藥系統(tǒng)的英文為Delayed-ReleaseDDS。

A:錯

B:對

答案:A吸煙可能會影響藥物的體內吸收與分布，進而影響靶向效果。

A:對

B:錯

答案:A粒子的大小和表面性質可能會影響粒子的分布。

A:對

B:錯

答案:A第五章測試以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是

A:乳劑

B:藥物毫微粒

C:藥物-單克隆抗體結合物

D:磁性微球

答案:C受體類型中不包括以下哪一類

A:G蛋白偶聯(lián)受體

B:細胞外受體

C:離子通道受體

D:細胞因子受體

E:細胞內受體

答案:B乙酰膽堿受體屬于什么系統(tǒng)

A:G蛋白偶聯(lián)受體

B:酶偶聯(lián)受體

C:其余都不是

D:離子通道偶聯(lián)受體

答案:A以下不是脂質體與細胞作用機制的是

A:吸附

B:融合

C:降解

D:內吞

E:脂交換

答案:C以下關于脂質體的說法不正確的是

A:吸附是脂質體在體內與細胞作用的開始，受粒子大小、表面電荷的影響

B:膜的組成、制備方法，特別是溫度和超聲波處理，對脂質體的形態(tài)有很大影響

C:設計脂質體作為藥物載體最主要的目的是實現(xiàn)藥物的緩釋性

D:磷脂是構成細胞膜和脂質體的基礎物質

E:脂質體在體內與細胞的作用包括吸附、脂交換、內吞、融合

答案:C通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A:被動靶向制劑

B:主動靶向制劑

C:物理化學靶向制劑

D:物理靶向制劑

E:化學靶向制劑

答案:A屬于主動靶向制劑的是

A:PH敏感靶向制劑

B:栓塞靶向制劑

C:磁性靶向制劑

D:熱敏感靶向制劑

E:抗原（抗體）修飾的靶向制劑

答案:E被動靶向制劑經靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于

A:粒徑大小

B:疏水性

C:荷電性

D:表面張力

E:想變溫度

答案:A用PEG修飾的脂質體是

A:熱敏感脂質體

B:長循環(huán)脂質體

C:半乳糖修飾的脂質體

D:甘露糖修飾的脂質體

E:免疫脂質體

答案:B脂質體、修飾脂質體、免疫脂質體都用于制備被動靶向制劑。

A:對

B:錯

答案:B第六章測試樹狀大分子是一類高度支化、呈輻射狀的新型功能材料，它的分子結構猶如大樹狀，有一系列的分層支臂從中心內核延伸開來，因此稱為樹狀大分子。

A:錯

B:對

答案:B樹狀大分子具有納米級尺寸、結構精確可控、內部幾乎無空腔、分子表面具有豐富的官能團等優(yōu)點。

A:對

B:錯

答案:B樹狀大分子表面的大量的官能團，可以連接各種功能基團，如藥物、抗體、糖、脂質體等，賦予分子靶向、緩釋、使藥物結構免受破壞等特性。

A:對

B:錯

答案:A樹狀大分子的概念最早可以追溯到1985年，F(xiàn)lory提出利用單體小分子通過聚合反應來制備具有高度分支的大分子的思想。

A:對

B:錯

答案:B樹狀大分子的合成方法往往需要一系列高效的生長和活化反應的交替進行，以確保樹枝狀大分子完美的枝化結構。

A:錯

B:對

答案:B樹狀大分子合成方法僅為發(fā)散法、收斂法兩種。

A:錯

B:對

答案:A樹狀大分子的分子量受分子位阻等因素影響，不可無限增加

A:對

B:錯

答案:A通常情況下，我們將中心核定義為G1，由核向外的末端官能團數(shù)出現(xiàn)成倍增大的情況，代數(shù)就增大兩代。

A:錯

B:對

答案:A列哪項不是聚酰胺-胺樹狀大分子合成原料（

）

A:丙烯酸甲酯

B:乙二胺

C:氨

D:丙烯腈

答案:D樹狀大分子不可通過哪種相互作用實現(xiàn)藥物包裹（

）

A:靜電引力

B:疏水化學鍵

C:氫鍵

D:共價鍵

答案:D第七章測試與傳統(tǒng)的熒光染料相比，熒光納米粒子具有更高的（

），也能更加容易地實現(xiàn)分散性和生物相容性

A:光穩(wěn)定性

B:硬度

C:濕度

D:亮度

答案:AD免疫標記是指用（

）或等標記抗體或抗原進行的抗原、抗體反應。

A:放射性同位素

B:電子致密物質

C:酶

D:熒光素

答案:ABCD膠體金,是指納米金顆粒在水溶液中呈（

）。

A:乳劑狀

B:膠體狀

C:液體狀

D:混懸狀

答案:B熒光納米粒子是指可以發(fā)熒光的半導體納米微晶體。

A:錯

B:對

答案:B量子點的晶體顆粒越小，比表面積越小。

A:對

B:錯

答案:B熒光納米粒子主要有無機發(fā)光量子點、熒光高分子納米微球、復合熒光二氧化硅納米粒子等。

A:對

B:錯

答案:A熒光納米粒子作為一種熒光探針已被廣泛應用在生物標記及醫(yī)療診斷領域。

A:錯

B:對

答案:B膠體金免疫標記技術是以膠體金作為示蹤標志物應用于抗原抗體反應的一種新型的免疫標記技術。

A:對

B:錯

答案:A酶聯(lián)免疫反應可用于檢測各種腫瘤標志物、細胞因子、病毒標志物等各種蛋白質。

A:錯

B:對

答案:B以下哪些能修飾在納米顆粒的表面（

）

A:微囊

B:抗體

C:肽片斷

D:生長因子

答案:BCD第八章測試普通脂質體與長循環(huán)脂質體區(qū)別不包括（

）

A:發(fā)生聚集

B:易被網狀內皮系統(tǒng)（RES）細胞快速清除

C:穩(wěn)定性更好

D:易于氧化水解

答案:C長循環(huán)脂質體通常是在普通脂質體表面摻入一些物質，摻入的物質不同，得到的脂質體的長循環(huán)原理和穩(wěn)定性也不相同。

A:錯

B:對

答案:B神經節(jié)苷脂的結構中只含有親水基團。

A:錯

B:對

答案:A在脂質體中加入以下哪種物質對它在體內循環(huán)沒有影響（）

A:神經節(jié)苷脂

B:所有聚乙二醇衍生物

C:聚乙二醇4000

D:吐溫80

答案:B聚乙二醇的加入一定能增加脂質體的長循環(huán)特性。

A:對

B:錯

答案:B以下哪個不是有聚合能力的基團（

）

A:磷脂酰乙胺基

B:乙基丙烯酰氧基

C:甲基丙烯酸酯官能團

D:乙烯基

答案:B以下哪個聚乙二醇的分子量對長循環(huán)效果影響最?。?/p>

）

A:聚乙二醇10000

B:聚乙二醇2000

C:聚乙二醇4000

D:聚乙二醇200

答案:D聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺是PEG類脂衍生物。

A:對

B:錯

答案:A長循環(huán)脂質體制劑可將荷載物被動靶向輸送到腫瘤部位。

A:對

B:錯

答案:APEG修飾不會影響脂質體的大小。

A:對

B:錯

答案:B第九章測試磁性納米粒子的優(yōu)點是兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具備磁導向性、生物兼容性、小尺寸效應、表面效應、活性基團和一定的生物醫(yī)學功能。

A:對

B:錯

答案:A修飾后的磁納米粒子不會產生聚沉現(xiàn)象。

A:錯

B:對

答案:B磁性納米粒子不可用于臨床治療和診斷。

A:錯

B:對

答案:A納米光熱材料產生的熱能不僅具有直接殺滅腫瘤細胞的作用，但是不可以抑制腫瘤的轉移。

A:錯

B:對

答案:A鈀不屬于光熱材料。

A:對

B:錯

答案:B以下不屬于使用化學法合成納米粒子的是（）

A:微乳液法

B:沉淀法

C:蒸發(fā)冷凝法

D:溶劑熱法

答案:C不屬于磁性納米粒子的體外應用的是（）

A:診斷

B:分離純化

C:固相萃取

D:免疫分析

答案:A下列不屬于光熱材料的是（）

A:有機染料物質

B:塑料制品

C:碳類材料

D:貴金屬納米顆粒

答案:B不屬于光熱材料的優(yōu)勢的是（）

A:成本低

B:材料易功能化

C:光熱轉換效率好

D:無毒或低毒

答案:A下列不屬于光熱納米材料的是（）

A:銅

B:銀

C:金

D:鉑

答案:A第十章測試對于溶解或降解相對較快的材料，藥物釋放則受到基質溶蝕和(

)的共同作用

A:溶脹釋藥

B:擴散控釋

C:離子交換型釋藥

D:pH梯度釋藥

答案:B根據(jù)高分子基材對藥物包埋的方式“可分為貯庫型和(

)。

A:本質型

B:儲藏型

C:基質型

D:基礎型

答案:C對于生物降解型高分子材料“藥物恒速釋放的條件是，高分子膜的降解時間要比藥物釋放時間足夠（

）。

A:短

B:長

C:小

D:大

答案:B對高分子降解材料降解機理的研究表明，其體內降解可以分為兩種方式：化學降解和（

）。

A:無機降解

B:生物降解

C:物理降解

D:藥物降解

答案:B藥物都是由主藥、輔料和各種藥用材料組成。

A:錯

B:對

答案:B對于藥物材料不溶解或降解的制劑，藥物釋放主要受控于擴散控釋機制及pH梯度釋藥機制。

A:錯

B:對

答案:A貯庫型又可以細分為微孔膜型和致密膜型。

A:錯

B:對

答案:B藥物釋放的狀態(tài)既不受其在聚合物中溶解性的控制，也不受到降解速度控制。

A:錯

B:對

答案:A體內化學降解主要是指高分子材料水解形成小分子單體，小分子單體離開材料本體，造成材料質量損失的過程。

A:對

B:錯

答案:A材料水解的同時會發(fā)生齊聚物和單體等無定型分子鏈的重排。

A:錯

B:對

答案:B第十一章測試一價銅催化的1,3-偶極環(huán)加成過程常見得反應條件，不包括下列哪種化學物質的使用

A:硫酸銅

B:光敏劑

C:抗壞血酸鈉

D:含炔烴的反應底物

答案:A下列含雙鍵化合物，那種與巰基發(fā)生自由基加成反應活性最高

A:甲基丙烯酸

B:馬來酸類

C:丙烯腈

D:乙烯基醚

答案:D關于巰基-烯、炔反應體描述不正確的是

A:巰基-烯烴烴反應過程，一個巰基原料與一個烯烴分子反應

B:反應過程具有生物正交性

C:反應需要自由基引發(fā)劑

D:巰基-炔烴反應過程，兩個巰基原料與一個炔烴分子反應

答案:B關于雙甲基馬來酸?；捌溲苌锩枋稣_的是

A:這是一類具有點擊化學反應活性的基團

B:這是一類光觸發(fā)基團

C:順式烏頭?；?，羧基與酰胺鍵處于雙鍵的異測

D:雙甲基馬來酸?；Ｗo的酰胺鍵具有酸觸發(fā)活性，順式游離羧基是觸發(fā)關鍵

答案:D下列哪種觸發(fā)方式能更為有效的實現(xiàn)納米載藥時間、空間的調控，且不受患者個體差異影響。

A:

酶觸發(fā)

B:光觸發(fā)

C:酸觸發(fā)

D:氧化還原觸發(fā)

答案:B哪種觸發(fā)方式中含有可逆的觸發(fā)結構單元

A:光觸發(fā)

B:氧化觸發(fā)

C:酸觸發(fā)

D:還原觸發(fā)

答案:A在藥用高分子結構中引入了間硝基芐氧基，其作用是：

A:這是一類氧化還原觸發(fā)結構單元

B:該結構是巰基-烯炔光化學反應的光敏劑

C:該結構可以發(fā)生點擊化學反應

D:這是一類光觸發(fā)結構單元

答案:D下列氧化還原條件引起的結構單元，沒能引起顯著的結構單元極性改變

A:硫醚的氧化

B:二硒鍵的氧化

C:二硒鍵的還原

D:苯硼酸酯的氧化

答案:C人工合成的聚組氨酸不具有何種特性:

A:該結構在堿性條件下為親脂性結構單元

B:該結構在酸性條件下為親水性結構單元

C:該結構具有膜裂解活性

D:該合成過程應用到點擊化學反應

答案:D一下那種過程不具備光觸發(fā)特性

A:巰基-烯炔反應過程

B:具有上轉化特性，并摻入鑭系元素的四氟釔鈉

C:高分子結構中引入間硝基芐氧基

D:偶氮苯結構單元

答案:B第十二章測試原子發(fā)射光譜是帶狀光譜。

A:對

B:錯

答案:B原子吸收光譜是線狀光譜。

A:對

B:錯

答案:A原子熒光光譜是線狀光譜。

A:對

B:錯

答案:A紫外可見吸收光譜是帶狀光譜。

A:錯

B:對

答案:B電子光譜是線狀光譜。

A:對

B:錯

答案:B振動光譜是線狀光譜。

A:錯

B:對

答案:A下列譜圖分析法中,所有儀器必須處于高真空狀態(tài)的是（

）

A:核磁共振儀

B:質譜儀

C:紫外光譜儀

D:紅外光譜儀

答案:B以下哪種方法是通過對樣品離子的質量和強度的測定來進行成分和結構分析的？

A:X射線法

B:核磁共振法

C:紅外光譜分析法

D:質譜分析法

答案:D下列不屬于裝樣原則的是（

）

A:保證樣品的清潔、干燥

B:減小試樣與皿之間的熱阻

C:提高傳熱效率，填充密度

D:樣品均勻混合，密實分布在樣品皿內

答案:A下列分析方法中不能夠進行定量分析的是（

）

A:核磁共振

B:紫外光譜分析

C:質譜分析

D:拉曼散射光譜

答案:D第十三章測試以下對外泌體闡述錯誤的是（

）。

A:外泌體參與攜帶非編碼基因如miRNA，lncRNA等參與調控心血管疾病，腫瘤轉移等多方面病理生理學進程

B:外泌體是一類特異性分泌膜泡

C:外泌體具有分泌、攝取、組成、運載物等生物學功能

D:尿液中不存在外泌體

答案:D對miRNA下列說法錯誤的是（

）。

A:miRNA的生成至少需要兩個步驟：由長的內源性轉錄本（pri-miRNA)生成70nt左右的miRNA前體（pre-miRNA)，該過程發(fā)生在細胞核

B:miRNA是一類長度為>200個核苷酸的內源性短非編碼RNA分子

C:miRNA可參與調控細胞生長、細胞凋亡、細胞分化、組織新生、神經元極性、胰島素分泌、大腦形態(tài)及功能等多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程

D:miRNA與靶mRNA的作用模式分為兩類：二者不完全互補和二者完全互補

答案:B對于lncRNA說法錯誤的是（

）。

A:lncRNA是非編碼基因復制過程中的反移位產物

B:lncRNA分類為正義、反義、外顯子和內含子這四類

C:lncRNA是一類轉錄本長度超過200nt(核苷酸單位)的功能性RNA分子

D:基因組中插入一個轉座成分而產生有功能的非編碼RNA

答案:B對lncRNA的生物學功能以下正確的是（

）。

A:參與X染色體沉默、染色質修飾、轉錄干擾、核內運輸?shù)榷喾N重要調控過程。

B:以多種模式保護蛋白編碼基因:如受到嚴格的功能限制以保護編碼基因的開放式可讀框(ORF)

C:含有高效的關鍵序列,具有比蛋白質更敏感的結構功能限制

D:其余均正確

答案:D第十四章測試納米中藥是指運用納米技術制造的，粒徑小于100nm的中藥有效成分、有效部位、原藥及其復方制劑。

A:對

B:錯

答案:A第十五章測試吞噬作用形成的吞噬泡直徑往往小于150nm,而胞飲作用形成的胞飲泡直徑一般大于250nm。

A:錯

B:對

答案:A胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窩蛋白-1（caveolin-1）.小窩蛋白-2（caveolin-2）和小窩蛋白-3（caveolin-3）。

A:對

B:錯

答案:A顆粒形狀不影響細胞內吞顆粒。

A:對

B:錯

答案:B胞吞作用和胞吐作用在轉運大分子物質的同時，進行細胞膜與細胞內膜的交流。

A:錯

B:對

答案:B所有受體都是跨膜蛋白。

A:對

B:錯

答案:B當顆粒尺寸較小時,多個顆?？梢酝ㄟ^協(xié)同作用作為一個整體被細胞膜所包裹。

A:對

B:錯

答案:A細胞對同一種顆粒同時存在幾種攝取路徑。

A:其余都不是

B:2種

C:1種

D:多種

答案:D高縱橫比的棒狀顆粒內化效率低于球形顆粒。

A:錯

B:對

答案:B石墨烯材料可以滲入細胞膜內部并萃取大量膜內磷脂分子,進而導致細菌的死亡。

A:對

B:錯

答案:A當納米顆粒與細胞接觸時,顆粒表面的化學性質主導著兩者間的吸附作用。由于細胞膜表面呈負電性,攜帶正電荷的顆粒通?？梢垣@得更高的攝入效率。

A:對

B:錯

答案:A第十六章測試界面的面是有厚度的，是具體物質相之間的交界區(qū)域。

A:錯

B:對

答案:B肥皂、牙膏氣泡去污，牛奶、豆?jié){成乳液而穩(wěn)定都與界面現(xiàn)象有關系。

A:錯

B:對

答案:B膜就是具有高度選擇性的半透性阻礙。

A:錯

B:對

答案:A動植物細胞的外周膜（質膜）和內膜系統(tǒng)稱為生物膜。

A:錯

B:對

答案:B生物膜允許水，氣體和小的不帶電極性分子（乙醇、尿素）通過。

A:對

B:錯

答案:A不屬于界面現(xiàn)象的是（）

A:彩虹

B:露珠

C:涂油漆

D:毛細玻璃管中的水面上升

答案:C不屬于薄膜的是（）

A:細胞膜

B:隔膜

C:孔性膜

D:液膜

答案:A不屬于表面活性劑在氣-液界面和固-液界面的作用的是（）

A:固體表面改性

B:穩(wěn)定泡沫

C:洗滌作用

D:低毒作用

答案:D不屬于生物膜的共同特征的是（）

A:屬于非共價集合體

B:有獨特功能的蛋白

C:具有封閉的脂雙層結構

D:具有相同的化學特性

答案:D不屬于生物膜的作用的是（）

A:轉錄和翻譯

B:能量轉換

C:物質輸送

D:信息傳遞和識別

答案:A第十七章測試單室模型是指藥物在機體各組織中的轉運速率相同或相近，機體各組織中的藥物濃度隨血漿藥物濃度的變化而平行發(fā)生變化。

A:錯

B:對

答案:B所謂“隔室”，不是解剖學上分隔體液的隔室，而是按藥物分布速度以數(shù)學方法劃分的藥動學概念。

A:錯

B:對

答案:B速率常數(shù)是描述藥物清除快慢的重要參數(shù)。

A:對

B:錯

答案:B即使是線性動力學特征的藥物，半衰期也會因藥物劑型或給藥方法而改變。

A:對

B:錯

答案:B通過尿藥法測定相應的藥動學參數(shù)。尿液取樣方便，對人體無損傷，是尿藥法的優(yōu)勢。

A:錯

B:對

答案:B關于藥物動力學的敘述，錯誤的是（

）。

A:藥物動力學對指導新藥設計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮重大作用

B:藥物動力學只能定性地描述藥物的體內過程，要達到定量的目標還需很長的路要走

C:藥物動力學在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內過程的影響中具有重要的作用

D:藥物動力學是采用動力學的原理和數(shù)學的處理方法，推測體內藥物濃度隨時間的變化

答案:B關于隔室模型的敘述，正確的是（

）。

A:隔室是以速度論的觀點來劃分的

B:隔室具有解剖學的實際意義

C:機體最多只有二室模型

D:周邊室是指心臟以外的組織

答案:A以下哪個不是基本的藥動學參數(shù)（

）。

A:表觀分布容積

B:速率常數(shù)

C:混雜參數(shù)

D:生物半衰期

答案:C能用來求算藥動學參數(shù)的軟件是（

）。

A:DAS軟件

B:PDF軟件

C:CAJ軟件

D:PPT軟件

答案:A取樣時間點的設計應兼顧，錯誤的是（

）。

A:吸收相

B:代謝相

C:分布相

D:消除相

答案:B第十八章測試動物模型分為（

）

A:自發(fā)性疾病動物模型

B:自然動物模型

C:遺傳工程動物