2023屆安徽省六安二中、霍邱一中、金寨一中生物高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于人體的免疫的說法正確的有A．免疫系統(tǒng)包括免疫器官和免疫細(xì)胞兩部分B．體液中的殺菌物質(zhì)如溶菌酶是保衛(wèi)人體的第一道防線C．T細(xì)胞是在胸腺中成熟的，而B細(xì)胞是在骨髓中成熟的D．B細(xì)胞和T細(xì)胞都能識(shí)別抗原并產(chǎn)生免疫活性物質(zhì)2．右圖表示葉面積指數(shù)與光合作用和呼吸作用的關(guān)系（葉面積指數(shù)是指單位地表面積上植物葉面積數(shù)量。此值越大，表示植物葉片交錯(cuò)程度越大）。圖中陰影部分表示的生理過程和森林合理采伐的葉面積指數(shù)分別為A．光合作用合成有機(jī)物的量，8B．呼吸作用消耗有機(jī)物量，4C．呼吸作用消耗有機(jī)物量，6D．蒸騰作用失水量，23．下圖所示為來自同一人體的4種細(xì)胞,下列敘述正確的是（）A．因?yàn)閬碜酝蝗梭w,所以各細(xì)胞中的DNA含量相同B．因?yàn)楦骷?xì)胞中攜帶的基因不同,所以形態(tài)、功能不同C．雖然各細(xì)胞大小不同,但細(xì)胞中含量最多的化合物相同D．雖然各細(xì)胞的生理功能不同,但吸收葡萄糖的方式相同4．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都有的細(xì)胞器是A．中心體B．核糖體C．高爾基體D．溶酶體5．下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是A．基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C．非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組6．在DNA分子中，兩條鏈之間的兩個(gè)脫氧核苷酸相互連接的部位是（）A．堿基B．磷酸C．脫氧核酸D．任一部位7．下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是A．人類的紅綠色盲基因位于X染色體上B．次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體組成都為22+XC．性染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)D．祖父將X染色體傳給孫子的概率為1/28．（10分）與其他育種方法相比，人工誘變育種具有的獨(dú)特之處是A．可以獲得多種優(yōu)良性狀以供選擇B．可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)品種上C．可以創(chuàng)造出前所未有的性狀類型D．能夠明顯縮短育種年限，后代性狀穩(wěn)定快二、非選擇題9．（10分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請(qǐng)回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。10．（14分）鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe3+的蛋白，鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼子上游的特異性序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3+濃度較高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，沿mRNA移動(dòng)，遇到起始密碼子后開始翻譯（如圖所示）?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中甘氨酸的密碼子是_____________，鐵蛋白基因中決定“–甘-天-色-”的堿基序列為_____________。（2）Fe3+濃度較低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了__________________________________，從而抑制了翻譯的開始。（3）若鐵蛋白由n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的DNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于6n，主要原因是________________________________________________。（4）若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸（密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通過改變DNA模板鏈上的一個(gè)堿基來實(shí)現(xiàn)，即由___________變?yōu)開__________。11．（14分）小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀(顯、隱性由A、a基因控制)，抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀(由R、r控制)，控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖：（1）丁的基因型是______。（2）F2中，基因型為aaRR個(gè)體所占的比例是_______,光穎抗銹植株所占的比例是_____。（3）F2中，表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個(gè)體占全部F2代的________。（4）寫出F2中抗銹類型的基因型及其比例_____________。12．下圖甲是某動(dòng)物細(xì)胞分裂和受精作用過程中染色體數(shù)目變化圖，乙圖為另一動(dòng)物細(xì)胞分裂某時(shí)期的模式圖。請(qǐng)回答：（1）甲圖中A-X包含_______次有絲分裂，C～D與P～Q的細(xì)胞中遺傳物質(zhì)______（相同、不同）。乙圖所示細(xì)胞處于_____________期，可與甲圖中的______（用圖中字母表示）過程相對(duì)應(yīng)。（2）甲圖中B～C染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于_____________________________，H～I(xiàn)過程中染色單體數(shù)目為_____條，M-N表示的生理過程是_________________。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細(xì)胞正常情況下產(chǎn)生Ab子細(xì)胞的幾率是___。乙圖中含有____對(duì)同源染色體，_____條染色單體。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】免疫系統(tǒng)包括免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；體液中的殺菌物質(zhì)如溶菌酶是保衛(wèi)人體的第二道防線，B項(xiàng)錯(cuò)誤；T細(xì)胞是在胸腺中成熟的，而B細(xì)胞是在骨髓中成熟的，C項(xiàng)正確；B細(xì)胞不能產(chǎn)生免疫活性物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2、C【解析】試題分析：光合作用中積累的干物質(zhì)是凈光合作用的結(jié)果，而凈光合作用=實(shí)際光合作用-呼吸作用，所以陰影部分所表示的含義是呼吸作用所消耗的有機(jī)物；當(dāng)葉面積指數(shù)為6時(shí)，植物積累的干物質(zhì)最多，所以在森林砍伐過程中應(yīng)將葉面積指數(shù)控制在6左右?？键c(diǎn)：本題考查植物的光合作用。點(diǎn)評(píng)：植物既能進(jìn)行光合作用又能進(jìn)行呼吸作用，在綜合考查的題目中，一定要牢牢用好凈光合作用=實(shí)際光合作用-呼吸作用，這一關(guān)系式。3、C【解析】

卵細(xì)胞通過減數(shù)分裂形成，核DNA含量減半，神經(jīng)細(xì)胞、白細(xì)胞、小腸上皮細(xì)胞是有絲分裂和細(xì)胞分化形成，核DNA不變，所以四種細(xì)胞的DNA含量不同，A錯(cuò)誤；由于基因的選擇性表達(dá)，各細(xì)胞的形態(tài)、功能不同，B錯(cuò)誤；各細(xì)胞的大小不同，但細(xì)胞中含量最多的化合物相同，都是水，C正確；葡萄糖進(jìn)入不同細(xì)胞的方式可能不同，協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。故選C。4、B【解析】原核細(xì)胞只有唯一的細(xì)胞器核糖體，B正確。中心體是低等植物和動(dòng)物所有的細(xì)胞器，原核細(xì)胞沒有，A錯(cuò)誤。高爾基體是動(dòng)植物都有的細(xì)胞器，但原核細(xì)胞沒有，C錯(cuò)誤。溶酶體在動(dòng)植物細(xì)胞中都有但原核細(xì)胞沒有，D錯(cuò)誤。5、C【解析】

基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因分離而導(dǎo)致子代性狀分離，A錯(cuò)誤；基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因突變，B錯(cuò)誤；四分體的非姐妹染色單體間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組，屬于交叉互換性基因重組，C正確；同卵雙生姐妹所含遺傳物質(zhì)相同，因此造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因不是基因重組，可能是環(huán)境因素，D錯(cuò)誤．故選C．【點(diǎn)睛】項(xiàng)

目基因突變基因重組染色體變異適用范圍生物

種類所有生物（包括病毒）均可發(fā)生，具有普遍性自然狀態(tài)下，只發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中，細(xì)胞核遺傳真核生物細(xì)胞增殖過程均可發(fā)生生殖無性生殖、有性生殖有性生殖無性生殖、有性生殖類

型可分為自然突變和誘發(fā)突變，

也可分為顯性突變和隱性突變自由組合型、

交叉互換型染色體結(jié)構(gòu)的改變、

染色體數(shù)目的變化發(fā)生時(shí)間有絲分裂間期和減數(shù)Ⅰ間期減數(shù)Ⅰ前期和減數(shù)Ⅰ后期細(xì)胞分裂期產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新的基因（產(chǎn)生了它的等位基因）、新的基因型、新的性狀．產(chǎn)生新的基因型，但不可以產(chǎn)生新的基因和新的性狀．不產(chǎn)生新的基因，但會(huì)引起基因數(shù)目或順序變化．鏡

檢光鏡下均無法檢出，可根據(jù)是否有新性狀或新性狀組合確定光鏡下可檢出本

質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新的基因，改變了基因的“質(zhì)”，出現(xiàn)了新性狀，但沒有改變基因的“量”．原有基因的重新組合，產(chǎn)生了新的基因型，使性狀重新組合，但未改變基因的“質(zhì)”和“量”．染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生改變，沒有產(chǎn)生新的基因，基因的數(shù)量可發(fā)生改變條

件外界條件劇變和內(nèi)部因素的相互作用不同個(gè)體間的雜交，有性生殖過程中的減數(shù)分裂和受精作用存在染色體的真核生物特

點(diǎn)普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻率性、多害少利性原有基因的重新組合存在普遍性意

義新基因產(chǎn)生的途徑，生物變異的根本來源，也是生物進(jìn)化的原材料是生物產(chǎn)生變異的來源之一，是生物進(jìn)化的重要因素之一．對(duì)生物的進(jìn)化有一定的意義發(fā)生可能性可能性小，突變頻率低非常普遍，產(chǎn)生的變異類型多可能性較小應(yīng)

用誘變育種雜交育種單倍體育種、多倍體育種生物多樣性產(chǎn)生新的基因，豐富了基因文庫產(chǎn)生配子種類多、組合方式多，受精卵多．變異種類多實(shí)例果蠅的白眼、鐮刀型細(xì)胞貧血癥等豌豆雜交等無籽西瓜的培育等聯(lián)

系①三者均屬于可遺傳的變異，都為生物的進(jìn)化提供了原材料；②基因突變產(chǎn)生新的基因，為進(jìn)化提供了最初的原材料，是生物變異的根本來源；基因突變?yōu)榛蛑亟M提供大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)；③基因重組的變異頻率高，為進(jìn)化提供了廣泛的選擇材料，是形成生物多樣性的重要原因之一；④基因重組和基因突變均產(chǎn)生新的基因型，可能產(chǎn)生新的表現(xiàn)型．6、A【解析】

DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻坑蒁NA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，在DNA分子中，兩條鏈之間的兩個(gè)脫氧核苷酸相互連接的部位是堿基，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)。故選：A?！军c(diǎn)睛】對(duì)于DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的理解和掌握是本題考查的重點(diǎn)。7、A【解析】

性染色體上的基因隨著性染色體傳遞給子代，但性染色體上的基因并不都決定性別，由于基因的選擇性表達(dá)，性染色體上的基因也不都是在生殖細(xì)胞中表達(dá)。祖父的Y染色體傳遞給父親，父親的Y染色體傳遞給孫子。【詳解】A、人類的紅綠色盲屬于伴性遺傳，基因位于X染色體上，A正確；

B、減數(shù)第二次分裂后期由于姐妹染色單體的分離，染色體數(shù)暫時(shí)加倍，所以減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞中染色體組成為44+XX，B錯(cuò)誤；

C、性染色體上的基因不一定在生殖細(xì)胞中表達(dá)，如色盲基因，C錯(cuò)誤；

D、孫子的X染色體來自其母親，而祖父的X染色體不能傳給其母親，D錯(cuò)誤。

故選A。8、C【解析】試題分析：由題意分析可知，人工誘變育種的原理是基因突變，突變的方向具有不定向性，具有多種性狀以供選擇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)品種上,這是雜交育種的優(yōu)點(diǎn),不是誘變育種的優(yōu)點(diǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；誘變育種的原理是基因突變,能改造基因結(jié)構(gòu),創(chuàng)造前所未有的性狀類型，C項(xiàng)正確；明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點(diǎn),不是誘變育種的優(yōu)點(diǎn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：雜交育種和誘變育種基因工程點(diǎn)睛：本題考查誘變育種的相關(guān)知識(shí),對(duì)于此類試題,需要考生掌握幾種常見育種方法的原理,方法,優(yōu)缺點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體，生出5號(hào)患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對(duì)應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時(shí)患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606。【點(diǎn)睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正常基因頻率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正?；蝾l率的平方。10、GGU…CCACTGACC…核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動(dòng)DNA上存在非編碼區(qū)CA【解析】

由題意可知，F(xiàn)e3+濃度較低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合，阻止鐵蛋白的合成；Fe3+濃度較高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，鐵蛋白可以合成?！驹斀狻浚?）根據(jù)核糖體移動(dòng)的方向可知，甘氨酸的密碼子是GGU，天冬氨酸的密碼子是GAC，色氨酸的密碼子是UGG，因此轉(zhuǎn)錄出該mRNA的DNA模板鏈?zhǔn)恰瑿CACTGACC…。（2）根據(jù)題中信息可知，F(xiàn)e3+濃度較低時(shí)，鐵應(yīng)答元件可與鐵調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而影響核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動(dòng)。（3）由于DNA上存在非編碼區(qū)，因此DNA上的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于6n。（4）模板鏈上的一個(gè)堿基改變，導(dǎo)致色氨酸變成亮氨酸，說明色氨酸的密碼子與亮氨酸的密碼子差一個(gè)堿基，即G變成U，說明模板鏈上C變成A?！军c(diǎn)睛】DNA的復(fù)制的配對(duì)方式有A-T、T-A、G-C、C-C，轉(zhuǎn)錄時(shí)的配對(duì)方式有A-U、T-A、G-C、C-G，翻譯時(shí)的堿基配對(duì)方式為A-U、U-A、C-G、G-C。11、aaRr1/83/81/2RR:Rr=1:2【解析】

純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,均為毛穎抗銹(丙),說明毛穎相對(duì)于光穎是顯性性狀,抗銹相對(duì)于感銹是顯性性狀,則甲的基因型為AArr,乙的基因型為aaRR,丙的基因型為AaRr.【詳解】(1)由以上分析可以知道(丙)的基因型為AaRr.單獨(dú)分析抗銹和感銹病這一對(duì)相對(duì)性狀,中抗銹:感銹,說明親本都是雜合子,即親本的基因型均為Rr;單獨(dú)分析毛穎和光穎這一對(duì)相對(duì)性狀,中毛穎:光穎,屬于測交類型,則親本的基因型為