人衛(wèi)藥劑學第七第九章液體制劑演示文稿

人衛(wèi)版藥劑學第七版第九章液體制劑演示文稿1現(xiàn)在是1頁\一共有95頁\編輯于星期三（優(yōu)選）人衛(wèi)版藥劑學第七版第九章液體制劑2現(xiàn)在是2頁\一共有95頁\編輯于星期三學習目標

掌握液體制劑常用溶劑、常用附加劑的類型；混懸劑、乳劑的定義、特點和制備方法。

熟悉液體制劑的特點和質量要求；各種低分子溶液劑的定義和制備方法；高分子溶液劑與溶膠劑的定義、性質和制備方法；混懸劑和乳劑的物理穩(wěn)定性和質量的評定方法；乳化劑的種類、選擇。

了解液體制劑的分類；乳劑的形成理論；各種不同給藥途徑用液體制劑及液體制劑的包裝與貯存。3現(xiàn)在是3頁\一共有95頁\編輯于星期三第一節(jié)概述液體藥劑（liquidpharmaceuticalpreparations）——藥物以不同的分散方法和分散程度分散在適宜的分散介質中制成的可供內服或外用的液體分散體系。溶解膠溶乳化混懸離子分子膠粒液滴微粒4現(xiàn)在是4頁\一共有95頁\編輯于星期三一、液體制劑的特點優(yōu)點

分散度大，吸收快，生物利用度高；給藥途徑多；易于分劑量，使用方便；能減少某些藥物的刺激性。缺點物化穩(wěn)定性差；以水為溶劑者易發(fā)生水解或霉變；非水溶劑的生理作用大、成本高；攜帶、運輸、貯存不便等缺點。5現(xiàn)在是5頁\一共有95頁\編輯于星期三均相液體制劑應澄明，非均相液體制劑應保證其分散相粒子小而均勻，振搖時可均勻分散。濃度準確。口服制劑應外觀良好，口感適宜；外用的應無刺激性。有一定的防腐能力，久貯不變。包裝容器大小適宜，便于病人服用。二、液體制劑的質量要求6現(xiàn)在是6頁\一共有95頁\編輯于星期三三、液體制劑的分類按分散系統(tǒng)分類均相液體制劑非均相液體制劑低分子溶液劑高分子溶液劑溶膠劑乳劑混懸劑7現(xiàn)在是7頁\一共有95頁\編輯于星期三液體類別微粒大?。╪m）特征低/高分子溶液劑1100以分子、離子狀態(tài)分散，為澄明溶液，體系穩(wěn)定，用溶解法/膠溶法制備。溶膠劑1100以分子聚集體分散，形成多相體系，有聚結和重力不穩(wěn)定性，用分散法或凝聚法制備。乳劑>100以小液滴狀態(tài)分散，形成多相體系，有聚結和重力不穩(wěn)定性，用分散法制備?；鞈覄?gt;500以固體微粒狀態(tài)分散，形成多相體系，有聚結和重力不穩(wěn)定性，用分散法和凝聚法制備。不同分散體系中微粒大小及其特征8現(xiàn)在是8頁\一共有95頁\編輯于星期三按給藥途徑分類內服液體制劑外用液體制劑合劑乳劑皮膚用五官科用直腸陰道尿道用糖漿劑9現(xiàn)在是9頁\一共有95頁\編輯于星期三第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑溶劑分散介質

對藥物的溶解性和分散性較好；化學性質穩(wěn)定；不影響主藥的作用和含量測定；毒性小、無臭味；具有防腐性；成本低等。10現(xiàn)在是10頁\一共有95頁\編輯于星期三一、液體制劑的常用溶劑極性溶劑水甘油二甲基亞砜半極性溶劑乙醇丙二醇聚乙二醇非極性溶劑脂肪油液體石蠟乙酸乙酯11現(xiàn)在是11頁\一共有95頁\編輯于星期三水（water）甘油（glycerin）二甲基亞砜（dimethylsulfoxide,DMSO）最常用。易霉變，不宜久貯。應注意藥物的穩(wěn)定性。應使用純化水或精制水。對苯酚、鞣質和硼酸的溶解度比水大對皮膚有保濕、滋潤、延長藥效作用含水10％甘油無刺激性，且可緩解藥物的刺激性；30％以上可防腐?？晒﹥确?，但常用于外用液體制劑。溶解范圍廣，有萬能溶劑之稱?？纱龠M藥物在皮膚上的滲透。主要用于皮膚科藥劑，但對皮膚有輕度刺激性。孕婦禁用。12現(xiàn)在是12頁\一共有95頁\編輯于星期三乙醇（alcohol）丙二醇（propyleneglycol）聚乙二醇（polyethyleneglycol,PEG）95%（v/v）。本身具有一定藥理作用。20％以上具有防腐作用。藥用為1，2-丙二醇，毒性小，無刺激性。內服及肌內注射用藥的溶劑。因辛辣味及價格較貴，口服應用受到一定限制。尚可作為藥物經皮膚或粘膜吸收的滲透促進劑。常用低聚合度的PEG300～600等。對易水解的藥物具有穩(wěn)定作用。在外用制劑中能增加皮膚的柔潤性。常用于外用液體制劑，如搽劑等。13現(xiàn)在是13頁\一共有95頁\編輯于星期三脂肪油（fattyoils）液體石蠟（liquidparaffin）乙酸乙酯（ethylacetate）為常用非極性溶劑。多用于外用液體制劑，如洗劑、搽劑等。易氧化、酸敗，也易與堿性物質發(fā)生皂化反應而影響制劑的質量。飽和烷烴化合物，化學性質穩(wěn)定，但長期受熱和光照會氧化。輕質液狀石蠟多用于外用液體制劑，重質液狀石蠟多用于軟膏劑及糊劑中。在腸管中不分解也不吸收，有潤腸通便作用，可作口服制劑和搽劑的溶劑。常作為搽劑的溶劑。在空氣中易氧化，需加抗氧劑。具有揮發(fā)性和可燃性。14現(xiàn)在是14頁\一共有95頁\編輯于星期三增溶劑（solubilizer）助溶劑（hydrotropyagent）潛溶劑（cosolvent）防腐劑（preservative）矯味劑（flavoringagent）著色劑（colorant）其它二、液體制劑的常用附加劑15現(xiàn)在是15頁\一共有95頁\編輯于星期三增溶——指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成澄清溶液的過程。增溶劑(solubilizer)具有增溶能力的表面活性劑，增溶質(solubilizates)被增溶的物質。對于以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15～18。常用的為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類(Tween)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(Myrij)等。每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量。1.增溶劑(solubilizer)具有很強的表面活性、能夠顯著降低液體表面張力的物質。16現(xiàn)在是16頁\一共有95頁\編輯于星期三臨界膠束濃度(CMC)a極稀溶液b稀溶液cCMC的溶液d大于CMC的溶液17現(xiàn)在是17頁\一共有95頁\編輯于星期三增溶的方式

a

內部溶解型

b

交錯插入型

c

表面吸附型

d

外殼溶解型苯、甲苯水楊酸

對羥基苯甲酸

18現(xiàn)在是18頁\一共有95頁\編輯于星期三2.助溶劑(hydrotropyagent)助溶劑：難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質稱為助溶劑。助溶劑分為三大類：a.某些有機酸及其鈉鹽如苯甲酸鈉、水楊酸鈉、對氨基苯甲酸鈉等。b.酰胺類化合物如烏拉坦、尿素、煙酰胺c.某些無機化合物，如碘化鉀、氯化鈉等。19現(xiàn)在是19頁\一共有95頁\編輯于星期三舉例：碘化鉀：I2從1∶2950→1∶20苯甲酸鈉：咖啡因從1∶50→1∶1.2乙二胺：茶堿從1∶20→1∶520現(xiàn)在是20頁\一共有95頁\編輯于星期三潛溶劑：混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值的溶劑。潛溶劑機理：（1）兩溶劑之間發(fā)生氫鍵締合（2）改變了溶劑的介電常數(shù)--如乙醇和水或丙醇和水組成的潛溶劑均降低了溶劑的介電常數(shù)。3.潛溶劑(cosolvent)在溶液中將相反電荷分開的能力通過測定溶劑的電容值C求得：ε=C/C0介電常數(shù)大的溶劑的極性大21現(xiàn)在是21頁\一共有95頁\編輯于星期三22現(xiàn)在是22頁\一共有95頁\編輯于星期三液體制劑的概述；液體制劑常用溶劑；常用附加劑。定義特點質量要求分類小結：增溶劑助溶劑潛溶劑23現(xiàn)在是23頁\一共有95頁\編輯于星期三——能抑制微生物（繁殖體，芽胞）生長發(fā)育的物質。防腐的重要性防腐措施1、減少或防止污染2、嚴格控制輔料的質量3、添加防腐劑4.防腐劑(preservative)24現(xiàn)在是24頁\一共有95頁\編輯于星期三

常用防腐劑

對羥基苯甲酸酯類——尼泊金類苯甲酸及其鹽山梨酸及其鹽苯扎溴銨醋酸氯己定其他25現(xiàn)在是25頁\一共有95頁\編輯于星期三品種特點、應用及注意事項羥苯酯類（尼泊金類）在酸性溶液中作用較強，對大腸桿菌作用強。濃度為0.01%～0.25%。廣泛用于內服液體制劑中。協(xié)同作用

苯甲酸及其鹽苯甲酸在水中難溶，在乙醇中易溶，通常配成20%的醇溶液備用。用量為0.03%～0.1%。在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH值是4以下。防霉作用比羥苯酯類弱，防發(fā)酵能力則比羥苯酯類強。山梨酸及其鹽對霉菌和酵母菌作用強，毒性較苯甲酸為低，常用濃度為0.05%～0.3%，在酸性溶液中抑菌效果好。山梨酸鉀/鈣作用與山梨酸相同，需在酸性溶液中使用。

苯扎溴銨毒性低，作用快，外用。常用濃度為0.02～0.2%。在酸性和堿性溶液中穩(wěn)定，耐熱壓。其他防腐劑醋酸氯己定（醋酸洗必泰）0.02%～0.05%；鄰苯基苯酚0.005%～0.2%；桉油0.01%；薄荷油0.05%。26現(xiàn)在是26頁\一共有95頁\編輯于星期三5.矯味劑(flavoringagent)1．甜味劑2．芳香劑3．膠漿劑4．泡騰劑天然合成蔗糖常用單糖漿或果汁糖漿（如橙皮糖漿、桂皮糖漿），果汁糖漿兼具矯臭作用。糖精鈉甜度為蔗糖的200～700倍，常用量為0.03%，常與單糖漿或甜菊苷合用，作咸味藥物的矯味劑。甜菊苷有清涼甜味，甜度比蔗糖大約300倍，常用量為0.025%～0.05%，但甜中帶苦。阿司帕坦甜度為蔗糖的150～200倍，不致齲齒，可以有效地降低熱量。適用于糖尿病、肥胖癥患者。27現(xiàn)在是27頁\一共有95頁\編輯于星期三改善外觀，識別濃度和用法。1．天然色素植物性色素如胡蘿卜素、甜菜紅、姜黃等。礦物性色素如氧化鐵等。2．合成色素食用色素我國目前批準的合成食用色素主要有胭脂紅、莧菜紅、檸檬黃、胭脂藍、日落黃等。外用色素常用伊紅、品紅以及美藍等。6.著色劑(colorant)28現(xiàn)在是28頁\一共有95頁\編輯于星期三第三節(jié)低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中制成的均相液體制劑，可以口服，也可外用。

一、溶液劑二、芳香水劑三、糖漿劑四、酊劑五、醑劑六、甘油劑七、涂劑29現(xiàn)在是29頁\一共有95頁\編輯于星期三溶液劑(solutions)——藥物溶解于適宜溶劑中制成的供內服或外用的澄明液體制劑。助溶劑抗氧劑矯味劑著色劑溶液劑的制備方法藥物稱量溶解包裝質量檢查濾過溶解法制備溶液劑工藝流程圖溶解法稀釋法一、溶液劑30現(xiàn)在是30頁\一共有95頁\編輯于星期三取總量1/2～3/4的溶劑加入藥物攪拌溶解；溶劑應通過濾器加至全量；制得的溶液劑應及時分裝、密封、滅菌、貼標簽及進行外包裝。小量藥物或附加劑或溶解度小的藥物應先溶解；難溶性藥物采用適當方法增加溶解度，溶解緩慢的藥物采用粉碎、攪拌或加熱等措施加快溶解；液體藥物及揮發(fā)性藥物應最后加入；易氧化的藥物操作要點31現(xiàn)在是31頁\一共有95頁\編輯于星期三舉例例.復方碘溶液（compoundiodinesolution）［處方］碘50g

碘化鉀100g

蒸餾水適量

加至1000ml[制法]取碘化鉀，加入蒸餾水100ml溶解配成濃溶液，加入碘攪拌使溶，再加入蒸餾水適量至1000ml，即得。32現(xiàn)在是32頁\一共有95頁\編輯于星期三復方碘溶液［作用與用途］本品可供內服，凡缺乏碘質所致的疾病如甲狀腺腫等均可用。［注解］①本品俗稱盧戈氏液（Lugol’ssolution），碘在水中溶解度為1:2950，加碘化鉀作助溶劑使形成KI3,能增加碘在水中的溶解度，并能使溶液穩(wěn)定。為了使配制時藥物溶解速度快，故先將碘化鉀加適量蒸餾水配制成濃溶液，然后加入碘溶解。33現(xiàn)在是33頁\一共有95頁\編輯于星期三二、芳香水劑芳香水劑(aromaticwaters)系指芳香揮發(fā)性藥物（多半為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液。用水與乙醇的混合液作溶劑，制備的含大量揮發(fā)油的溶液稱為濃芳香水劑。溶解法稀釋法蒸餾法揮發(fā)油、化學藥物作原料藥材作原料34現(xiàn)在是34頁\一共有95頁\編輯于星期三三、糖漿劑糖漿劑(syrups）系指含有藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液，供口服應用。單純蔗糖的飽和水溶液稱單糖漿，簡稱糖漿。單糖漿含糖量為85％（g/ml）或67%(g/g）。特點：可掩蓋藥物不良臭味，兒童尤宜；高濃度糖漿劑自身具有抑菌作用；低濃度糖漿劑易染菌，需添加抑菌劑。35現(xiàn)在是35頁\一共有95頁\編輯于星期三分類特點和應用舉例單糖漿不含藥物，供制備含藥糖漿及作為矯味劑、助懸劑使用單糖漿芳香糖漿含芳香揮發(fā)性物質，用作矯味劑橙皮糖漿、姜糖漿藥用糖漿含有藥物，有治療作用磷酸可待因糖漿、硫酸亞鐵糖漿36現(xiàn)在是36頁\一共有95頁\編輯于星期三

糖漿劑含糖量應不低于45％（g/ml）。一般將藥物用新沸過的水溶解后，加入單糖漿；如直接加入蔗糖配制，則需加水煮沸。糖漿劑應澄清。在貯存中不得有發(fā)霉、酸敗、產生氣體等變質現(xiàn)象，并應符合微生物限度要求。根據(jù)需要可加入適宜的附加劑。山梨酸或苯甲酸的用量不得超過0.3%，羥苯甲酯類的用量不得超過0.05%。必要時可添加適量的乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑。糖漿劑應密封，在不超過30℃處貯存?！吨袊幍洹?0版有關糖漿劑質量要求的規(guī)定37現(xiàn)在是37頁\一共有95頁\編輯于星期三糖漿劑的制備方法溶解法熱溶法。將蔗糖置沸純化水中，繼續(xù)加熱至全溶，趁熱過濾，降溫后加入藥物，攪拌、溶解、過濾，并通過濾器加純化水至全量，分裝即得。冷溶法。室溫下將蔗糖溶于純化水或含藥溶液中制備糖漿劑的方法。混合法

將含藥溶液與單糖漿均勻混合制備糖漿劑的方法。適用于對熱穩(wěn)定的藥物糖漿和有色糖漿的制備。適用于對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物。適用于制備含藥糖漿。38現(xiàn)在是38頁\一共有95頁\編輯于星期三例：枸櫞酸哌嗪糖漿的制備［處方］枸櫞酸哌嗪160g蔗糖650g尼泊金乙酯0.5g檸檬香精適量純化水加至1000ml［制法］取純化水500ml煮沸，加入蔗糖與尼泊金乙酯，攪拌溶解，過濾，濾液中加入枸櫞酸哌嗪，攪拌溶解，放冷，加檸檬香精與適量水，使全量為1000ml，攪勻，即得。含藥糖漿劑,主藥枸櫞酸哌嗪,尼泊金乙酯為防腐劑,蔗糖為單糖漿，檸檬香精為矯味劑。39現(xiàn)在是39頁\一共有95頁\編輯于星期三醑劑(spirits)——揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液劑，可供內服與外用。醑劑中藥物濃度可達到5～10%，乙醇濃度一般為60～90%，醑劑除用作治療外，也可用來做芳香矯味劑。制備方法：溶解法和蒸餾法。討論醑劑和芳香水劑的異同點。兩者均為揮發(fā)性藥物的液體制劑，均可用作芳香矯味劑使用，均可用溶解法及蒸餾法制備。但芳香水劑以水為溶劑，制劑濃度較低，尚可用稀釋法制備；而醑劑以乙醇為溶劑，藥物濃度高于芳香水劑，除內服外亦可外用及用于治療。40現(xiàn)在是40頁\一共有95頁\編輯于星期三酊劑(tincture)——藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏或浸膏溶解稀釋制成。酊劑的濃度除另有規(guī)定外，含有毒劇藥品（藥材）的酊劑，每100毫升相當于原藥10克，其他酊劑每100毫升相當于原藥物20克。甘油劑(glycerins)——藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。涂劑(paints)41現(xiàn)在是41頁\一共有95頁\編輯于星期三第四節(jié)高分子溶液劑

高分子溶液劑（polymersolutions）——高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。親水性高分子溶液劑，或膠漿劑非水性高分子溶液劑分子、離子狀態(tài)均相分散體系熱力學穩(wěn)定42現(xiàn)在是42頁\一共有95頁\編輯于星期三1.高分子的荷電性高分子溶液劑的性質高分子溶液中高分子化合物結構的某些基團因解離而帶電。2.高分子的滲透壓滲透壓大小與高分子溶液的濃度有關：π/C=RT(1/M+BC)3.高分子溶液的黏度與分子量高分子溶液是黏稠性流體，黏度與分子量之間的關系可用下式表示：[η]=KMα4.高分子溶液的聚結特性5.膠凝性鹽析由于電解質的強烈水化作用破壞高分子的水化膜，使高分子凝結而沉淀。向溶液中加入脫水劑，如乙醇、丙酮等。絮凝，如鹽類、pH值、絮凝劑、射線等。帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時，由于相反電荷中和而產生凝結沉淀。43現(xiàn)在是43頁\一共有95頁\編輯于星期三有限溶脹水分子滲入到高分子化合物分子間的空隙中，與高分子的親水基團發(fā)生水化作用，結果使高分子空隙間充滿了水分子，體積膨脹。高分子溶液的制備無限溶脹由于高分子空隙間存在水分子，降低了高分子化合物分子間的作用力（范德華力），解脫了分子之間的纏繞，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液。靜置即可需攪拌或加熱44現(xiàn)在是44頁\一共有95頁\編輯于星期三

半合成的高分子材料：CA、CAP、CMC-Na、HPMC、HPC、MC、EC等。合成的高分子材料：carbomer、Eudragit、PVA、PVP、EVA、poloxamer、PEG等。常用的高分子材料45現(xiàn)在是45頁\一共有95頁\編輯于星期三第五節(jié)溶膠劑

溶膠劑(sols)——固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又稱疏水膠體溶液。固體微粒（1-100nm）非均相分散體系熱力學不穩(wěn)定動力學不穩(wěn)定46現(xiàn)在是46頁\一共有95頁\編輯于星期三雙電層（擴散雙電層）、ζ–電位，ζ–電位越高，溶膠越穩(wěn)定。溶膠的構造---

阿拉伯膠----H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-++++++++++47現(xiàn)在是47頁\一共有95頁\編輯于星期三光學性質丁鐸爾效應（Tyndalleffect）電學性質雙電層，界面動電位，電泳現(xiàn)象動力學性質布朗運動（Brownmovement）穩(wěn)定性對帶相反電荷的溶膠和電解質極其敏感。溶膠的性質48現(xiàn)在是48頁\一共有95頁\編輯于星期三溶膠劑的制備1．分散法機械分散法膠溶法超聲分散法2．凝聚法物理凝聚法化學凝聚法49現(xiàn)在是49頁\一共有95頁\編輯于星期三第六節(jié)混懸劑suspensions

——難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻分散的液體制劑。粒度：0.5～10m分散介質：水、植物油熱力學不穩(wěn)定動力學不穩(wěn)定非均勻分散體系液體混懸劑和干混懸劑按混懸劑的要求將藥物制成粉末狀或顆粒狀制劑，臨用前加水振搖即迅速分散成混懸劑。50現(xiàn)在是50頁\一共有95頁\編輯于星期三一、概述

適合制備成混懸劑溶解度低、緩釋質量要求混懸劑顆粒應細膩均勻，顆粒大小應符合該劑型的要求混懸劑微粒不應迅速下沉，沉降后不應有結塊，輕搖后應迅速均與分散具有粘度，外用易于涂布毒劇藥或劑量小的藥物不宜制成混懸劑使用。51現(xiàn)在是51頁\一共有95頁\編輯于星期三二、混懸劑的物理穩(wěn)定性和穩(wěn)定劑（一）混懸粒子的沉降速度沉降速度微粒和介質密度微粒半徑分散介質的黏度重力加速度Stokes定律：

V=2r2(

1-

2)g/9’減小粒度加入助懸劑助懸劑：，(1--2)親水性甘油、糖漿、阿拉伯膠、觸變膠、MC、CMC-Na52現(xiàn)在是52頁\一共有95頁\編輯于星期三利于傾倒防止沉降膠體溶液（溶膠）靜置攪拌或振搖凝膠【相關鏈接】觸變膠與觸變性53現(xiàn)在是53頁\一共有95頁\編輯于星期三（二）微粒的荷電、水化帶電性表面荷電，具有雙電層結構，產生ξ電位水化膜微粒表面帶有電荷，水分子便在微粒周圍定向排列形成水化膜電解質---絮凝潤濕劑(wettingagent)

能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的能力的物質。HLB值7-11，聚山梨酯類、聚氧乙烯蓖麻油類、泊洛沙姆等。54現(xiàn)在是54頁\一共有95頁\編輯于星期三（三）絮凝、反絮凝自由能正比表面積?F=s.L

?A聚結

絮凝(flocculation)混懸劑顆粒形成疏松的聚集體的過程。加入電解質，ξ電位在20-25mV絮凝劑(flocculatingagent)：凡能使ξ電位降低，絮凝程度增加的電解質稱為絮凝劑，如枸櫞酸鹽、酒石酸鹽。反絮凝向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程。反絮凝劑(deflocculatingagent)

絮凝狀態(tài)特點沉降速度快體積大振搖后迅速恢復均勻的混懸狀態(tài)。

55現(xiàn)在是55頁\一共有95頁\編輯于星期三（四）結晶增大與轉型小微?！笪⒘！胖眠^程中微粒沉降速度↑加入抑晶劑-親水高分子材料56現(xiàn)在是56頁\一共有95頁\編輯于星期三（五）分散相的濃度和溫度同一分散介質中，濃度↑，穩(wěn)定性↓。溫度可影響藥物的溶解度、溶解速度、沉降速度、絮凝速度、混懸劑的網狀結構等。57現(xiàn)在是57頁\一共有95頁\編輯于星期三二、混懸劑的制備關鍵：使混懸微粒具有適當?shù)姆稚⒍惹伊６染鶆?，以減小微粒的沉降速度。方法：分散法凝聚法58現(xiàn)在是58頁\一共有95頁\編輯于星期三分散法1.工藝流程2.操作要點：親水性藥物：加液研磨疏水性藥物：先將藥物與潤濕劑共研，再加液研磨質重、硬度大的藥物：水飛法制備器械：乳缽、乳勻機、膠體磨藥物粉碎分散分散介質混懸劑59現(xiàn)在是59頁\一共有95頁\編輯于星期三例復方硫洗劑的制備［處方］沉降硫30g硫酸鋅30g樟腦醑250ml

羧甲基纖維素鈉5g

甘油100ml純化水加至1000ml［制法］取沉降硫置乳缽中，加甘油研磨成細膩糊狀；硫酸鋅溶于200ml水中；另將羧甲基纖維素鈉用200ml水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中研勻，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細流加入樟腦醑，加純化水至全量，攪勻，即得。60現(xiàn)在是60頁\一共有95頁\編輯于星期三沉降硫甘油硫酸鋅溶液樟腦醑［制法］羧甲基纖維素鈉膠漿61現(xiàn)在是61頁\一共有95頁\編輯于星期三1．物理凝聚法將分子或離子分散狀態(tài)分散的藥物溶液加入于另一分散介質中凝聚成混懸液的方法。如先將醋酸可的松溶于CHCl3中，將CHCl3液滴入10～15℃的冷汽油中（冷溶劑），可得到符合要求的醋酸可的松微晶，得到醋酸可的松滴眼液。2．化學凝聚法用化學反應法使兩種藥物生成難溶性的藥物微粒，再混懸于分散介質中制備混懸劑的方法。凝聚法62現(xiàn)在是62頁\一共有95頁\編輯于星期三三、評定混懸劑質量的方法微粒大小

沉降體積比(sedimentationrate)F=V/Vo=H/Ho絮凝度(flocculationvalue)的測定

β=F/F∞β值越大，混懸劑越穩(wěn)定。重新分散試驗ξ電位測定流變學測定沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。絮凝混懸劑的沉降容積比（F）與非絮凝混懸劑沉降容積比（F∞）的比值。63現(xiàn)在是63頁\一共有95頁\編輯于星期三混懸劑小結概述物理穩(wěn)定性與穩(wěn)定劑制備質量評價沉降速度荷電與水化絮凝與反絮凝結晶顆粒長大濃度溫度沉降體積比絮凝度64現(xiàn)在是64頁\一共有95頁\編輯于星期三乳劑--兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以液滴狀態(tài)分散在另一種液體中形成的非均勻分散的液體制劑。分散一種液體另一種液體乳劑非均相第七節(jié)乳劑均相（溶液）熱力學不穩(wěn)定動力學不穩(wěn)定非均勻分散體系水相、油相和乳化劑o/w、w/o、w/o/w、o/w/o65現(xiàn)在是65頁\一共有95頁\編輯于星期三基本型O/WW/O2.乳劑的種類復合型W/O/WO/W/O內相外相內相外相水包油油包水水包油包水油包水包油66現(xiàn)在是66頁\一共有95頁\編輯于星期三水包油型油包水型67現(xiàn)在是67頁\一共有95頁\編輯于星期三

O/W型乳劑W/O型乳劑外觀乳白色油狀色近似稀釋可用水稀釋可用油稀釋導電性導電不導電或幾乎不導電水溶性顏料外相染色內相染色油溶性顏料內相染色外相染色O/W型乳劑和W/O型乳劑的區(qū)別68現(xiàn)在是68頁\一共有95頁\編輯于星期三2.根據(jù)大小分類普通乳(emulsions)1~100μm

白色不透明液體亞微乳(submicronemulsions)0.1~1.0μm

靜脈注射亞微乳0.25~0.4μm納米乳(nanoemulsions)0.01~0.10μm

透明液體

69現(xiàn)在是69頁\一共有95頁\編輯于星期三3.乳劑的作用特點①液滴的分散度高--吸收快、藥效好，生物利用度高；②油性藥物的乳劑--計量準確，服用方便；③O/W型乳劑—可掩蓋不良味道；④外用乳劑--改善皮膚、粘膜的透過性，減少刺激；⑤靜脈注射乳劑--體內分布快、有靶向性、營養(yǎng)。70現(xiàn)在是70頁\一共有95頁\編輯于星期三二、乳化劑emulsifier2.基本要求①有較強的乳化能力：油水兩相間的界面張力↓；形成牢固的乳化膜；②有一定的生理適應能力：無毒，無刺激性，（口服、外用、注射給藥）；③受各種因素的影響小：酸、堿、輔助乳化劑等。④

穩(wěn)定性好1.作用：降低界面張力，增加乳劑的粘度，并在分散相液相的周圍形成堅固的界面膜或形成雙電層。71現(xiàn)在是71頁\一共有95頁\編輯于星期三多為高分子化合物，具有較強親水性，能形成O/W型乳劑。乳劑形成時被吸附于乳滴表面，形成多分子乳化膜。多數(shù)黏性較大，能增加乳劑的穩(wěn)定性。

（一）乳化劑的種類1.天然乳化劑①阿拉伯膠適用于乳化植物油、揮發(fā)油。乳化能力較弱，常與西黃蓍膠、瓊脂等合用。②西黃蓍膠③明膠④杏樹膠乳化能力和黏度均超過阿拉伯膠。⑤磷脂乳化能力強，精制品可供靜脈注射用。乳化能力較差，一般與阿拉伯膠合并使用。72現(xiàn)在是72頁\一共有95頁\編輯于星期三2.表面活性劑具有較強的親水性親油性，乳化能力強，容易在乳滴周圍形成單分子乳化膜，性質較穩(wěn)定。陰離子型非離子型O/W型：硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、油酸鈉、油酸鉀、十二烷基硫酸鈉等。W/O型：硬脂酸鈣HLB值，親水親油平衡值--表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。HLB值3～8W/O型乳化劑，HLB值8～16O/W型乳化劑。73現(xiàn)在是73頁\一共有95頁\編輯于星期三脂肪酸山梨坦——（W/O型）

span類，如20，40，60，80等；聚山梨酯——（O/W型）

tween類，如20，40，60，80等，聚氧乙烯脂肪酸酯類（Myrij）——（O/W型）

Myrij45，49，52等，聚氧乙烯脂肪醇醚類（Brij）——（O/W型）聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類——（O/W型）

Poloxamer、PluronicF68⑵非離子型表面活性劑非離子型乳化劑的特點：

內服：無毒性

靜脈：毒性（溶血）使用受限PluronicF68：

毒性小、靜脈給藥74現(xiàn)在是74頁\一共有95頁\編輯于星期三3.固體粉末類微細不溶性固體粉末，可聚集在油-水界面形成固體微粒膜。固體粉末與水相的接觸角決定乳劑類型！θ<90°時形成O/W型乳劑；氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、硅皂土、白陶土等；θ>90°則形成W/O型乳劑：氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂、炭黑等。75現(xiàn)在是75頁\一共有95頁\編輯于星期三4．輔助乳化劑與乳化劑合用能增強乳劑穩(wěn)定性的乳化劑。⑴增加水相粘度的：MC、CMC－Ｎa、海藻酸鈉、阿拉伯膠、黃原膠、果膠等⑵增加油相粘度的：鯨蠟醇、蜂蠟、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇等76現(xiàn)在是76頁\一共有95頁\編輯于星期三乳劑主要內容

乳劑概述

定義、組成、特點

乳化劑

作用、種類、選擇乳劑形成理論、影響因素制備方法乳劑的質量評價77現(xiàn)在是77頁\一共有95頁\編輯于星期三乳劑的類型選擇乳劑的給藥途徑選擇--注射用乳劑乳化劑性能選擇混合乳化劑的選擇--油相對HLB值的要求（二）乳化劑選擇改變HLB，適應性：W/OO/W乳化膜的牢固性粘度，穩(wěn)定性陰、陽離子型乳化劑不能混用混合乳化劑HLB的計算78現(xiàn)在是78頁\一共有95頁\編輯于星期三非離子表面活性劑的HLB值具有加和性：例題：45%Span60（HLB=4.7）和55%的Tween60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是多少？79現(xiàn)在是79頁\一共有95頁\編輯于星期三三、乳劑的形成理論降低表面張力：

乳劑形成--分散

---表面積

---表面自由能乳化劑---表面張力

---表面自由能

---穩(wěn)定形成牢固的乳化膜：

乳化膜--表面張力

---表面自由能

---穩(wěn)定1．單分子乳化膜表面活性劑2．多分子乳化膜天然乳化劑、粘度大3.固體微粒乳化劑膜固體微粒80現(xiàn)在是80頁\一共有95頁\編輯于星期三乳化劑對乳劑類型的影響--W/O，O/W

乳化劑的性質、HLB

親水性、親油性的大小相容積比適當：phasevolumeratio <25%分層

40%--60%

穩(wěn)定

>60%合并、轉相相體積比(φ)＝分散相體積乳劑總體積×100％四、影響乳劑類型的因素81現(xiàn)在是81頁\一共有95頁\編輯于星期三五、乳劑的穩(wěn)定性分層絮凝轉相合并、破壞酸敗CreamingflocculationPhaseinversionacidificationemulsion82現(xiàn)在是82頁\一共有95頁\編輯于星期三分層delamination（乳析creaming）乳劑放置過程中出現(xiàn)分散相液滴上浮或下沉的現(xiàn)象。產生原因：分散相和分散介質之間的密度差特點：下沉的速度符合Stokes定律、相體積比可逆過程，經振搖后仍能恢復成均勻狀態(tài)1．分層（乳析）83現(xiàn)在是83頁\一共有95頁\編輯于星期三2.絮凝flocculation分散相液滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，形成疏松聚集體。產生原因：乳劑中的電解質和離子型乳化劑的存在，乳滴ξ電位降低。特點：

可逆過程，經振搖后仍能恢復成均勻狀態(tài)。絮凝作用限制了乳滴的移動并產生網狀結構，乳劑處于高粘度狀態(tài)，有利于乳劑穩(wěn)定。84現(xiàn)在是84頁\一共有95頁\編輯于星期三3．轉相phaseinversion某些條件的變化而引起乳劑類型的改變。O/W型乳劑W/O型乳劑產生原因：乳化劑的性質改變添加相反類型的乳化劑轉相臨界點(phaseinversioncriticalpoint)85現(xiàn)在是85頁\一共有95頁\編輯于星期三4、合并和破壞合并(coalescence)——乳滴周圍的乳化膜破壞，液滴合并成大液滴。破裂（breakingorcreaking）——乳滴的合并進一步發(fā)展使乳劑分為油水兩相的現(xiàn)象。措施：乳滴均一、增加黏度、混合乳化劑

不可逆過程！86現(xiàn)在是86頁\一共有95頁\編輯于星期三5．酸敗rancidify乳劑受外界因素及微生物的影響發(fā)生水解、氧化等，導