2023屆上海市奉城高級中學生物高一第二學期期末調(diào)研試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列敘述中正確的是（） A．由A、C、T、U四種堿基參與合成的核苷酸共有7種B．一個轉(zhuǎn)運RNA只有三個堿基并且只攜帶一個特定的氨基酸C．一個用15N標記的雙鏈DNA分子在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制兩次后，所得的后代DNA分子中含15N和14N的脫氧核苷酸單鏈數(shù)之比為1∶3D．控制細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)分別是DNA和RNA2．下列有關(guān)生物學實驗的敘述正確的是①用健那綠染色線粒體時，需用鹽酸處理人的口腔上皮細胞②觀察植物細胞的失水和吸水及葉綠體中色素的提取和分離均可用綠色植物成熟葉肉細胞③“觀察線粒體和葉綠體”和“觀察植物細胞的質(zhì)壁分離和復原”實驗中都必須用高倍顯微鏡④洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞可作為觀察DNA和RNA在細胞中分布的實驗材料⑤若轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察，需要先提升鏡筒以免損壞鏡頭⑥葉綠素的提取需用無水乙醇，若無，可用體積分數(shù)為70%的酒精代替直接使用A．—項 B．兩項 C．三項 D．四項3．下列各項中既是光反應(yīng)產(chǎn)物又是暗反應(yīng)所必需的物質(zhì)是A．[H]、ATPB．ADP、H2OC．C5、O2D．H2O、CO24．“清除衰老細胞”被美國《科學》雜志評為2016年十大科學突破之一，清除衰老細胞對延緩機體衰老、防止癌癥具有重大意義。下列關(guān)于細胞的分化、衰老、凋亡、癌變的敘述錯誤的是A．細胞代謝產(chǎn)生的自由基會攻擊和破壞細胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子導致細胞衰老B．若某細胞中存在胰島素的基因，證明該細胞已分化C．細胞凋亡，有的基因活動加強，有利于個體的生長發(fā)育D．細胞癌變的過程中，細胞膜的成分發(fā)生改變，有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)5．下列有關(guān)高中生物學實驗的描述正確的是①在蔗糖溶液中加入斐林試劑，水浴加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀②脂肪鑒定中50%的酒精是為了溶解組織中的油脂，蘇丹Ⅲ能將脂肪染成橘紅色③鑒定還原糖時，要先加入斐林試劑甲液1ml，搖勻后再加入乙液3-4滴，然后水浴加熱④用鹽酸處理人的口腔上皮細胞有利于健那綠對線粒體的染色⑤制備細胞膜的實驗中，置于蒸餾水中的哺乳動物成熟紅細胞滲透壓逐漸變大直至漲破⑥在高倍物鏡下觀察細胞，調(diào)焦時只能使用細準焦螺旋⑦利用洋蔥鱗片葉外表皮細胞進行質(zhì)壁分離實驗，全過程可在低倍鏡下觀察⑧探究細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系的實驗中，NaOH擴散深度表示物質(zhì)運輸效率A．2項 B．3項 C．4項 D．5項6．DNA重組技術(shù)的原理是A．基因突變B．基因重組C．染色體變異D．基因復制二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）豌豆子葉的黃色（Y）對綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對皺粒種子（r）為顯性，這兩對等位基因位于不同對的同源染色體上。用純種黃色皺粒豌豆和純種綠色圓粒豌豆作親本進行雜交產(chǎn)生F1，再讓F1自交產(chǎn)生F2。請分析回答下列問題：（1）親本黃色皺粒豌豆的基因型為_________。（2）F1的表現(xiàn)型為_________；F2綠色圓粒豌豆中雜合子占_________。（3）F2中不同于親本的重組類型占_________，其中純合子占_________。（4）若用雜合的綠色圓粒豌豆和某豌豆雜交，子代的性狀統(tǒng)計結(jié)果如下圖所示，則某豌豆的基因型是_________。8．（10分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據(jù)是_______9．（10分）如圖表示某家系中甲病（相關(guān)基因為A、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。10．（10分）如圖所示是某雄性動物體內(nèi)細胞分裂示意圖，請據(jù)圖作答：（1）A、B、E細胞所處的分裂時期分別是_____________、_____________、_____________。（2）圖中B細胞的名稱為_____________；與之名稱相同的還有圖_____________；若是雌性動物，圖中B細胞的名稱為_____________；具有同源染色體的細胞有_____________。（3）將上圖的細胞按分裂順序連接起來_____________（用字母和箭頭表示）。（4）圖F所示細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為_____________。（5）如圖2表示細胞分裂過程中細胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線圖。請參照圖2，在圖3相應(yīng)位置繪制此過程中染色體的數(shù)目變化曲線。_____________11．（15分）人類鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變（見下圖）引起的疾病。正常人的紅細胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀，故該病患者的紅細胞運輸氧氣的能力降低。請回答下列問題：（1）上圖所示基因突變的方式是堿基對的___。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率___（填“很低”或“很高”）。（2）基因檢測是檢測鐮刀型細胞貧血癥的常用方法，根據(jù)題意可知，除此方法外，還可以用____________的方式進行檢測。（3）基因中某個堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類并沒有改變的原因是__________________。（4）可遺傳的變異除基因突變外，還有基因重組和____?；蛑亟M是指生物體在進行______________的過程中，控制______重新組合。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】試題分析：由A堿基參與合成的核苷酸有2種（腺嘌呤脫氧核糖核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸），由C堿基參與合成的核苷酸有2種（胞嘧啶脫氧核糖核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸），由T堿基參與合成的核苷酸有1種（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸），由U堿基參與合成的核苷酸有1種（尿嘧啶核糖核苷酸），所以由A、C、T、U四種堿基參與合成的核苷酸共有6種；一個轉(zhuǎn)運RNA含有多個堿基；一個用15N標記的雙鏈DNA分子在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制兩次后得到4個DNA分子，根據(jù)DNA半保留復制特點，這4個DNA分子中有2個DNA只含14N，另外兩個DNA分子，一半含15N，一半含14N，所以所得的后代DNA分子中含15N和14N的脫氧核苷酸單鏈數(shù)之比為2∶6=1:3；控制細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)都是DNA。故選C考點：本題考查核酸和DNA半保留復制的相關(guān)知識。點評：本體意在考查考生的理解能力和應(yīng)用能力，屬于中等難度題。2、B【解析】

考查學生實驗中有關(guān)材料的選擇、試劑的使用、顯微鏡的操作等基本知識和基本技能，也考查了對知識的理解和把握現(xiàn)象內(nèi)在規(guī)律的能力。【詳解】①健那綠是對活細胞線粒體進行染色的染料，用鹽酸處理人的口腔上皮細胞會使細胞死亡，①錯誤。②成熟的葉肉細胞有大液泡和葉綠體，細胞的失水和吸水時有明顯的質(zhì)壁分離和復原現(xiàn)象，又富含色素，所以是兩個實驗的理想材料，②正確。③“觀察植物細胞的質(zhì)壁分離和復原”實驗，原生質(zhì)體的體積和位置變化在低倍物鏡下就能觀察清楚，③錯誤。④洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞顏色淺，可作為觀察DNA和RNA在細胞中分布的實驗材料，④正確。⑤轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察，不需要提升鏡筒，鏡頭不會觸碰裝片，⑤錯誤。⑥葉綠素的提取需用無水乙醇，若無，可用體積分數(shù)為95%的酒精和碳酸鈉混合物代替，⑥錯誤。正確的有兩項，選B?！军c睛】觀察質(zhì)壁分離和復原現(xiàn)象，觀測指標是原生質(zhì)體的體積和位置的變化，并且現(xiàn)象要明顯，要求材料兩個條件：有大液泡和標志物，成熟葉肉細胞符合要求。3、A【解析】光反應(yīng)可為暗反應(yīng)提供ATP和[H]，A項正確，B、C、D三項均錯誤。4、B【解析】細胞代謝產(chǎn)生的自由基會攻擊和破壞細胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子導致細胞衰老，A項正確；分化的細胞含有該物種全部的遺傳信息，細胞中存在胰島素的基因，不能證明該細胞已分化，B項錯誤；細胞凋亡，凋亡基因活動加強，有利于個體的生長發(fā)育，C項正確；細胞癌變的過程中，細胞膜的成分發(fā)生改變，有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)，D項正確。5、A【解析】

①還原糖與斐林試劑發(fā)生作用，在水浴加熱(50～65℃)的條件下生成磚紅色沉淀。斐林試劑使用時是將斐林試劑甲液（0.1g/mL的NaOH）和乙液（0.05g/mLCuSO4）等量混合后使用。②脂肪被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色；檢測生物組織中的脂肪，制作子葉臨時切片的流程是：取最理想的子葉薄片→在薄片上滴2～3滴蘇丹Ⅲ染液（染色3min）→用吸水紙吸去染液，再用50﹪酒精洗去浮色→用吸水紙吸去子葉周圍的酒精，滴一滴蒸餾水，蓋上蓋玻片。③健那綠染液是專一性染線粒體的活細胞染料，可使活細胞中的線粒體呈現(xiàn)藍綠色，而細胞質(zhì)接近無色。用高倍顯微鏡觀察線粒體時應(yīng)保持細胞的生活狀態(tài)。④將哺乳動物成熟的紅細胞放入蒸餾水中，水會進入細胞，把細胞漲破，在此過程中細胞質(zhì)的濃度逐漸降低，滲透壓逐漸變小。⑤使用高倍顯微鏡觀察的步驟和要點是：轉(zhuǎn)動反光鏡使視野明亮→在低倍鏡下觀察清楚后，把要放大觀察的物像移至視野中央→轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，換成高倍物鏡→用細準焦螺旋調(diào)焦并觀察。⑥觀察植物細胞質(zhì)壁分離與復原的實驗，用顯微鏡觀察了三次，而且都是使用的低倍顯微鏡。⑦探究“細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系”的實驗原理之一是：在相同時間內(nèi)，物質(zhì)擴散進細胞的體積與細胞總體積之比表示細胞的物質(zhì)運輸效率?！驹斀狻空崽遣皇沁€原糖，因此在蔗糖溶液中加入斐林試劑，水浴加熱不會出現(xiàn)磚紅色沉淀，①錯誤；脂肪鑒定中50%的酒精是為了洗去浮色，②錯誤；鑒定還原糖時，要將斐林試劑甲液和乙液等量混合后使用，③錯誤；用健那綠對線粒體染色時，不能用鹽酸處理人的口腔上皮細胞，否則會導致細胞死亡，④錯誤；制備細胞膜的實驗中，置于蒸餾水中的哺乳動物成熟紅細胞因吸水而導致其滲透壓逐漸變小直至漲破，⑤錯誤；在高倍物鏡下觀察細胞，調(diào)焦時只能使用細準焦螺旋，⑥正確；利用洋蔥鱗片葉外表皮細胞進行質(zhì)壁分離實驗，全過程可在低倍鏡下觀察，⑦正確；探究細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系的實驗中，在相同時間內(nèi)，NaOH擴散的體積與整個瓊脂塊體積之比表示物質(zhì)運輸效率，⑧錯誤。綜上分析，只有⑥⑦正確。故選A。6、B【解析】

基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進行嚴格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。【詳解】基因工程又叫轉(zhuǎn)基因技術(shù)、基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)，將目的基因?qū)胧荏w細胞并表達，實現(xiàn)了不同種生物的基因的重新組合，即其主要原理是基因重組，故選B?！军c睛】本題比較基礎(chǔ)，考查基因工程的原理及技術(shù)，要求考生識記基因工程的概念，明確基因工程的原理是基因重組即可正確答題。二、綜合題：本大題共4小題7、YYrr黃色圓粒2/35/81/5YyRr【解析】

1.分析題干信息“兩對等位基因位于不同對的同源染色體上”，說明兩對非等位基因遵循基因的自由組合定律。2.親本純種黃色皺粒豌豆基因型為YYrr，純種綠色圓粒豌豆基因型為yyRR；F1基因型為YyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒；F1自交產(chǎn)生的F2出現(xiàn)性狀分離，表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒＝9：3：3：1；【詳解】（1）豌豆子葉的黃色（Y）對綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對皺粒種子（r）為顯性，故親本純種黃色皺粒豌豆的基因型為YYrr；（2）具有兩對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1基因型為YyRr，表現(xiàn)為雙顯性，即F1表現(xiàn)型為黃色圓粒；F1自交產(chǎn)生的F2中，綠色圓粒的基因型及比例為yyRR：yyRr＝1：2，即F2綠色圓粒豌豆中雜合子占2/3；（3）F2中不同于親本的重組類型為黃色圓粒和綠色皺粒，占F2的10/16；重組類型中的純合子基因型為YYRR和yyrr，占重組類型的1/5；（4）雜合的綠色圓粒豌豆的基因型為yyRr，和某豌豆雜交產(chǎn)生的子代中：圓粒：皺粒＝3：1，說明兩雜交親本的基因型均為Rr；子代中黃色：綠色＝1：1，說明雜交親本的基因型分別為Yy和yy，由此判斷另一豌豆的基因型為YyRr。【點睛】本題考查基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，解題關(guān)鍵是識記兩對相對性狀雜交實驗的內(nèi)容，靈活應(yīng)用基因分離定律的內(nèi)容解決基因自由組合的問題。8、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導致多個氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風險較大?！军c睛】基因突變的不同類型對蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列9、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結(jié)合所學知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正?；蝾l率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正常基因頻率的2倍，正常純合者所占比例=正常基因頻率的平方。10、有絲分裂后期減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期）次級精母細胞C第一極體（或極體）AEFGA→E→G→F→C→B→D1：2【解析】試題分析：本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，考查對有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體行為、數(shù)目變化的理解。解答此題，可根據(jù)同源