福建省廈門(mén)市高三理綜(化學(xué)部分)下學(xué)期第一次質(zhì)量檢查(3月)試題

福建省廈門(mén)市201屆8高三理綜（化學(xué)部分）下學(xué)期第一次質(zhì)量檢查（月）試題可用到的相對(duì)原子質(zhì)量.茶疏》中對(duì)泡茶過(guò)程有如下記載“治壺、投茶、出浴、淋壺、燙杯、釃茶、品茶……”。文中未涉及的操作方法是溶解萃取過(guò)濾蒸餾設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是標(biāo)準(zhǔn)狀況下 中含有碳原子為 X-2固體含有個(gè)氯化鈉分子晶體中陰陽(yáng)離子總數(shù)為?一氨水含為4A設(shè) 》報(bào)道麻生明院士團(tuán)隊(duì)合成非天然活性化合物廠的新方法。下列說(shuō)法不正確的是的分子式為 的一氯代物有種可發(fā)生取代反應(yīng) 可使酸性高錳酸鉀溶液褪色下設(shè)列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論向 溶液中滴入幾滴 溶液無(wú)明顯現(xiàn)象再加入幾滴溴水溶液變血紅色氧化性蘸有濃氨水的玻璃棒靠近某溶液有白煙產(chǎn)生該溶液是濃鹽酸向 溶液滴加 溶液生成白色沉淀白色沉淀是在淀粉溶液中加入?滴稀硫酸煮沸后冷卻加入新制」 懸濁液水浴加熱未見(jiàn)磚紅色沉淀淀粉未水解短周期元素、X、的原子序數(shù)依次增大這些元素組成的單質(zhì)和化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中是淡黃色固體和的水溶液均具有漂白性。下列說(shuō)法不正確的是陰離子半徑沸點(diǎn)氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性? 溶液中— — —某高性能電池的工作原理如圖。其電池反應(yīng)為CJPKJ+NaSn號(hào)導(dǎo)加+Sn+NaPF下列說(shuō)法不正確的是放電時(shí)為正極充電時(shí)陰極反應(yīng)為 +-放電時(shí)負(fù)極材料在很大程度上被腐蝕充電時(shí)放電時(shí)為正極充電時(shí)陰極反應(yīng)為 +-放電時(shí)負(fù)極材料在很大程度上被腐蝕充電時(shí)-向右遷移并嵌入石墨烯中利用電導(dǎo)法測(cè)定某濃度醋酸電離的△、隨溫度變化曲線(xiàn)如圖。已知整個(gè)電離過(guò)程包括氫鍵斷裂、醋酸分子解離、離子水合。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是理論上△時(shí)最大℃時(shí) 最大3電離的熱效應(yīng)較小是因?yàn)榉肿咏怆x吸收的能量與離子水合放出的能量相當(dāng)溶液中存在氫鍵是△隨溫度升高而減小的主要原因326理（分1）4為測(cè)定某氟化稀土樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。利用高氯酸（高沸點(diǎn)酸）將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫（低沸點(diǎn)酸）蒸出,再通過(guò)滴定測(cè)量。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。吸收裝置的作用是的作用是檢）查裝置氣密性的_名_稱(chēng)_是 。 填操作關(guān)閉微熱導(dǎo)管末端有氣泡冒出停止加熱導(dǎo)管內(nèi)有一段穩(wěn)定的水柱說(shuō)明裝置氣密性良好。

氟化稀土樣品中盛有滴加酚歐的 溶液。加熱、__填_序_號(hào)_磷酸中加入一定體積高氯酸和使中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入c氟化稀土樣品中盛有滴加酚歐的 溶液。加熱、__填_序_號(hào)_磷酸硝酸鹽酸硫酸②實(shí)驗(yàn)中除有 氣體外可能還有少量易水解氣體生成。若有 生成實(shí)驗(yàn)結(jié)果將44 填_“_偏_高”（“偏低”或“不受影響”）。③若觀察到中溶液紅色褪去需要向中及時(shí)十補(bǔ)加 溶液否則會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低原TOC\o"1-5"\h\z因是 。___向餾出液中加入 --溶液得到沉淀再用--標(biāo)準(zhǔn)溶11 3 3 2液滴定剩余與按絡(luò)合消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液 則氟化稀土樣品中氟的質(zhì)2量分?jǐn)?shù)為 。___用樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前需要用 氟化鈉代替樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)改變條件高氯酸用量、反應(yīng)溫度、蒸餾時(shí)間）使測(cè)量并計(jì)算出氟元素質(zhì)量使重復(fù)多次。該操作的目的是___。___27硝（分1）5利用鋁鋰鉆廢料主要成分為 還含有少量鋁箔、 等雜質(zhì)回收 的工藝流程34 2如下：嚅,聞2g叵卜牯8呷｝f泡液汽湍^叼砂i液③醬T流點(diǎn)① 陽(yáng)溶沛 滋液①T沉讖而粘乎f濾港「沉平/括一jCoC02HQT均甲］fCoO戲液④ 池液⑤回答下列問(wèn)題：（1“）堿溶”的目的是：不）同浸出劑“酸溶”實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下表使根據(jù)數(shù)據(jù)和物質(zhì)性質(zhì)應(yīng)選擇的浸出劑是填序號(hào)理由是 用 參與反應(yīng)的離子方程式表示）浸出劑浸出液化學(xué)成分 --鉆浸出率“凈化”產(chǎn)生的濾渣為 填化學(xué)式濾液③中 -X- ?-貝“”凈化”后殘余 _與的分別為 X-、X-。2 3sp若濾液④中含 為X-?-"沉碳酸鉆應(yīng)控制不高于 _的為X-5“沉碳酸鉆”一”沉草酸鉆”的目的是? 在空氣氛圍中的熱重曲線(xiàn)如下圖。在? 在空氣氛圍中的熱重曲線(xiàn)如下圖。在℃硝附9近6有個(gè)很強(qiáng)的放熱峰的原因是℃0發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為28.（分1）4利用合成氣（主要成分為和 在催化劑的作用下合成甲甲醇是重要的化工原料。利用合成氣（主要成分為和 在催化劑的作用下合成甲醇,可能發(fā)生的反應(yīng)如下：△H1△△回答下列問(wèn)題：-則4 . -則4 . -0小時(shí)。體系中甲醇的產(chǎn)率和催化劑的化學(xué)健H-HC=0C-0H-OE/(kJ.moL)4368031076465由此計(jì)算4-1已知^（2一）定比例的合成氣在裝有催化劑的反應(yīng)器中反應(yīng)催化活性與溫度的關(guān)系如圖1所示。①溫度為時(shí)圖中點(diǎn)醇產(chǎn)率隨著溫度升高而增大的原因是②一定能提高甲醇產(chǎn)率的措施是填“是”或“不是”處于平衡狀態(tài)。在 之前甲之后甲醇產(chǎn)率下降的原因是_①溫度為時(shí)圖中點(diǎn)醇產(chǎn)率隨著溫度升高而增大的原因是②一定能提高甲醇產(chǎn)率的措施是填“是”或“不是”處于平衡狀態(tài)。在 之前甲之后甲醇產(chǎn)率下降的原因是_增大壓強(qiáng)圖）2增大壓強(qiáng)圖）2為一定比例的升高溫度選擇合適催化劑 加入大量催化劑條件下甲醇生成速率與溫度的關(guān)系。①時(shí)根據(jù)曲線(xiàn)、判斷合成甲醇的反應(yīng)機(jī)理是填“”或（

①時(shí)根據(jù)曲線(xiàn)、判斷合成甲醇的反應(yīng)機(jī)理是填“”或（|.CO,節(jié)|.CO,節(jié)=^C。4■ U.CO■U「8工②時(shí)曲線(xiàn)與曲線(xiàn)相比的存在使甲醇生成速率增大從熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)角度并結(jié)合反應(yīng)、ii分析原因 _.化［學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)］（1分5）回答下列問(wèn)題。鈀II配位絡(luò)離子中的第二周期元素其第一電離能從大到小的順序?yàn)?填元素符號(hào)）。鈀II配位絡(luò)離子中含有的作用力類(lèi)型為 填序號(hào)金屬鍵離子鍵共價(jià)鍵配位鍵氫鍵鈀II配位絡(luò)離子中基態(tài)鈀離子價(jià)電子排布式為填“是”或“不是” 理由是 _鈀回答下列問(wèn)題。鈀II配位絡(luò)離子中的第二周期元素其第一電離能從大到小的順序?yàn)?填元素符號(hào)）。鈀II配位絡(luò)離子中含有的作用力類(lèi)型為 填序號(hào)金屬鍵離子鍵共價(jià)鍵配位鍵氫鍵鈀II配位絡(luò)離子中基態(tài)鈀離子價(jià)電子排布式為填“是”或“不是” 理由是 _鈀II配位絡(luò)離子中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的配體其分子式為體與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí)斷裂的共價(jià)鍵類(lèi)型及數(shù)目為 。鈀易與亞砜 民生成配合物。當(dāng)和都為一1 2 26鍵長(zhǎng)數(shù)據(jù)如下：范德華力鈀_離_子_的_雜_化,軌道類(lèi)型每 該配時(shí),三種配合物的結(jié)構(gòu)和①亞砜的晶體類(lèi)型為②配位鍵穩(wěn)定性 一一其證據(jù)為 用上表數(shù)據(jù)說(shuō)明（③三種配合物中 鍵長(zhǎng)不同其數(shù)值最小的是 （填___”或“.化［學(xué)——選修5有:機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］（1分5）楊梅醛是常用的水果型食用香精,合成路線(xiàn)如下。反應(yīng)①反應(yīng)①楊）梅醛的分子式為CH,CO2CH,CO2互為同分異構(gòu)體的芳香醛有種_,用_于_鑒_別_這些同分異構(gòu)體的方法為反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為該__反_應(yīng)_的_另,一產(chǎn)物在合成中可循環(huán)利用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為已知反應(yīng)②的另一產(chǎn)物不含碳原子中含有的官能團(tuán)為 填名稱(chēng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 _（6寫(xiě)）出兩種符合以下條件的楊梅醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 與 發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)ii有三個(gè)互為間位的取代基且每個(gè)取代基含一個(gè)官能團(tuán)iii含有一和一基團(tuán)各兩個(gè)根據(jù)上述合成路線(xiàn)寫(xiě)出以案和為原料制備的合成路線(xiàn)根據(jù)上述合成路線(xiàn)寫(xiě)出以案和為原料制備的合成路線(xiàn)試劑任選）。（2分）（2分）（I分）（2分）（2分）CI分）（2分）（2分）廈門(mén)市2018屆高中畢業(yè)班第一次質(zhì)量檢查理綜（化學(xué)）參考答案說(shuō)明：化學(xué)方程式中.化學(xué)式寫(xiě)情的不得分；化學(xué)式對(duì)而未配平或重要條件有誤的、氣體或沉淀符號(hào)來(lái)標(biāo)、化學(xué)方程式用“T”標(biāo)明或用錯(cuò)"="與?'一”的扣一分。專(zhuān)有名詞有做別字不得分.一、選揮惠（本聞包括■小題，每小題6分，共42分）78910111213答案0cBABCB二、填空J(rèn)S（本題包括S個(gè)小星，共58分）（一）必考題（3小題，共43分）C4分）（1）平衡壓強(qiáng)直形冷凝管<2）在b和I*中加水，水浸沒(méi)導(dǎo)管a和e末端（3）①CD②不受骷響③充分吸收HF氣體,防止其揮發(fā)損失⑷0.057（rM-c巡）型￡匕二四％m或m15）尋找最佳實(shí)驗(yàn)條件（15分）U）溶解鋁箔C2）cCojOj+2CI+SH'=jCo:'+Cl：T+4H;O⑶LiF、Al9HL0,45mol-L-|（4）8.0《5》除尊殘余的Li*IGCoC；6分解生成是放熱反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\z2CoQi遭黑BCoO+Off （2分）28,114分）（O361dmol”、-63kJ-mol'' （各2分，共4分）（2）①不是 （1分）溫度就高,化學(xué)反應(yīng)速率超快 a分）升高溫度.反應(yīng)i逆向移動(dòng),催化劑催化語(yǔ)性降低. （2分）?AC （2分）I”①《 （2分）②CO加入超進(jìn)反夜酋逆向移動(dòng).CCh和Ho的??加,水藕氣的量減少 C分）?*H—1加134曾事事i夏c共7夏）（二）選考題S5分）35,（15分）（.1）N>O>C⑵C,D⑶卻不是，I分｝（2分）a分）u分）若卬3雜化類(lèi)型，空間構(gòu)型應(yīng)為四面體型,不可能形成五角星形〔或鉗離于4d還有空軌道）（4）GnHiahQ*口雉或極性械2Na（5）①分子晶悻口分）（］分）（備I分,共2分1C1分）②Pd唱犍長(zhǎng)A