2023年安徽省馬鞍山二中生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列哪些生理活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)ADP的含量增加①小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收K+②小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖③血液中的葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞④甘油進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞A．①②③④B．①②C．③④D．①②③2．某生物調(diào)查小組對(duì)本市人口進(jìn)行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如下表：下列有關(guān)說法正確的是()A．甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因B．甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律C．若甲病患者中有200個(gè)人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為3.89%D．控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于X染色體上3．孟德爾巧妙地設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了自己的假說。下列雜交組合中，屬于測交的是()A．DD×DDB．Dd×DdC．Dd×ddD．DD×Dd4．等位基因（A/a）位于某種昆蟲的常染色體上，該昆蟲的一個(gè)數(shù)量非常大的種群在進(jìn)化過程中，a基因的頻率與基因型頻率之間的關(guān)系如圖。以下敘述正確的是A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、Aa、aa的頻率B．影響種群基因頻率的因素有突變、自然選擇、隨機(jī)交配、遷入和遷出等C．a(chǎn)基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境D．A基因頻率為0.25時(shí)，Aa的基因型頻率為0.755．右圖是某雄性二倍體動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞。排除它不處于減數(shù)第二次分裂中期的理由是()①有同源染色體②有等位基因(存在于同源染色體上的一對(duì)基因，分別用A、a等字母表示)③有成對(duì)的性染色體④沒有聯(lián)會(huì)⑤有染色單體A．①②③ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①②③④⑤6．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有(

)A．有些生物沒有X、Y染色體B．若X染色體上有b基因的雄配子致死,則不會(huì)產(chǎn)生XbY的后代C．伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)D．X、Y染色體只存在于生殖細(xì)胞中二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)決定白化病的基因?yàn)開____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為____，Ⅲ3的基因型為_____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_____，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性_____。8．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)不攜帶致病基因，請(qǐng)分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號(hào)的基因型為_________________。3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為____________________，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為____________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進(jìn)行雜交，如果____________________，則說明8號(hào)為攜帶者。9．（10分）下圖甲、乙表示兩種不同類型的生物基因的表達(dá)過程，回答下列問題：（1）圖甲所示細(xì)胞由于_________________，所以轉(zhuǎn)錄、翻譯可同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi)，參與翻譯的RNA分子有___________________。圖甲中的A表示_____________。（2）翻譯時(shí)一條mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體，一般來說每個(gè)核糖體合成的多肽長度______________(填“相同”或“不同”)，每個(gè)核糖體完成翻譯時(shí)的時(shí)間___________(填“相同”或“不同”)。圖乙中，核糖體沿著mRNA移動(dòng)的方向是____________（填a→b或b→a）。（3）圖甲、乙兩圖中所示的遺傳信息的流動(dòng)方向都是__________________________（用文字加箭頭的形式）。（4）若圖乙所合成的蛋白質(zhì)為血紅蛋白，則體現(xiàn)了基因通過______________________來控制生物的性狀。10．（10分）下圖是中心法則示意圖，字母a-e分別代表不同的合成過程。據(jù)圖回答下列問題：（1）在中心法則中，a-e五個(gè)過程的正常進(jìn)行共同遵循_______原則。（2）在真核細(xì)胞中：a過程通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的__________期；a和c兩個(gè)過程發(fā)生的主要場所分別是__________和_________。（3）—種tRNA:能特異性識(shí)別信使RNA上的________種密碼子、轉(zhuǎn)運(yùn)_______種氨基酸。（4）b、d過程所利用的原材料分別是___________和___________，若用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，那么一段時(shí)間后，l5N將會(huì)出現(xiàn)在圖示的________中(物質(zhì))。11．（15分）某淡水養(yǎng)殖湖泊的食物網(wǎng)如下圖所示，表中數(shù)據(jù)為黃顙魚的部分能量去向。請(qǐng)回答：能量類型攝入食物中所含的能量用于生長發(fā)育繁殖的能量呼吸作用散失的能量糞便中的能量數(shù)值（KJ·m-2·a-1）516________231270（1）該食物網(wǎng)中共有________條食物鏈。表格中橫線處的數(shù)值為________。（2）該群落的層次性主要由____________________的垂直分布決定的。（3）用標(biāo)志重捕法調(diào)查某種蝦的種群密度時(shí)，若第一次用大網(wǎng)眼的網(wǎng)進(jìn)行捕撈，第二次用小網(wǎng)眼的網(wǎng)進(jìn)行捕撈，則最終調(diào)查的結(jié)果將________（填“偏大”、“偏小”或“無影響”）。（4）黃顙魚同化的能量除了表中所示外，可能的去向?yàn)開___________；食物網(wǎng)中還缺少生態(tài)系統(tǒng)的成分是____________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】①小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收K+過程屬于主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗ATP，ADP含量增加；②小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖也是主動(dòng)運(yùn)輸過程，消耗ATP，③血液中的葡萄糖通過協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)入紅細(xì)胞，不消耗能量；④甘油進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散，不消耗能量，不需要載體。綜上所述，能消耗ATP，使ADP含量增加的是①②，B項(xiàng)正確。2、D【解析】試題分析：由表中數(shù)據(jù)可知，患病人數(shù)和不患病人數(shù)相比很少，說明患病很可能是隱性，A錯(cuò)誤；甲病男性與女性基本相等，最可能是常染色體遺傳，乙病男性多于女性，乙病很可能位于X染色體上，甲病和乙病遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤D正確；“甲病患者中有200個(gè)人為純合子”可知，其他甲病患者應(yīng)為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291＋10＋287＋2＝590(個(gè))，共含有致病基因200×2＋(590－200)＝790(個(gè))，調(diào)查總?cè)藬?shù)為291＋150＋10＋4549＋287＋13＋2＋4698＝10000(個(gè))，因此致病基因的頻率為790÷(2×10000)×100%＝3.95%，C錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題。3、C【解析】測交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交，因此測交是指讓F1與隱性純合子雜交，即Dd×dd，故選C。4、C【解析】

分析圖中曲線可知，曲線Ⅰ隨a基因頻率的增大而下降，對(duì)應(yīng)AA基因型頻率的變化，曲線Ⅱ隨a基因頻率的增大而增大，對(duì)應(yīng)aa基因型頻率的變化，曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)Aa基因型頻率的變化?！驹斀狻緼、由分析可知，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、aa、Aa的頻率，A錯(cuò)誤；B、能使種群基因頻率發(fā)生改變的因素有突變、自然選擇、不能隨機(jī)交配、有遷入和遷出等，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，a基因頻率隨時(shí)間增大，aa個(gè)體數(shù)量不斷增加，說明a基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境，C正確；D、當(dāng)A基因頻率為0.25時(shí)，a基因頻率為0.75，則Aa的基因型頻率為0.375，D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】知識(shí)易錯(cuò)點(diǎn)：種群中等位基因頻率之和等于1，所以當(dāng)A基因頻率為0.25時(shí)，a基因頻率為0.75，則Aa的基因型頻率為=2×0.25×0.75=0.375。5、A【解析】

據(jù)圖可知，圖示有同源染色體，處于有絲分裂的中期。而減數(shù)第二次分裂中期，不存在同源染色體?！驹斀狻坑捎跍p數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離、分別進(jìn)入兩個(gè)不同的子細(xì)胞中，所以處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中不含同源染色體，也不含有等位基因。而圖示的細(xì)胞中，等位基因A和a所在的一對(duì)染色體大小、形態(tài)相同，既是一對(duì)同源染色體，也是一對(duì)常染色體，另一對(duì)染色體大小、形態(tài)不同，既是一對(duì)同源染色體，也是一異型的性染色體，據(jù)此可確定圖示的細(xì)胞不處于減數(shù)第二次分裂中期，①②③正確。同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，而處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中沒有同源染色體，因此沒有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，但有染色單體，與題意不符，④⑤錯(cuò)誤。綜上所述，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。故選A。考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。6、A【解析】

據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)性別決定和伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力?！驹斀狻縓Y型性別決定的生物，其雄性個(gè)體含有X、Y染色體，雌雄同體的生物沒有X、Y染色體，A正確；XbY后代中的“Xb”來自雌配子，若X染色體上有b基因的雄配子致死，則雌性親本可以產(chǎn)生含“Xb”的雌配子，因此會(huì)產(chǎn)生XbY的后代，B錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；體細(xì)胞中也存在X、Y染色體，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】疑難辨析：①由性染色體決定性別的生物才有性染色體；雌雄同株的植物（如豌豆）無性染色體。②性染色體決定型是性別決定的主要方式，包括XY型和ZW型，這兩類生物的性染色體組成如下：類型項(xiàng)目XY型ZW型雌性個(gè)體性染色體組成兩條同型性染色體(X、X)兩條異型性染色體(Z、W)雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例1∶1雄性個(gè)體性染色體組成兩條異型性染色體(X、Y)兩條同型性染色體(Z、Z)雄配子兩種，分別含X、Y，比例1∶1一種，含Z后代性別取決于父方取決于母方二、綜合題：本大題共4小題7、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因?yàn)殡[性基因。（2）根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa）和Ⅲ3（Aa）婚配，后代患白化病的可能性為2/3×1/4=1/6，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性（1-2/3×1/4）×1/2=5/12?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力。8、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號(hào)不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號(hào)患乙病不患甲病，但其母親5號(hào)是甲病的患者，故10號(hào)的基因型為AaXbY。根據(jù)7號(hào)患甲病可知，3號(hào)和4號(hào)的基因型為Aa，故3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號(hào)患乙病可知，5號(hào)的基因型為aaXBXb，6號(hào)不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號(hào)是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號(hào)甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號(hào)是攜帶者即AaXBY，應(yīng)該以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)雜交帶?！军c(diǎn)睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。9、沒有核膜圍成的細(xì)胞核mRNA、tRNA、rRNARNA聚合酶相同相同a→bDNA→mRNA→蛋白質(zhì)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)【解析】

分析題圖：圖示為兩種生物的基因表達(dá)過程，圖甲中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi)，表示原核細(xì)胞中基因的表達(dá)；而圖乙中轉(zhuǎn)錄和翻譯不同時(shí)也不同地點(diǎn)進(jìn)行，表示真核細(xì)胞中基因的表達(dá)?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斀狻浚?）圖甲細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯可同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi)，是因?yàn)樵摷?xì)胞是原核細(xì)胞，沒有核膜圍成的細(xì)胞核；參與翻譯過程的RNA分子有3種，即mRNA、tRNA、rRNA；圖甲中的A為RNA聚合酶，催化轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。（2）翻譯時(shí)一條mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體，由于模板mRNA相同，因此一般來說每個(gè)核糖體合成的多肽長度相同，且每個(gè)核糖體完成翻譯時(shí)的時(shí)間也相同。根據(jù)圖乙中3個(gè)核糖體形成的肽鏈的長度分析可知，核糖體沿著mRNA移動(dòng)的方向是a→b。（3）圖甲和圖乙中發(fā)生的遺傳信息的傳遞過程都是轉(zhuǎn)錄和翻譯，因此所示的遺傳信息的流動(dòng)方向都是DNA→mRNA→蛋白質(zhì)。（4）基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；也可以通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀。若圖乙所合成的蛋白質(zhì)為血紅蛋白，則體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，能夠根據(jù)轉(zhuǎn)錄和翻譯是否同時(shí)進(jìn)行判斷兩種生物的種類，并能夠準(zhǔn)確判斷圖甲中各個(gè)字母代表的物質(zhì)的名稱以及圖乙中核糖體移動(dòng)的方向。10、堿基互補(bǔ)配對(duì)間細(xì)胞核核糖體一一核糖核苷酸脫氧核苷酸DNA、RNA、蛋白質(zhì)【解析】

據(jù)圖分析，a表示DNA自我復(fù)制，以DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA分子；b表示轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程；c表示翻譯，是在核糖體上以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程；d表示逆轉(zhuǎn)錄，e表示RNA自我復(fù)制。【詳解】（1）在中心法則中，a-e五個(gè)過程中都需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。（2）在真核細(xì)胞中：a過程表示DNA的復(fù)制，通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；a，DNA的復(fù)制發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核；c，翻譯的場所是核糖體。（3）—種tRNA的反密碼子是特定的，所以一種tRNA能特異性識(shí)別信使RNA上的一種密碼子、轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。（4）b表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是合成RNA，所以利用的原料是核糖核苷酸；d表示逆轉(zhuǎn)錄，合成的產(chǎn)物是DNA，所以利用的原料是脫氧核苷酸；由于DNA、RNA、蛋白質(zhì)中都含有N元素，