氣相色譜法測農(nóng)藥殘留

現(xiàn)在是1頁\一共有53頁\編輯于星期三第一節(jié)、氣相色譜分離原理

氣相色譜法是一種以氣體為流動(dòng)相的柱色譜法，根據(jù)所用固定相狀態(tài)的不同可分為氣—固色譜和氣-液色譜。氣—固色譜以多孔性固體為固定相，分離的對象主要是一些永久性的氣體和低沸點(diǎn)的化合物；氣—液色譜的固定相是將高沸點(diǎn)的有機(jī)物涂漬在惰性擔(dān)體上。由于有很多種固定液可供選擇，故氣—液色譜選擇性較好，應(yīng)用廣泛。

現(xiàn)在是2頁\一共有53頁\編輯于星期三1．分離原理

氣相色譜的流動(dòng)相為惰性氣體。當(dāng)多組分的混合物樣品進(jìn)入色譜柱后，由于吸附劑對每個(gè)組分的吸附力不同，經(jīng)過一定時(shí)間后，各組分在色譜柱中的運(yùn)行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進(jìn)入檢測器，而吸附力最強(qiáng)的組分最不容易被解吸下來，最后離開色譜柱。如此各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進(jìn)入檢測器中被檢測、記錄下來。

現(xiàn)在是3頁\一共有53頁\編輯于星期三1．分離原理氣—液色譜

以均勻地涂在載體表面的液膜為固定相，這種液膜對各種有機(jī)物都具有一定的溶解度。當(dāng)樣品被載氣帶入柱中到達(dá)固定相表面時(shí)，就會(huì)溶解在固定相中。當(dāng)樣品中含有多個(gè)組分時(shí)，由于他們在固定相中的溶解度不同，經(jīng)過一段時(shí)間后，各組分在柱中的運(yùn)行速度也就不同。溶解度小的組分先離開色譜柱，而溶解度大的組分后離開色譜柱。這樣，各組分在色譜柱中彼此分離，然后順序進(jìn)入檢測器中被檢測、記錄下來?，F(xiàn)在是4頁\一共有53頁\編輯于星期三第二節(jié)、氣相色譜流程

現(xiàn)在是5頁\一共有53頁\編輯于星期三

根據(jù)色譜流出曲線上得到的每個(gè)峰的保留時(shí)間，可以進(jìn)行定性分析，根據(jù)峰面積或峰高的大小，可以進(jìn)行定量分析?，F(xiàn)在是6頁\一共有53頁\編輯于星期三第三節(jié)、氣相色譜儀

氣相色譜儀型號和種類繁多，但它們均由以下五大系統(tǒng)組成：①氣路系統(tǒng)；②進(jìn)樣系統(tǒng)；③分離系統(tǒng)；④溫控系統(tǒng)；⑤檢測記錄系統(tǒng)。組分能否分開，關(guān)鍵在于色譜柱；分離后組分能否鑒定出來則在于檢測器，所以分離系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)是儀器的核心。現(xiàn)在是7頁\一共有53頁\編輯于星期三一、氣路系統(tǒng)

氣路系統(tǒng)是指流動(dòng)相連續(xù)運(yùn)行的密閉管路系統(tǒng)。通過該系統(tǒng)可獲得純凈的、流速穩(wěn)定的載氣。氣路系統(tǒng)必須氣密性好、載氣純凈、流量穩(wěn)定且能準(zhǔn)確測量。

1、載氣

它包括：

氣源(鋼瓶或氣體發(fā)生器);

凈化器;

氣體流速控制和測量裝置。現(xiàn)在是8頁\一共有53頁\編輯于星期三一、氣路系統(tǒng)

常用的載氣:有氮?dú)?、氫氣和氦氣等。載氣來源：由相應(yīng)的高壓鋼瓶儲(chǔ)裝的壓縮氣源供給；也可以由氣體發(fā)生器提供。載氣選擇：主要由所用檢測器的性質(zhì)和分離要求決定，某些檢測器還需要輔助氣體。

載氣凈化：載氣的凈化由氣體凈化管來完成，常用的凈化劑有活性炭、硅膠和分子篩，分別用來除去烴類物質(zhì)、水分和氧氣?，F(xiàn)在是9頁\一共有53頁\編輯于星期三一、氣路系統(tǒng)

2、流量流量調(diào)節(jié)：通過穩(wěn)壓閥或穩(wěn)流閥控制。作用有兩個(gè)：①是通過改變輸出氣壓來調(diào)節(jié)氣體流量的大?。虎谑欠€(wěn)定輸出氣壓。

恒溫色譜：當(dāng)操作條件不變時(shí)，整個(gè)系統(tǒng)阻力不變，單獨(dú)使用穩(wěn)壓閥便可使色譜柱入口壓力穩(wěn)定，從而保持穩(wěn)定的流速。程序升溫色譜：由于柱內(nèi)阻力不斷增加，載氣的流量不斷減少，需要在穩(wěn)壓閥后連接一個(gè)穩(wěn)流閥，以保持恒定的流量。

現(xiàn)在是10頁\一共有53頁\編輯于星期三二、進(jìn)樣系統(tǒng)

1進(jìn)樣器：是把待測樣品(氣體或液體)快速而定量地加到色譜柱中進(jìn)行色譜分離的裝置，包括進(jìn)樣裝置和氣化室。進(jìn)樣量的大小、進(jìn)樣時(shí)間的長短和進(jìn)樣的準(zhǔn)確性對色譜分離效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性影響極大。常用的進(jìn)樣裝置有注射器和六通閥。液體樣品通常采用不同規(guī)格的微量注射器進(jìn)樣；氣體樣品則常用六通閥或醫(yī)用注射器進(jìn)樣?，F(xiàn)在是11頁\一共有53頁\編輯于星期三二、進(jìn)樣系統(tǒng)六通閥分為推拉式和旋轉(zhuǎn)式兩種，常用的是旋轉(zhuǎn)式的六通閥。當(dāng)六通閥處于取樣位時(shí)，樣品用注射器注射入定量管(儲(chǔ)樣管)中，轉(zhuǎn)至進(jìn)樣位位置時(shí)，流動(dòng)相將樣品帶入色譜柱中。現(xiàn)在是12頁\一共有53頁\編輯于星期三二、進(jìn)樣系統(tǒng)2汽化室：液體樣品在進(jìn)柱之前必須在氣化室內(nèi)變成蒸氣。氣化室位于進(jìn)樣口的下端。汽化室要求：為了使樣品能瞬間氣化而不分解，要求氣化室熱容量大，溫度足夠高且無催化效應(yīng)；為了盡量減少柱前峰展寬，氣化室的死體積也應(yīng)盡可能小。氣化室是由一塊金屬制成，外套加熱塊，在氣化管內(nèi)常襯有石英套管以消除金屑表面的催化作用。現(xiàn)在是13頁\一共有53頁\編輯于星期三二、進(jìn)樣系統(tǒng)

現(xiàn)在是14頁\一共有53頁\編輯于星期三三、分離系統(tǒng)

分離系統(tǒng)由色譜柱組成，是色譜儀的心臟，安裝在溫控的柱室內(nèi)用于分離樣品。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細(xì)管柱。

（一）填充柱：由不銹鋼或玻璃材料制成，內(nèi)裝固定相，一般內(nèi)徑為2-4mm，長1-10m。形狀有u形和螺旋形兩種，常用的是螺旋形。填充柱制備簡單，可供選擇的固定相種類多，柱容量大，分離效率也足夠高，應(yīng)用很普遍。（二）毛細(xì)管柱：又叫空心柱，可分為填充型和開管型兩大類。

現(xiàn)在是15頁\一共有53頁\編輯于星期三三、分離系統(tǒng)

目前填充型柱已不太用了，開管型毛細(xì)管柱按固定相的涂漬方式分為多種。

毛細(xì)管材料：

可以是不銹鋼、玻璃和石英，柱內(nèi)徑一般<1mm。毛細(xì)管柱滲透性好，傳質(zhì)阻力小，柱長可長達(dá)幾十米，甚至幾百米。

毛細(xì)管特點(diǎn)：毛細(xì)管柱分辨率高(理論塔板數(shù)可達(dá)1.0x106)，分析速率快，樣品用量小。但柱容量小，對檢測器的靈敏度要求高，制備較難。

現(xiàn)在是16頁\一共有53頁\編輯于星期三三、分離系統(tǒng)—毛細(xì)管柱

現(xiàn)在是17頁\一共有53頁\編輯于星期三四、溫控系統(tǒng)

溫控系統(tǒng):是指對氣相色譜的氣化室、色譜柱和檢測器進(jìn)行溫度控制的裝置。在氣相色譜測定中，溫度直接影響色譜柱的選擇分離、檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。檢測器溫度與柱溫相同或略高于柱溫，以防止樣品在檢測器冷凝。檢測器的溫度控制精度要求在±0.1℃以內(nèi)，柱的溫度也要求能精確控制?，F(xiàn)在是18頁\一共有53頁\編輯于星期三四、溫控系統(tǒng)

色譜柱的溫度控制方式有恒溫和程序升溫兩種。程序升溫

具有改進(jìn)分離、使峰變窄、檢測限下降及省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)。對于沸點(diǎn)范圍很寬的混合物，往往采用程序升溫法進(jìn)行分析。一般地，氣化室溫度比柱溫高30～70℃，以保證試樣能瞬間氣化而不分解.

現(xiàn)在是19頁\一共有53頁\編輯于星期三五、檢測記錄系統(tǒng)

檢測記錄系統(tǒng)包括：檢測器、放大器和記錄儀?，F(xiàn)已基本采用色譜工作站的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，不僅可對色譜儀進(jìn)行實(shí)時(shí)控制，還可自動(dòng)采集數(shù)據(jù)和完成數(shù)據(jù)處理。

由于毛細(xì)管柱具有柱容量小，出峰快的特點(diǎn)，因此必須有一些特殊的技術(shù)要求。它要求瞬間注入極小量樣品，需要響應(yīng)快、靈敏度高的檢測器和快速響應(yīng)的記錄儀。現(xiàn)在是20頁\一共有53頁\編輯于星期三六、氣相色譜法的特點(diǎn)

氣相色譜法是先分離后測定，可以同時(shí)給出多組分混合物中各個(gè)組分的定性、定量結(jié)果。

1分離效率高：能同時(shí)分離和測定組成極其復(fù)雜的多組分混合物，如用毛細(xì)管柱一次能分離分析樣品中的150個(gè)組分。

2靈敏度高：氣相色譜法使用高靈敏度的檢測器，有的檢測器的檢測下限可達(dá)1.0×10-12—1.0×10-14g，是痕量分析不可缺少的工具之一。例如，它可檢測食品中1.0×10-9數(shù)量級的農(nóng)藥殘留量，大氣污染中1.0×10-12數(shù)量級的污染物。

現(xiàn)在是21頁\一共有53頁\編輯于星期三六、氣相色譜法的特點(diǎn)

3選擇性好：能分離性質(zhì)極其相似的物質(zhì)，如同位素、同分異構(gòu)體、對映體及組成極復(fù)雜的混合物等。

4分析速率快：氣相色譜法測定一個(gè)樣品只需幾分鐘到幾十分鐘，如果用色譜工作站控制整個(gè)分析過程，自動(dòng)化程度提高，分析速率更快。

5應(yīng)用范圍廣：在儀器允許的氣化條件下，凡能夠氣化且熱穩(wěn)定、不具腐蝕性的樣品，都能用氣相色譜法分析。對于沸點(diǎn)過高而難以氣化或易熱解化合物，則可以通過化學(xué)衍生化的方法，使其轉(zhuǎn)變?yōu)橐讱饣驘岱€(wěn)定的物質(zhì)后再進(jìn)行分析。氣相色譜法已廣泛用于石油化工、環(huán)境科學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、生物化學(xué)、食品科學(xué)、生物工程等領(lǐng)域?，F(xiàn)在是22頁\一共有53頁\編輯于星期三第四節(jié)、氣相色譜固定相

氣相色譜分析中，混合物中的各組分能否分離，主要取決于色譜柱中的固定相。

氣相色譜中所使用的固定相可以分為三類：

①固體固定相；②液體固定相；③合成固定相。

現(xiàn)在是23頁\一共有53頁\編輯于星期三

一、固體固定相一、固體固定相

固體固定相一般采用固體吸附劑，主要用于分離和分析永久性氣體及氣態(tài)烴類物質(zhì)。利用固體吸附劑對氣體的吸附性能差別，來得到滿意的分析結(jié)果。常用的固體吸附劑主要有強(qiáng)極性:硅膠、氧化鋁非極性:活性炭和具有特殊吸附作用的分子篩。

特點(diǎn)：比表面積大、耐高溫和價(jià)廉的優(yōu)點(diǎn)；

缺點(diǎn)：柱效低、重現(xiàn)性差、不易得到對稱色譜峰。

現(xiàn)在是24頁\一共有53頁\編輯于星期三二、液體固定相

液體固定相由固定液和擔(dān)體(載體)構(gòu)成，是氣相色譜中應(yīng)用最為廣泛的固定相。

1、擔(dān)體：又稱載體，是一種多孔性的、化學(xué)惰性的固體顆粒。為固定液提供一個(gè)具有較大表面積的惰性表面，用以承擔(dān)固定液，使固定液能在其表面展成薄而勻的液膜。

現(xiàn)在是25頁\一共有53頁\編輯于星期三2、固定液一般為高沸點(diǎn)有機(jī)物，均勻地涂在擔(dān)體表面，呈液膜狀態(tài)。對固定液的要求

①選擇性要好；②熱穩(wěn)定性好：在操作溫度下，不會(huì)發(fā)生聚合、分解和交聯(lián)等現(xiàn)象；③化學(xué)穩(wěn)定性好：固定液不能與試樣或載氣發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng)；④對試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?；⑤粘度低、凝固點(diǎn)低，以便在載體表面能均勻分布。（2）固定液的分類

固定液種類眾多，其組成、性質(zhì)和用途各不相同?，F(xiàn)大多按固定液的極性和化學(xué)類型來進(jìn)行分類?，F(xiàn)在是26頁\一共有53頁\編輯于星期三第五節(jié)、檢測器

氣相色譜檢測器常用的熱導(dǎo)檢測器、火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器和火焰光度檢測器四種。

它們都是微分型檢測器，被測組分不在檢測器中積累，色譜流出曲線呈峰形，峰面積或峰高與組分的濃度或質(zhì)量成正比。根據(jù)檢測原理的不同，可分為濃度型和質(zhì)量型檢測器?，F(xiàn)在是27頁\一共有53頁\編輯于星期三第五節(jié)、檢測器

濃度型檢測器:

測量的是載氣中某組分濃度瞬間的變化，即檢測器的響應(yīng)值和進(jìn)入檢測器的濃度成正比，如熱導(dǎo)檢測器和電子捕獲檢測器。

質(zhì)量型檢測器測量的是載氣中某組分進(jìn)入檢測器的速度變化，即檢測器的響應(yīng)值和單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測器的某組分的量成正比，如氫火焰離子化檢測器和火焰光度檢測器等。

現(xiàn)在是28頁\一共有53頁\編輯于星期三第五節(jié)、檢測器氣相色譜檢測器又可分為

通用性檢測器

如熱導(dǎo)和火焰離子化檢測器通用性檢測器對大多數(shù)物質(zhì)都有響應(yīng)。

選擇性檢測器

如電子捕獲和火焰光度檢測器。選擇性檢測器只對某些物質(zhì)有響應(yīng)，對其他物質(zhì)無響應(yīng)或響應(yīng)很小?，F(xiàn)在是29頁\一共有53頁\編輯于星期三（一）、(氫)火焰離子化檢測器(FID)

氫火焰離子化檢測器(flameiOlllzationdetector，F(xiàn)ID)簡稱氫焰檢測器，是氣相色譜最常用的檢測器之一。它結(jié)構(gòu)簡單、靈敏度高、死體積小、響應(yīng)快、線性范圍寬、穩(wěn)定性好，對含碳有機(jī)物有很高的靈敏度，一般比TCD靈敏度高幾個(gè)數(shù)量級，能檢測到1.0×10-12g·s-1的痕量物質(zhì)。但FID屬選擇性檢測器，只對有機(jī)化合物產(chǎn)生信號，不能檢測永久性氣體、水、CO、CO2、氮氧化物、H2S等物質(zhì)，且經(jīng)FID檢測后，樣品被破壞，不能進(jìn)行收集。

現(xiàn)在是30頁\一共有53頁\編輯于星期三（一）、(氫)火焰離子化檢測器(FID)

氫焰檢測器的主要部分是一個(gè)離子室。離子室一般用不銹鋼制成，包括氣體入口，火焰噴嘴，一對電極和外罩。

現(xiàn)在是31頁\一共有53頁\編輯于星期三（一）、(氫)火焰離子化檢測器(FID)

氫氣混合后一起進(jìn)入離子室，由毛細(xì)管噴嘴噴出。氫氣在空氣的助燃下經(jīng)引燃后進(jìn)行燃燒，以燃燒所產(chǎn)生的高溫火焰(約2100℃)為能源，使被測有機(jī)物組分電離成正負(fù)離子。在氫火焰附近設(shè)有收集極(正極)和極化極(負(fù)極)，在此兩極之間加有150～300V的極化電壓，形成一直流電場。產(chǎn)生的離子在收集極和極化極之間的外電場作用下定向運(yùn)動(dòng)而形成電流。

現(xiàn)在是32頁\一共有53頁\編輯于星期三（一）、(氫)火焰離子化檢測器(FID)

被測組分電離的程度與其性質(zhì)有關(guān)，一般在氫火焰中電離效率很低，大約每50萬個(gè)碳原子中有一個(gè)碳原子被電離，因此產(chǎn)生的電流很微弱，需經(jīng)放大器放大后，才能在記錄系統(tǒng)上得到色譜峰。產(chǎn)生的微電流大小與進(jìn)入離子室的被測組分含量有關(guān)?，F(xiàn)在是33頁\一共有53頁\編輯于星期三（二）、電子捕獲檢測器

電子俘獲檢測器的構(gòu)造如圖所示。在檢測器池體內(nèi)有一圓筒狀β放射源(63Ni或3H)作為陰極，一個(gè)不銹鋼棒作為陽極。在此兩極間施加一直流或脈沖電壓。當(dāng)載氣(一般采用高純氮)進(jìn)入檢測25時(shí)．在放射源發(fā)射的β射線作用下發(fā)生電離

現(xiàn)在是34頁\一共有53頁\編輯于星期三（二）、電子捕獲檢測器

生成的正離子和慢速低能量的電子，在恒定電場作用下向極性相反的電極運(yùn)動(dòng)，形成恒定的電流即基流。當(dāng)具有電負(fù)性的組分進(jìn)人檢測器時(shí)，它俘獲了檢測器中的電子而產(chǎn)生帶負(fù)電荷的分子離子并放出能量：帶負(fù)電荷的分子離子和載氣電離產(chǎn)生的正離子復(fù)合成中性化合物，被載氣攜出檢測器外：

由于被測組分俘獲電子，其結(jié)果使基流降低，產(chǎn)生負(fù)信號而形成倒峰。組分濃度愈高，倒峰愈大。由于電子俘獲檢測器常用于痕量的具有特殊官能團(tuán)的組分的分析，如食品、農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量。

載氣純度和流速對信號值和穩(wěn)定性有很大的影響。檢測器的溫度對響應(yīng)值也有較大的影響。由于線性范圍較狹，要注意進(jìn)樣量不可太大?，F(xiàn)在是35頁\一共有53頁\編輯于星期三（三）、火焰光度檢測器(FPD)FPD(flamephotometricdetector,FPD)又稱硫、磷檢測器，是一種對含硫、磷有機(jī)化合物具有高選擇性和高靈敏度的質(zhì)量型色譜檢測器。檢出限可達(dá)1.0×10-13g．s-1(對P)或1.0×10-11g．s-1對S)。FPD可用于大氣中痕量硫化物以及農(nóng)副產(chǎn)品、水中的納克級有機(jī)磷和有機(jī)硫農(nóng)藥殘留量的測定。

現(xiàn)在是36頁\一共有53頁\編輯于星期三（三）、火焰光度檢測器(FPD)

這種檢測器主要由火焰噴嘴、濾光片和光電倍增管三部分組成，見圖。

現(xiàn)在是37頁\一共有53頁\編輯于星期三（三）、火焰光度檢測器(FPD)

當(dāng)含有硫(或磷)的試樣進(jìn)入氫焰離子室，在富氫—空氣焰中燃燒時(shí)，有下述反應(yīng)：

RS+空氣+O2→SO2+CO2

2SO2+8H→2S+4H2O亦即有機(jī)硫化物首先被氧化成SO2，然后被氫還原成S原子，S原子在適當(dāng)溫度下生成激發(fā)態(tài)的S2*分子，當(dāng)其躍遷回基態(tài)時(shí)，發(fā)射出350～430nm的特征分子光譜。

S+S→S2*S2*→S2+hν含磷試樣主要以HPO碎片的形式發(fā)射出480～600nm波長的特征光。這些發(fā)射光通過濾光片照射到光電倍增管上，將光轉(zhuǎn)變?yōu)楣怆娏?，?jīng)放大后在記錄系統(tǒng)上記錄下硫或磷化合物的色譜圖。至于含碳有機(jī)物，在氫焰高溫下進(jìn)行電離而產(chǎn)生微電流，經(jīng)收集極收集，放大后可同時(shí)記錄下來。因此火焰光度檢測可以同時(shí)測定硫、磷和有機(jī)物，即火焰光度檢測器、氫焰檢測器聯(lián)用。

現(xiàn)在是38頁\一共有53頁\編輯于星期三熱離子化檢測器(TID)

熱離子化檢測器(TID)又稱氮磷檢測器，對含氮、磷的有機(jī)化合物有響應(yīng)。其靈敏度比FID分別高50倍和500倍?？捎糜跍y定痕量含氮和含磷的有機(jī)化合物，是一種高靈敏度、高選擇性且線性范圍寬的新型檢測器?，F(xiàn)在是39頁\一共有53頁\編輯于星期三第六節(jié)、定性和定量分析方法

1、定性分析方法：氣相色譜定性分析就是確定色譜圖上各個(gè)峰的歸屬。在同一色譜條件下，不同的物質(zhì)也可能具有近似或相同的保留值。因此，有時(shí)還需要其他一些化學(xué)分析方法相配合，才能準(zhǔn)確地判斷某些組分是否存在。用已知純物質(zhì)對照定性是最方便、最可靠的方法?？梢圆捎帽Ａ糁捣ā⑾鄬ΡＡ糁捣?、加入已知物增加峰高法的方法。現(xiàn)在是40頁\一共有53頁\編輯于星期三1、定性分析方法

在相同的色譜條件下，將待測物質(zhì)與已知的純物質(zhì)分別進(jìn)樣，若兩者的保留值相同，則可能是同一種物質(zhì)，此即為保留值法。利用保留值法進(jìn)行定性分析時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，且操作條件要穩(wěn)定。當(dāng)兩次分析的條件不能做到完全一致時(shí)，可以采用相對保留值法定性。對于復(fù)雜樣品，由于其流出色譜峰間距太近或操作條件不易控制時(shí)，可在試樣中加入已知的純物質(zhì)，在相同的條件下進(jìn)樣，對比加已知物前后的色譜峰，若某色譜峰增高了，則原樣中可能含有該已知物。現(xiàn)在是41頁\一共有53頁\編輯于星期三2、定量分析方法

定量分析依據(jù)是在一定操作條件下，待測組分的質(zhì)量與檢測器產(chǎn)生的信號(峰面積或峰高)成正比，即

式中，分別為峰面積和峰高定量校正因子。只要確定了峰面積或峰高及校正因子，就能計(jì)算待測組分在混合物中的含量。如果色譜峰對稱而且尖、窄，則可假設(shè)半峰寬不變，用峰高定量；否則只能用峰面積定量；對于不同峰形的色譜峰，應(yīng)采取不同的測量方法。

現(xiàn)在是42頁\一共有53頁\編輯于星期三①歸一化法將所有出峰組分的含量之和按100％計(jì)算的定量方法稱為歸一化法。它簡單準(zhǔn)確，不必稱量和準(zhǔn)確進(jìn)樣，操作條件如進(jìn)樣量、載氣流速等變化時(shí)對結(jié)果影響較小，是氣相色譜法中常用的一種定量方法，只有當(dāng)樣品中的所有組分經(jīng)色譜分離后均能產(chǎn)生可以測量的色譜峰時(shí)才能使用，不適于痕量分析。

當(dāng)測量參數(shù)為峰面積時(shí)，歸一化的計(jì)算公式為

式中：為被測組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),分別為樣品中各組分峰面積和定量校正因子?，F(xiàn)在是43頁\一共有53頁\編輯于星期三②外標(biāo)法也叫標(biāo)準(zhǔn)曲線法，把待測組分的純物質(zhì)配成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列，在一定操作條件下分別向色譜柱中注入相同體積的標(biāo)準(zhǔn)樣品，測得各峰的峰面積或峰高，繪制A-c的標(biāo)準(zhǔn)曲線。在完全相同的條件下注入相同體積的待測樣品，根據(jù)所得的峰面積或峰高從曲線上查得含量。在已知組分標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性的情況下，可以用單點(diǎn)校正法測定。配制一個(gè)與被測組分含量相近的標(biāo)準(zhǔn)物，在同一條件下先后對被測組分和標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行測定，被測組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為式中：Ai和As分別為被測組分和標(biāo)準(zhǔn)物的數(shù)次峰面積的平均值；Ps為標(biāo)準(zhǔn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。也可以用峰高代替峰面積進(jìn)行計(jì)算?，F(xiàn)在是44頁\一共有53頁\編輯于星期三第七節(jié)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)

1、固定液含量選擇

固定液含量是指固定液與擔(dān)體的質(zhì)量之比，又液擔(dān)比。