常規(guī)實驗室檢查解讀肝功

常規(guī)實驗室檢查解讀肝功第1頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四肝功能試驗（liverfunctiontest）實驗診斷學（三）第2頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四肝門肝固有動脈肝左、右管肝門靜脈膽囊下腔靜脈左葉右葉方葉尾狀葉下緣肝左管肝右管肝總管膽囊膽囊管膽總管膽囊底膽囊體第3頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四肝臟的基本功能☆

代謝功能（90％蛋白、糖、脂、膽汁酸、

膽紅素、激素滅活及部分金屬）

☆

生物轉化功能（氧化、還原、水解、結合）

☆

分泌和排泄功能（膽汁途徑）人體“中心實驗室”或“物質代謝中樞”第4頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四☆蛋白質代謝功能檢查（STP、A、G、A/G）

☆膽紅素代謝檢查（STB、CB、UCB）

☆膽汁酸代謝檢查（TBA)

☆血清酶及同工酶檢查(AST、ALT、ALT/AST、

ALP、r-GT）

☆脂類代謝功能檢查

☆攝取、排泄功能肝臟病常用的實驗室檢查第5頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四主要內(nèi)容☆蛋白質代謝功能檢查（STP、A、G、A/G）

☆膽紅素代謝檢查（STB、CB、UCB）

☆膽汁酸代謝檢查（TBA)

☆血清酶及同工酶檢查(AST、ALT、ALT/AST、

ALP、r-GT）

第6頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四一、蛋白質代謝功能檢查第7頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四

☆維持血液滲透壓

☆

運輸載體

☆

組織修復與合成蛋白質的營養(yǎng)來源

☆

pH緩沖系統(tǒng)的一部分

☆組成體液免疫系統(tǒng)

☆

凝血與纖維蛋白溶解

☆

作為酶催化化學反應

蛋白質的生理功能第8頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四☆

血漿白蛋白、

α1、

α2及β球蛋白由肝臟合成，幾乎所有的凝血因子在肝臟制造?！?/p>

白蛋白幾乎都由肝臟合成。它是血漿中的主要蛋白成分，具有結合、轉運其他分子、維持血漿膠體滲透壓等重要作用?！?/p>

球蛋白為多種蛋白質的混合體，與免疫功能、血漿粘度密切相關。

γ球蛋白主要來自漿細胞；當

肝實質細胞受損、間質細胞增生時，生成增加。

蛋白質的分類第9頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四

血清總蛋白（STP)

=白蛋白(A)+球蛋白(G)

【參考值】STP：60～80g/L

A：40～55g/L

G：20～30g/LA/G比值：1.5～2.5:1

【臨床意義】STP降低，常伴有A降低相平行；STP升高，同時伴有G升高；常用于檢測慢性肝損傷，并可反映肝實質細胞儲備功能。

第10頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四【異常結果分析】STP異常

STP增高：

☆急性失水所致血液濃縮（如：嚴重嘔吐、腹瀉、大量出汗）☆某些G增多疾?。ㄈ纾憾喟l(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥）

STP降低：

病因基本同A降低其中以γ-G增多為主伴有A增高第11頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四【異常結果分析】白蛋白降低

☆肝細胞損害：亞急性重癥肝炎，慢性中度以上持續(xù)

性肝炎，肝硬化，肝癌等。

☆營養(yǎng)不良：蛋白攝入不足，消化吸收不良等。

☆蛋白丟失過多：腎病綜合征，大面積燒傷，急性大

失血等。

☆消耗增多：惡性腫瘤，重癥結核，甲亢等。

☆血清水分增多：鈉水潴留、靜點過多晶體溶液等。第12頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四☆慢性肝臟疾?。焊斡不⒙曰顒有愿窝椎??！類盒约膊。憾喟l(fā)性骨髓瘤，淋巴瘤等。☆自身免疫性疾病：SLE、風濕熱、類風濕性關節(jié)炎等?！盥匝装Y、慢性感染：結核病、血吸蟲病、瘧疾等。

【異常結果分析】球蛋白增高第13頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四☆低蛋白血癥：STP<60g/L或A<25g/L，常伴有嚴重浮腫及胸、腹水?！罡叩鞍籽Y：

又稱“高球蛋白血癥”，STP>80g/L或G>35g/L?！?/p>

A降低常伴有γ-G增多?！井惓＝Y果分析】第14頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四☆A／G比值＜1☆動態(tài)觀察A／G比值病情惡化A／G比值持續(xù)倒置【異常結果分析】白蛋白／球蛋白比值（A／G）慢性肝實質性損害病情的發(fā)展和估計預后A逐漸減少A／G比值下降預后較差

第15頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四二、膽紅素代謝檢查第16頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四血清總膽紅素（STB)：成人3.4～17.1μmol／L☆直接膽紅素：結合膽紅素(CB)，是經(jīng)過肝臟處理后與葡萄糖醛酸結合的水溶性的膽紅素；成人0～6.8μmol／L?！铋g接膽紅素：非結合膽紅素(UCB)，是紅細胞破壞后游離出的未被肝臟處理的非水溶性的膽紅素；

成人1.7～10.2μmol／L。第17頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四【臨床應用】

1、判斷有無黃疸、黃疸程度、演變過程：

☆

STB17.1～34.2μmol／L

☆

STB34.2～171μmol／L

☆

STB171～342μmol／L

☆

STB＞342μmol／L隱性黃疸或亞臨床黃疸輕度黃疸中度黃疸重度黃疸第18頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四黃疸類型血清膽紅素（μmol/L）尿液檢查STBCBUCBCB/STB尿膽原膽紅素溶血性<85.5↑↑↑<20%↑↑-肝細胞性17.1～171↑↑↑↑20%-50%↑+不完全梗阻性171～265↑↑↑>50%↓++完全梗阻性>342【臨床應用】2、判斷黃疸的類型：CB有助于肝膽疾病的早期診斷第19頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四三、血清膽汁酸代謝檢查第20頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四

膽汁酸的生理功能

☆促進脂類的消化吸收

☆調(diào)節(jié)膽固醇的代謝

☆促進膽汁分泌

第21頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四

健康人肝細胞能有效地從血液中攝取膽汁酸，因此循環(huán)血液中膽汁酸含量很微。當肝細胞受損時，不能有效地回吸收膽汁酸，或膽道排泄不暢，膽汁酸不能有效地排出，都可能使血液中膽汁酸增高。

【正常參考值】0～10μmol／L

膽汁酸第22頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四【臨床意義】膽汁酸測定

☆

反映肝細胞合成、攝取、分泌功能

☆

反映膽道排泄功能靈敏度、特異性高于其他指標第23頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四【異常結果分析】TBA增高

☆肝細胞損害：急性肝炎時,血清TBA顯著增高,可高達10-100倍。慢性肝病肝硬化時，血清TBA升高可早于膽紅素的升高。

☆膽道梗阻：血清TBA測定對膽汁淤積的診斷有較高靈敏度和特異性。

☆腸道疾病：可引起B(yǎng)A代謝異常。

☆生理性增高：見于進食后，呈一過性。

第24頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四四、血清酶檢查第25頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四☆用于肝功能檢查的主要是丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）?！?/p>

ALT主要分布在肝臟，其次為骨骼肌、腎臟、心臟等；AST主要分布在心臟，其次為肝臟、骨骼肌、腎臟等?！钤诟渭毎?，ALT主要存在于非線粒體中，而大約80%的AST存在于線粒體內(nèi)。（一）血清氨基轉移酶測定第26頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四ALT10-40U/LAST10-40U/LALT/AST≤1【正常參考值】☆

ALT較AST靈敏度更高第27頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四【異常結果分析】急性病毒性肝炎慢性病毒性肝炎非病毒性肝炎（如：酒精性肝病、藥物性肝炎、脂肪肝、肝癌等）肝硬化肝內(nèi)、外膽汁淤積AMI6-8h后第28頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四急性病毒性肝炎ALT↑↑↑，AST↑↑，ALT/AST＞1病毒感染后，１－２Ｗ達高峰，３－５Ｗ逐漸下降。急性肝炎恢復期：

ALT、AST不再下降至正?；蛟俅紊呒毙灾匕Y肝炎時：初期癥狀惡化時，黃疸進行性加深，而ALT、AST反而↓，

“膽酶分離”

轉為慢性。ALT↑，AST↑↑；肝細胞嚴重壞死預后不良。第29頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四慢性病毒性肝炎ALT、AST↑或正常，ALT/AST＞1；AST較ALT升高顯著，即ALT/AST＜1

提示慢性肝炎進入活動期的可能。第30頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四非病毒性肝炎ALT、AST輕度↑或正常，且ALT/AST＜1。酒精性肝病AST↑↑，ALT幾近正常。藥物（如：氯丙嗪，異煙肼，奎寧，水楊酸制劑，鉛，汞，四氯化碳，有機磷和抗癌藥物等）可引起肝細胞損傷，ALT增高。第31頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四肝硬化：ALT、AST活性取決于肝細胞進行性壞死程度；終末期肝內(nèi)、外膽汁淤積：ALT、AST輕度↑或正常。ALT、AST活性正?；蚪档汀５?2頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四AST升高為主，與心肌梗死范圍和程度有關。6～8h上升，18～24h達高峰,４～5ｄ后恢復。若再次升高急性心肌梗死梗死范圍擴大或有新的梗死發(fā)生。第33頁，共36頁，2023年，2月20日，星期四（二）血清堿性磷酸酶（ALP）

ALP主要來自肝細胞和毛細膽