福建省德化一中、永安一中、漳平一中2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì)，非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)下圖①至④系列狀況，則對(duì)圖的解釋正確的是（）A．①為基因突變，②為倒位 B．②可能是重復(fù)，④為染色體組加倍C．①為易位，③可能是缺失 D．②為基因突變，①為染色體結(jié)構(gòu)變異2．下列有關(guān)酶的特性及相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A．pH過(guò)高或過(guò)低以及溫度過(guò)高或過(guò)低都能使酶變性失活B．在溫度影響酶活性實(shí)驗(yàn)中，不適宜選擇過(guò)氧化氫酶作為研究對(duì)象C．在研究溫度影響淀粉酶活性實(shí)驗(yàn)中，可以用本尼迪特試劑檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果D．酶的催化作用具有高效性，因此酶量不影響酶促反應(yīng)速率3．下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，正確的是A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德爾定律4．有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是A．可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞B．多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C．多倍體細(xì)胞形成過(guò)程無(wú)完整的細(xì)胞周期D．多倍體形成過(guò)程增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)5．下列有關(guān)生物進(jìn)化及物種形成的敘述不正確的是（）A．在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中基因型為AA的個(gè)體占24%，基因型為Aa的個(gè)體占72%，則基因A和基因a的頻率分別是60%，40%B．自然選擇可以定向改變種群的基因頻率，因此可以決定生物進(jìn)化的方向C．經(jīng)過(guò)突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)，能導(dǎo)致新物種的形成D．突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成6．下列有關(guān)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的說(shuō)法正確的是()A．核糖體是噬菌體、細(xì)菌和酵母菌惟一共有的細(xì)胞器.B．細(xì)胞核位于細(xì)胞的正中央，因此它是細(xì)胞的控制中心.C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)有機(jī)物合成的“車間”D．能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞不一定有葉綠體，沒(méi)有線粒體的細(xì)胞無(wú)法進(jìn)行有氧呼吸7．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是A．薩頓運(yùn)用模型建構(gòu)法提出“基因在染色體上”的假說(shuō)B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因C．抗維生素D佝僂病在男性中的發(fā)病率高于女性D．摩爾根首次通過(guò)類比推理法證明基因在染色體上8．（10分）南瓜的扁盤形、圓形、長(zhǎng)形三種瓜形由兩對(duì)等位基因控制（A、a和B、b），這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．現(xiàn)將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得139株扁盤形、93株圓形、16株長(zhǎng)形南瓜．據(jù)此推斷，親代圓形南瓜植株的基因型分別是（）A．a(chǎn)aBB和Aabb B．AAbb和aaBB C．a(chǎn)aBb和Aabb D．AABB和aabb二、非選擇題9．（10分）基因型為AaBbCCDd的豌豆自交（4對(duì)基因分別控制4對(duì)相對(duì)性狀且位于4對(duì)同源染色體上），后代可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型種類分別是A．27，8 B．8，6 C．9，4 D．12，910．（14分）農(nóng)業(yè)上常用的育種方法如下：a．甲品種×乙品種→F1→F1自交→F2人工選擇(汰劣留良)→自交→F3→人工選擇→自交……→性狀穩(wěn)定的優(yōu)良品種b．甲品種×乙品種→F1→F1花粉離體培養(yǎng)得到許多單倍體小苗→秋水仙素處理→若干植株→F2人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種c．正常幼苗→秋水仙素處理→人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種d．種子搭載人造衛(wèi)星到太空→返回地面種植→性狀穩(wěn)定的新品種（1）a方法屬于常規(guī)的___________育種。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過(guò)若干代的自交、鑒別，直到不發(fā)生分離為止，這是因?yàn)樾缕贩N一定要是___________。（2）b方法與a方法相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是______________________________________。（3）通過(guò)c途徑獲得的新品種屬于_______倍體，育種中使用的秋水仙素的主要作用是___________________，作用時(shí)期____________________。（4）d方法中搭載的種子應(yīng)當(dāng)是_________(“干燥的”、“萌發(fā)的”、“休眠的”)；此種育種的遺傳學(xué)原理_____________。11．（14分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見(jiàn)的人類遺傳病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機(jī)抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對(duì)_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測(cè)其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測(cè)定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大，判斷依據(jù)是_______12．某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨(dú)立遺傳且完全顯性的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示，b基因不抑制A基因的作用?，F(xiàn)將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，其余均為白花植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）正常情況下，白花植株的基因型有________________種。在①過(guò)程中，存在RNA—DNA的雜交區(qū)，此雜交區(qū)含有DNA的__________（填“模板鏈”或“非模板鏈”）。（2）從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因；②___________；③___________。（3）用4種不同顏色的熒光對(duì)A、a和B、b基因進(jìn)行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的熒光點(diǎn)的數(shù)目為________個(gè)，由此可說(shuō)明γ射線照射導(dǎo)致甲植株種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。據(jù)圖分析，①發(fā)生了染色體片段的改變，且改變后的片段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位；②染色體右側(cè)發(fā)生了染色體上堿基序列的倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；③在同源染色體片段中間出現(xiàn)了折疊現(xiàn)象，可能是缺失或者增加（重復(fù)）；④細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目的變異?！驹斀狻緼.①為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②為倒位，A錯(cuò)誤；B.②是倒位，④為個(gè)別染色體數(shù)目增加，B錯(cuò)誤；C.①為易位，③可能是缺失或者重復(fù)，C正確；D.②為倒位，①為染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤；故選C。2、B【解析】

pH過(guò)高或過(guò)低以及溫度過(guò)高都能使酶變性失活，從而影響酶促反應(yīng)速率；酶濃度和底物濃度也會(huì)影響反應(yīng)速率，但不會(huì)影響酶活性?！驹斀狻緼、溫度過(guò)低時(shí)酶的活性較低，但酶的空間結(jié)構(gòu)不會(huì)改變，不會(huì)變性，A錯(cuò)誤；B、過(guò)氧化氫的分解本身受溫度影響，因此在溫度影響酶活性實(shí)驗(yàn)中，不適宜選擇過(guò)氧化氫酶作為研究對(duì)象，B正確；C、本尼迪特試劑使用時(shí)需要加熱，在研究溫度影響淀粉酶活性實(shí)驗(yàn)中，溫度為自變量，所以不可以用本尼迪特試劑檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、增加酶量，可以加快酶促反應(yīng)速率，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】探究溫度和pH影響酶活性時(shí)實(shí)驗(yàn)材料的選擇：（1）在溫度影響酶活性實(shí)驗(yàn)中，不適宜選擇過(guò)氧化氫酶作為研究對(duì)象，因?yàn)檫^(guò)氧化氫的分解本身受溫度影響。（2）在pH影響酶活性實(shí)驗(yàn)中，不適宜選擇淀粉酶作為研究對(duì)象，因?yàn)檫^(guò)酸、過(guò)堿均會(huì)直接促進(jìn)淀粉的水解。3、B【解析】A．在XY型的性別決定生物中，具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體，但ZW型性別決定的生物中，與XY型的正好相反，A錯(cuò)誤；B．X、Y染色體是同源染色體，在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體可能是同源染色體也可能是復(fù)制形成的姐妹染色單體，所以可在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離，B正確；C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的父親（不是母親）和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；D．性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點(diǎn)，也遵循孟德爾定律，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)【名師點(diǎn)睛】識(shí)記性染色體上的致病基因的遺傳方式特點(diǎn)，還有助于遺傳系譜圖的判斷1、伴X染色體顯性：女病多于男病，常有代代相傳現(xiàn)象，男病女必病（此處女指其母親或女兒）；2、伴X染色體隱性：男病多于女病，常有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病男必?。ù颂幠兄钙涓赣H或兒子）；3、伴Y遺傳：父?jìng)髯?、子傳孫、伴雄遺傳。4、C【解析】低溫能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，因此不會(huì)出現(xiàn)染色體組數(shù)為奇數(shù)的細(xì)胞，A項(xiàng)錯(cuò)誤；只有能進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞才會(huì)受低溫影響，因此多倍體細(xì)胞形成的比例達(dá)不到100%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；低溫誘導(dǎo)能抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，細(xì)胞分裂不能完成，因而會(huì)出現(xiàn)一個(gè)不完整的細(xì)胞周期，C項(xiàng)正確；非同源染色體的重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而大蒜根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生非同源染色體的重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍的實(shí)驗(yàn)5、D【解析】試題分析：基因A的頻率=24%+72%/2=60%，則基因a的頻率為40%，A正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，因此自然選擇可以決定生物進(jìn)化的方向，B正確；突變和基因重組、自然選擇及隔離是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，C正確；突變和基因重組是不定向的，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：生物進(jìn)化及物種形成點(diǎn)評(píng)：本題考查了生物進(jìn)化及物種形成的相關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查。6、C【解析】

A、噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞核是細(xì)胞的控制中心，但一定位于細(xì)胞的正中央，B錯(cuò)誤；C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能合成脂質(zhì)、糖類等，是細(xì)胞內(nèi)有機(jī)物合成的“車間”，C正確；D、進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞不一定都有線粒體，比如原核細(xì)胞。能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞不一定都有葉綠體，藍(lán)藻能進(jìn)行光合作用，但無(wú)葉綠體，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7、B【解析】

染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，是DNA的主要載體，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，據(jù)此可推斷基因和染色體的關(guān)系?！驹斀狻緼、薩頓運(yùn)用類比推理法提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，A錯(cuò)誤；B、基因?qū)?yīng)于染色體上一定的位置，在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因，B正確；C、抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，在男性中的發(fā)病率低于女性，C錯(cuò)誤；D、摩爾根首次通過(guò)假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】對(duì)于伴X顯性遺傳病而言，女性的發(fā)病率高于男性；對(duì)于伴X隱性遺傳病而言，男性的發(fā)病率高于女性。8、B【解析】

南瓜的扁盤形、圓形、長(zhǎng)圓形三種瓜形由兩對(duì)等位基因控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，符合基因自由組合規(guī)律；F2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長(zhǎng)圓形南瓜，屬于自由組合定律特殊情況?！驹斀狻坑深}意可知，2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2獲得139株扁盤形、93株圓形、16株長(zhǎng)形南瓜，比例近似為9：6：1，也就是說(shuō)，雙顯性個(gè)體（A_B_）為扁盤形，只含A（A_bb）或者只含B（aaB_）的基因表達(dá)為圓形，aabb為長(zhǎng)圓形，再看F1全為扁盤形，那么親代一定是純合子AAbb和aaBB。

故選B。二、非選擇題9、A【解析】

根據(jù)題干信息分析，已知4對(duì)基因分別控制4對(duì)相對(duì)性狀且位于4對(duì)同源染色體上，說(shuō)明4對(duì)等位基因遵循基因的分離定律和自由組合定律。純合子自交后代只有一種基因型，一對(duì)等位基因的雜合子自交后代的基因型有3種、表現(xiàn)型有2種?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBbCCDd的豌豆自交，求子代基因型、表現(xiàn)型可以把親本成對(duì)的基因拆開，一對(duì)一對(duì)的考慮：Aa自交后代有3種基因型、2種表現(xiàn)型；Bb自交后代有3種基因型、2種表現(xiàn)型；CC自交后代只有1種基因型、1種表現(xiàn)型；Dd自交后代有3種基因型、2種表現(xiàn)型。因此，基因型為AaBbCCDd的豌豆自交，后代的基因型種類=3×3×1×3=27種，表現(xiàn)型種類=2×2×1×2=8種。故選A?！军c(diǎn)睛】用分離定律解決自由組合問(wèn)題：（1）基因分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。（2）解題思路首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題，按分離定律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。10、雜交純合子明顯縮短育種年限多倍體胞分裂時(shí)，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍細(xì)胞分裂前期萌發(fā)的基因突變【解析】

四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】（1）根據(jù)育種過(guò)程可以判斷，a方法屬于常規(guī)的雜交育種；雜種自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，所以選擇的新品種一定要是純種。（2）圖中b方法為單倍體育種，a方法為雜交育種，與雜交育種相比，單倍體育種的突出的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。（3）通過(guò)c途徑獲得的新品種屬于多倍體；育種中使用的秋水仙素的主要作用是抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體數(shù)目加倍；紡錘體形成與細(xì)胞分裂前期，所以秋水仙素作用于細(xì)胞分裂前期。（4）d方法是誘變育種，其原理是基因突變；由于萌發(fā)的種子分裂旺盛，DNA復(fù)制，容易發(fā)生突變，因此d方法中搭載的種子應(yīng)當(dāng)是萌發(fā)的。【點(diǎn)睛】本題主要考場(chǎng)育種方法的知識(shí)點(diǎn)，識(shí)記各種育種方法的區(qū)別，包括方法和原理等以及學(xué)會(huì)判斷和應(yīng)用各種育種方法是解答本題的關(guān)鍵。11、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量也會(huì)比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實(shí)情況。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對(duì)替換引起。堿基對(duì)增添或缺失會(huì)導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說(shuō)明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大?！军c(diǎn)睛】基因突變的不同類型對(duì)蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序