性別決定和伴性遺傳人類遺傳病基因環(huán)境因素與性狀的關(guān)系

性別決定和伴性遺傳人類遺傳病基因環(huán)境因素與性狀的關(guān)系第1頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四自主復習：1．根據(jù)《5+3》P118和《必修2》第2章第3節(jié)學案P1的內(nèi)容，完成考點細化的1-2。2．根據(jù)必修2教材P28-30、P33-37和《必修2》第2章第3節(jié)學案P1-3的內(nèi)容，完成考點細化的3,5-7。3．根據(jù)《5+3》P119的內(nèi)容，完成考點細化的4。4．根據(jù)《5+3》P126的內(nèi)容，完成考點細化的8-9。5．根據(jù)《5+3》P120的內(nèi)容，完成考點細化的10。6．根據(jù)必修2教材P68-71，完成考點細化11。7．根據(jù)必修2教材P90-94和《必修2》第5章第3節(jié)學案P1-2的內(nèi)容，及《5+3》P125，完成考點細化12-21。8．完成《5+3》P117和P124的知識清單。第2頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：1.染色體的類型？畫出人類男性的性染色體和雄果蠅的性染色體。染色體同源染色體非同源染色體常染色體根據(jù)來源性染色體性別基因伴性遺傳決定根據(jù)與性別關(guān)系第3頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：J.Dalton1766-1844？男性的性染色體XY形狀大小顯著不同，它們是否是同源染色體？XY染色體在減數(shù)第一次分裂前期時聯(lián)會配對，所以是同源染色體，是異型性染色體。XY人類的性染色體同源區(qū)段XY非同源區(qū)段第4頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：XYXXwWW紅眼雌果蠅白眼雄果蠅第5頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：2．常見的性別決定方式：（有性別的才有）染色體組成XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體雄配子雌性個體雌配子生物種類兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z兩種，分別含X和Y，比例為1:1兩條同型性染色體X、X一種，含X哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等一種，含Z兩條異型性染色體Z、W兩種，分別含Z和W，比例為1:1鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類第6頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：其他的性別決定方式：（1）染色體組數(shù)決定性別：（2）環(huán)境因素決定性別：蜜蜂、螞蟻等有一些龜鱉類和鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。雄性是單倍體，由卵細胞直接發(fā)育而來雌性是二倍體，由受精卵發(fā)育而來第7頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：3．什么叫伴性遺傳？∵控制某些生物性狀的基因位于性染色體上∴它們的遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。第8頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：（1）摩爾根如何判斷果蠅眼色遺是伴性遺傳而非常染色體遺傳？（2）性染色體上的基因一定控制性別嗎？因為眼色的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。不一定3.什么是伴性遺傳？第9頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：4．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：若基因位于Ⅱ-2，為伴Y遺傳那么此性狀只在男性中表現(xiàn)，并呈現(xiàn)父傳子，子傳孫的特點。若基因位于Ⅱ-1，為伴X遺傳那么此性狀在男性和女性中都有出現(xiàn)，但出現(xiàn)的幾率不同，呈現(xiàn)交叉遺傳的特點。伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”（如圖所示Ⅱ-1和Ⅱ-2）第10頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：4．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：若等位基因位于X、Y同源區(qū)段Ι，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X與Y的分離的同時，等位基因也分離。那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)也有差別。第11頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：（寫出子代的基因型和表現(xiàn)型）①XBXB×XBY②XBXb×XBY③XbXb×XBY④XBXB×XbY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XbY第12頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性正常男性正常XBXBXBYXBXBYXBXBXBY女性正常男性正常11:①第13頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性攜帶者男性正常XB

XbXBYXbXBYXBXBXBY女性正常男性正常11:XBXbY男性色盲XB

Xb女性攜帶者11::②第14頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性色盲男性正常XbXbXBYXbXBYXB

XbXbY女性攜帶者男性色盲11:③第15頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×正常女性男性色盲XBXBXbYXBXbYXB

XbXBY女性攜帶者男性正常11:④第16頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性攜帶者男性色盲XB

XbXbYXbXbYXBXbXBY女性正常男性正常11:XBXbY男性色盲XbXb女性色盲11::⑤第17頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：5．人類紅綠色盲的遺傳圖解：P配子F×女性色盲男性色盲XbXbXbYXbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲11:⑥第18頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：6．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是什么？患病男性比患病女性多；我國男性色盲發(fā)病率為7%，女性色盲發(fā)病率僅為0.5%。

XbY=7%XbXb=交叉遺傳：

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。7%×7%≈0.5%第19頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：關(guān)于交叉遺傳：a．男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫，使外孫發(fā)病。b．男性患者的雙親表現(xiàn)正常時，其致病基因由母親（必然是攜帶者XBXb）交叉遺傳而來，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。c．女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其兒子也一定是患者。第20頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：7．伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ祟惪咕S生素D佝僂?。┑倪z傳特點是什么？患病女性比患病男性多；部分女性患者病癥較輕。男性患者的女兒和母親一定是患者第21頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：8．遺傳圖譜的分析方法：（1）伴Y遺傳的特點？只有男性患??；父親患病所有兒子均患病。第22頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：8．遺傳圖譜的分析方法：（2）依常見的典型圖譜判定：定為常隱定為常顯第23頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：8．遺傳圖譜的分析方法：（2）依常見的典型圖譜判定：X隱或常隱最可能為伴X隱第24頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：8．遺傳圖譜的分析方法：（3）判斷遺傳圖譜的口訣是什么？無中生有是隱性；伴性遺傳看女??；父子都病為伴性。有中生無是顯性；伴性遺傳看男??；母女都病為伴性。第25頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：8．遺傳圖譜的分析方法：①確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無中生有為隱性；有中生無為顯性（3）判斷遺傳圖譜的口訣是什么？第26頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：8．遺傳圖譜的分析方法：（3）判斷遺傳圖譜的口訣是什么？②確定是常染色體還是X染色體（可以先看是否符合伴X的，不符則一定為常染色體）伴X隱：母病子必病，女病父必病伴X顯：父病女必病，子病母必病第27頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：8．遺傳圖譜的分析方法：（4）運用口訣時的注意事項？口訣是將四種可能的遺傳病逐一排除，剩下的就是最可能的遺傳病。口訣還可以運用于：人或其他生物的一對相對性狀遺傳。口訣僅適用于XY型生物。第28頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：9．遺傳圖譜口訣失效時，如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體還是在X染色體上？正交、反交后代性狀比：

常染色體遺傳：相同；

伴性遺傳：不同。雜交后代中雌性、雄性的性狀比：

常染色體遺傳：相同；

伴性遺傳：不同。第29頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：9．遺傳圖譜口訣失效時，如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體還是在X染色體上？雌性為隱性×雄性為顯性：若后代雌雄性狀相同，則在常染色體；若后代雌性為顯性，雄性為隱性。則在X染色體上第30頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：10．如何根據(jù)后代性狀即可判斷子代的性別？

（1）XY型

（2）ZW型♀隱性XbXb♂顯性XBY×♀顯性XBXb♂隱性XbY♂隱性ZbZb♀顯性ZBW×♂顯性ZBZb♀隱性ZbW即同型性染色體個體選隱性，異型性染色體個體選顯性第31頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：11．基因、環(huán)境因素與生物性狀的關(guān)系？舉一例？有些性狀是由多個基因控制的，如人的身高有些性狀是一對等位基因控制的，如白化??？生物體的性狀除了受基因控制外，還受哪些因素的影響環(huán)境第32頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：基因型相同，表現(xiàn)型是否一定相同？不一定遺傳控制+后天環(huán)境的影響表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復雜而又繁而有序的網(wǎng)絡，精細地調(diào)控著生物體的性狀第33頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：12．人類遺傳病的種類？單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病第34頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：13．什么是單基因遺傳??？指受一對等位基因控制的遺傳病。第35頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：14．以下疾病屬于什么遺傳病？白化病——常染色體隱性遺傳病苯丙酮尿癥——常染色體隱性遺傳病先天聾啞——常染色體隱性遺傳病多（六）指——常染色體顯性遺傳病色盲——伴X隱性遺傳病進行性肌營養(yǎng)不良——伴X隱性遺傳病抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病第36頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：15．什么是多基因遺傳??？特點？指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。特點是在群體中的發(fā)病率比較高。第37頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：16．21三體綜合征的病因？患者體細胞中染色體的組成？常染色體變異而引起的遺傳病；減數(shù)分裂時21號染色體不能正常分離。體細胞多一條21號染色體（45+XX或45+XY）。第38頁，共41頁，2023年，2月20日，星期四考點細化：17．預防后代患遺傳病的措施（即優(yōu)生措施）是什么？禁止近親結(jié)婚(預防最簡單有效)；進行遺傳咨詢(預防主要手段)；提倡適齡生育(有重要意義)；做好產(chǎn)前診斷(預防重要措施)。