高分子化學(xué)復(fù)習(xí)題1

本文格式為Word版，下載可任意編輯——高分子化學(xué)復(fù)習(xí)題1高分子化學(xué)復(fù)習(xí)題

一、填空題

1.自由基聚合最常用的引發(fā)方式是引發(fā)。引發(fā)劑可分為熱分解型和兩大類。熱分解型引發(fā)劑主要

有兩大類：和。

2．當(dāng)自由基聚合進(jìn)入后，隨轉(zhuǎn)化率，聚合速率，這一現(xiàn)象稱為現(xiàn)象。3.聚合物按性能于用途分為：、、。按聚合物的聚合反應(yīng)類型分

為：、，按聚合物主鏈結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成分為：、、、，按聚合物的結(jié)構(gòu)形態(tài)分為：、。

4.合成聚合物的化學(xué)反應(yīng)按反應(yīng)的機(jī)理，主要可分為：、、、、。5．異構(gòu)包括和立體異構(gòu)，其中立體異構(gòu)還包括、、。

6．自由基聚合的實(shí)施方法主要有：；；；四種7高聚物有和之分。

8.、、是重要的三大合成材料。

9.聚合物按性能于用途分為：、、。按聚合物的聚合反應(yīng)類型分

為：、，按聚合物主鏈結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成分為：、、、，按聚合物的結(jié)構(gòu)形態(tài)分為：、。

10.合成聚合物的化學(xué)反應(yīng)按反應(yīng)的機(jī)理，主要可分為：、、、、。11．自由基的種類包括：⑴，⑵，⑶。

12．高分子引發(fā)劑的種類主要包括：，，，。

13．自由基聚合的實(shí)施方法主要有：；；；四種。14尼龍66的重復(fù)單元是。

15聚丙烯的立體異構(gòu)包括、和無規(guī)立構(gòu)。

16過氧化苯甲酰可作為的聚合的引發(fā)劑。

17自由基聚合中雙基終止包括終止和偶合終止。18聚氯乙烯的自由基聚合過程中控制聚合度的方法是。19苯醌可以作為聚合以及聚合的阻聚劑。20競聚率是指。

21鄰苯二甲酸和甘油的摩爾比為1.50:0.98，縮聚體系的平均官能度為；鄰苯二甲酸酐與等物質(zhì)量的甘油縮聚，體系的平均官能度為（確切到小數(shù)點(diǎn)后2位）。

22聚合物的化學(xué)反應(yīng)中，交聯(lián)和支化反應(yīng)會(huì)使分子量而聚合物的熱降解會(huì)使分子量。

231953年德國K.Ziegler以為引發(fā)劑在比較溫柔的條件下制得了少支鏈的高結(jié)晶度的聚乙烯。

24己內(nèi)酰胺以NaOH作引發(fā)劑制備尼龍-6的聚合機(jī)理是。1.滌綸的重復(fù)單元是。

2.陽離子聚合最主要的鏈終止方式是。

3.由過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉構(gòu)成的引發(fā)體系適合水溶性聚合體系。

4.聚丙烯的立體異構(gòu)包括、和無規(guī)立構(gòu)。5.偶氮型熱分解型自由基引發(fā)劑的代表是。6.鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)會(huì)造成聚合物分子量。7.尼龍66聚合過程中控制聚合度的方法是。

1

8.本體聚合常采用分段聚合時(shí)為了解決問題。9.競聚率是指。

10.鄰苯二甲酸和甘油的摩爾比為1.50:0.98，縮聚體系的平均官能度為；鄰苯二甲酸酐與等物質(zhì)量的甘油縮聚，體系的平均官能度為（確切到小數(shù)點(diǎn)后2位）。

11.聚合物的化學(xué)反應(yīng)中，分子量變大的化學(xué)反應(yīng)有等；聚合物的熱降解主要有等。

12.1954年意大利G.Natta以為引發(fā)劑合成了等規(guī)聚丙烯。13.不飽和樹脂是采用方式實(shí)現(xiàn)交聯(lián)的。

二、判斷題

1.高分子鏈的形狀主要有直線形、支鏈形和網(wǎng)狀體形三種，其次有星形、梳形、梯形等。（）。

2.引發(fā)劑的活性次序一般為：過氧化二酰類?過氧化二碳酸酯類?過氧化酯類?過氧化二烷基類（）。3.陰離子聚合一般為無終止聚合，所以通過引發(fā)劑的用量可調(diào)理聚合物的相對分子質(zhì)量（）。

4.籠蔽效應(yīng)是由于初級(jí)自由基受溶劑分子包圍，限制了自由基的擴(kuò)散。導(dǎo)致了初級(jí)自由基的偶合終止，使引發(fā)效率提高（）。

5.高聚物是相對分子質(zhì)量不等的同系物的混合物，其相對分子質(zhì)量與聚合度不是一平均值。（）6.縮聚平衡常數(shù)主要有縮聚反應(yīng)類型和反應(yīng)溫度決定（）。

7.氯乙烯懸浮聚合時(shí)所得的聚氯乙烯的相對分子質(zhì)量幾乎與分引發(fā)劑的濃度無關(guān)。（）8.典型的乳液聚合反應(yīng)中，聚合是在乳膠粒中進(jìn)行。（）

9.高聚物序列結(jié)構(gòu)是指聚合物大分子結(jié)構(gòu)單元的鍵接順序（）。10.在離子聚合反應(yīng)過程中會(huì)出現(xiàn)自加速現(xiàn)象。（）

典型的乳液聚合，配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度。（）

引發(fā)劑的分解半衰期越長引發(fā)劑的活性越高。（）

用烷基鋰作引發(fā)劑，可使異戊二烯進(jìn)行陽離子聚合。（）

采用引發(fā)活性適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑可以使正常聚合速率的衰減與自動(dòng)加速部分互補(bǔ)而獲得勻速反應(yīng)。（）

5.懸浮聚合宜采用油溶性引發(fā)體系。（）6.乙丙橡膠可采用配位聚合制備，屬于定向聚合。（）7.利用單體轉(zhuǎn)化率可以求取縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的分子量。（）

8.利用縮聚反應(yīng)可以將用HOCH2COOH單體制備高分子量線型聚酯（）9.聚加成反應(yīng)從機(jī)理上講是連鎖聚合（）

10.一對單體共聚時(shí)，r1=0.001，r2=0.001，則生成的共聚物接近交替共聚物（）三、選擇題

1.一對單體共聚時(shí)，r1=0.5，r2=2，其共聚行為是（）?

A、理想共聚；B、交替共聚；C、恒比點(diǎn)共聚；D、非理想共聚。2.根據(jù)Q-e方程，兩對單體可以實(shí)現(xiàn)共聚合反應(yīng)的搭配方式是（）。A、Q和e值相近；B、

Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；DQ值相差大而e值相近。3.只能采用陽離子聚合的單體是（）？

A、氯乙烯；B、MMA；C、異丁烯；D、丙烯腈。4.在高分子合成中，簡單制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（）？A、配位陰離子聚合；B、

陰離子活性聚合；C、自由基共聚合；D、陽離子聚合。5.乳液聚合的第一個(gè)階段終止的標(biāo)志是（）？

A、膠束的消失；B、單體液滴的消失；C、聚合速度的增加；D、乳膠粒的形成。6.自由基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可采用何種聚合方法

（）？

A、乳液聚合B、懸浮聚合C、溶液聚合D、本體聚合

2

1.2.3.4.

7.用雙酚A鈉鹽與光氣為原料制備聚碳酸酯的實(shí)施方法是（）：A熔融縮聚B溶液縮聚C

界面縮聚D固相縮聚

8.合成高密度的聚乙烯可以使用以下何種催化劑（）？

A、H2O+SnCl4；BNaOH；CTiCl4+AlEt3；D氧氣。9.自由基聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來描述（）？

A、慢引發(fā)，快增長，速終止；B、快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止；C、快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止；D、慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止。10.下面哪種組合有可能制備高分子體型縮聚物？（）

A、1-2官能度體系B、2-2官能度體系C、2-3官能度體系D、3-3官能度體系

四、解釋名詞題

1.單體，聚合物，高分子，高聚物

2碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機(jī)聚合物，無機(jī)高分子3自由基聚合、陽離子聚合和陰離子聚合五、簡答題

1以下烯類單體適合于何種機(jī)理：自由基聚合、陽離子聚合或陰離子聚合，并說明原因。

CH2?CHCl;CH2?CHC6H5;CH2?C(CH3)2CH2?CHCN;CF2?CF2;CH2?C(CN)COORCH2?CH?CH?CH2;CH2?C(CH3)COOR2寫出由以下單體形成聚合物的反應(yīng)方程式：

(1)OCN(CH2)6NCO?HO(CH2)6OH(2)HO(CH2)5COOH

3.以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，寫出苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯自由基聚合歷程中各基元反應(yīng)。4.聚合物化學(xué)反應(yīng)有哪兩種基本類型？

2.何謂競聚率？解釋其物理意義。3.請簡述下面名詞之間的異同點(diǎn)：

本體聚合、氣相聚合、固相聚合、熔融縮聚。

六、回復(fù)問題

1.聚合物化學(xué)反應(yīng)有哪兩種基本類型？

舉例說明自由基聚合時(shí)取代基的位阻效應(yīng)、共軛效應(yīng)、電負(fù)性、氫鍵和溶劑化對單體聚合熱的影響。2.什么是自動(dòng)加速現(xiàn)象？產(chǎn)生的原因是什么？對聚合反應(yīng)及聚合物會(huì)產(chǎn)生什么影響？3、解釋以下概念：離子對異構(gòu)化聚合活性聚合

4各舉三例說明以下聚合物

(1)自然無機(jī)高分子，自然有機(jī)高分子，生物高分子。

(2)碳鏈聚合物，雜鏈聚合物。(3)塑料，橡膠，化學(xué)纖維，功能高分子。

5寫出以下單體的聚合反應(yīng)式和單體、聚合物的名稱(1)CH2=CHF(2)CH2=CH(CH3)2CH3|(3)CH2=C|

COOCH3(4)HO-(CH2)5-COOH(5)CH2CH2CH2O|__________|

3

6寫出以下聚合物的一般名稱、單體、聚合反應(yīng)式，并指明這些聚合反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)還是縮聚反應(yīng)，鏈?zhǔn)骄酆线€是逐步聚合？(1)-[-CH2-CH-]n-|

COOCH3(2)-[-CH2-CH-]n-|

OCOCH3

(3)-[-CH2-C=CH-CH2-]n-|CH3

(4)-[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-

(5)-[-NH(CH2)5CO-]n-七、計(jì)算題

1有以下所示的三成份組成的混合體系：成份1質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.5，相對分子質(zhì)量=1?104成份2質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.4，相對分子質(zhì)量=1?105成份3質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.1，相對分子質(zhì)量=1?106

求這個(gè)混合體系的數(shù)均分子量和重均分子量及相對分子質(zhì)量分布寬度指數(shù)。

2已知在某一聚合條件下，由羥基戊酸經(jīng)縮聚形成的聚羥基戊酸酯的重均分子量為18400g/mol，試計(jì)算：（1）已酯化的羧基百分?jǐn)?shù)；（2）該聚合物的數(shù)均分子量（3）該聚合物的聚合度

（4）反應(yīng)中生成聚合度為上述聚合度兩倍的聚合物的生成概率。

3．醋酸乙烯在60以偶氮二異丁氰為引發(fā)劑進(jìn)行本體聚合，其動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)如下：

kd?1.16?10?5s?1,kp?3700L/(mol?s)kt?7.4?107L/(mol?s),[M]?10.86mol/L[I]?0.206?10?3mol/L,CM?1.91?10?4偶合終止占動(dòng)力學(xué)的90%，試求所得聚醋酸乙烯的聚合度。

4、鄰苯二甲酸酐與官能團(tuán)等摩爾的甘油或季戊四醇縮聚，試求：

（1）．平均官能度

(2)．按Carothers法求凝膠點(diǎn)。(3)．按統(tǒng)計(jì)法求凝膠點(diǎn)。

5分別按Carothers法和統(tǒng)計(jì)法來計(jì)算以下混合物的凝膠點(diǎn)，各物質(zhì)的比例為摩爾比

a、鄰苯二甲酸酐：甘油=1.50：0.98

b、鄰苯二甲酸酐：甘油：乙二醇=1.50：0.99：0.002

6.等摩爾的二元酸和二元胺縮聚時(shí)，畫出P=0.95，0.99和0.995時(shí)的數(shù)均分子質(zhì)量分布曲線和重均分子質(zhì)量分布

曲線，并計(jì)算數(shù)均聚合度和重均聚合度，比較二者的相對分子質(zhì)量分布的寬度。