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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.觀察DNA和RNA在細胞中的分布,所運用的原理是()A.單獨利用甲基綠對細胞染色,可顯示DNA在細胞中的分布,從而推知RNA的分布B.單獨利用吡羅紅對細胞染色,可顯示RNA在細胞中的分布,從而推知DNA的分布C.利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對細胞染色,同時顯示DNA和RNA在細胞中的分布D.在細胞核和細胞質(zhì)內(nèi)可以分別提取到DNA和RNA,由此說明DNA和RNA的分布2.南瓜的果實中白色(A)對黃色(a)為顯性,盤狀(B)對球狀(b)為顯性,兩對基因獨立遺傳。下列雜交組合所產(chǎn)生的子代中,結(jié)白色盤狀果實最多的一組是A.AaBb×AaBbB.AaBb×aaBBC.AaBb×AABbD.AaBb×aabb3.下列對于相關(guān)實驗的敘述,正確的是A.“觀察根尖分生組織的有絲分裂”實驗中,用鹽酸解離的目的是使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離B.“脂肪的檢測和觀察”實驗中,在制片環(huán)節(jié),用蘇丹Ⅲ染色后,需用蒸餾水的緩水流沖,以洗去浮色C.“綠葉中色素的提取和分離”實驗中,若用體積分數(shù)為95%的酒精作為提取液,則需要加入碳酸鈣,以除去其中的水分D.“觀察RNA和DNA在細胞中的分布”實驗中,鹽酸的作用之一是能改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞4.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述,錯誤的是A.DNA分子中只含有四種脫氧核糖核苷酸B.DNA分子中每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基C.DNA復(fù)制不僅需要脫氧核苷酸作原料,還需要ATP供能D.DNA復(fù)制可以發(fā)生在細胞核、線粒體、葉綠體、細胞質(zhì)中5.關(guān)于染色體和DNA分子關(guān)系的正確敘述是()①DNA分子數(shù)目加倍時,染色體數(shù)目也加倍②染色體數(shù)目減半時,DNA分子數(shù)目也減半③染色體數(shù)目加倍時,DNA分子數(shù)目也加倍④染色體復(fù)制時,DNA分子也復(fù)制A.①③ B.②④C.②③ D.①④6.基因型為AaBb(兩對等位基因位于兩對同源染色體上)的小麥,用其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理,所有成體自交后代的表現(xiàn)型種類及比例為A.4種,1∶1∶1∶1B.2種,3∶1C.1種,全部D.4種,9∶3∶3∶1二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)圖1表示某個生物(基因型EEFf)細胞分裂不同時期的細胞圖像(字母E、e代表染色體上的基因);圖2表示該生物細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化;圖3表示該生物細胞分裂過程中可能的染色體數(shù)目和細胞核中DNA分子數(shù)。據(jù)圖回答問題。(1)圖1中,甲細胞中含有____條染色單體、____個染色體組。(2)圖1中,乙細胞處于圖2中的____段,對應(yīng)于圖3中的____(3)圖1中,丙細胞的名稱是____。丙細胞變異的最可能原因是____(4)圖2中AB段形成的原因是____。BC段對應(yīng)于圖3中的____8.(10分)某兩歲男孩應(yīng)注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A.2B.3C.4D.6(4)一對健康的夫婦,男方在核電站工作,女方在化工廠工作,該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩,于是向法院提出訴訟,要求核電站和化工廠賠償,請判斷核電站和化工廠對此是否負責(zé)任_____________,并說明理由_____________。9.(10分)春天日照逐漸延長時,鳥類大多進入繁殖季節(jié)。調(diào)節(jié)鳥類繁殖活動的圖解如下:請回答:(1)鳥類的繁殖活動是通過機體的_______和_______兩種調(diào)節(jié)方式完成的。機體中既能傳導(dǎo)興奮,又能分泌激素的細胞位于______________(填“下丘腦”、“垂體”或“性腺”)。(2)上面圖解中的A、B、C分別代表由下丘腦、垂體和性腺分泌的物質(zhì),則它們分別是_______、_______和____________。C進入血液后,通過______________作用來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中激素的合成和分泌。10.(10分)下圖所示的是人類鐮刀型細胞貧血癥的病原圖解。請據(jù)圖回答:(1)該病的根本原因是:DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見,說明該變異的特點是__________________;該變異類型屬于___________________(選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”)。(2)④的堿基排列順序是___________。(3)該病的直接原因是:紅細胞中___________蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,導(dǎo)致其運輸氧氣的功能降低。11.(15分)下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。(1)圖中①過程發(fā)生的時間________________________。(2)α鏈堿基組成為____________,β鏈堿基組成為____________。(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上,屬于____________性遺傳病。(4)Ⅱ8基因型是____________,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為____________。要保證Ⅱ9婚后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為____________。(5)若圖中正?;蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變?為什么?________________________________________________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、C【解析】試題分析:觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗的原理是:甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同,利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對細胞染色,同時顯示DNA和RNA在細胞中的分布,觀察的結(jié)果是細胞核呈綠色,細胞質(zhì)呈紅色,說明DNA主要分布在細胞核,RNA主要分布在細胞質(zhì).解:A、單獨利用甲基綠對細胞染色可顯示DNA在細胞中的分布從而推知DNA分布,A錯誤;B、單獨利用吡羅紅對細胞染色可顯示RNA在細胞中的分布從而推知RNA分布,B錯誤;C、同時利用甲基綠、吡羅紅對細胞染色,由于甲基綠能將DNA染成綠色,吡羅紅能將RNA染成紅色,所以可以同時可顯示DNA、RNA在細胞中的分布,C正確;D、本實驗的原理是:甲基綠和吡羅紅對DNA和RNA的親和力不同,甲基綠能將DNA染成綠色,吡羅紅能將RNA染成紅色,D錯誤.故選:C.考點:DNA、RNA在細胞中的分布實驗.2、C【解析】由題意可知,白色盤狀果實的基因型為A_B_。先求出每個選項后代中白色盤狀果實的概率。A、AaBb×AaBb→后代結(jié)白色盤狀果實(A_B_)的比例為3/4×3/4=9/16;B、AaBb×aaBB→后代結(jié)白色盤狀果實(A_B_)的比例為1/2×1=1/2;C、AaBb×AABb→后代結(jié)白色盤狀果實(A_B_)的比例為1×3/4=3/4;D、AaBb×aabb→后代結(jié)白色盤狀果實(A_B_)的比例為1/2×1/2=1/4;因此,雜交組合AaBb×AABb所產(chǎn)生的后代中,結(jié)白色盤狀果實最多,故C正確?!军c睛】解答本題最簡單的方法是逐對分析法,即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題;其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例,最后再相乘。3、D【解析】“觀察根尖分生組織的有絲分裂”實驗中,用鹽酸解離的目的是使組織細胞分散開,A項錯誤;用蘇丹Ⅲ染色后,需用50%酒精洗去浮色,B項錯誤;“綠葉中色素的提取和分離”實驗中,加入碳酸鈣的作用是避免葉綠素受破壞,C項錯誤;“觀察RNA和DNA在細胞中的分布”實驗中,鹽酸的作用一是改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞。二是使染色體中的DNA和蛋白質(zhì)分離,便于染色,D項正確。4、B【解析】DNA分子中只含有四種脫氧核糖核苷酸,A項正確;DNA分子每條單鏈中間的每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基,單鏈一端的脫氧核糖上只連著一個磷酸,B項錯誤;DNA復(fù)制不僅需要脫氧核苷酸作原料,還需要ATP供能,C項正確;DNA復(fù)制可以發(fā)生真核細胞的細胞核、線粒體、葉綠體中,或原核細胞的擬核、細胞質(zhì)中的質(zhì)粒中,D項正確?!军c睛】本題易判斷B項為正確,錯因在于思考不嚴謹,沒有考慮到DNA單鏈一端的脫氧核糖上只連著一個磷酸。5、B【解析】
染色體復(fù)制的實質(zhì)就是DNA復(fù)制,DNA數(shù)量加倍,染色體數(shù)量不會加倍。著絲點分裂后,染色體數(shù)目會加倍?!驹斀狻竣偃旧w復(fù)制時DNA分子數(shù)目加倍,使得每條染色體數(shù)目帶有2條染色單體,但是染色體數(shù)目不變;錯誤。②染色體數(shù)目減半時,DNA分子數(shù)目也減半,因為DNA得載體是染色體;正確。③染色體數(shù)目加倍時,DNA分子數(shù)目也不變;錯誤。④染色體復(fù)制時,DNA分子復(fù)制和蛋白質(zhì)合成;正確;選B。6、A【解析】基因型為AaBb的小麥產(chǎn)生四種花粉比例為1:1:1:1,用秋水仙素處理后得到的都是純合體,比例是1:1:1:1,它們自交的后代也為純合體,所以自交后代的表現(xiàn)型為四種,比例為1:1:1:1,故選A。二、綜合題:本大題共4小題7、04BCB次級卵母細胞或極體發(fā)生基因突變DNA復(fù)制(染色體復(fù)制)B、C【解析】
圖1中:甲圖表示有絲分裂的后期,乙圖表示減數(shù)第一次分裂的后期,丙圖表示減數(shù)第二次分裂的中期。圖2中:AB段表示DNA復(fù)制,BC段表示含有染色單體的時期,CD段表示著絲點分裂。圖3中:A表示減數(shù)第二次分裂的后期或有絲分裂的末期,B表示有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期;C表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期;D圖表示減數(shù)第二次分裂的末期?!驹斀狻浚?)圖1中,甲細胞中含有8條染色單體、8個DNA分子,4個染色體組。(2)圖1中,乙細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期,對應(yīng)圖2中的BC段,對應(yīng)于圖3中的B。(3)圖1中,根據(jù)乙圖可知,該生物為雌性,丙細胞處于減數(shù)第二次分裂的中期,故為次級卵母細胞或第一極體。丙細胞姐妹染色單體含有等位基因E和e,由于該生物的基因型為EE,故產(chǎn)生的該變異的最可能是間期發(fā)生了基因突變。(4)圖2中AB段DNA復(fù)制引起每條染色體上DNA數(shù)目加倍,BC段含有染色單體,此時染色體:DNA=1:2,對應(yīng)于圖3中的B、C。【點睛】有染色單體時,染色體數(shù)目:核內(nèi)DNA數(shù)目:染色單體數(shù)目=1:2:2;無染色單體時,染色體數(shù)目:核內(nèi)DNA數(shù)目=1:1。8、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無責(zé)任,化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來自其母親,不可能來自父親【解析】
1、遺傳方式的判斷:(1)顯隱性判斷:雙無生有為隱性,雙有生無為顯性;(2)致病基因位置判斷:假設(shè)基因在?;蛐匀旧w上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在常或性染色體上。
2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,就叫做基因突變。【詳解】假設(shè)此對等位基因用A、a表示。
(1)Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子,該病是隱性遺傳病,整個家族每代只有男性患病,所以致病基因可能位于X染色體上。因此,該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。
(2)Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3(Ⅲ4正常,不含致病基因),Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3(Ⅱ2正常,不含致病基因)。隨著二胎政策的放開,該男孩的父(XAY)母(XAXa)打算再生一個孩子,則生出正常孩子的概率是3/4。
(3)Ⅳ1是患者,他的致病基因來自Ⅲ2,Ⅲ2可能會把致病基因傳給Ⅳ2;Ⅳ5是患者,他的致病基因來自Ⅲ3,Ⅲ3可能會把致病基因傳給Ⅳ4;Ⅲ7是患者,他的致病基因來自Ⅱ3,Ⅱ3可能會通過Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6,故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,可以抽取羊水,檢測胎兒脫落上皮細胞的致病基因。
(4)由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病,因此患有該病的男孩的致病基因只能來自其母親,不可能來自父親,由此可推知核電站無責(zé)任,化工廠可能有責(zé)任?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病,同時了解伴X隱性遺傳病的特點也是解答本題的關(guān)鍵。9、神經(jīng)調(diào)節(jié)體液調(diào)節(jié)下丘腦促性腺激素釋放激素促性腺激素性激素反饋【解析】
(1)據(jù)圖分析,鳥類的繁殖有傳入神經(jīng)的參與,說明有神經(jīng)調(diào)節(jié);與性腺相關(guān),說明有性激素的參與,有體液調(diào)節(jié);由圖可以看出性腺分泌的性激素受下丘腦和垂體的分級調(diào)節(jié),聯(lián)想所學(xué)的知識點甲狀腺激素的分級調(diào)節(jié),可以得出:A是促性激素釋放激素,B是促性激素,C是性激素。
(2)激素的分級調(diào)節(jié)的機制是反饋調(diào)節(jié)?!驹斀狻浚?)從圖中可以看出,鳥類的繁殖活動通過機體的神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)兩種調(diào)節(jié)方式進行;機體中既能傳導(dǎo)興奮,又能分泌激素的細胞位于下丘腦。
(2)從圖中不難看出A是促性腺激素釋放激素,B是促性腺激素,C是性激素,性激素進入血液后又通過反饋作用來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中激素合成和分泌。
(3)鳥去除了性腺,失去了促性腺激素作用的器官,無法驗證該激素的生理作用,因此不能用去除性腺的鳥作為實驗動物來驗證B的生理作用?!军c睛】本題主要考查激素的分級調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié),屬于信息給予題,知識點的原型是甲狀腺激素的調(diào)節(jié)模式,所以解題的關(guān)鍵是結(jié)合甲狀腺激素的調(diào)節(jié)和材料進行解題。10、基因突變低頻性可遺傳變異GUA血紅【解析】
圖中①代表轉(zhuǎn)錄過程,②代表翻譯過程。根據(jù)mRNA中密碼子的堿基序列,可判斷DNA中轉(zhuǎn)錄的模板鏈,進而判斷④中的密碼子?!驹斀狻浚?)據(jù)圖可知,人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是DNA復(fù)制過程中發(fā)生了堿基的替換,導(dǎo)致③基因突變的發(fā)生。該病十分少見,說明基因突變的低頻性;該變異導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生變化,屬于可遺傳變異。(2)圖中谷氨酸的密碼子第一個堿
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