河南省開封市重點名校2023年高一生物第二學期期末調(diào)研試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．血友病的遺傳屬于伴X隱性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是患者．血友病基因在該家族中傳遞的順序是（）A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩2．依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化是A．DNA分子發(fā)生斷裂B．DNA分子發(fā)生多個堿基增添C．DNA分子發(fā)生堿基替換D．DNA分子發(fā)生多個堿基缺失3．一條復制過的染色體，其染色體、染色單體數(shù)和DNA數(shù)依次為（）A．1、2、2 B．2、2、4 C．1、4、4 D．2、2、24．DNA的基本組成單位是A．核糖核苷酸 B．脫氧核苷酸 C．含氮的堿基 D．脫氧核糖5．由生殖細胞直接發(fā)育而來的個體稱為（）A．六倍體 B．三倍體 C．二倍體 D．單倍體6．DNA分子結構中，堿基對排列順序的千變?nèi)f化構成了DNA分子的（）A．多樣性 B．特異性 C．穩(wěn)定性 D．統(tǒng)一性7．遺傳信息的翻譯過程需要的原料是（）A．脫氧核苷酸B．氨基酸C．核糖核苷酸D．葡萄糖8．（10分）如圖為線粒體的結構示意圖，其中不可能發(fā)生的反應是（）A．②處發(fā)生有氧呼吸第三階段B．①處產(chǎn)生ATPC．③處產(chǎn)生CO2D．②處發(fā)生[H]與O2的結合形成水的反應二、非選擇題9．（10分）下圖A、B是某種雌性動物細胞分裂示意圖，C表示該動物細胞分裂時期核DNA數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）A細胞中含有_____個染色體組，f點細胞中有____條染色單體。AB所示細胞的時期分別與C圖中的______（用圖中字母表示）時期對應。（2）B細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在C圖的__________階段。（3）若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞，其可能的原因是____________________________________、_________________________________。（4）D圖坐標中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為_____、_____，并在D圖坐標中畫出該動物細胞正常減數(shù)分裂過程中"染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖_________。10．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳??；乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。（3）III-10的純合體的概率是________。（4）假設III-10與III-9結婚，生下正常男孩的概率是________。11．（14分）牽?；ǖ幕ㄉ梢粚Φ任换騌、r控制，葉的形態(tài)由一對等位基因W、w控制，這兩對相對性狀是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結果：組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型和植株數(shù)目紅色闊葉紅色窄葉白色闊葉白色窄葉一白色闊葉×紅色窄葉41503970二紅色窄葉×紅色窄葉04190141三白色闊葉×紅色窄葉427000（1）根據(jù)哪個組合能夠同時判斷上述兩對相對性狀的顯性類型？_______________。（2）寫出每個組合中兩個親本的基因型：①____________________②_________________③___________________________________________。（3）第三個組合的后代是紅色闊葉，讓它們自交，其子一代的表現(xiàn)型及比例是____________12．下表是真核細胞的DNA分子中遺傳信息表達過程中的某一部分。已知氨基酸及其對應的密碼子如下：組氨酸（CAC）、蘇氨酸（ACG）、賴氨酸（AAG）、半胱氨酸（UGC）、纈氨酸（GUG）、苯丙氨酸（UUC）。請分析回答下列問題：DNAa鏈Cb鏈TTCmRNAtRNAACG氨基酸纈氨酸（1）細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成包括___________和___________兩個過程。（2）在蛋白質(zhì)的合成過程中，RNA在___________內(nèi)以DNA分子的—鏈___________（a或b）為模板合成mRNA，mRNA合成后，通過___________進入細胞質(zhì)，指導蛋白質(zhì)的合成。（3）蛋白質(zhì)的合成場所是___________，除需要mRNA作為信息模板之外，還需要___________運輸氨基酸，___________提供能量。（4）DNA的a鏈開始的三個堿基序列是___________，mRNA上最后三個堿基序列是___________，第—個氨基酸的名稱是___________。（5）若某個基因含有666個堿基對，其控制合成的蛋白質(zhì)最多含有___________個氨基酸（要考慮終止密碼)，若該蛋白質(zhì)是由二條多肽鏈構成的，則其合成過程生成___________分子水。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

血友病是伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病的特點：

（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；

（2）母患子必病，女患父必患；

（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斀狻磕衬泻檠巡』颊撸╔hY），其致病基因h來自母親，而母親正常，則母親的基因型為XHXh；由于外祖父、外祖母均正常，因此母親的致病基因h來自外祖母，即外祖母的基因型也為XHXh．因此，血友病基因在該家族中的傳遞途徑是外祖母→母親→男孩。

故選B?！军c睛】本題考查伴性遺傳的相關知識，首先要求考生明確血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其次要求考生識記伴X染色體隱性遺傳病的特點，能結合題干信息準確推斷血友病基因在該家族中的傳遞途徑。2、C【解析】

A、DNA分子發(fā)生斷裂，會引起相應蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變，A錯誤；BD、DNA分子發(fā)生多個堿基增添、DNA分子發(fā)生多個堿基缺失均會引起蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變，B、D項錯誤；C、由于密碼子具有簡并性，DNA分子發(fā)生堿基對替換后，編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列可能不發(fā)生變化，C項正確。故選C?！军c睛】基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變?；蛲蛔兒?，轉(zhuǎn)錄形成的密碼子發(fā)生改變，進而可能導致基因表達的蛋白質(zhì)的氨基酸序列發(fā)生改變；由于密碼子具有簡并性，突變后轉(zhuǎn)錄形成的密碼子可能與原來的密碼子編碼同一種氨基酸，因此基因突變不一定引起蛋白質(zhì)的改變。3、A【解析】

（1）一般情況下，染色體的條數(shù)等于著絲粒數(shù)，有幾個著絲粒就有幾條染色體。（2）染色體復制后，一個著絲粒連接著兩條相同的染色單體?！驹斀狻咳旧w在未復制之前，每條染色體含有1條染色體、1個DNA分子，不含染色單體。染色體復制后，著絲粒的數(shù)目不變，即染色體的數(shù)目不變，但DNA數(shù)目加倍，且出現(xiàn)染色單體，染色單體數(shù)目等于DNA數(shù)目。所以，一條復制過的染色體含有1條染色體、2個DNA分子、2條染色單體。故選A?！军c睛】理清染色體、DNA和染色單體三者之間的關系是解答本題的關鍵。4、B【解析】

核酸包括DNA和RNA，DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、T、C、G。RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G?！驹斀狻緼、核糖核苷酸是RNA的基本組成單位，A錯誤；B、脫氧核糖核苷酸是DNA的基本組成單位，B正確；C、含氮的堿基是組成核苷酸的一部分，C錯誤；D、脫氧核糖是組成DNA的五碳糖，D錯誤。故選：B。5、D【解析】

由生殖細胞直接發(fā)育而來的個體稱為單倍體。由受精卵發(fā)育的，有幾個染色體組叫做幾倍體，D正確，ABC錯誤6、A【解析】構成DNA分子的脫氧核苷酸雖然只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。故選A。7、B【解析】翻譯是形成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，所以B選項正確。8、B【解析】

圖中①為線粒體外膜，②為線粒體內(nèi)膜，③為線粒體基質(zhì)。

有氧呼吸可以分為三個階段：

第一階段：在細胞質(zhì)的基質(zhì)中。

反應式：1C6H12O6（葡萄糖）→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）（葡萄糖）

第二階段：在線粒體基質(zhì)中進行。

反應式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O20[H]+6CO2+少量能量（2ATP）

第三階段：在線粒體的內(nèi)膜上，這一階段需要氧的參與，是在線粒體內(nèi)膜上進行的。

反應式：24[H]+6O212H2O+大量能量（34ATP）?！驹斀狻緼、②為線粒體內(nèi)膜，發(fā)生有氧呼吸的第三階段，[H]和O2結合生成水，A正確；

B、①線粒體外膜，不是有氧呼吸的場所，不產(chǎn)生ATP，B錯誤；

C、③為線粒體基質(zhì)，發(fā)生有氧呼吸的第二階段，產(chǎn)生ATP與[H]及二氧化碳，C正確；

D、②為線粒體內(nèi)膜，發(fā)生有氧呼吸的第三階段，發(fā)生的是還原氫的氧化，即[H]與O2的結合生成水，D正確。

故選B。【點睛】本題重點考察有氧呼吸的場所及物質(zhì)、能量變化。二、非選擇題9、44b～ce～ff→g減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極11/2【解析】

A是有絲分裂后期，B是減數(shù)分裂四分體時期，C圖a—d是有絲分裂、d—g是減數(shù)分裂d—f減一、f—g減二?！驹斀狻浚?）A圖染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)為4。F點同源染色體分離，染色單體數(shù)為4。AB所示細胞的時期分別與C圖中的b～c、e～f時期對應。（2）B細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂e～f。（3）原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極。（4）染色體與核DNA數(shù)之比為1：1或1：2。曲線圖：【點睛】本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，意在考查能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力10、常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12【解析】試題分析：（1）遺傳系譜圖顯示，Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者，其女兒Ⅱ—5正常，據(jù)此可判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ—1和Ⅰ—2均不患乙病，其女兒Ⅱ—4為乙病患者，據(jù)此可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）若只研究甲病，結合對（1）的分析并圖示分析可知，Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型均為aa；若只研究乙病，Ⅱ—4的基因型為bb，所以Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型均為Bb，進而推知Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型為1/3BB或2/3Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅱ—5的基因型為aaBB或aaBb。若只研究甲病，Ⅱ—3的基因型為aa，而Ⅲ－8為甲病患者，因此Ⅲ－8的基因型是Aa；若只研究乙病，因Ⅱ—4為乙病患者，其基因型為bb，Ⅲ－8正常，因此Ⅲ－8的基因型是Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅲ－8的基因型是AaBb。（3）已知Ⅱ－7為純合體，且表現(xiàn)正常，因此其基因型為aaBB，結合對（2）的分析可知，Ⅱ—6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，因此，Ⅲ－10是純合體的概率是1/3aaBB＋2/3×1/2aaBB＝2/3aaBB。（4）Ⅲ－9為乙病患者，其基因型為aabb，結合對（3）的分析可知，Ⅲ－10為aaBb的概率為1/3。假設Ⅲ－10與Ⅲ－9結婚，生下正常男孩的概率是1/3×1/2aaBb×1/2XY＝1/12aaBbXY。考點：本題考查基因的自由組合定律的相關知識，意在考查學生能從題圖中提取有效信息并結合這些信息，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力。11、根據(jù)組合三rrWW×RrwwRrww×RrwwrrWW×RRww紅色闊葉：紅色窄葉：白色闊葉：白色窄葉=9:3:3:1【解析】

分析表格：根據(jù)組合三，白色闊葉×紅色窄葉→后代均為紅色闊葉，說明紅色相對于白色為顯性性狀，闊葉相對于窄葉是顯性性狀，且親本的基因型為rrWW×RRww；組合一中，白色闊葉（rrW_）×紅色窄葉（R_ww）→后代均為闊葉，且出現(xiàn)白色（rr）性狀，說明親本的基因型為rrWW×Rrww；組合二中，紅色窄葉（R_ww）×紅色窄葉（R_ww）→后代出現(xiàn)白色（rr），說明親本的基因型均為Rrww．據(jù)此分析答題．【詳解】（1）判斷一對相對性狀顯隱性的方法：①親代兩個性狀，子代一個性狀，即親2子1可確定顯隱性關系；②親代一個性狀，子代兩個性狀，即親1子2可確定顯隱性關系．根據(jù)第三個組合可以確定親本的顯隱性關系，因為對每對性狀來說親本都有兩種不同的表現(xiàn)型，后代只有一種表現(xiàn)型，后代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀．（2）根據(jù)分析，每個組合中兩個親本的基因型分別為：rrWW×Rrww、Rrww×Rrww、rrWW×RRww．（3）第三個組合的后代是紅色闊葉，其基因型為RrWw，讓它們進行自交，所產(chǎn)生的子一代的表現(xiàn)型及比例為紅色闊葉、白色闊葉、紅色窄葉、白色窄葉=9：3：3：1．12、轉(zhuǎn)錄翻譯細胞核a核孔核糖體tRNAATPACGUUC半胱氨酸221219【解析】試題分析：本題以表格信息為載體，綜合考查學生對轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的理解和掌握情況。解答此類問題需熟記并理解相關的基礎知識、形成知識網(wǎng)絡。在此基礎上，從表中提取信息，進而進行相關問題的解答。(1)細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。(2)在蛋白質(zhì)的合成過程中，RNA在細胞核內(nèi)以DNA分子的—條鏈為模板合成mRNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。密碼子位于mRNA上，能與DN