藥品生產(chǎn)微生物污染控制與環(huán)境監(jiān)測技術(shù)

目錄藥品生產(chǎn)凈化級別劃分環(huán)境監(jiān)控方案的實施與管理生產(chǎn)過程中微生物控制第一頁，共44頁。一.藥品生產(chǎn)凈化級別劃分

思考：如何理解分級？如何理解靜態(tài)與動態(tài)指標(biāo)的含義？設(shè)施設(shè)計如何執(zhí)行級別劃分的方法？第二頁，共44頁。HVAC系統(tǒng)概念：主要功能包括：采暖、通風(fēng)和空氣調(diào)節(jié)這三個方面縮寫HVAC(Heating,VentilatingandAirConditioning)，即為暖通空調(diào)。在制藥行業(yè)，HVAC系統(tǒng)是保證藥品生產(chǎn)環(huán)境的基礎(chǔ)。第三頁，共44頁。對HVAC系統(tǒng)的判斷？藥品生產(chǎn)環(huán)境區(qū)域設(shè)計就是凈化級別劃分凈化級別越高對藥品污染控制程度越有力物品、人員不得跨級別穿越不同級別物品不得混用第四頁，共44頁。HVAC凈化級別的項目與設(shè)置目的

“粒子”項目（分靜態(tài)與動態(tài)）凈化后的空氣“粒子”負(fù)荷水平系統(tǒng)的凈化能力“微生物”項目（僅有動態(tài)）不同藥品工藝控制的基準(zhǔn)消毒程序、更衣程序、人員衛(wèi)生操作行為的執(zhí)行結(jié)果第五頁，共44頁。級別與工藝保護(hù)水平第六頁，共44頁?！氨Ｗo(hù)產(chǎn)品”的含義保護(hù)的對象：－保護(hù)產(chǎn)品；－保護(hù)與產(chǎn)品接觸的無菌／（潔凈）工藝表面；－保護(hù)最終處理完畢的(直接接觸產(chǎn)品的)內(nèi)包材和灌裝容器。第七頁，共44頁?！氨Ｗo(hù)產(chǎn)品”的含義保護(hù)措施：－通過空間(物理)隔離來保護(hù)產(chǎn)品；－通過程序手段保護(hù)產(chǎn)品；－使用時間隔離(有時稱為“階段性生產(chǎn)”或“時間隔離”)來保護(hù)產(chǎn)品。第八頁，共44頁。凈化原理、工藝環(huán)境控制與凈化級別第九頁，共44頁。凈化原理、氣流方式第十頁，共44頁。靜態(tài)與動態(tài)指標(biāo)的狀態(tài)“靜態(tài)”靜態(tài)是指在全部安裝完成并已運(yùn)行但沒有操作人員在場的狀態(tài)?！皠討B(tài)”動態(tài)是指生產(chǎn)設(shè)施按預(yù)定的工藝模式運(yùn)行并有規(guī)定數(shù)量的操作人員進(jìn)行現(xiàn)場操作的狀態(tài)。第十一頁，共44頁。動態(tài)與靜態(tài)狀態(tài)的差異第十二頁，共44頁。動態(tài)與靜態(tài)的涵義準(zhǔn)確定義“靜態(tài)”的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)涵系統(tǒng)設(shè)計計算基準(zhǔn)系統(tǒng)性能滿足測試標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)確定義“動態(tài)”的標(biāo)準(zhǔn)涵義工藝環(huán)境滿足的原則日常環(huán)境控制手段實施有效性評價的依據(jù)第十三頁，共44頁。藥品生產(chǎn)區(qū)域與潔凈級別劃分步驟步驟1:依照工藝操作、輔助操作的流程進(jìn)行區(qū)域劃分。步驟2:區(qū)分不同工藝區(qū)域／工位的環(huán)境條件與控制要求。步驟3:識別各自區(qū)域／工位的污染負(fù)荷水平，確定控制措施。步驟4:進(jìn)行HVAC設(shè)置方式設(shè)計，能夠合理實現(xiàn)分區(qū)控制、靈活運(yùn)行。步驟5:最終確定HVAC系統(tǒng)設(shè)計參數(shù)（靜態(tài)級別）的確定，進(jìn)行系統(tǒng)驗證與系統(tǒng)運(yùn)行控制。步驟6:建立各自區(qū)域／工位的消毒程序、更衣程序，確定各自區(qū)域的環(huán)境控制監(jiān)測指標(biāo)（動態(tài)級別）進(jìn)行日程監(jiān)測。第十四頁，共44頁。思維拓展：按照工藝、功能分區(qū)與加大空調(diào)凈化等級比較，哪個措施對于潔凈區(qū)環(huán)境更有效？冷庫是否可以設(shè)在潔凈區(qū)？級別是否可以跨越？（D-B;C-A）第十五頁，共44頁。二.環(huán)境監(jiān)控方案的實施與管理思考什么是環(huán)境監(jiān)測？為什么要進(jìn)行環(huán)境監(jiān)控？環(huán)境監(jiān)控都包括哪些方面？第十六頁，共44頁。什么是環(huán)境監(jiān)測？

環(huán)境監(jiān)測是用于評價生產(chǎn)環(huán)境控制效果的一種工具。藥品制造廠房潔凈生產(chǎn)區(qū)和其它控制環(huán)境過程都是藥品生產(chǎn)保證程序中的一個重要部分。 第十七頁，共44頁。建立環(huán)境監(jiān)控方案的必要性組織期望質(zhì)量符合性法規(guī)符合性降低質(zhì)量成本滿足供應(yīng)充分利用產(chǎn)能縮短放行周期法規(guī)期望社會期望第十八頁，共44頁。GMP對環(huán)境監(jiān)測的要求第四十八條應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng)，使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng)，并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾，保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。

口服液體和固體制劑、腔道用藥（含直腸用藥）、表皮外用藥品等非無菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域，應(yīng)當(dāng)參照“無菌藥品”附錄中D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置，企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。第一百九十八條應(yīng)定期檢查防止污染和交叉污染的措施并評估其適用性和有效性。第二百二十一條質(zhì)量控制實驗室的文件應(yīng)當(dāng)符合第八章的原則，并符合下列要求：

（三）宜采用便于趨勢分析的方法保存某些數(shù)據(jù)（如檢驗數(shù)據(jù)、環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)、制藥用水的微生物監(jiān)測數(shù)據(jù)）。第十九頁，共44頁。環(huán)境監(jiān)測的有效性監(jiān)測數(shù)據(jù)采集的執(zhí)行需符合GMP的要求。 執(zhí)行環(huán)境監(jiān)測程序的人員應(yīng)具備足夠的知識，并經(jīng)過適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)和授權(quán)。 所使用的設(shè)備必須經(jīng)過校驗與驗證，其方法須經(jīng)過合格的驗證，培養(yǎng)基必須用恰當(dāng)?shù)姆椒ㄖ苽?，確定程序并遵照執(zhí)行。 清潔與消毒/殺菌，程序應(yīng)規(guī)定取樣點選擇和監(jiān)測頻率。是針每一個取樣點確定警戒和糾偏限度標(biāo)準(zhǔn)。也可以根據(jù)某個區(qū)域/系統(tǒng)中發(fā)生的偏差數(shù)量來設(shè)定警戒和糾偏限度標(biāo)準(zhǔn)。在監(jiān)控程序中，應(yīng)確定OOS／OOT發(fā)生時處理的相應(yīng)偏差處理應(yīng)急處理要求；對于超出警戒和/或糾偏限度標(biāo)準(zhǔn)的事件的處理措施應(yīng)進(jìn)行跟蹤控制。所有的環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)記錄和并定期進(jìn)行趨勢分析。第二十頁，共44頁。環(huán)境監(jiān)測項目微粒監(jiān)測監(jiān)測項目為空氣懸浮粒子，不區(qū)分微粒的生物活性。微生物監(jiān)測監(jiān)測項目包括空氣微生物、設(shè)備表面微生物、人員衛(wèi)生。環(huán)境條件監(jiān)測溫濕度、壓差、風(fēng)速、換氣次數(shù)、自凈時間等。第二十一頁，共44頁。懸浮粒子監(jiān)測采樣模式第二十二頁，共44頁。微生物監(jiān)測采樣模式空氣浮游菌的監(jiān)測使用主動采樣法；空氣沉降菌監(jiān)測使用被動式的自然沉降法；設(shè)備表面微生物、人員衛(wèi)生情況監(jiān)測使用接觸碟取樣法。第二十三頁，共44頁。各類微生物監(jiān)測方法的優(yōu)缺點空氣浮游菌優(yōu)點：采樣迅速采樣條件便于控制采樣可定量，反映空氣中微生物濃度缺點：操作相對復(fù)雜對環(huán)境造成一定程度破壞增加成本第二十四頁，共44頁?？諝獬两稻鷥?yōu)點：簡單直觀反映落下菌情況簡便價廉對空氣環(huán)境破壞小缺點：缺乏同懸浮菌量的相關(guān)性采樣條件難以控制第二十五頁，共44頁。接觸碟優(yōu)點：能夠針對特定位置進(jìn)行監(jiān)控更多的反映人員操作、清潔的規(guī)范性缺點：只能對平整表面進(jìn)行監(jiān)控培養(yǎng)基的殘留第二十六頁，共44頁。環(huán)境條件監(jiān)測以下哪一項條件更能良好的代表空調(diào)的凈化水平？溫濕度壓差換氣次數(shù)自凈時間風(fēng)量風(fēng)速第二十七頁，共44頁。換氣次數(shù)不能保證自凈時間，考核的是空調(diào)的送風(fēng)能力；而自凈時間考核的是空氣分布的有效性。第二十八頁，共44頁。氣流可視化測試A／B級區(qū)需要空氣流型測試；通過視頻的方法進(jìn)行證明；通過不同的“時態(tài)”的氣流測試，證明HVAC系統(tǒng)的性能；氣流的實際狀態(tài)和工作區(qū)工藝操作聯(lián)系起來。第二十九頁，共44頁。環(huán)境監(jiān)控活動的常規(guī)管理環(huán)境監(jiān)控限度標(biāo)準(zhǔn)的制定監(jiān)控計劃與監(jiān)控位點的確定制定取樣計劃取樣點和取樣計劃的風(fēng)險評估環(huán)境監(jiān)控活動的實施數(shù)據(jù)回顧與趨勢分析環(huán)境監(jiān)測偏差處理第三十頁，共44頁。思維拓展：房間的自凈時間如何確定？如何檢測？自凈時間的確定按何種標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行？為什么環(huán)境溫濕度有特定的范圍標(biāo)準(zhǔn)，過高或過低會有何影響？生產(chǎn)過程大于4h，需更換一次沉降菌碟，最終判斷沉降菌結(jié)果是否合格是取平均數(shù)，還是應(yīng)該分次結(jié)算？第三十一頁，共44頁。三.生產(chǎn)過程中微生物控制什么是污染？為什么要對藥品生產(chǎn)進(jìn)行微生物控制？影響藥品微生物污染的的因素與污染途徑有哪些？第三十二頁，共44頁。什么是污染？污染就是指當(dāng)某物與不潔凈的或腐壞物接觸或混合在一起使該物變的不純凈或不適用時，即受污染。第三十三頁，共44頁。藥品生產(chǎn)污染的來源第三十四頁，共44頁。為什么要對藥品生產(chǎn)進(jìn)行微生物控制？有些微生物可以致病?？刂扑幵葱愿腥荆徊荒茏屛覀兊念櫩陀懈腥局虏∥⑸锏臐撛谖ｋU。第三十五頁，共44頁。藥品生產(chǎn)工藝過程中污染途徑與預(yù)防手段第三十六頁，共44頁。典型的污染：人員（占潔凈區(qū)污染的80%以上）產(chǎn)品生產(chǎn)活動環(huán)境取樣緊急修理工作清洗持續(xù)的維護(hù)活動施工活動第三十七頁，共44頁。人員污染控制方法在人員衛(wèi)生上實行最高的標(biāo)準(zhǔn)穿著專門的潔凈服以在人員和環(huán)境之間提供屏障遵循潔凈室清洗和更衣程序?qū)嵤o菌操作技術(shù)第三十八頁，共44頁。無菌工藝操作原則：減少接觸性污染暴露工藝操作需在氣流保護(hù)下進(jìn)行減少對關(guān)鍵區(qū)域的氣流干擾第三十九頁，共44頁。消毒劑的正確使用消毒劑正確使用時可以使細(xì)菌量減少99.9%.殺菌劑正確使用可以殺死無性生殖細(xì)菌、目標(biāo)病毒和目標(biāo)真菌滅菌劑正確使用可100％殺死所有微生物，包括孢子（枯草桿菌、生孢梭菌第四十頁，共44頁。理想的生物消毒劑可殺死廣泛的微生物對人類無毒害不會腐蝕或沾污設(shè)備具有清潔劑作用穩(wěn)定起效快不會被有機(jī)物滅活極小的殘留價格合理第四十一頁，共44頁。思維拓展：哪種操作更有效？產(chǎn)塵車間走廊壓差大于房間壓差，