化工分析工培訓(xùn)教程之有機(jī)分析習(xí)題（帶答案）

推斷題毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，裝樣量過多使測(cè)定結(jié)果偏高。 √毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)升溫速率是測(cè)定準(zhǔn)確熔點(diǎn)的關(guān)鍵?！谭悬c(diǎn)和折射率是檢驗(yàn)液體有機(jī)化合物純度的標(biāo)志之一√使用阿貝折射儀測(cè)定液體折射率時(shí)，首先必需使用超級(jí)恒溫槽，通入恒溫水?！潭篷R法對(duì)于大多數(shù)含氮有機(jī)化合物的氮含量測(cè)定都適用。√克達(dá)爾法測(cè)定有機(jī)物中的氮的過程分為：消化、堿化蒸餾、吸取和滴定等四步?！炭诉_(dá)爾燒瓶的主要用途是加熱分解試樣?！翜y(cè)定蛋白質(zhì)中的氮最常用的是凱氏定氮法，用濃硫酸和催化劑將蛋白質(zhì)消解，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨。√消化法定氮的溶液中參與硫酸鉀，可使溶液的沸點(diǎn)降低?！劣孟y(cè)定有機(jī)物中的氮時(shí)，參與硫酸鉀的目的是提高反響溫度?！逃袡C(jī)物中鹵素的測(cè)定，常將其轉(zhuǎn)化為鹵離子后用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)展滴定?！淘嘏c金屬元素的定量測(cè)定?！萄跗咳紵y(cè)定有機(jī)物中鹵素含量時(shí)，試樣量不同，所用的燃燒瓶的體積也應(yīng)有所不同。.√定結(jié)果偏高?！劣萌紵y(cè)定有機(jī)物中氯時(shí)由于有機(jī)溴化物燃燒分解產(chǎn)物為單質(zhì)溴所以有機(jī)溴化物的存在對(duì)測(cè)定沒有影響。 ×有機(jī)物中溴的測(cè)定，可用NaClO作氧化劑，使溴生成BrO3-，然后在酸性介中加KI使之析出I2，用碘量法測(cè)定。 √重氮化法測(cè)定苯胺須在強(qiáng)酸性及低溫條件下進(jìn)展。√100克試樣消耗的碘的克數(shù)?！淘砘档扔邗ブ蹬c酸值的和。√酸值是指在規(guī)定的條件下，中和1克試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的氫氧化鉀的毫克數(shù)?！逃袡C(jī)物中鹵素的測(cè)定，常將其轉(zhuǎn)化為鹵離子后用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)展滴定。√氯化碘溶液可以用來直接滴定有機(jī)化合物中的不飽和烯鍵?！烈阴；ㄟm合全部羥基化合物的測(cè)定?！聋}酸羥胺-吡啶肟化法測(cè)定羰基化合物含量時(shí)，參與吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以降低酸的濃度，抑制逆反響。 √酮、醛都能與斐林試劑反響?！谅然馊芤嚎梢杂脕碇苯拥味ㄓ袡C(jī)化合物中的不飽和烯鍵。×亞硫酸氫鈉加成法可用來定量測(cè)定大多數(shù)的醛與酮?！烈阴；y(cè)定醇含量可消退伯胺和仲胺的干擾，在反響條件下伯胺和仲胺?；癁橄鄳?yīng)29.對(duì)于烯基的常用定量方法中，能夠適用于全部烯基的定量方法是催化加氫法和韋氏法×10g油脂所需氫氧化鉀的質(zhì)量〔mg〕稱為酸值?！林氐y(cè)定芳香胺時(shí)，通常承受內(nèi)外指示劑結(jié)合的方法指示終點(diǎn)。 √等幾方面的問題?！条ブ凳窃嚇又锌傰?、內(nèi)酯和其它酸性基團(tuán)的量度。 ×承受高錳酸銀催化熱解定量測(cè)定碳?xì)浜康姆椒闊岱纸夥?。×地生成重氮鹽。√韋氏法主要用來測(cè)定動(dòng)、植物油脂的碘值，韋氏液的主要成份為碘和碘化鉀溶液。×氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)物中鹵素含量時(shí)試樣用量不同所用的燃燒瓶的體積也應(yīng)有所不同。 √進(jìn)展油浴加熱時(shí)，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火，此時(shí)可用水來滅火?！劣醚跗咳紵y(cè)定鹵素含量時(shí)試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消逝即翻開瓶塞將使測(cè)定結(jié)果偏低。 √乙?；ㄟm合全部羥基化合物的測(cè)定。 ×沸程測(cè)定蒸餾儀器安裝應(yīng)使測(cè)量溫度計(jì)水銀球上端與蒸餾瓶支管下壁在同一水平面上。√乙酸酐-乙酸鈉法測(cè)羥基物時(shí)，用NaOH中和乙酸時(shí)不慎過量，造成結(jié)果偏大。 ×ICl加成法測(cè)定油脂碘值時(shí)，要使樣品反響完全鹵化劑應(yīng)過量10%～15%。 ×有機(jī)化合物中氯和溴含量的測(cè)定方法有汞液滴定法。 √酸值是指在規(guī)定的條件下，中和1克試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的KOH的毫克數(shù)?！逃袡C(jī)物中的硫最終轉(zhuǎn)化成 后，可用高氯酸鋇容量法測(cè)定其含量。 √費(fèi)林試劑氧化法測(cè)定復(fù)原糖含量，承受亞甲基藍(lán)指示劑可以直接用費(fèi)林試劑滴定復(fù)原糖?！桃阴；y(cè)定羥基時(shí)，為了使?；噭┡c羥基化合物充分接觸，可加適量水溶解。×由于羧基具有酸性，可用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定，測(cè)出羧酸的含量。√卡爾—費(fèi)休試劑測(cè)水法的實(shí)質(zhì)是利用碘氧化二氧化硫時(shí)，需要定量的水。 √選擇題溶于水、溶于乙醚的是 A、乙醇 B、丙三醇

C、苯酚 D、苯1、 當(dāng)加熱溫度為330度是，應(yīng)中選用〔D 〕作為熱載體。A、濃硫酸 B、甘油 C、液體石蠟 D、有機(jī)硅油2、 以下物質(zhì)具有果香味的是〔A 。A、低級(jí)酯類 B、硝基苯C、大蒜素 D、苯乙醛3、 溶于水和乙醚的化合物通常是〔A 〕。A、極性非離子化合物 B、非極性非離子化合物B、C、非極性離子化合物 D、極性離子化合物4、 以下物質(zhì)中不能被高碘酸氧化的是〔D。A、1，2-二醇 B、α-羥基醇 C、1，2-二酮 D、1，3-二酮5、 鑒定胺類化合物時(shí)，對(duì)興士堡試驗(yàn)和亞硝酸試驗(yàn)均顯負(fù)性的是〔C 。A、伯胺 B、仲胺 C、脂肪族叔胺 D、芳香族叔胺6、 重氮化法可以測(cè)定〔C 〕A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺7、 以下吸水劑中，效果最好應(yīng)用最廣的是〔B 。A、無水氯化鈣 B、無水高氯酸鎂 C、硅膠 D、五氧化二磷8、 以下可以用中和法〔直接或間接〕測(cè)定其含量的有機(jī)化合物有〔A 〕A、甲酸 B、甲苯 C、甲醇 D、甲烷9、 乙酸酐-吡啶-高氯酸乙?；▽?duì)醇類化合物進(jìn)展定量分析時(shí)，吡啶的作用是〔B 。A、?；瘎?B、溶劑 C、催化劑 D、氧化劑10、 有機(jī)物的碘值是指(B )A.有機(jī)物含碘量 B.100克有機(jī)物需加成的碘的質(zhì)量(克)C.與100克碘加成時(shí)消耗的有機(jī)物質(zhì)量(克) D.空白消耗的碘的質(zhì)量(克)用鈉熔法分解有機(jī)物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分鐘，參與AgNO3溶液，有淡黃色沉淀，說明該有機(jī)物有( C)S B.X(鹵素) C.N D.Cl測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，如試樣中有雜質(zhì)，將使測(cè)定熔點(diǎn)值(B )上升 B.降低 C.不變 D.不能確定有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化參與稀Pb(Ac)2溶液有黑色沉淀說明該化合物含元素( D )N B.Cl C.I D.S測(cè)定液體折光率時(shí)，在目鏡中應(yīng)調(diào)整觀看到以下哪種圖時(shí)才能讀數(shù)( C)用密度瓶法測(cè)密度時(shí)，20℃純水質(zhì)量為50.2506g，試樣質(zhì)量為48.3600g，20℃時(shí)純水密度為0.9982gcm-3,該試樣密度(gcm-3) ( D)A.0.9606 B.1.0372 C.0.9641 D.1.0410在有機(jī)元素定量分析過程中，溴化物燃燒分解后，用〔B 〕吸取。A、水 B、堿溶液 C、過氧化氫的堿溶液D、硫酸肼和KOH混合液17重氮化法可以測(cè)定〔C 〕A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺18卡爾費(fèi)休試劑的組分不包括〔C 。A、I2 B、SO2 C、H2O D、吡啶測(cè)定某右旋物質(zhì)用蒸餾水校正零點(diǎn)為-0.55°，該物質(zhì)溶液在旋光儀上讀數(shù)為6.24°，則其旋光度為( C)A.–6.79° B.–5.69° C.6.79° D.5.69°承受氧瓶燃燒法對(duì)鹵素進(jìn)展定量分析時(shí)，假設(shè)稱取10~20mg試樣，選用燃燒瓶的體積是〔。A、100mL B、250mL C、500mL D、1000mL某化合物溶解性試驗(yàn)呈堿性，且溶于5%的稀鹽酸，與亞硝酸作用時(shí)有黃色油狀物生成，該化合物為〔。A、乙胺；B、脂肪族伯胺 C、脂肪族仲胺D、脂肪族叔胺一般用〔A〕裂解含氮有機(jī)物，釋放氨。A濃硫酸 B濃鹽酸 C苛性堿 D熔融法毛細(xì)管法測(cè)熔點(diǎn)時(shí)，毛細(xì)管中樣品的最上層面應(yīng)靠在測(cè)量溫度計(jì)水銀球〔D 。A、無確定要求 B、上部 C、下部 D、中部鹽酸羥胺肟化法測(cè)定羰基物時(shí)，終點(diǎn)指示劑應(yīng)選( B )A、中性紅 B、溴酚藍(lán) C、酚酞 D、亞甲基藍(lán)〔C〕重氮化法可以測(cè)定：A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、芳仲胺中和g某樹脂需要?dú)溲趸?〔B〕A 20.5 B 10.2 C 5.25 D10碘值是指AA、100g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)B、1g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)C100g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù) D、1g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)肟化法測(cè)定羰基化合物為了使反響完全通常試劑過量和〔B〕A、參與乙醇B、參與吡啶C30分鐘DpH=4氯氣常用(C )作吸取劑。A、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液B、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液羥值是指D

C、碘化鉀溶液D、乙酸鋅溶液A、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)B1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)C、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)D1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)肟化法測(cè)定羰基化合物參與吡啶的目的是CA、催化劑 B、調(diào)整溶液的酸度C、抑制逆反響發(fā)生 D、加快反響速度重氮化法中可用〔A 〕試紙作外指示劑來確定終點(diǎn)。A、淀粉-碘化鉀B、中性紅 C、石蕊D、酚酞提純固體有機(jī)化合物適宜的方法是〔C〕A．溶解后蒸餾分別 B．溶解后萃取分別 C．溶解后重結(jié)晶分別分別

D．溶解后洗滌檢驗(yàn)有機(jī)物中的鹵素可選用的試劑為〔B 〕AgNO3氨溶液液AgNO3醇溶液 C．AgNO3水溶液 D．AgNO3任意溶高碘酸氧化法可測(cè)定〔D〕A、伯醇 B、仲醇

C、叔醇 D、α-多羥基醇以下物質(zhì)中不能用亞硫酸氫鈉法測(cè)定其含量的是( C A、丙酮 B、甲醛 C、環(huán)己酮

D、乙醛乙酰化法測(cè)定伯、仲醇時(shí)，為了加快?；错懰俣?，并使反響完全，?；瘎┑挠昧恳话阋^量( B) A 20%以上 B50%以上 C100%以上 D200%以上有機(jī)物的溴值是指〔B。A、有機(jī)物的含溴量的溴的物質(zhì)的量

B、100g有機(jī)物需加成的溴的質(zhì)量(g)C100g有機(jī)物需加成D100g溴加成時(shí)消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)酯基的定量分析方法是( A )。A.皂化法 B.氧化法 C.中和法 D.沉淀法用硫酸鋇重量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量時(shí)為排解Fe3+Cu2+先將試液通過( C )交換樹脂，再進(jìn)展測(cè)定。A、強(qiáng)堿性陰離子性陽離子

B、弱堿性陰離子 C、強(qiáng)酸性陽離子 D、弱酸乙?；y(cè)定某醇的羥值時(shí)所用的?；噭┦恰睟〕A乙酸 B乙酸酐 C乙酰氯 D乙酰胺乙酸酐-乙酸鈉酰化法測(cè)羥基時(shí)，參與過量的堿的目的是〔C〕A催化 B中和 C皂化 D氧化“重氮化法測(cè)定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D。A、可以抑制副反響的發(fā)生應(yīng) D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)

B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性 C、加速重氮化反三、用簡(jiǎn)潔方法區(qū)分以下化合物1、 丙酸和丙醇答：用硝酸鈰試劑與丙醇反響生成琥珀色或者紅色的協(xié)作物，而丙酸不能。2、 苯乙酸、肉桂酸答：肉桂酸可使溴水褪色，苯乙酸不行以。3、 丁醛、2-丁酮和2-甲基苯甲醛答：利用2,4二硝基苯肼與苯甲醛反響生成物為橙色甚至紅色，而與丁醛、2-丁酮反響則為schiff試驗(yàn)，與戊醛生成紅紫色物質(zhì)，而2-丁酮不反響。4、 丁醛、丁酮、丁醇和異丙醇色或紅色協(xié)作物，最終利用席夫試劑，醛反響生成紫色物質(zhì)，而丁酮不反響。5、戊醛、2-戊酮和苯甲醛簡(jiǎn)答題溴加成法的使用范圍，為什么要參與硫酸汞？答：假設(shè)在汞鹽催化下進(jìn)展溴加成時(shí)，可限制取代反響。此法不適用于共軛雙鍵，α，β-不飽和醛、酮等的測(cè)定。吸電子基團(tuán)使加成反響速率慢，不能定量進(jìn)展。在重氮化法中，為什么要參與鹽酸使反響液保持酸性？酸度缺乏時(shí)，副反響發(fā)生酸度過高時(shí)，阻礙芳伯胺的游離，影響重氮化反響速度。1~2mol/LHCl下測(cè)定為宜。試述脂肪族伯胺和芳香族伯胺的鑒別方法？β-萘酚堿溶液，生成紅色偶氮燃料。計(jì)算題1、測(cè)定某乙酸乙酯試樣LL的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，消耗0.08mL。于上溶液中準(zhǔn)確參與50.00mL0.5mol/LKOH乙醇溶液，回0.5831mol/LHCl24.25mLHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液體積43.45mL，計(jì)算試樣中游離乙酸的含量？乙酸乙酯的含量？酯值、皂化值和酸值？〔游離乙酸的含量保存到小數(shù)點(diǎn)后面42位〕〔MKOH=56.11，M乙酸=60.05，M乙酸乙酯=88.11〕解：酸值= Vc×56.11m =

0.08×0.02×56.110.9990

=0.09mgKOH/g 2分游離乙酸含量= V×c×M 0.08×0.02×60.051000×m

×100%= ×100%=0.0096%1000×0.9990 2分皂化值= (V0-V)×c×56.11= (43.45-24.25)×0.5831×56.11=628.81mgKOH/gm 0.9990 2分酯值=皂化值－酸值=628.81－0.090=628.72mgKOH/g 2分乙酸乙酯含量= 酯值×M ×100%= 628.72×88.11

×100%=98.73%1000×56.11分

1000×56.1120.0096%98.73%628.72mgKOH/g，皂化值為628.81mgKOH/g0.09mgKOH/g。D一種自然提取的旋光性植物堿，其相對(duì)分子質(zhì)量為3650.200molL-1氯仿溶液盛于2dm的旋光管中，20℃時(shí)用黃鈉光測(cè)得旋光度為+8.17°,