初級藥師《相關(guān)專業(yè)知識》考前點(diǎn)題二（精選題）

[單選題]1.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須（江南博哥）附有A.專用許可證明B.質(zhì)量合格標(biāo)志C.檢驗(yàn)報告書D.注冊商標(biāo)E.使用說明書參考答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。[單選題]2.下列口服固體劑型吸收快慢的順序?yàn)锳.散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑B.丸劑＞散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑C.散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞丸劑D.散劑＞顆粒劑＞片劑＞膠囊劑＞丸劑E.丸劑＞顆粒劑＞散劑＞片劑＞膠囊劑參考答案：A參考解析：固體劑型吸收快慢對比：散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑。散劑分散度大，最易吸收，片劑、丸劑崩解時間長，吸收較慢。故正確答案為A.[單選題]3.將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A.便于制粒B.增加流動性C.利于吸收D.降低溶出度E.增加比表面積參考答案：C參考解析：將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊，用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)。故正確答案為C.[單選題]4.對于藥房藥師而言，最應(yīng)該發(fā)揮的功能是A.服務(wù)型功能B.管理者功能C.專業(yè)性功能D.質(zhì)量監(jiān)督功能E.調(diào)解病人功能參考答案：C參考解析：對于藥房藥師而言，最應(yīng)該發(fā)揮專業(yè)性功能。故正確答案為C.[單選題]5.有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則對命名的要求，下列敘述哪項(xiàng)是正確的A.只能用通用名標(biāo)示B.只能用通用名和商品名標(biāo)示C.通用名必須用中外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2(面積)E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)參考答案：D參考解析：藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則要求可以用通用名、商品名和商標(biāo)名表示，通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2(面積)。故正確答案為D.[單選題]6.分散相質(zhì)點(diǎn)最小的液體制劑是A.微乳制劑B.高分子溶液型液體藥劑C.混懸液型液體藥劑D.小分子溶液型液體藥劑E.疏水膠體溶液型液體藥劑參考答案：D參考解析：小分子溶液類分散相勻質(zhì)點(diǎn)直徑小于1nm，膠體類分散相勻質(zhì)點(diǎn)直徑1-100nm間，混懸液型分散相勻質(zhì)點(diǎn)直徑大于100nm；乳濁液分散相勻質(zhì)點(diǎn)直徑在0.1-50um間.故正確答案為D.[單選題]7.藥物遇濕熱穩(wěn)定且可壓性和流動性較差，適宜采用的壓片方法是A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.球晶制粒壓片D.結(jié)晶直接壓片E.半干式顆粒壓片參考答案：A參考解析：片劑制備方法包括濕法制粒壓片、干法制粒壓片、直接粉末壓片、半干式顆粒壓片、結(jié)晶壓片法等。濕法制粒壓片的制備過程主要包括原料的準(zhǔn)備、藥物的混合、制備顆粒、壓片前處理、壓片、分裝、質(zhì)量檢驗(yàn)等工序。其中制顆粒是將藥物細(xì)粉添加液態(tài)粘合劑或潤濕劑，使做成適宜大小的顆粒，以增加其流動性，使容易均勻地填入?？字校乐拐硾_，以利于壓片的關(guān)鍵操作。適用于遇濕熱穩(wěn)定且可壓性和流動性較差的藥物。故正確答案為A.[單選題]8.關(guān)于軟膏基質(zhì)凡士林的正確敘述是A.穩(wěn)定性高B.涂展性差C.釋藥、穿透力快D.吸水性強(qiáng)E.水合能力強(qiáng)參考答案：A參考解析：凡士林系液態(tài)烴與固態(tài)烴的混合物，穩(wěn)定性高，呈半固態(tài)，藥用有黃、白凡士林兩種，吸水性差，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。故正確答案為A.[單選題]9.新鮮易膨脹的藥材浸出時宜采用何方法A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.回流法E.連續(xù)回流法參考答案：B參考解析：浸漬法適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材的浸提。滲漉法適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑，也可用于有效成分含量較低藥材的提取?；亓鞣ㄟm用于熱穩(wěn)定的成分的浸出。煎煮法適用于能溶于水、且對濕熱較穩(wěn)定的有效成分的浸提。故正確答案為B.[單選題]10.下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述中，正確的是A.主要通過淋巴系統(tǒng)吸收再入血B.脂溶性很強(qiáng)的藥物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.藥物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高藥物吸收快參考答案：D參考解析：藥物注射吸收直接吸收入血，藥物脂溶性、解離度、分子量等均可影響藥物吸收，按摩注射部位利于吸收，藥物分子量越大吸收越慢，注射液黏度高藥物吸收慢。故正確答案為D.[單選題]11.流通蒸汽滅菌法是指在常壓下，采用何種溫度流通蒸汽殺滅微生物A.24℃B.37℃C.80℃D.100℃E.150℃參考答案：D參考解析：流通蒸汽滅菌法是指在常壓下，采用100℃流通蒸汽殺滅微生物。故正確答案為D.[單選題]12.以下注射劑的注射途徑對其質(zhì)量的要求錯誤的是A.供靜脈注射者多為水溶液，一般油溶液和混懸液不宜靜脈注射B.供脊椎腔注射時，一次劑量為10ml以下的等滲水溶液C.皮內(nèi)注射一次劑量在2ml以下，常用于過敏試驗(yàn)或疾病診斷D.供肌內(nèi)注射者一次劑量為5ml以下的水溶液、油溶液、混懸液均可E.供皮下注射者注射劑量為一次1～2ml參考答案：C參考解析：供靜脈注射者多為水溶液，一般油溶液和混懸液不宜靜脈注射；供脊椎腔注射時，一次劑量為10ml以下的等滲水溶液；皮內(nèi)注射一次劑量在0.1ml以下，常用于過敏試驗(yàn)或疾病診斷；供肌內(nèi)注射者一次劑量為5ml以下的水溶液、油溶液、混懸液均可；供皮下注射者注射劑量為一次1～2ml。故正確答案為C.[單選題]13.有關(guān)無菌操作的敘述哪條是錯誤的A.無菌操作法是整個過程控制在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法B.適用于不耐熱藥物的注射劑、眼用制劑、皮試液、海綿和創(chuàng)傷制劑的制備C.根據(jù)GMP，無菌區(qū)的潔凈度要求為10000級D.生產(chǎn)過程采用盡量避免微生物污染的操作E.無菌操作的場所通常為潔凈室或潔凈工作臺參考答案：C參考解析：生產(chǎn)區(qū)無潔凈度要求，控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級，潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級，無菌區(qū)的潔凈度要求為100級。故正確答案為C.[單選題]14.根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30天內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的單位是A.藥品零售連鎖企業(yè)中的單體藥店B.藥品零售連鎖企業(yè)C.藥品批發(fā)和零售企業(yè)D.新開辦的藥品批發(fā)和零售企業(yè)E.藥品零售單體藥店參考答案：D參考解析：新開辦的藥品批發(fā)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30天內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。故正確答案為D.[單選題]15.空膠囊號數(shù)相對應(yīng)容積最大的是A.0B.1C.2D.3E.4參考答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查空膠囊的規(guī)格?？漳z囊共有8種規(guī)格，常用的為0～5號，空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由大到小。所以答案應(yīng)選擇為A。[單選題]16.親水親油平衡值為A.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.HLBD.CMCE.CRH參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值；曇點(diǎn)為表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度；HLB為親水親油平衡值；CMC為臨界膠束濃度。所以本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]17.混懸液根據(jù)流動和變形性質(zhì)其屬于A.牛頓流動B.塑性流動C.假塑性流動D.脹性流動E.觸變流動參考答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查非牛頓流動的分類?；鞈胰芤罕憩F(xiàn)為脹性流動，這種聚集性粒子處于密集型狀態(tài)，其空隙被液體填充。所以本題答案選D。[單選題]18.有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是A.掩蓋藥物不良?xì)馕禕.使藥物濃集于靶區(qū)C.液體藥物固化D.藥物穩(wěn)定性下降E.減少復(fù)方藥物的配伍變化參考答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查微囊的特點(diǎn)。利用天然的或合成的高分子材料(稱為囊材)作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊，簡稱微囊。用微囊可制備緩釋或控釋制劑，使藥物濃集于靶區(qū)提高療效，降低毒副作用，提高藥物穩(wěn)定性，掩蓋藥物不良?xì)馕?，液體藥物固化，減少復(fù)方藥物的配伍變化等。故本題答案應(yīng)選擇D。[單選題]19.乙烯-醋酸乙烯共聚物在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料參考答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料?？蒯屇げ牧铣Ｓ靡蚁?醋酸乙烯共聚物。故本題答案應(yīng)選擇A。[單選題]20.供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑過慮、灌封的潔凈級別為A.A級B.B級C.C級D.D級E.E級參考答案：A參考解析：最終滅菌的小容量注射劑過濾、灌封潔凈級別為A級。[單選題]21.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的是品種屬于A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥參考答案：E參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，此題的正確答案為E。[單選題]22.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，藥品監(jiān)督管理部門自接到申請之日起到場監(jiān)督銷毀的時間規(guī)定為A.3日內(nèi)B.5日內(nèi)C.7日內(nèi)D.10日內(nèi)E.15日內(nèi)參考答案：B參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀。[單選題]23.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)定期集中報告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時間是A.每半個月B.每1個月C.每季度D.每5個月E.每6個月參考答案：C參考解析：藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)每季度集中報告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況。故正確答案為C.[單選題]24.皮下注射劑主要是A.水溶液B.油溶液C.混懸液D.乳濁液E.粉針劑參考答案：A參考解析：此題考查注射劑給藥途徑的特點(diǎn)。皮下注射劑注射于真皮和肌肉之間，藥物吸收速度稍慢，注射劑量通常為1～2ml，皮下注射劑主要是水溶液。所以本題答案應(yīng)選擇A。[單選題]25.下列作為膜劑成膜材料不適合的是A.聚乙烯醇B.乙烯與醋酸乙烯共聚物C.交聯(lián)聚維酮D.聚維酮E.羥丙基纖維素參考答案：C參考解析：此題考查膜劑常用的成膜材料。有天然的高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯與醋酸乙烯共聚物、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素和聚維酮等。所以答案應(yīng)選擇C。[單選題]26.煎膏劑屬于A.水浸出制劑B.含醇浸出制劑C.含糖浸出制劑D.精制浸出制劑E.以上均不是參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查常用浸出制劑的分類。含糖浸出制劑一般系在水浸出制劑的基礎(chǔ)上，經(jīng)濃縮等處理后，加入適量蔗糖(蜂蜜)或其他賦形劑制成。如內(nèi)服膏劑、顆粒劑等。所以答案應(yīng)選擇C。[單選題]27.二甲基亞砜作為液體藥劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.矯味劑E.防腐劑參考答案：A參考解析：此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑。極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇A。[單選題]28.申報新制劑的主要內(nèi)容不包括A.處方、制備工藝、輔料等B.穩(wěn)定性試驗(yàn)C.溶出度或釋放度試驗(yàn)D.藥效學(xué)與毒理學(xué)試驗(yàn)E.生物利用度參考答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查申報新制劑的主要內(nèi)容。主要包括處方、制備工藝、輔料等，穩(wěn)定性試驗(yàn)，溶出度或釋放度試驗(yàn)，生物利用度。所以本題答案選D。[單選題]29.有關(guān)制劑中降解易氧化的藥物有A.環(huán)醚萜類B.酯類C.烯醇類D.酰胺類E.巴比妥類參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]30.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A.EudragitRLB.酒石酸C.PEGD.泊洛沙姆188E.蔗糖參考答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆188、酒石酸、蔗糖為水溶性載體材料，EudragitRL為難溶性載體材料。故本題答案應(yīng)選擇A。[單選題]31.下列可作為固體分散體載體的有A.CC-NaB.HPMCC.枸櫞酸D.硬脂酸鋅E.司盤類參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體常用載體材料。有機(jī)酸類屬于水溶性固體分散體的載體材料，常用的有枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。故本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]32.利用擴(kuò)散原理的制備緩(控)制劑的方法不包括A.包衣B.制成植入劑C.制成不溶性骨架片D.微囊化E.制成溶解度小的鹽參考答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。藥物以擴(kuò)散作用為主釋藥的方法有：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植入劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。[單選題]33.緩控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)，其中小劑量藥物制劑可選用的方法是A.轉(zhuǎn)籃法B.槳法C.小杯法D.轉(zhuǎn)瓶法E.流室法參考答案：C參考解析：此題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)通常水溶性藥物制劑選用轉(zhuǎn)籃法，難溶性藥物制劑選用槳法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉(zhuǎn)瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]34.超過有效期的產(chǎn)品屬于A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥參考答案：E參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，此題的正確答案為E。[單選題]35.下列關(guān)于空氣凈化的敘述正確的是A.局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法B.按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)C.潔凈級別從100到10萬級，塵粒數(shù)逐漸減小D.凈化度標(biāo)準(zhǔn)只考慮塵粒個數(shù)，不考慮塵粒大小E.只要進(jìn)入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達(dá)到超凈目的參考答案：A參考解析：局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法；制藥企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)及無菌區(qū)；潔凈級別從100到10萬級，塵粒數(shù)逐漸增加；凈化度標(biāo)準(zhǔn)同時考慮塵粒個數(shù)和塵粒大小。故正確答案為A.[單選題]36.關(guān)于不良反應(yīng)的報告程序和要求，敘述正確的是A.藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行越級、不定期報告制度B.上市5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)C.常見藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以越級報告D.個人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時必須及時向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告E.新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于3個月內(nèi)報告參考答案：B參考解析：藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行逐級、定期報告制度；上市5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)；個人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時可以向經(jīng)治醫(yī)師報告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告，必要時提供相關(guān)的病歷資料。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。故正確答案為B.[單選題]37.供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑配制、灌封的潔凈級別為A.100級B.1000級C.1萬級D.10萬級E.30萬級參考答案：C參考解析：最終滅菌的小容量注射劑稱量、配液等工序要求潔凈級別為1萬級；過濾、灌封潔凈級別為100級；灌封、灌裝前不需除菌過濾的藥品的配制潔凈級別為100級；灌裝前需除菌過濾的藥品的配液環(huán)境潔凈級別為1萬級；供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑配制、灌封的潔凈級別為1萬級。[單選題]38.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.半合成脂肪酸甘油酯D.硬脂酸丙二醇酯E.膽固醇參考答案：B參考解析：此題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類：油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應(yīng)選擇B。[單選題]39.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用E.劑型可影響療效參考答案：D參考解析：此題考查藥物劑型的重要性。藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。[單選題]40.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器為A.硅藻土濾棒B.多孔素瓷濾棒C.壓濾框D.G3垂熔玻璃濾器E.0.22μm微孔濾膜參考答案：E參考解析：此題考查在注射劑生產(chǎn)中常用濾器的應(yīng)用。用于除菌濾過的濾器有0.22μm微孔濾膜和G6垂熔玻璃濾器。故答案應(yīng)選擇E。[單選題]41.下列藥物一般不適宜制成膠囊劑的是A.藥物是粉末或顆粒B.藥物油溶液C.具有臭味的藥物D.風(fēng)化性藥物E.藥物的油混懸液參考答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查膠囊劑的特點(diǎn)。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑；硬膠囊填充藥物的粉末或顆粒，軟膠囊填充油類或藥物的油的混懸液。所以答案應(yīng)選擇為D。[單選題]42.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是A.硬脂酸鈉B.羊毛脂C.硬脂酸鈣D.司盤類E.膽固醇參考答案：A參考解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑的有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。[單選題]43.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.噴霧劑D.混懸型氣霧劑E.吸入粉霧劑參考答案：C參考解析：此題考查噴霧劑的概念。噴霧劑為借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]44.流浸膏劑屬于A.水浸出制劑B.含醇浸出制劑C.含糖浸出制劑D.精制浸出制劑E.以上均不是參考答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查常用浸出制劑的分類。含醇浸出制劑指在一定條件下用適當(dāng)濃度的乙醇或酒浸出的制劑。如酊劑、酒劑、流浸膏劑、浸膏劑等。所以答案應(yīng)選擇B。[單選題]45.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是A.溫度B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.表面活性劑E.pH參考答案：A參考解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和環(huán)境因素，其中環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響；影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、加入表面活性劑、處方中賦形劑和附加劑。故本題答案應(yīng)選擇A。[單選題]46.微囊化方法中屬化學(xué)法的是A.單凝聚法B.溶劑-非溶劑法C.輻射交聯(lián)法D.改變溫度法E.液中干燥法參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查微囊的制備方法。微囊化的方法可分為物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三大類。物理化學(xué)法又稱為相分離法，分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法?；瘜W(xué)法分為界面縮聚法(又稱界面聚合法)和輻射交聯(lián)法。故本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]47.聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料參考答案：C參考解析：本題考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。[單選題]48.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫，并建專用賬冊，其保存期限為A.自藥品有效期滿之日算起不少于1年B.自藥品有效期滿之日算起不少于2年C.自藥品有效期滿之日算起不少于3年D.自藥品有效期滿之日算起不少于4年E.自藥品有效期滿之日算起不少于5年參考答案：E參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫，并建專用賬冊，實(shí)行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日算起不少于5年。[單選題]49.有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的敘述，不正確的是A.無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》不得配制制劑B.配制的制劑要有制劑批準(zhǔn)文號C.配制的制劑不得在市場上銷售D.配制的制劑合格的憑醫(yī)師處方在本院使用E.配制的制劑可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用參考答案：E參考解析：有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理規(guī)定：無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》不得配制制劑；配制的制劑要有制劑批準(zhǔn)文號，不得在市場上銷售，憑醫(yī)師處方在本院使用，只能在特殊情況下經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用。故正確答案為E.[單選題]50.《進(jìn)口藥品注冊證》有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年參考答案：D參考解析：我國藥品管理法規(guī)定《進(jìn)口藥品注冊證》有效期為5年。故正確答案為D.[單選題]51.以下有關(guān)開具處方規(guī)定的敘述中最正確的是A.麻醉藥品必須使用專業(yè)處方B.化學(xué)藥和中成藥必須分別開具處方C.化學(xué)藥和中成藥必須開具一張?zhí)幏紻.化學(xué)藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏紼.中藥飲片和中成藥必須開具一張?zhí)幏絽⒖即鸢福篈參考解析：麻醉藥品必須使用專業(yè)處方；化學(xué)藥和中成藥可在同一處方開具；化學(xué)藥和中藥飲片必須分別開具處方；中藥飲片和中成藥可以開具一張?zhí)幏?。故正確答案為A.[單選題]52.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括A.安全、漏氣檢查B.噴次檢查C.拋射劑用量檢查D.粒度和霧滴大小檢查E.微生物限度檢查參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的質(zhì)量評定項(xiàng)目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]53.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是A.金屬離子B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.表面活性劑E.填充劑參考答案：A參考解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響；輔料、離子強(qiáng)度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。[單選題]54.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.混懸劑E.低分子溶液劑參考答案：E參考解析：此題考查液體藥劑的分類。液體制劑分為均相液體藥劑和非均相液體藥劑。藥物以分子狀態(tài)分散于介質(zhì)中，形成穩(wěn)定的均勻分散的液體制劑，如低分子溶液劑和高分子溶液劑；藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，則形成物理不穩(wěn)定狀態(tài)的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。[單選題]55.微粒分散體系中微粒的動力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)在A.丁澤爾現(xiàn)象B.布朗運(yùn)動C.電泳D.微粒的雙電層結(jié)構(gòu)E.微粒的大小參考答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查微粒分散體系的主要性質(zhì)與特點(diǎn)。布朗運(yùn)動是液體分子熱運(yùn)動撞擊微粒的結(jié)果，是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ)，而擴(kuò)散現(xiàn)象又是布朗運(yùn)動的宏觀表現(xiàn)。正是由于布朗運(yùn)動使很小的微粒具有了動力學(xué)穩(wěn)定性。所以本題答案選B。[單選題]56.《藥品生產(chǎn)許可證》的頒發(fā)部門是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.市級藥品監(jiān)督管理部門E.省級衛(wèi)生行政部門參考答案：C參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。[單選題]57.非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)必須具有A.《藥品生產(chǎn)合格證》B.《藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證》C.《藥品生產(chǎn)許可證》D.《藥品生產(chǎn)執(zhí)照》E.《藥品生產(chǎn)合法證明》參考答案：C參考解析：我國規(guī)定，所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)均需取得《藥品生產(chǎn)許可證》方可從事藥品的生產(chǎn)活動。非處方藥亦不例外。[單選題]58.依據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年參考答案：D參考解析：依據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為5年。故正確答案為D.[單選題]59.臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物中不需要特殊管理的是A.嗎啡B.哌替啶C.可待因D.阿司匹林E.芬太尼參考答案：D參考解析：阿司匹林為非管制的外周性解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。嗎啡、哌替啶、可待因、芬太尼均為特殊管理的中樞性鎮(zhèn)痛藥。故正確答案為D.[單選題]60.常用的水溶性抗氧劑是A.維生素EB.二丁基甲苯酚C.叔丁基對羥基茴香醚D.亞硫酸氫鈉E.卵磷脂參考答案：D參考解析：本題主要考查抗氧劑的種類?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿┡c油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。故本題答案應(yīng)選擇D。[單選題]61.維生素C注射液采用的滅菌方法是A.100℃流通蒸汽30分鐘B.100℃流通蒸汽15分鐘C.115℃熱壓滅菌30分鐘D.115℃干熱1小時E.150℃干熱1小時參考答案：B參考解析：此題考查注射劑滅菌的方法。維生素C注射液穩(wěn)定性與溫度有關(guān)，有人實(shí)驗(yàn)證明用100℃30分鐘滅菌，含量減少3%，而100℃15分鐘只減少2%，故以100℃15分鐘滅菌為好。但操作過程應(yīng)盡量在避菌條件下進(jìn)行，以防污染。所以本題答案應(yīng)選擇B。[單選題]62.片劑輔料中的崩解劑是A.甲基纖維素B.低取代羥丙基纖維素C.微粉硅膠D.甘露醇E.糖粉參考答案：B參考解析：本題考查片劑常用輔料崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求。常用的崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有低取代羥丙基纖維素是崩解劑。所以答案應(yīng)選擇B。[單選題]63.壓片力過大、黏合劑過量、疏水性潤滑劑用量過多可能造成A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.粘沖E.片重差異大參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查片劑中造成崩解遲緩的原因。片劑中常用的疏水性滑潤劑可能嚴(yán)重的影響片劑的濕潤性，使接觸角θ增大，水分難以透入，造成崩解遲緩。同樣，疏水性潤滑劑與顆粒的混合時間較長、混合強(qiáng)度較大時，顆粒表面被疏水性潤滑劑覆蓋得比較完全，因此片劑的孔隙壁將具有較強(qiáng)的疏水性，使崩解時間明顯延長。故本題答案選擇C。[單選題]64.下列作腸溶型包衣材料的物料是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯D.羥丙基甲基纖維素E.羧甲基纖維素鈉參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應(yīng)選擇C。[單選題]65.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.噴霧劑D.混懸型氣霧劑E.吸入粉霧劑參考答案：E參考解析：此題考查吸入粉霧劑的概念。采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。[單選題]66.氣霧劑的拋射劑是A.氟氯烷烴類B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚維酮參考答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的拋射劑種類。拋射劑一般可分為氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體三類。[單選題]67.浸出制劑不包括A.湯劑B.搽劑C.流浸膏劑D.煎膏劑E.酊劑參考答案：B參考解析：此題考查常用的浸出制劑。常用的浸出制劑包括湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。[單選題]68.臨界膠束濃度為A.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.HLBD.CMCE.CRH參考答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值；曇點(diǎn)為表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度；HLB為親水親油平衡值；CMC為臨界膠束濃度。所以本題答案應(yīng)選擇D。[單選題]69.關(guān)于吸濕性不正確的敘述是A.水溶性藥物均有固定的CRH值B.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關(guān)C.CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈小，愈易吸濕D.水不溶性藥物的混合物的吸濕性具有加和性E.為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料參考答案：B參考解析：此題考查固體藥劑的吸濕性、臨界相對濕度(CRH值)的概念。水溶性藥物均有固定的CRH值；幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無關(guān)；CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈小，愈易吸濕；水不溶性藥物的混合物的吸濕性具有加和性。所以答案應(yīng)選擇為B。[單選題]70.常用的油溶性抗氧劑有A.硫脲B.亞硫酸鈉C.維生素ED.硫代甘油E.亞硫酸氫鈉參考答案：C參考解析：本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、維生素E等。故本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]71.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料的是A.羧甲基纖維素鈉B.硬脂醇C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素參考答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應(yīng)選擇A。[單選題]72.處方是由A.前記、中記和后記組成B.前記、正文和簽名組成C.前記、正文、后記和簽名組成D.前記、正文和后記組成E.前言、正文、后記和簽名組成參考答案：D參考解析：處方的格式由三部分組成。①前記：包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱，處方編號，費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期等；②正文：以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量；③后記：醫(yī)師簽名和(或)加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。共享答案題A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠[單選題]1.以上屬于腸溶衣材料的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠參考答案：B參考解析：1.對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類，是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。2.可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%?？煽啥怪笑?、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。3.鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。4.片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。5.片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。共享答案題A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠[單選題]2.以上屬于片劑崩解劑的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠參考答案：C參考解析：1.對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類，是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。2.可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。3.鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。4.片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。5.片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。共享答案題A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠[單選題]3.以上屬于栓劑基質(zhì)的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠參考答案：E參考解析：1.對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類，是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。2.可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。3.鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。4.片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。5.片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。共享答案題A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠[單選題]4.以上屬于片劑潤滑劑的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠參考答案：A參考解析：1.對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類，是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。2.可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。3.鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。4.片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。5.片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。共享答案題A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠[單選題]5.以上屬于防腐劑的是A.滑石粉B.醋酸纖維素酞酸酯C.羧甲基淀粉鈉D.苯甲酸鈉E.甘油明膠參考答案：D參考解析：1.對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類，是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。2.可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%?？煽啥怪笑痢ⅵ?、β′、γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質(zhì)。3.鄰苯二甲酸醋酸纖維素是常用的腸溶包衣材料。4.片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑等。5.片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。共享答案題A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.麻醉藥品和精神藥品E.精神藥品[單選題]6.以上各項(xiàng)包括藥品原植物的是A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.麻醉藥品和精神藥品E.精神藥品參考答案：A參考解析：根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定精神藥品分為第一類和第二類。共享答案題A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.麻醉藥品和精神藥品E.精神藥品[單選題]7.以上各項(xiàng)分為第一類和第二類的是A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.麻醉藥品和精神藥品E.精神藥品參考答案：E參考解析：根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定精神藥品分為第一類和第二類。共享答案題A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.麻醉藥品和精神藥品E.精神藥品[單選題]8.以上各項(xiàng)列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)的是A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.麻醉藥品和精神藥品E.精神藥品參考答案：D參考解析：根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定精神藥品分為第一類和第二類。共享答案題A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點(diǎn)評制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品[單選題]9.門診藥房的管理實(shí)行A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點(diǎn)評制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品參考答案：A參考解析：1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺式發(fā)藥。2.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。共享答案題A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點(diǎn)評制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品[單選題]10.住院藥房的管理實(shí)行A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點(diǎn)評制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品參考答案：E參考解析：1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺式發(fā)藥。2.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品[單選題]11.更改生產(chǎn)批號的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品參考答案：D參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品[單選題]12.未標(biāo)明有效期的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品參考答案：D參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品[單選題]13.變質(zhì)的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品參考答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品[單選題]14.擅自添加防腐劑、香料、矯味劑的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品參考答案：D參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品[單選題]15.超過有效期的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品參考答案：D參考解析：共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品[單選題]16.藥品所含成分不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品參考答案：A參考解析：共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品[單選題]17.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品參考答案：C參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。共享答案題A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品[單選題]18.變質(zhì)的藥品屬于藥品所含成分不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品參考答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依