化學制藥工藝學智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年青島科技大學

第一章測試化學制藥工藝學是綜合應(yīng)用有機化學、藥物化學、分析化學、物理化學、化工原理等課程的專門知識，設(shè)計和研究經(jīng)濟、安全、高效的（）的一門科學。

A:工藝條件控制

B:藥物工藝

C:制藥反應(yīng)條件

D:化學合成工藝路線

答案:D化學反應(yīng)綠色化是指利用原子的（），最大限度的把原料轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品，從源頭不生成或少生成副產(chǎn)物或廢物，實現(xiàn)“廢物的零排放”。

A:活潑性

B:經(jīng)濟性

C:電荷

D:排布

答案:B化學制藥工業(yè)中的清潔技術(shù)是指設(shè)計并采用（）的生產(chǎn)工藝和技術(shù)，實現(xiàn)化學原料藥，即活性成分的清潔化生產(chǎn)。

A:純度高

B:更高效

C:更安全

D:對環(huán)境無害

答案:BCD凡進行（），均須按GCP規(guī)范執(zhí)行。

A:各期臨床試驗

B:人體生物利用度

C:生物等效性試驗

D:非臨床實驗

答案:ABC藥物的工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究是指對生產(chǎn)藥物不斷的改進工藝的研究。（）

A:錯

B:對

答案:B第二章測試一個化學合成藥物往往有多種不同的合成途徑，按其研究階段、任務(wù)目標和技術(shù)特性來分類，藥物的合成路線可分為權(quán)宜路線和（）兩大類。

A:實驗室路線

B:工業(yè)化生產(chǎn)路線

C:中試路線

D:優(yōu)化路線

答案:D逆向合成分析中，切斷是將目標化合物進行剖析，想象在目標分子中有價鍵被打斷，形成（），進而推出合成所需要的原料。

A:合成子

B:小分子

C:碎片

D:組成單元

答案:C具有良好工業(yè)化前景的優(yōu)化合成工藝路線必須具備（）等基本特征。

A:經(jīng)濟有效

B:過程安全

C:質(zhì)量可靠

D:環(huán)境友好

答案:ABCD實用的藥物工藝路線應(yīng)盡量采用常規(guī)設(shè)備，最大限度地避免使用（）的設(shè)備。

A:特殊種類

B:特殊規(guī)格

C:特殊材質(zhì)

D:特殊型號

答案:ACD在藥物工藝路線的研究中，為了規(guī)避競爭對手，企業(yè)對新的工藝路線或工藝方法在申請專利時不愿透露最優(yōu)工藝相關(guān)細節(jié)，而專利法要求專利申請時要具體化，企業(yè)會在申請過程中做巧妙的技術(shù)處理，擴大保護范圍，覆蓋而不暴露最優(yōu)條件。（）

A:錯

B:對

答案:B第三章測試化學合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。

A:工藝路線的優(yōu)化

B:反應(yīng)條件的優(yōu)化

C:溶劑的選擇

D:投料方法的選擇

答案:B適當?shù)臄嚢杷俣群蛿嚢璺绞娇梢允潜ＷC反應(yīng)物（），有利于反應(yīng)的進行。

A:高度混合

B:充分溶解

C:高度分散

D:混合均勻

答案:A工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對下一步反應(yīng)的耐受性。

A:催化劑和配體

B:反應(yīng)物料

C:反應(yīng)試劑

D:溶劑

答案:ACD控制化學反應(yīng)的終點主要是控制（）是否達到一定限度。

A:測定反應(yīng)系統(tǒng)中是否有未反應(yīng)的原料存在

B:主反應(yīng)的完成

C:反應(yīng)時間

D:原料的殘余量

答案:ABD采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動強度低，但它不能代替重結(jié)晶。（）

A:對

B:錯

答案:B第四章測試“外消旋混合物”是兩種晶體的混合物，性質(zhì)在許多方面都與()相似，如粉末X射線衍射圖和紅外吸收光譜等。

A:右旋體

B:產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)

C:純態(tài)的對映體

D:左旋體

答案:C對映異構(gòu)體的動力學拆分，是指利用兩個對映體在手性試劑或手性催化劑作用下（）不同的性質(zhì)而使其分離的過程。

A:反應(yīng)溫度

B:反應(yīng)物濃度

C:反應(yīng)速度

D:反應(yīng)活性

答案:C外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。

A:熔點圖

B:核磁圖譜

C:紅外廣譜

D:溶解度圖

答案:AD手性源合成指的是以價廉易得的（）的手性源化合物為原料，通過化學修飾方法轉(zhuǎn)化為手性藥物。

A:反應(yīng)原料

B:天然

C:手性起始物料

D:合成

答案:BD如果手性起始原料的大部分結(jié)構(gòu)在產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)，這個手性起始原料就是手性輔劑。（）

A:錯

B:對

答案:A第五章測試中試放大是將小型試驗放大50～100倍，進一步考察研究在一定規(guī)模的裝置設(shè)備中各步化學反應(yīng)條件變化的規(guī)律，考察實驗室中所選擇和確定的工藝路線和工藝條件是否適合（）的要求，解決小型實驗所不能解決或未發(fā)現(xiàn)的問題。

A:工業(yè)化生產(chǎn)

B:實驗室研究

C:中試生產(chǎn)

D:實際生產(chǎn)

答案:A車間一般擁有各種規(guī)格的中小型反應(yīng)罐和后處理設(shè)備，這種車間可適應(yīng)多種不同的反應(yīng)和操作，具備上述特點的車間叫做（）。

A:多功能車間

B:放大車間

C:中試車間

D:大生產(chǎn)車間

答案:A在進行物料衡算時，根據(jù)操作紀錄和中間體試驗數(shù)據(jù)能收集下列各項數(shù)據(jù)，如（）和轉(zhuǎn)化率等。

A:車間總產(chǎn)率

B:階段產(chǎn)率

C:反應(yīng)物的配料比

D:原輔材料、半成品、成品及副產(chǎn)品的濃度、純度和組成

答案:ABCD生產(chǎn)工藝規(guī)程具有（）等作用。

A:擴建生產(chǎn)車間或工廠的基本技術(shù)文件

B:生產(chǎn)準備工作的依據(jù)

C:組織工業(yè)生產(chǎn)的指導(dǎo)性文件

D:新建生產(chǎn)車間或工廠的基本技術(shù)文件

答案:ABCD新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過一系列的實驗，成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。（）

A:錯

B:對

答案:B第六章測試把“三廢”消滅在（）過程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟合理。

A:生產(chǎn)

B:循環(huán)使用

C:綜合利用

D:后處理

答案:A“清污”分流是指是指將清水（一般包括冷卻水、雨水、生活用水等）與污水（藥物生產(chǎn)過程排出的各種廢水）分別經(jīng)過各自的管路或渠道進行排泄和貯流，以利于（）。

A:回收利用

B:清水的套用和污水的處理

C:三廢處理

D:廢水處理

答案:B廢水的生物膜處理法是指以生物膜為凈化主體的生化處理法，可分為（）等多種方法。

A:生物轉(zhuǎn)盤法

B:生物濾池法

C:生物接觸氧化法

D:硫化床生物膜法

答案:ABCD懸浮物廢氣主要來自于原材物料的粉碎，粉狀藥品，中間體及鍋爐燃燒等，常用的處理廢氣的方法主要有（），由于各種裝置各有優(yōu)缺點，對于那些粒徑分布幅度較寬的塵粒，常將兩種或多種不同性能的除塵裝置組